Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутадиен каталитическое окисление

    Интерес, проявляемый исследователями к реакциям каталитического окисления органических соединений, объясняется исключительно важным значением этих реакций для теории и практики катализа. С точки зрения термодинамики, окисление любого органического соединения может протекать по нескольким направлениям. Например, бутен-1 может превращаться в бутадиен  [c.187]


    Тогда как каталитическое окисление этилена в окись этилена на серебряном катализаторе идет с участием хемосорбированного кислорода, атакуемого этиленом, каталитическое окисление других олефинов, в частности пропилена в акролеин и бутилена в бутадиен, протекает по иному механизму. Наиболее подходящим катализатором является молибдат висмута при температуре порядка 450°. [c.146]

    Для относительной оценки эффективности исследованных фенолов как дез активаторов каталитического окисления бутадиен-стирольного каучука (в присутствии аминного антиоксиданта) это выражение может быть упрощено [c.74]

    Изучена активность 14 индивидуальных окислов в реакциях окисления н-бутана и н-бутенов [40, 41, 42]. По каталитической активности в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в н-бутены и бутадиен исследованные окислы располагаются в ряд [c.692]

    Начало промышленного применения псевдоожиженного слоя обычно связывают с газификацией бурых углей в газогенераторе Винклера [247] и внедрением в практику флюид-процесса каталитического крекинга нефти, запатентованного в 1934 г. и в 1942 г. . Первая установка каталитического крекинга нефти с применением псевдоожиженного слоя катализатора была пущена в 1940 г. [247]. Успехи, достигнутые в этой области за сравнительно короткое время, послужили стимулом для дальнейшего развития теории и техники псевдоожижения и широкого внедрения этого прогрессивного метода в многочисленные производственные процессы различных отраслей промышленности. Кроме каталитического крекинга нефти, метод псевдоожижения успешно применяется, например, для окисления нафталина во фталевый ангидрид, дегидрирования бутана в бутадиен, прямого синтеза крем-нийорганических соединений, окисления руд и минералов, прямого восстановления металлов, обжига цементного клинкера, сушки разнообразных материалов, очистки и выделения некоторых медицинских препаратов и т. д. [c.18]

    Важнейшим химическим сырьем становятся нефть и природные горючие газы. Химия вторглась в нефтепереработку незадолго до второй мировой войны. Разрабатываются и осуществляются в громадных масштабах такие процессы, как каталитический крекинг, ароматизация, полимеризация, алкилирование, окисление и др., посредством которых получают как высококачественное моторное топливо, так и разнообразное исходное сырье для синтеза органических веществ (ароматические углеводороды— в отличие от коксохимического производства— практически в неограниченных количествах, водород, этилен, бутадиен и др.). [c.19]


    При каталитическом окислении бутана получают уксусную кислоту и малеиновый ангидрид (пока это практически единственные примеры промышленного использования предельных углеводородов в качестве сырья для прямого получения химических продуктов), а при его пиролизе — этилен и пропилен. При дегидрировании бутана получаются к-бутилены, применяемые в качестве промежуточного сырья для получения бутадиена, полиизопрена, метилакрилата, полиизобутиленов, бутилкаучу-ков и др. Бутадиен применяют в синтезе полибута-диенстирольного каучука, нитрильных, поли-г -бутадиеновых, хлоропреновьгх и других каучуков. [c.588]

    В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

    Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

    Наиболее распространенный в промышленности контактный способ производства серной кислоты был осуществлен в начале текущего столетия. В годы первой мировой войны появились заводы синтеза аммиака. В настоящее время в крупных масштабах реализованы многие непрерывные каталитические процессы, в частности окисление этилена в окись этилена, окисление нафталина (ортоксилола) во фталевый ангидрид. Стирол производят каталитической дегидрогенизацией этилбензола, бутадиен — дегидрированием бутана или бутилена, акрилонитрил — окислительным аммонолизом метана. В нефтеперерабатывающей промышленности в очень крупных масштабах осуществляют каталитические процессы гидрообессерива-ния, крекинга, гидрокрекинга и риформинга. [c.10]

    Другими важными разновидностями реакций окисления являются реакции окислительного хлорирования, или, более точно, окислительного гидрохлорирования (т. е. хлорирования смесью кислорода с хлористым водородом, стр. 168), и окислительного дегидрирования. В последней из них алканы и (или) моноалке-ны подвергают каталитическому дегидрированию в паровой фазе в присутствии кислорода с образованием диенов. Например, бутен-1 и бутен-2 превращают этим методом в бутадиен-1,3 [c.163]

    В опытных условиях проверяется одностадийный метод каталитического дегидрирования бутана в бутадиен [40]. Процесс протекает при 595—620° С, причем наилучщие результаты достигаются при дегидрировании короткими циклами, не дольше 15 мин, после чего следует регенерация катализатора. В этих условиях, как это показано работами НИИМСКа, сталь Х18Н10Т не годится для изготовления реактора из-за сильного окисления, при котором продукты коррозии осаждаются на катализаторе и подавляют его активность. Для предотвращения 9того реактор полупромышленной [c.209]

    Многие марки сажи действуют как слабые антиоксиданты [256], хотя известны случаи, когда введение сажи ускоряет окисление полимера. В частности, при окислении бутадиен-стирольного каучука каталитический эффект сажи зависит от ее удельной поверхности [639]. Другие авторы [256—258, 265, 268] показали, что присутствие сажи в полиэтилене понижает ингибирующее действие введенных фенольных и аминных антиоксидантов. Например, эффективность Л , У -дифенил-га-фенилендиамина (0,1 вес. %) в полиэтилене с добавкой сажи (3 вес. %) так резко снижается, что период индукции в процессе окисления при 140° С уменьшается с 450 до 100 ч. Такой отрицательный эффект вначале объясняли абсорбцией антиоксидантов на поверхности частиц сажи, однако позднее это явление связывали с каталитическим влиянием сажи на процесс собственного окисления антиоксидантов. Например, окисление 2,6-ди- тгрет-бутилфенола в растворе диметилфталата с образованием [c.107]


    Сырьем для промышленных процессов могут слул<ить бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3 и их смеси. Присутствие в сырье предельных углеводородов не влияет на выход малеинового ангидрида. 2-Ме-тилпропен должен быть удален, так как при его окислении образуется много окиси и двуокиси углерода. Смеси углеводородов С4, содержащие от 5 до 30% предельных углеводородов, имеются на нефтеперерабатывающих заводах, на которых производится пиролиз, термический и каталитический крекинг, и после удаления 2-метилпропена могут использоваться как сырье для производства малеинового ангидрида. [c.347]

    На каждой полимеризационной батарее предусмотрены подачиз бутадиен-толуольной шихты в первые три полимеризатора как снизу, так и сверху компонентов каталитического комплекса снизу в первые три аппарата (в линию шихты). Если вся шихта подается в первый реактор, он выполняет роль усреднителя шихты, а компоненты катализатора дозируются в линию, соединяющую первый и второй аппараты. При такой одновременной подаче мономера и катализатора в первом полимеризаторе достигается высокая степень превращения бутадиена. Поэтому несмотря на низкую температуру поступающих растворов и интенсивный отвод тепла через рубашку, температура в нем повышается до 30°С и выше. В начале процесса это нежелательно, так как приводит к образованию заметных количеств олигомеров, основную массу которых составляют 4-винилциклогексен-1 и додекатетраен-2,4,6,10 . Последний при окислении образует перекисные продукты способные при нагревании самовоспламеняться. В конечном итоге олигомеры распределяются между кубовыми остатками после ректификации возвратного растворителя, товарным каучуком и воздухом, выбрасываемым из сушильных агрегатов в атмосферу, что сильно загрязняет воздушный бассейн. [c.272]

    Висмутмолибдатные катализаторы в широком интервале соотношения 81 Мо проявляют высокую активность в реакциях парциального окисления олефинов, в то же время сведения о каталитических свойствах, индивидуальных молибдатов висмута весьма противоречивы. В табп. 2.9 приведены данные об активности различных молибдатов висмута в реакциях окисления пропилена в акролеин и бутипена-1 в бутадиен в импульсном режиме [90]. Согласно этим данным в окислении пропилена [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутадиен каталитическое окисление: [c.177]    [c.635]    [c.9]    [c.247]    [c.71]    [c.477]    [c.74]    [c.41]    [c.67]    [c.58]    [c.427]    [c.15]    [c.10]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.609 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Каталитическое окислени



© 2025 chem21.info Реклама на сайте