Нитрилы кислот качественные реакции

Качественные реакции на нитрит-ионы и отличие их от нитрат-ионов. 1. В пробирку насыпьте 1 микрошпатель нитрита натрия и растворите его при нагревании в небольшом количестве воды (5—7 капель). Подкислите раствор разбавленной серной кислотой (1 5) и опять нагрейте. Наблюдайте образование бурого газа. Напишите уравнение реакции разложения азотистой кислоты. [c.174]

Нитрование обычно ведут в стальных или чугунных аппаратах— нитраторах. Предварительно в аппарат загружают нитруемое вещество, а затем постепенно вливают нитросмесь. Нитрование в большинстве случаев протекает с большой скоростью. Скорость добавления нитрующего агента при этом определяется интенсивностью охлаждения и регулируется по показанию термометра. Жидкие материалы, перерабатываемые в нитраторах, ввиду разности удельного веса и для отвода тепла, требуют интенсивного перемешивания, что может быть обеспечено пропеллерной или турбинной мешалками. Контроль процесса нитрования может быть осуществлен в случае жидких продуктов по удельному весу, в случае твердых — по температуре плавления получаемых продуктов. Может быть также использована следующая качественная реакция, определяющая конец нитрования. Пробу нитросмеси восстанавливают металлическим цинком и соляной кислотой (избытком) если проба не мутнеет, процесс считается оконченным. Цинк и соляная кислота восстанавливают нитросоединения в амины, солянокислые соли которых растворимы в воде. [c.74]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [368] для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [c.124]

На основании полуэмпирического квантово-химического расчета винилового эфира и-нитрофенола, проведенного Ю. Л. Фроловым, предложен качественный. механизм двухстороннего р — я-сопряжения. В основном состоянии-влияние нитрогруппы, связанной с бензольным кольцом, на ви-нильную группу определяется ее электроноакцепторной способностью по отношению к остальной части молекулы, что объясняет меньшую активность данного соединения в химических реакциях, изученных нами ранее [3]. В частности, было сказано, что в сравнимых условиях в присутствии 1 вес.% динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) виниловый эфир фенола прореагировал с й-бутилмеркаптаном на 53%, в то время как винил-ге-нитро-фениловый эфир в реакцию не вступил. К настоящему времени установлено, что увеличение количества ДАК до 3 вес.% приводит к образованию сульфида с выходом 50% в соответствии со схемой [c.97]

Азотно-спиртовой метод основан на обработке древесины смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1 4) при кипячении. Лигнин при этом нитруется (см. с. 137), окисляется и переходит в раствор спирта. Гемицеллюлозы в большей своей части гидролизуются (примерно на две трети). Предварительная экстракция древесины не требуется, так как экстрактивные вещества удаляются спиртом в ходе анализа. Спиртовая среда ослабляет при этом окисляющее и гидролизующее действие азотной кислоты на целлюлозу. Конец делигнификации определяют с помощью качественных цветных реакций на лигнин. [c.118]

Для выяснения лабильности атомов водорода метильных групп представляло интерес исследование обменных реакций соединений, содержащих такие группы. Этот вопрос изучен недостаточно. Имеются разрозненные данные об обменных реакциях о- и м-нитро-толуолов, толуиловых кислот, хинальдина и его производных и нескольких других метилпроизводных гетероциклических углеводородов [5]. Характер этих исследований качественный, причем в большинстве из них место внедрения дейтерия в молекулу (ме-тильная группа или ядро) не определялось. [c.149]

Г. Я- Ванаг и Е. А, Залукаева предложили следующую качественную реакцию на аценафтен [7451. Аценафтен растворяют в небольшом количестве ледяной уксусной кислоты (1—2 мл), прибавляют 2—3 капли азотной кислоты (плотность 1,4—1,5 гкм ), раствор нагревают 1 мин и разбавляют приблизительно пятикратным количеством воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (следы НКОд мешают реакции), растворяют в ледяной уксусной кислоте и раствор кипятят несколько минут с порошком свинца. Возникает зеленая флуоресценция. Очень малое количество аценафтена лучше обработать нитрующей смесью в растворе бензина. Последний затем отгоняют и остаток обрабатывают, как указано выше. Чувствительность реакции на 4-нитроаценафтен 1 1 ООО ООО. [c.17]

SalpetrigSaureanhydrid п азотистый ангидрид, полутораокись азота, МгОз Salpetrigsaureathylester т этил-нитрит, этиловый эфир азотистой кислоты, СгНа-ОМО Salpetrigsaurereaktion / (качественная) реакция с азотистой кислотой (на эллаговое дубящее вещество) [c.583]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Немногочисленные исследования механизма реакции окисления циклогексанола азотной кислотой дают ряд доказательств того, что окисление протекает через стадии образования нитро-и нитрозозамещенных промежуточных соединений. Линдсеем -приведены положительные качественные реакции на эти соединения. Годт и Квинн из продуктов взаимодействия циклогексанола с азотной кислотой выделили с большим выходом 6,6-нитро-гидроксииминогексановую кислоту [c.20]

На этом свойстве нитрилов основагга качественная реакция, имеющая особое значение для обнаружения низкомолекулярных алифатических нитрилов, которые образуют при омылении трудно идентифицируемые жидкие карбоновые кислоты. При проведении этой реакции обрабатывают 0,25 моль исследуемого нитрила избыточным количеством фенилмагнийбромида. Образуется соответствующий алкилфенилкетон с выходом 50—90%. Кетоны можно в свою очередь идентифицировать в виде соответствующих производных, например семикарбазонов [c.540]

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]