Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Парафин этиленгликоль

    В качестве нагревательных жидкостей могут быть использованы глицерин, парафин, этиленгликоль, нефтяные масла и т. д. [c.230]

    Таюке может быть использован жидкий воздух или азот. Жидкий воздух из дюара при помощи сифона пропускается через змеевик, окружающий прибор с внешней стороны. В качестве нагревательных жидкостей могут быть Использованы глицерин, парафин, этиленгликоль, нефтяные масла и пр. (см. приложение стр. 97). [c.15]


    Кроме того, для преодоления сил сцепления парафинов и остальных углеводородов масла используются специальные активаторы процесса комплексообразования к ним относятся метиловый и этиловый спирты или смеси их, ацетон, этиленгликоль, вода (в тех случаях, когда продукт или раствор его контактирует с сухим карбамидом). [c.223]

    Таким образом, химические реагенты можно использовать не только для удаления АСПО, но и для предотвращения их образования. Предотвращают отложение парафина за счет формирования на металлической поверхности труб защитной пленки такие реагенты, как глицерин и этиленгликоль. Однако, как отмечено в работах [55, 56], имеющиеся гипотезы о природе эффекта снижения гидравлического сопротивления и уменьшения интенсивности парафинизации малыми полимерными добавками, а также результаты исследований и практические данные не позволяют дать однозначный ответ на вопрос, как поведет себя система с добавками при различных условиях. [c.119]

    Этот комплекс придает этиленгликолю высокую селективность, которая выражается в сильном удерживании олефинов и слабом — парафинов. Кроме того, этот комплекс придает селективность этиленгликолю по отношению к отдельным олефинам, что объясняется различной стабильностью соответствующих комплексов. Характерный пример — полное разделение олефинов группы С4 на такой жидкой фазе. [c.194]

    Четкое выделение ароматических углеводородов посредством ректификации затруднительно вследствие образования азеотроп-ных смесей ароматического углеводорода с близкокипящим парафином или нафтеном. Так, при перегонке толуольной фракции прямогонного бензина большая часть толуола концентрируется во фракции 100—106°С вместо ожидаемой ПО—111 °С. Для выделения чистого толуола некоторое время использовали азеотропную перегонку с метанолом в качестве третьего компонента. Менее была распространена экстрактивная перегонка с фенолом, увеличивающим относительную летучесть разделяемых компонентов, в данном случае бензола (или толуола) и парафиновых углеводородов катализата. На современных установках ароматические углеводороды из катализатов риформинга выделяют главным образом избирательными растворителями. Для этой цели применяют ди-этиленгликоль, триэтиленгликоль и сульфолан  [c.218]

    Из нитропарафинов в качестве растворителей применяют нитрометан т. кип. 101°), нитроэтан (т. кип. 114°), 1-нитропропан (т. кип. 131°) и 2-нитропропан (120°). Все они представляют собой жидкости, смешивающиеся с большинством обычных органических растворителей они не смешиваются с водой, парафинами, циклопарафинами, сероуглеродом, этиленгликолем и глицерином. Нитропарафины — отличные растворители для многих органических соединений, в том числе для веществ с высоким молекулярным весом, однако их применение ограничено высокой реакционной способностью. Поэтому нитропарафины нельзя применять для растворения кислот и сильных оснований, восстанавливающих и окисляющих агентов. [c.599]


    При деструктивной гидрогенизации могут быть получены высококачественные моторные топлива и ценные химические продукты (например, ароматические углеводороды, фенолы), бедные и богатые газы, широко используемые в химической промышленности. На основе оксида углерода и водорода уже сейчас в промышленном масштабе осуществлены синтезы метанола, метана, жидких парафинов, изобутанола, оксопроцессы. Разработаны для промышленного внедрения процессы синтеза диметило-вого эфира, этиленгликоля, высших алифатических спиртов. [c.6]

    При 25° краевой угол этиленгликоля на парафине равен 83°. Поверхностное натяжение и этиленгликоля составляют 48,3 и 28,6 дн/см соответственно. Для воды эти величины равны 72,8 и 22,1 дн/см. Пренебрегая поверхностными давлениями адсорбированных пленок я у, рассчитайте из приведенных данных краевой угол воды на парафине. [c.294]

    Как и следовало ожидать, влияние двойных связей снижается по мере увеличения молекулярного веса, и разделение по типу соединений представляет большие трудности при работе с высококипящими фракциями. Это иллюстрируется отношением величин относительных коэффициентов активности для н-парафинов и соответствующих к-олефинов при разделении на этиленгликоле. [c.104]

    Промышленность химической переработки нефти по существу возникла во время первой мировой войны. В этот период особенное развитие получило производство этиленгликоля и других веществ из окиси этилена, изопропилового спирта и ацетона. Низшие олефины и сейчас продолжают оставаться основным сырьем для получения многочисленных органических соединений, однако в последнее время подвергаются переработке также простейшие парафины, например метан, который используют для получения окиси углерода, ацетилена и формальдегида. [c.222]

    Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

    Сырьем для риформинга является фракция, содержащая углеводороды легче пентана. Выходящий из реактора рексформинга продукт имеет октановое число около 95 единиц (с добавкой О,Ъ мл/л ТЭС). Риформат поступает в экстракционную колонну, куда противотоком к нему подается водный раствор ди-этиленгликоля. Ароматические углеводороды вместе с низко-кииящими парафинами переходят в раствор. Высококипящие парафины отбираются сверху экстракционной колонны. Смесь гликоля и рексформата поступает на разделение в отнарную ко- [c.154]

    Современные эффективные экстрагенты обеспечивают хорошее разделение ароматических и неароматических углеводородов и позволяют получать бензолы с температурой кристаллизации не ниже 5,4°С (чистота 99,9% мол. и выше). Например, в процессе сАросольван , в котором используется в качестве растворителя Ы-метилпирроли он с этиленгликолем, получается 99,99%-ныи бензол с содержанием не более 0,003% неароматических углеводородов [103]. одержание примесей и циклоалканов и парафинов в ароматических углеводородах С —Сз не превышает обычно 0,03—0,1%. Для повышения степени чистоты ароматических углеводородов процесс экстракции дополняют экстрактивной ректификацией. Выделение бензола высокой степени чистоты достигается, например, экстрактивной перегонкой с диметилформамидом. [c.179]

    К. специфическому взаимодействию относится способность некоторых веществ образовывать комплексные относительно нестойкие соединения. Например, нитрат серебра, растворенный в таких неподвижных фазах, как этиленгликоль, глицерин, триэтиленгли-коль или бензилцианид, образуете олефинами комплекс, благодаря чему парафины легко отделяются от олефинов, задерживающихся на сорбенте. Смесь олефинов разделяется далее на индивидуальные вещества вследствие различия в стабильности образующихся комплексов, которая быстро падает при повышении температуры. [c.173]

    В целях отказа от дорогостоящих вращающихся вакуумных фпльтрой и операций фильтрации изучался процесс денарафинизацнн растворителем, основанный на иснользопапии смачивающего вещества, предпочтительно смеси натриевых солей сульфонатов фенолов, выделенных из парафина [88]. При этом процессе твердые частицы парафина диспергируются смачивающим веществом в водном растворе этиленгликоля высокого удельного веса, который легко отделяется от легкого раствора масла в метилэтилкетоне-толуоле при требуемой температуре депарафинизации. Дальнейшее разделение достигается отстаиванием или центрифугированием. [c.257]


    Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

    Стабильные гидрофильные стационарные фазы получают при импрегиировании пластин с силикагелем формамидом, диметил-формамидом, этиленгликолем, полиэтиленгликолем и различными буферами. Гидрофобные пластины для ОФТСХ можно получить нанесением уидекана, силиконовых масел, жидких парафинов и др. [c.350]

    С. Получ. взаимод. монометилового эфира этиленгликоля с уксусной, к-той. Р-ритель эфиров целлюлозы, эпоксидных смол, минер, масел, восков, парафина присадка к топливам (до 0,1%) компонент аппретов для кожи. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (метоцел, метолоэа, метофас, тило-за), термопласт мол. м. 13—140 тыс. содержит 26—32% групп —ОСНз плотн. 1,29— [c.337]

    Ф. Т. Эггертсен и X. С. Найт [176 ] изучали разделение нара-ф 1 0вых и нафтеновых углеводородов Сд — С, на различных сорбентах с добавкой от 0,1 до 40% силикона, глицерина, диглицерина, сквалана, дициклогексана, диизодецилфталата, триэтиленгликоля и 2,2 -оксидипропионитрила. Наилучшее разделение нафтенов и парафинов происходит на этиленгликоле и 2,2 -о сидипропиони-триле. [c.281]

    На рис. 41 приведены адсорбтограммы хроматографического разделения парафино-нафтеновых фракций топлива Т-1 из бакинских нефтей па обычном силикагеле марки ШСМ и силикагеле, предварительно обработанном этиленгликолем. Приведенные данные свидетельствуют о том, что при этом не происходит улучшения разделения парафино-нафтеновых фракций. На основании этих же данных становится ясным, что адсорбционные колонки, име-юш ие отношение Hd = 30, при соотношении анализируемой смеси и силикагеля 1 20 не позволяют отделить парафиновые углеводороды от нафтеновых. [c.92]

    На фиг. 4-10 даны результаты, полученные при перегонке одной из узко-кипящих (157—158° С) смесей парафинов и цаклопарафинов с тремя различными веществами, образующими азеотропную смесь с ацетатом монометилового эфира этиленгликоля (точка кипения 144° С) — точечная линия с моноэтиловым эфиром этиленгликоля (точка кипения 135° С) — прерывистая линия с монометиловым эфиром этиленгликоля (точка кипе-1 яя 125° С) — сплошная линия. [c.87]

    Часть II показывает результаты азеотропной перегонки с ацетатом монометилового эфира этиленгликоля узкокипящей смеси парафинов и циклопарафинов 57—158° С) при 770 мм Hg. Азеотропный дистиллат содержал около 40 % углеводородов по объему. [c.88]

    Области применения дихлорэтана весьма разнообразны. Самым крупным потребителем его является химическая промышленность, на долю которой приходится около 80% общего потребления этого продукта в нашей стране 131]. Дихлорэтан широко применяется как растворитель в самых различных отраслях производства для экстрагирования жиров, для очистки нефтепродуктов от парафина, для обезжиривания шерсти, мехов, а также металлических изделий перед хромированием или никелированием, для извлечения восков (монтан-воска) из бурых углей и т. д. Гидролизом дихлорэтана получают этиленгликоль, а полиронденсацией с полисульфидом натрия — каучуки специального назначения (тиоколы). Однако важнейшей областью применения дихлорэтана является получение мономера— хлористого винила, находящего широчайшее применение в производстве полихлорвиниловых пластических масс й изделий нз них (диэлектрики для замены свинцовых покрытий в кабельных и электропроводниковых изделиях, химически стойкие трубы, фасонные изделия, листы и профильные материалы, синтетический линолеум, типографский шрифт и др.). [c.146]

    В качестве селективных фаз для разделения олефинов использовались насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине, триэтиленгликоле [1, 8] или бензилцианиде [11]. Бензилцианид обладает преимуществами по сравнению с гликолями, так как он не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя. Парафины не задерживаются и быстро проходят через колонку, в то время как ацетилены реагируют с образованием ацети-ленидов серебра и остаются на колонке. Температура колонки должна быть ниже 40° в противном случае аддукты с AgNOз не образуются и растворы серебра являются нестабильными. [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Парафин этиленгликоль: [c.11]    [c.40]    [c.413]    [c.62]    [c.337]    [c.722]    [c.722]    [c.118]    [c.40]    [c.86]    [c.87]    [c.89]    [c.125]    [c.136]    [c.80]    [c.199]    [c.148]    [c.82]    [c.227]    [c.298]    [c.50]    [c.75]    [c.148]   
Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств Издание 2 (1975) -- [ c.793 , c.795 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этиленгликоль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте