Альдегиды высшие, жирного ряда

Известен способ получения аминоацеталей циклического строения замещением хлора на аминогруппу в хлорацеталях [123], однако этот способ основан на использовании хлорпро-изводных альдегидов жирного ряда с проведением процесса при высоких давлениях и температуре. [c.206]

Кетоны жирного ряда с BFg образуют сравнительно прочные молекулярные соединения, причем метилкетоны дают такие комплексы при температуре от —10 до —0°, а симметричные кетоны при 10—20°. При более высокой температуре комплексообразование сопровождается процессами конденсации кетонов и гидратации BFg. Жидкие комплексные соединения жирных кетонов обычно перегоняются в вакууме. При атмосферном давлении они распадаются на BFg и продукты конденсации кетонов, на воздухе дымят. Твердые растворяются в инертных растворителях. Ароматические кетоны с BFg не образуют устойчивые комплексы [100а]. Кристаллические молекулярные соединения с BFg образуют ацетон [1006— ЮОг] и ацетофенон [ЮОд]. Первое разлагается только при 50°. Соединение с ацетофепоном образуется при —15°, на воздухе распадается с выделением BFg. При более высокой температуре ацетофенон с BFg превращается в 2,4,6-трифенилпирилийфторборат. В табл. 21 суммированы известные комплексные соединения BFg с альдегидами, кетонами и ангидридами кислот. [c.71]

При достаточно высокой концентрации щелочи уплотнение альдегида идет еще далее и выделяются высокомолекулярные окрашенные смолистые продукты. Аналогично протекает при действии щелочей уплотнение и других, более сложных альдегидов жирного ряда, получившее название альдольного уплотнения, так как первым продуктом уплотнения является альдегидоспирт (аль-доль). [c.129]

Высокая реакционная способность карбонильной группы мезоксалевой кислоты, превосходящая реакционную способность карбонильной группы альдегидов, показывает, что пространственные препятствия могут играть лишь подчиненную роль п уменьшении реакционной способности карбонильной группы при переходе от формальдегида к нормальным высшим альдегидам и далее к кетонам и сложным эфирам (в пределах жирного ряда). [c.220]

В 1950 г. Галат предложил проводить реакцию в присутствии поташа. Предложенный метод был проверен со многими альдегидами и кетонами и почти во всех случаях оксазолоны были получены с более высоким выходом, чем с уксуснокислым натрием. На основании этих данных кюжно сделать вывод, что причиной низких выходов оксазолонов при проведении реакции с жирными альдегидами является не влияние ионов натрия и калня. а влияние уксусной кислоты, которая образуется при циклизации гиппуровой кислоты в 2-фенилоксазолон-5 и которая изменяет pH среды. Следовательно, устранение уксусной кислоты является необходимым условием для нормального течения реакции конденсации, особенно при реакциях с альдегидами жирного ряда. Уксуснокислый натрий недостаточно ослабляет влияние уксусной кислоты. Лучшим буфером является уксуснокислый свинец. Применение поташа дает возаюжность нейтрализовать уксусную кислоту, и потому в присутствии поташа выход оксазо-лонов выше, чем с уксуснокислым натрием. [c.168]

Этот материал, известный под названием диорид , изготовляли из тщательно очищенного хлористого винилидена. Для удаления примесей, в том числе перекисных соединений и альдегидов, мономер вначале промывали слегка подкисленным раствором РеЗО , затем обрабатывали едким натром и, наконец, фильтровали через слой силикагеля. Подготовленный таким способом хлористый винилиден использовали не позднее чем через 48 часов после очистки. Вспомогательные материалы, в частности эмульгатор—мепазин-сульфонат (продукт сульфохлорирования углеводородов жирного ряда), также должны были отличаться высокой чистотой (отсутствие следов соединений железа, меди, цинка). Эмульгатор подвергали дополнительной очистке путем обработки небольшим количеством перекиси водорода в присутствии ацетата натрия. Для эмульсионной полимеризации применялась дистиллированная вода, освобожденная от [c.44]

Данные токсикологических исследований показывают, что при переходе насыщенных соединений в ненасыщенные токсичность возрастает появление в молекуле тройной или двойной связи повышает токсичность, так как такие соединения характеризуются большей способностью к реакциям. Например, ацетилен (С=СН) по токсичности выше этилена (СНз = СН2), а токсичность последнего превышает токсичность этана (СНз —СН3). Высокая токсичность хинонов и альдегидов объясняется их двойными связями повышение токсичности жирных кислот отмечается при двойной связи, фенол намного токсичнее при двойной связи, чем его шестиатолшое циклическое соединение. Замена в молекуле одной группы другой влияет на токсичность так, включение галогена, в частности хлора, в жирный ряд углеводородов резко повышает их токсичность. Хлорирование повышает токсичность соединений, например нафталина и бензина, в 10—20 раз, фенолов — в 2— 100 раз. Таким же образом повышается токсичность бензохинона и гидрохинона. Токсичность жирных кислот повышается путем удлинения углеводородной цепи до 10—12 атомов. [c.13]

Наиболее распространены в природе диацильные формы гли-церофосфолипидов (Н—остатки жирных кислот). Они являются обязательными компонентами большинства мембран животных, растительных и бактериальных клеток. Фосфолипиды алкильного типа (Н—остатки высших спиртов) обнаружены также в составе разнообразных органов и тканей животных организмов, в том числе в различных видах моллюсков, морской улитке, осьминоге и т. д. Относительно высокое содержание алкоксифосфолипидов характерно для ряда опухолей. Глицерофосфолипиды, имеющие алкен-1-иль-ноэфирную группировку и являющиеся производными высших жирных альдегидов, часто называемые плазмалогенами (рис. 268), обнаружены в тканях и органах всех животных, независимо от уровня их организации. В достаточно высокой концентрации плаз-малогены присутствуют также в организме человека, где они составляют около 22% от общего количества фосфолипидов. Особенно велико содержание плазмалогенов в нервной ткани, головном мозге (белое вещество, мозговая оболочка), сердечной мышце, надпочечниках и сперме. В меньшей степени плазмалогены представлены в микроорганизмах и растениях. [c.523]

При Г. ж. происходит ряд побочных процессов. В результате термич. распада могут образовываться свободные к-тьт, акролеин и кетоны. Акролеин реагирует с водой, образуя гидратфиловый альдегид СН. ОНСН. СПО последний, при высокой темп-ро взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную к-ту и метанол, В результате гидролиза жиров получаются свободные жирные к-ты и глицерин С ,Н5(СООН)з -4 ЗНаО ЗВСООН -( -ф СзН5(0П)з, Имеющиеся в водороде СО и СОд (примеси) в присутствии нитгелового катализатора восстанавливаются до метана и поды этими реакциями объясняется образование метана и влаги в водороде, циркулирующем в системе, [c.453]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

При Г. ж. происходит ряд побочных процессов. В результате термич. распада могут образовываться свободные к-ты, акролеин и кетоны. Акролеин реагирует с водой, образуя гидракриловый альдегид СП. ОПСП СНО последний, при высокой темп-ре взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную к-ту и метанол. В результате гидролиза жиров получаются свободные жирные к-ты и глицерин СзП5(СООВ)з + ЗН О- ЗНСООН 4 [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология