Цианэтилирование реагенты

Эту реакцию следует отличать от широко известной реакции циан алкилирования (цианэтилирования), заключающейся в присоединении нуклеофильных реагентов по двойной связи а, -ненасыщенных нитрилов. [c.421]

Необходимо, однако, отметить, что этот эффект достигается только при цианэтилировании целлюлозы чистым акрилонитри-лом Ч Если О-алкилирование проводится водным раствором акрилонитрила, цианэтиловый эфир такой же степени замещения (у = = 25—50) при испытании в указанных условиях полностью теряет прочность после выдерживания его в течение 12—14 дней. По-видимому, при алкилировании чистым акрилонитрилом, когда целлюлоза мало набухает и диффузия реагента внутрь волокна затруднена, цианэтилирование осуществляется в основном на поверхности волокна или надмолекулярных структурных элементов, что и обусловливает повышенную устойчивость этих препаратов к действию микроорганизмов. [c.409]

Едкий натр не только является катализатором реакции цианэтилирования, но, как и во всех других производствах простых эфиров, вызывает набухание целлюлозы, облегчая тем самым диффузию реагента. [c.127]

По существу, атака совершается анионом реагента на -углерод акрилонитрила. Дело не ограничивается соединением с одной молекулой акрилонитрила. Все а-водороды альдегидов и кетонов могут заменяться на остаток акрилонитрила. В результате реакции на место подвижного водорода в альдегид или кетон вводится группа —СНг—СНг— N, и потому эта реакция носит название реакции цианэтилирования. Она, очевидно, родственна реакции Михаэля (стр. 297). [c.307]

Первый ингибитор сероводородной коррозии ИФХАНГАЗ-1В был получен с помощью реакции цианэтилирования вторичных аминов. В результате взаимодействия железа с сероводородом и органическим катионом ингибитора на поверхности металла возникают устойчивые соединения, затрудняющие протекание электрохимических реакций. Вследствие наличия нитрильной группы СЫ ингибитор ИФХАНГАЗ-1В обладает свойством антивспенивания. Он также подавляет образование пены, появляющейся по различным технологическим причинам. Ингибитор имеет высокие защитные свойства при малых концентрациях в среде, которые усиливаются при увеличении в ней содержания сероводорода. Реагент способен увеличивать перенапряжение водорода более чем на 150 мВ и при этом сильно затруднять анодную реакцию, уменьшая ток саморастворения на два порядка. Незначительное содержание ингибитора ИФХАНГАЗ-1В в среде резко снижает наводороживание стали. [c.222]

Цианэтилирование гликолей и многоатомных спиртов проводится в тех же условиях, что и взаимодействие акрилонитрила с одноатомными спиртами. При этом, в зависимости от мольного соотношения реагентов, можно получить как продукты MOHO-, так и полнцианэтилирования [c.58]

Несмотря на снижение защитной способности крахмального реагента, даже в благоприятных для загнивания условиях, у буровых растворов, защищенных диоцидом или катапином, в продолжение месяца не было обнаружено ферментативного разложения. В связи с этим было предложено ввести в состав модифицированного квасцами крахмала 1 % катапина. Ферментативной устойчивостью, обладают также формальдегидный и цианэтилированный крахмалы, предложенные Г. Уолкером. [c.180]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Установление первичной структуры начинается с определения аминокислотного состава и молекулярной массы выделенного и очищенного белка. Белки, состоящие из нескольких полнпептидных цепей, разделяются с помощью денатурирующих реагентов (концентрированный раствор мочевины или ДСН) на мономеры. Дисульфидные мостики расщепляют восстановлением меркаптоэтанолом. Для предотвращения дисульфидного обмена и окисления образующихся свободных меркаптогрупп их блокируют каким-либо методом, например алкилированием иодуксусной кислотой с образованием 8-карбоксиметильного производного или цианэтилированием акрилонитрилом. После определения Ы- и С-концевых аминокислот полипептидная цепь расщепляется химически или ферментативно (в нескольких вариантах) на меньшие перекрывающиеся фрагменты. Для каждого фрагмента устанавливается аминокислотная последовательность. И наконец, комбинируя отдельные последователькости, приходят к полной последовательности исходной полипептидной цепи. [c.364]

Цианэтилирование (акрилонитрилом или -хлорпропионитри-лом) фенолов (главным образом имеющих заместители в пара-положении) в присутствии кислых реагентов сопровождается циклизацией с образованием дигидрокумаринов например [c.107]

Нитрильные группы в Ц. склонны к обычным реакциям, характерным для нитрильных групп. Щелочная обработка приводит к образованию карбоксиэтилцеллю-лозы. Нитрильная группа м. б. восстановлена до амин-ной. При действии на цианэтилированные хлопковые волокна сильноокисляющими реагентами (напр., хромовой к-той) образуются водорастворимые волокна. Взаимодействие цианэтилцеллюлозы с гидроксиламином приводит к образованию амидоксима целлюлозы Целл.— 0GH2 H2G(NHг) = N0H, к-рый м. б. использован для экстракции меди, железа, золота, урана. При обработке амидоксимов Ц. формальдегидом происходит сшивание эти реакции используются для улучшения сопротивления Ц. сминаемости. [c.437]

Наиболее характерные реакции замещения у атомов азота гетероциклического ядра протекают, таким образом, под действием электрофильных реагентов. К их числу относятся прежде всего реакции алкилирования нуклеозидов и нуклеотидов. При этом атомы азота гетероциклических ядер могут выступать в качестве нуклеофильных агентов в реакциях замещения у насыщенного атома углерода в алкилгалогенидах или алкилсульфатах, реакциях раскрытия кольца а-окисей и эпиминов, реакциях присоединения по поляризованной связи С —С (например, цианэтилирование компонентов нуклеиновых кислот под действием акрилонитрила), связи С=Ы (например, взаимодействие с карбодиимидами) или связи С=0 (например, ацилирование). Весьма характерной реакцией замещения у атомов азота гетероциклического ядра является также образование Ы-окисей под действием перкислот эта реакция, вероятно, также протекает по механизму электрофильного замещения у атомов азота. [c.359]

Подробно изучена реакция цианэтилирования нитроалканов [182—184]. В присутствии основных катализаторов — тритона Б, едкого кали [182], сильноосновного анионита АВ-17 [185] — реакция существенно ускоряется и в зависимости от соотношения реагентов образуются продукты моно- или полицианэтилирования. Вторичные нитроалканы цианэтилируются несколько легче, чем первичные, и всегда с образованием моноаддукта. [c.40]

Иная структура цианэтилированных хлопковых волокон наблюдается, когда предварительно использована глицериновая обработка. При этом до цианэтилирования имело место межфибриллярное (и межслоевое) набухание, что также отражается на структуре цианэтилированного образца. Низкое содержание азота (3,2%), по сравнению со случаем, когда наблюдалось внутрифибриллярное набухание (образец цианэтилированных волокон после мерсеризации содержал 5%, а после инклюдации — 7,5% азота), и отсутствие набухания самих упорядоченных элементов позволяет заключить, что в последнем случае целлюлозные цепи, расположенные внутри микрофибрилл, не будут участвовать в реакции. Поэтому целесообразно для наиболее равномерного и более полного ПАП целлюлозы предварительно провести обработку целлюлозы, приводящую к повышению доступа реагента к целлюлозным цепям, упакованным внутри плотных надмолекулярных агрегатов. [c.116]

Реакция цианэтилирования в последнее время широко применяется для разнообразных синтезов. Однако цианэтилирование тиоамидов, в том числе дитиокарбаминатов, еш,е до сих пор недостаточно изучено. Так как дитиокарбаминаты нашли важное применение как реагенты для неорганического анализа [М (например, диэтилдитиокарбаминат Na), как лекарственные препараты [ ] (например, антабус), фунгицидные и фунгиста-тические средства [ ], полупродукты для синтеза роданинов [ ] и 2-тио-тиазанонов-4 [ ], представляло определенный интерес исследовать их цианэтилирование. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология