Эфир этильный

Метильный радикал захватывает водород из растворителя и превращается в метан. Значительно медленнее протекает также реакция вытеснения из эфира этильного радикала и последующее диспропорционирование последнего на этан и этилен [c.381]

Витамин Вз — белый кристаллический порошок, т. пл. 82—86°, не растворим в воде. Растворяется в спирте, хлороформе и жирных маслах. Легко окисляется на свету и на воздухе. Его динитробензоат полиморфен и плавится при 129—140°, [а]Ь °=+98° (хлороформ). Характерной особенностью является способность животных синтезировать витамин Оз (но не витамин Вз) и его более высокая активность (в 2—3 раза). Ввиду того, что витамин Вз по биологической активности резко отличается от витамина В , то предполагают, что витаминная активность находится в прямой зависимости от строения боковой цепи или точнее от части ее, связанной с углеродами С22— 24. Это подтверждается введением метильной группы в С24, при котором активность также уменьшается (почти в 2 раза) этильная группа в положении С24 уменьшает активность почти в 25 раз. Следует упомянуть, что изменение пространственного расположения гидроксильной группы у асимметричного центра С3 на противоположное, т. е. на -конфигурацию, уменьшает активность в 10—20 раз. Простые и сложные эфиры витамина В неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенил-ацетат и др.) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность. [c.642]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

Если не будет обеспечено эффективное перемешивание, то может произойти местное выделение хлористого водорода и одна из этильных групп выделится в виде хлористого этила, что приведет к появлению кислого диэтилового эфира фосфористой кислоты в конечном дестиллате. [c.493]

Использование в качестве аминирующего агента диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты обеспечивает степень превращения не выше 60%, причем реакция омыления этильных групп проходит в достаточно жестких условиях (100 ч при 100 °С), при которых сорбент частично разрушается механически. [c.94]

Между 1850 и 1852 гг. английский химик Александр Уильям Уильямсон (1824—1904) показал, что органические соединения, относящиеся к классу простых эфиров, можно также построить по типу воды . Простые эфиры можно получить, заместив на органические радикалы оба атома водорода воды. В обычном эфире, который в то время начали применять как анестезирующее средство, оба атома водорода замещены на этильные группы, так что его формула записывается как С2Н5ОС2Н5. [c.80]

В растворах эти побочные реакции идут с участием растворителя, как например, в случае распада натрий-этила в-эфире [272]. Изучение распада этилсеребра в растворе [273] показало, что разложение не инициирует полимеризации стирола или метилметакрилата, как это обычно наблюдается при распаде соединений, поставляющих радикалы. Однако-радикальный механизм распада еще не может быть окончательно исключен на основании этого факта. Термический распад паров тетраэтилсвинца [274], тетраэтилсилиция [275] и тетраэтилгермания [276] изучен только при высоких температурах, и разнообразие образующихся продуктов затрудняет интерпретацию опытных данных. При фотолизе этил-иодида [2771 было найдено, что реакцией рекомбинации диспропорционирования этильных радикалов можно пренебречь по сравнению с другими реакциями этил-радикалов. [c.223]

Действие избытка этилового спирта на диэтилсул .фат при 57° приводит к образованию этилового эфира [450] аналогично соответствующей реакции диметилсульфата. При этой температуре первая этильная группа диэтилсульфата реагирует приблизительно в 10 тыс. раз быстрее, чем этильная группа этилсерной кислоты [c.77]

В 3-хлортиофене протоны в положениях 4 и 5 образуют спиновую систему АВ, в хлористом виниле — спиновую систему АВХ, в изопропиловом эфире AgB, в метилацетнлене АцХ. Протоны этильного радикала этилацетата образуют спиновую систему АзБ,, протоны метильной группы аце- [c.298]

Этерификация кислот спиртами [524] представляет собой реакцию, обратную реакции 10-12, и ее можно осуществить только тогда, когда равновесие удается сместить вправо. Для этой цели имеется много способов, среди которых 1) прибавление одного из реагентов (обычно спирта) в избытке 2) удаление эфира или воды отгонкой 3) азеотропная отгонка воды и 4) удаление воды, используя водоотнимающие средства или молекулярные сита (см., например, [525]). Если R = метил, то наиболее общий способ смещения равновесия — это добавление избытка МеОН, а если К = этил, то предпочтительнее удалять воду азеотропной отгонкой [526], В качестве катализаторов чаще всего используются серная кислота и TsOH, хотя в случае некоторых активных кислот (например, муравьиной [527] или трифтороуксусной [528]) катализатора не требуется. Группа R может быть не только метильной или этильной, но также и другой первичной или вторичной алкильной группой, однако третичные спирты обычно образуют карбокатионы и происходит элиминирование. Для получения эфиров фенолов можно использовать сами фенолы, но выходы, как правило, очень низки. [c.127]

Алкилирование аллильных простых эфиров по а-положению относительно кислорода уже упоминалось при описании реакции 10-96. Можно алкилировать также метильную, этильную или другую первичную алкильную группу арильного сложного эфира АгСООК, где Аг — 2,4,6-триалкилфенильная группа [1216]. Поскольку сложные эфиры гидролизуются до спиртов, эта реакция может служить косвенным методом алкилирования первичных спиртов. Алкилирование метанола проводили также превращением его в СНгО [1217]. [c.216]

В отличие от сложных эфиров, простые эфиры проявляют большую устойчивость. Так, основное количество фенетола (более 50%) остается в неизменном виде. Появление в продуктах реакция метоксибензола свидетельствует о протекании реакций отрыва этильной руппы, стабилизации получивщегося радикала ионом калия с последующим присоединением при алкилировании метильной группы. [c.12]

Олефиновые связи винилферроцена, получающегося из ацетилфер-роцена в результате восстановления боргидридом натрия и дегидратации, проявляют чрезвычайно высокую активность (Клейнберг, 1962). Гак, слабые кислоты — уксусная и азотистоводородная — присоединяются к двойной связи винильиой группы в отсутствие катализаторов с образованием а-замещенных этильных производных. Попытка получить из 1,1 -диацетилферроцен И дивинилферроцен привела к получению циклического простого эфира (Уинслоу, 1961). [c.486]

Получают аналогично тиопеитал-натрию с тем отличием, что вместо этильного радикала в молекулу малонового эфира вводят метилтиоэтиль-иый радикал в виде Р-хлорэтилметилсульфида (VII). Последний синтезируют по схеме [c.399]

Сравнение сульфидов — препаратов М-74, М-77, М-61 и С-6 (этиловые эфиры дитиосфосфорных кислот) показывает, что этилмеркаптоэтильные соединения (М-74 и М-61) меньше растворяются в жирах и слабее всасываются через неповрежденную кожу теплокровных животных, чем бутил- и фенилмеркапто-этильные соединения (М-77 и С-6), то есть с увеличением числа углеродных атомов в ацильном радикале от этила к фенилу растворимость в липоидах повышается, возрастает также сравнительная степень всасывания через кожу. [c.101]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

Переэтерификацией этиловых эфиров спироинденциклопро-панкарбоновых кислот 22 и этерификацией их хлорангидридов 23 был синтезирован ряд алкилзамещенных аналогов пиретроидов 24 Биологические испьггания показали, что наличие алкильных групп в инденовом фрагменте приводит к уменьшению активности, причем активность уменьшается с увеличением размеров алкильного заместителя. Замена одной из метильных групп в циклопропане на этильную или введение в инденовый фрагмент электроноакцепторных групп (СОгМе, СОМе) приводит к полной потере инсектицидной активности. [c.424]

A). Приведенная в задании формула эфира действительно имеет этильную и бутильную группы. Однако в названии их следует расположить в алфавитном порядке. Правильное название — бутилэтиловый эфир (этоксибутан). Переходите к следующему разделу. [c.178]

A). Неправильно. Поскольку в соединении три эфирных кислорода, в основе его названия должен лежать эфир. Однако термин диметоксиэтил неясен. Относится ли ди только к метоксигруппе или также и к этильной Подумайте об этом, прежде чем вернуться и выбрать другой ответ. [c.183]

Замещение водорода одной гидроксильной группы диэтиленгликоля на метильный или этильный радикал увеличивает растворимость этилмеркаитаиа в эфире на 1,7 и 4 кг/м , сероводорода на 12 и 10 м /м . Замещение второго гидроксила в молекуле монометилового эфира на метильный радикал приводит к дальнейшему возрастанию растворимости этилмеркаитаиа на 4 кг/м , сероводорода на 2 м /м раствора (рис. 4.59, 4.60). [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология