Бензол производные, темп. кип

Формамид (темп. кип. 210,5° С с разл., 1,1334) по некоторым свойствам и растворяющей способности близок к воде. Он растворяет некоторые неорганические соли, не смешивается с углеводородами, хлорзамещенными углеводородами, нитробензолом. Одно из производных формамида—Ы,Ы-диме-тилформамид (темп. кип. 153° С, = 0,9445) представляет значительный интерес как растворитель. Он растворяет, например, фталимид калия, смешивается с водой, сероуглеродом, хлороформом, бензолом, эфиром, ацетоном и спиртом и за последнее время приобрел большое значение в лабораторной практике. [c.61]

Пиридин и его производные. Пиридин можно рассматривать как аналог бензола, в котором одна группа СН заменена атомом азота. Это жидкость с темп. кип. 115° С, обладающая характерным неприятным запахом, смешивается с водой в любых отношениях, отличаясь этим от бензола. Пиридин и его ближайшие гомологи содержатся в каменноугольной смоле, которая и служит их промышленным источником. Их можно получить и синтетически. [c.407]

Техническое название этого вещества — карболовая кислота (карболка). Фенол, как показывает его формула, — гидроксильное производное бензола. Твердое кристаллическое вещество, обладающее резким характерным запахом. Свежеполученные длинные иглообразные кристаллы его бесцветны при хранении постепенно розовеют, а затем буреют вследствие окисления. Темп, плавл. 42,3°С, темп. кип. 182°С. В обычных условиях в 100 г воды растворяется около 6 г фенола. Наибольшее количество растворяется в воде при 68°С. Фенол весьма ядовит и обладает сильными антисептическими свойствами. [c.265]

В углеводородной части фракции гидрогенизата с темп. кип. 200— Й10° содержалось 42% ароматических углеводородов, из них 8,4% — алкилзамещенных производных бензола и 33,6% — нафтено-ароматиче-ских углеводородов. [c.244]

Исследование фракции диизопропилбензола показало, что около 65% ее составляет мета-производное (темп. кип. 203,5-—204,5°), в то время как 75% триизопропиловой фракции составляет 1,2,4-триизопропилбензол (те-мп. к-ип. 237—237,5° при 752 тт и 97—97,5° при 4 мм-, D = 0,8764 и П д = 1,4855) Толуол, как найдено, реагирует с пропиленом -при 70° в присутствии хлористого алюминия значительно быстрее, чем бензол. Продукты состоят здесь из ксилолов, триэтилбензолов и т- и р-цимолов, с преобладанием последнего. Обработка 276 г бензола, 290 г цикло-гексана и 60 г хлористого алюминия при 55° дает 50 г циклогексилбенсола, кипящего при 230— 245°, и значительные количества вышекипящих продуктов. [c.608]

Из мета-производных, у которых положение заместителей было определено непосредственно, назовем дибром бензол с темп, кип. 220°. Кернер доказал, что этому соединению соответствуют три изомерных трибромбензола и три изомерных нитродибромбензола. Наконец следует еще заметить, что фенилендиамин с т. пл. 62° может быть получен отщеплением СО из трех различных диаминобензойных кислот, следовательно, он должен быть мета-соединением. [c.487]

С другой стороны, продукты замещения в молекуле бензола двух атомов водорода—двузамещенные производные бензола— известны в виде трех изомеров (орто, мета, пара, обозначаемые соответственно о-, м-, п-). Так, существуют три дибромбензола С6Н4ВГ2 о-дибромбензол (темп, плавл. -1-6,7 °С), ж-дибромбензол (темп, плавл. —7 С) и п-дибромбензол (темп, плавл. - -87 °С). [c.425]

Позже получением монометилового эфира Фишер доказал, что здесь мы имеем дело с соединением, в котором метильные группы находятся в голожешги 3, 5-, так что лишь в пара-положении отщепляется метокспкарбоксш1Ы1ая группа. Впоследствии Фишер получил и эту кислоту (Dps. 293) путем частичного введения метокси-карбогруппы в галловую кислоту. Образующееся прн этом три-производное выщелачивают бензолом. Полученная таким образом кислота более чиста. Темп. пл. 1861 —87°. [c.192]

Отсюда следует, что и прон водная полной повер.лностпой энергии по температуре тоже должна быть равна нулю [см. уравнение (11.35)], т. е. ди,/ОТ = 0. а это означает независимость полной повер.хностной энергии от температуры. Для при-,мера укажем, что вторые производные повер.хностного натяжения по темпе[)атуре для воды и бензола равны соответственно —0,00048 и +0,00012. Так как поверхностное натяжение снижается с повышением температуры, а полная энергия от нее не зависит, то в соответствии с уравнением (11.27) теплота образования единицы повер.хности увеличивается в этом же направлении. Энтропию, как производную повер.хностного натяжения по температуре со знаком минус, в таких случаях можно приравнять к постоянной а [уравнение (11.31)], которая не зависит от температуры. Температурные зависимости основных термодинамических параметров показаны на рис. 11,4. При критической температуре исчезает межфазная поверхность и соответственно снижаются до нуля ее энергетические характеристики. [c.37]

Среди производных пропилена, указанных в схе.ме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в про-.мышленности, исходя нз пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется иа производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением ам1миака и пропилена, и нового вида синтетического каучука сополимеризацией этилена и пропилена. [c.137]

Тианафтены и производные тиофена обнаруживаются как спутники ароматических углеводородов, получаемых в процессе пиролиза угля. Бензолу сопутствует тиофен (темп. кип. 84 °С), толуолу— тиотолен (темп. кип. 112—114 °С), нафталину—тионафтен (темп. кип. 222 °С). В типичной смоле коксохимических заводов юга страны содержится 9/0 нафталина и 0,35% тионафтена. Примеси технического нафталина, составляющие 2%, состоят на 30—SO /o из тионафтена [120]. [c.66]

Химизм реакций, приводящих к И. п., не во всех случаях надежно установлен. Наиболее подробно исследовано ингибирующее действие хинонов, многоядерных углеводородов, ароматич. питросоединений и производных бензола (см, табл1щу). Хиноны реагируют с макрорадикалами через атомы кислорода, причем одна молекула хинона обрывает две реакционные цепи и входит в макромолекулу. Многоядерные углеводороды присоединяются к макрорадикалам через наиболее реакционные атомы углерода, напр, в случае антрацена присоединение происходит в мезо-полотении. Нитросоединения реагируют через нитрогруппу. Фенолы, в частности полнфенолы, и ароматич. амины — слабые ингибиторы, в отличие от продуктов их окисления, имеющих хиноидное строение. Ингибиторами являются металлы с переменной валентностью, напр, Fe + в растворимой форме, а также кислород. Из равенства (4) видно, что эффект ингибирования определяется условиями полимеризации. При увеличении скорости инициирования эффект ингибирования понижается, а при повышении темп-ры может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от того, что больше — или 0,5 IF и ич энергии активации соответственно реакций (I) или (II) и инициирования]. [c.416]

П. характеризуется достаточно высокой термостойкостью в расплавленном состоянии (до 280—290°С). Выше 300°С начинается значительная деструкция П. с преобладающим разрывом эфирных связей и образованием карбоксильных и винилэфирных групп. Термич. деструкция сопровождается выделением газообразных продуктов, соотношение количеств к-рых в интервале 283—306°С почти неизменно ацетальдегид (80%), углекислый газ (9%), окись углерода (8%), этилен (2%), вода, метан, бензол и др. (1%). Энергия активации термич. деструкции 210 кдж/моль (50 ккал/моль). При темп-рах переработки происходит термоокислительная деструкция П.— образование перекисных радикалов и гидроперекисей. На воздухе деструкция П. начинается примерно на 50°С ниже, чем в среде азота энергия активации термоокислительной деструкции ок. кдж/моль (ок. 40 ккал/молъ). Начальная скорость выделения НаО и СОа на воздухе возрастает примерно в 7 раз, а скорость образования ацетальдегида — в 3 раза по сравнению с прогревом П. при тех же темп-рах в инертной среде. П. стабилизируют обычными антиоксидантами, напр, замещенными фенолами, ароматич. аминами, производными фосфорной или фосфористой к-ты. [c.55]

Различают три основных типа поляризации поля])и-зация электронного смещения, ионная поляризав.ия и дипольная поляризация. Электронная поляризация обусловлена смещением электронных оболочек относительно положительных ядер. Поляризацией этого типа обладают все вещества. Нек-рые вещества (напр., алмаз, инертные газы, кислород и др.) имеют только электронную поляризацию. В области радиочастот, включая сантиметровые волны, диэлектрич. проницаемость этого класса веществ не зависит от частоты. С увеличением темп-ры е слабо уменьшается. Ионная поляризация вызывается смещением положительных и отрицательных ионов относительно своих положений равновесия. Ионной поляризацией обладают ионные кристаллы, такие, как галогениды щелочных металлов, рутил, титанаты нек-рых металлов, напр, кальция, магния, цинка. Диэлектрич. проницаемость ионных кристаллов может быть велика (е титаната кальция равна 150) и не изменяется с частотой в диапазоне радиочастот. Дипольной поляризацией, к-рую называют также релаксационной, обладают Д., в состав к-рых входят молекулярные диполи. В отсутствии поля дипольные молекулы распределены хаотически они участвуют лишь в тепловом движении и обладают энергией кТ. При наложении поля дипо.хи, взаимодействуя с полем, приобретают нек-рую преимущественную ориентацию вдоль направления поля и Д. поляризуется. В этом случае поляризация, а следовательно, диэлектрич. проницаемость зависят от темп-ры. Эффективная диэлектрич. поляризуемость, рассчитанная на молекулу, равна [х /З/гГ, где ц — электрич. момент молекулярного диполя. Дипольной поляризацией обладают многие органич. жидкости (спирты, производные бензола), вода, некоторые полимеры и, в определенном диапазоне темп-р, дипольные кристаллы (напр., твердая HGI). Дипо.пь-ной поляризацией обладают также нек-рые ионные кристаллы. Электрич. поле, действующее на молекулу внутри Д., отличается от среднего макроскопического. В наиболее простом случае неполярных жидкo тeii и газов и кубич. двухатомных кристаллов это локальное [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология