Гидролиз декарбоксилирования

Общие положения. Металло-энзимы составляют приблизительно одну треть всех известных энзимов, они катализируют все типы биохимических реакций, включая митохондриальное восстановление кислорода, гидроксилирование углеводородов, фиксация азота, фотосинтетическая эволюция кислорода, деструкция токсических продуктов восстановления 0 , скелетную изомеризацию, реакции метаногенеза, гидролиза, декарбоксилирования и др. [c.353]

Превращение в нитрил гидролиз декарбоксилирование. Применимо также каталитическое гидрирование. [c.748]

Ферментативное разложение, вероятно, идет в несколько стадий по схеме дегидрирование, гидролиз, декарбоксилирование и восстановление [c.55]

Селективный гидролиз Декарбоксилирование Число стадий 4 Общий выхол 29% [c.614]

Так, в реакциях гидролиза, декарбоксилирования и др., в которых каталитическое действие определяется величиной положительного заряда на металле, лиганды, образующие с катализатором я(МЬ)-связи, являются активаторами. Как уже говорилось, указанный способ активирования может привести к увеличению каталитической активности более чем на два порядка [27]. [c.29]

Активирование имеет особое значение при усовершенствовании кинетических методов анализа, еще не достигших достаточной чувствительности, как, например, при определении ионов щелочноземельных металлов, а также и других ионов, слабо катализирующих окислительно-восстановительные реакции. Как известно, именно каталитические окислительно-восстановительные реакции послужили основой для создания самых чувствительных из кинетических методов анализа. Указанные же металлы обычно катализируют реакции гидролиза, декарбоксилирования, дезаминирования и т. п., которые не позволяют определять достаточно малые количества катализатора. Поэтому имеющиеся в настоящее время кинетические методы определения этих металлов пока не имеют особых преимуществ перед другими методами [75, 117, 118]. Небольшая каталитическая активность перечисленных выше ионов металлов в реакциях гидролиза, декарбоксилирования и т. п. объясняется относительно невысоким ионным потенциалом этих ионов, их слабой поляризующей способностью. Хорошими активаторами здесь могут быть лиганды, увеличивающие эффективный заряд иона металла [119]. [c.265]

Кетонное и кислотное рски епление ацетоуксусного эфира. Ке-тонное расщепление ацетоуксусного эфира происходит при нагревании с разбавленными щелочами, заключается в его гидролизе, декарбоксилировании и приводит к образованию простейшего кетона — ацетона. Кислотное расщепление вызывается нагреванием с концентрированными щелочами, которые расщепляют ацетоуксусный эфир с образованием двух молей ацетата натрия [c.202]

Ферментативное разложение, вероятно, идет в несколько стадий дегидрирование, гидролиз, декарбоксилирование и восстановление, которые контролируются специальными энзимами. [c.312]

Синтез пиррола по Кнорру (вариант Трейбса) согЕ Селективный гидролиз Декарбоксилирование Число стадий 4 Общий выход 29% [c.614]

На первой стадии конденсации получаемые выходы составляют соответственно 35,31 и 36%, если п равно О, 1 и 2. Превращение соединения XXXI (л =2) путем последовательных гидролиза, декарбоксилирования, обработки хлорокисью фосфора и элиминирования атома хлора из положения 2 и 6 каталитическим восстановлением дает конечный продукт синтеза с суммарным выходом около 27%. [c.463]

Экспериментальные данные для тех реакций, для которых приведено несколько литературных ссылок, взяты из источника, указанно1 о в первой ссылке остальные ссылки расположены в порядке возрастания порядковых номеров. Там, где в столбце Выход приведены две цифры, первая относится к действительному выходу или степени превращения, а вторая, заключенная в скобки, основана на количестве израсходованного исходного материала. В тех встречающихся в таблицах случаях, когда было выделено соединеиие, образовавшееся в результате гидролиза, декарбоксилирования или какого-либо другого превращения, а не первоначальный продукт алкилиро- [c.176]

К полным синтезам этой группы относится также описанный в патентной литературе [1066] синтез 11-кетостероидов (схема 118). Исходным продуктом служит цианэфир (413), образующш1Ся при конденсации ацетоуксусного и циануксусного эфиров. Последовательное присоединение цианистого водорода и акрилонитрила, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация продукта привели к тетраэфиру (414). Конденсация по Дикману, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация позволили получить моноциклический кетодиэфир (415). Каталитическое гидрирование и кислотный гидролиз привели к у-лактокислоте (416), карбоксильная [c.279]

Тестостерон-4-С - и тестостерон-4-С з получены Тёрнером [1] конденсацией соответствующего фенилацетата-2- , взятого в избытке, с бензоатеноллактоном с последующими гидролизом, декарбоксилированием и циклизацией продукта конденсации в присутствии разбавленной щелочи. Выход в расчете на еноллактон составляет 48%. [c.544]

Выделяющуюся двуокись углерода собирают в щелочной ловушке и осаждают в виде бариевой соли (1,21 лгмоля). Гидролиз, декарбоксилирование и циклизацию можно осуществить также действием разбавленной щелочи. [c.565]

В природе катализаторы, представляющие комплексные соединения, выполняют самые ответственные функции. Комплексное соединение кобальта — витамин В12 — необходим для процессов кроветворения, металлопорфирины железа входят в состав гемоглобина, ферментов катала, перексидазы и др. Каталитические функции комплексов различных металлов представляют большой интерес. Высокой каталитической активностью, величина которой зависит от природы лиганда, обладают аминные комплексы меди, кобальта, железа и других металлов. По отношению к реакции разложения перекиси водорода исключительно высокой активностью, почти в миллион раз превышающей активность иона меди, обладает соединение меди с ахммиаком — аммиакат меди, содержащий ион Си(МНз) Замещая аммиак другими аминами, можно в широких пределах изменять активность комплекса. При этом оказывается, что наличие амминного азота и координационное число 4 являются факторами повышения активности. Если амин имеет две аминные группы, то получаются клешнеобразные внутри-комплексные соединения — хелаты. Образование внутреннего цикла способствует повышению каталитической активности (Л. А. Николаев). Комплексные соединения катализируют реакции окисления (пирогаллола, цистеина, аскорбиновой кислоты и др.), гидролиза, декарбоксилирования, полимеризации, оксосинтеза, переноса кислорода, гидрирования (В. А. Тулупов). [c.356]

Строение апоморфина подтверждено в 1929 г. синтезами диметилового эфира /-апоморфина. В первом из них конденсацией нитрила 2-нитро-3,4-диметоксифенилуксусной кислоты с 1-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в присутствии этилата натрия получен нитрил II, из которого гидролизом, декарбоксилированием и последующим восстановлением нитрогруппы получился 1-(2 -амино-3, 4 -диметоксибензил)-2-ме-тилтетрагидроизохинолин (III). При его диазотировании в присутствии порошка меди, в условиях синтеза Пшорра, произошло замыкание фенантренового кольца с образованием диметилового эфира апоморфина (I). идентифицированного в виде иодметилата (т. пл. 195°) и полученного из последнего хлоргидрата дез-основания (т. пл. 220—221°). Существуют указания на сомнительность некоторых стадий этого синтеза, и это требует дальнейшего уточнения " . [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология