Двойная связь хлорноватистой кислоты

Вероятнее всего активным отбеливающим агентом следует считать не атомарный кислород, а ион 0С1 . По современным представлениям хлорноватистая кислота присоединяется по месту двойной связи, характерной для окрашенных загрязнений, а затем в зависимости от pH среды получаются бесцветные продукты окисления или хлорирования. Предполагается, что процесс идет по следующей схеме [c.191]

Введение галоида в органические ненасыщенные соединения с помощью элементарного хлора у же описано на стр. 311. Из хлорсодержащих соединений для подобного рода реакций присоединения применяются главным образом хлористый водород и хлорноватистая кислота. В первом случае по месту двойной связи, кроме хлора, присоединяется еще водород во втором — гидроксил. Иногда для подобных процессов присоединения применяются также фосген и н и т р о з и л х л о-р и Д- [c.338]

При действии хлорноватистой кислоты па ненасыщенные углеводороды, например на этилен происходит присоединение элементов кислоты по месту двойной связи [c.340]

Присоединение хлорноватистой кислоты по месту двойной связи может быть также достигнуто обработкой ненасыщенного соединения хлорной водой. [c.340]

Кроме хлорирования за счет присоединения по месту двойной связи f M. стр. 340) хлорноватистая кислота способна действовать н просто хлорирующим образом, замещая водород на хлор. [c.351]

Процесс — непрерывный, двухстадийный. Чтобы получить наибольшие выходы хлоргидрина присоединение хлорноватистой кислоты проводится в сильно разбавленной кислой среде в более концентрированной среде хлор присоединяется по месту двойной связи спирта, образуя трудно гидролизуемые дихлоргидрины. Степень превращения аллилового спирта в хлоргидрин растет с понижением концентрации аллилового спирта. [c.420]

Такие реагенты, как галогены ( lj, Вгг, lg), галогеноводороды (НС1 и НВг), хлорноватистая и бромноватистая кислоты, вода и серная кислота, присоединяются к двойным связям алкенов, образуя насыщенные соединения. [c.165]

Во-первых, такой механизм требует, чтобы образование новых связей происходило с одной и той же стороны двойной связи и приводило, таким образом, к 1 ис-присоединению (рис. 7-5). Однако имеются многочисленные данные, указывающие на то, что бром и многие другие реагенты присоединяются по транс-гшщ (рис. 7-6). Например, бром и хлорноватистая кислота, [c.166]

Хлорноватистая кислота присоединяется к двойной связи с расщеплением на гидроксил и хлор. Гидроксильная группа присоединяется к менее гидрогенизированному углеродному атому, а одновалентный положительный хлор к более гидрогени-зированному атому углерода [c.87]

Эти жидкие каучуки получают окислением олигомера по двойным связям с помощью, главным образом, органических надкислот, хлорноватистой кислоты, пероксида водорода, кислорода воздуха. [c.84]

Вследствие наличия в молекуле акриловой кислоты группы, поляризующей двойную связь, присоединение хлорноватистой [c.321]

Хлорноватистая кислота. Хлорноватистая кислота в присутствии воды присоединяется по меату двойной связи. [c.30]

Прн соимистиом до11ствни воды и х.тора на этилен реа1сция протекает так, что сначала образуется хлорноватистая кислота, которая затем очень быстро присоединяется к двойной связи олефина. Побочной реакцией является присоединение хлора к олефину, приводящее в случае этилена к получению дихлорэтана. [c.388]

На базе полученной в неводной среде одной из четырех хлорида кислот — нестабильной хлорноватистой кислоты — и исследованных процессов ее присоединения по двойной углеродной связи разработана схема безотходного производственного комплекса получения хлоргидринов и окисей на их основе с замкнутым циклом по хлору, углероду и натрию, без органосолесодержащих стоков. [c.2]

Эту реакцию можно представить как ирисоединение элементов хлорноватистой кислоты Н0С1 по двойной связи [c.446]

Присоединение кислот типа хлорноватисто , кислоты по двойной связи в положёнйи 3,4 [c.73]

Штоль, Беккер и Юккер [112] показали, что кислоты типа хлорноватистой кислоты в определенных условиях реакции присоединяются к 2,5-диалкокси-2, 5-дигидрофуранам по двойной связи в положении 3,4 с образованием 2,5-диалкокси-З-галоген- [c.73]

Аналогичное поведение хлорной воды — присоединение не хлора, а хлорноватистой кислоты к двойной связи — наблюдается в отдельных случаях у фумаровой кнслоты, малеиновой н т. д. (образование хлоряблочной кислоты, см. Т. III, вып. 3). [c.450]

Присоединение хлорноватистой кислоты по месту двойной связи хлористого аллила ведет к образованию дихлоргидринов а-дихлор-гидрина глицерина (1,3-дихлорпропанол-2) и -дихлоргидрина глицерина (2,3-дихлорпропанол-1). [c.422]

Недостатки процесса вызваны нерастворимостью в водной среде хлористого аллила, который труднее контактируется с хлорноватистой кислотой, чем с легкорастворяющимся в хлориде хлором поэтому когда pH растет, вместо реакции присоединения хлорноватистой кислоты по месту - двойной связи протекает реакция хлорирования. Образовавшийся трихлорпропан уменьшает выход глицерина, а поскольку дихлоргидрины не растворимы в воде, их гидролиз протекает довольно трудно. При этом увеличивается продолжительность контакта и полученный глицерин имеет темный цвет. [c.426]

Для приготовления хлоргидринов предлагалось также пользоваться взаимодействием эфиров хлорноватистой кислоты и третичных спиртов с органическими соединениями, содержащими одну или более двойных связей, т. е. такими веществами, как олефины, диолефины, олеиновая кислота и т. д. [c.535]

Вначале считалось, что хроргидринирование идет путем присоединения хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе хлора водой ( I2 + Н2О неюНС1), вследствие чего реакцию назвали гипохлорированием. Позже выяснилось, что хлорноватистая кислота в нейтральной среде реагирует с олефинами очень медленно, но процесс сильно ускоряется при повышении кислотности раствора. Это объясняют образованием гидратированного катиона хлора, который является сильным электрофиль-ным агентом, способным присоединяться по двойной связи олефина, давая сг-комплекс и затем при взаимодействии с водой — хлоргидрин [c.120]

При хлорировании 1,4-дигидроантрахинона I при 20—30 °С в 30%-ной водной уксусной кислоте происходит гладкое присоединение элементов хлорноватистой кислоты по двойной связи 2,3 и в качестве главных продуктов реакции образуются два конформа- [c.111]

Во-первых, такой механизм требует, чтобы образование новых связей происходило с одной и той же стороны двойной связи и приводило, таким образом, к / ис-присоединению (рис. 7-5). Однако имеются многочисленные данные, указывающие на то, что бром и многие другие реагенты присоединяются по транс-типу (рис. 7-6). Например, бром и хлорноватистая кислота, присоединяясь к циклогексену, дают трамс-1,2-дибромциклогексан и транс-2-хлорцик-логексанол. Аналогичным образом бромистый водород присоединяется к 1,2-диметилциклогексену, образуя транс- -брои-, 2-диметилциклогексан . Практически мало вероятно, чтобы такое транс-присоединение происходило путем простой четырехцентровой реакции между молекулой алкена и одной молекулой присоединяющегося вещества X—У, поскольку, для того чтобы сде- [c.201]

Бензол присоединяет также три молекулы хлорноватистой кислоты с образованием соответствующего трихлоргидрина СвН90зС1з. При взаимодействии бензола с хлористым нитронилом реагирует лишь одна двойная связь (редкий случай) с образованием соединения VI, которое далее легко отщепляет хлористый водород, превращаясь в нитробензол. [c.202]

Хлорноватистая и бромноватистая кислоты присоединяются к двойным связям аналогичным образом. Например, циклоге-ксен (I) дает рацемический гранс-бромгидрин (И), который легко превращается в окись [c.153]

Галоидоспирты, содержащие галоид и спиртовую гидроксильную группу, обнаруживают химические свойства обеих функциональных групп. Галоид может быть введен обычными методами, нанрилмер путем замещения одной или нескольких гидроксильных групп в полиоксисоединениях. Галоидоспирты могут быть получены также присоединением кпслот, например хлорноватистой кислоты, к двойной связи [c.130]

Хлорноватистая кислота присоединяется к олефинам по двойной связи с образованием хлоргидратов глнколей по схеме [c.179]

Для каучука эта реакция является более сложной. Наряду с присоединением по двойной связи хлора и гидроксильных групп наблюдается замещение водорода на хлор и окислительная деструкция полимера. Направление реакции зависит от среды при рН>10 преобладает деструкция полимера прн рН< 5 доминирует реакция присоединения в нейтральной среде протекают оба процесса. В результате реакции образуются продукты с переменным содержанием хлора общей формулы (СбНжОС , ) . При содержании хлора около 66% вещество является смолоподобным и растворимым в хлорированных углеводородах. Наиболее удобным приемом получения гипохлорида каучука является смешение водного раствора хлорноватистой кислоты с латексом или с раство- [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология