Аммиачная селитра взрывоопасность

Твердые азотные удобрения. Аммиачная селитра (нитрат аммония, 33,5% N). До и во время второй мировой войны аммиачную селитру использовали, главным образом, для производства взрывчатых веществ. Существовавший способ получения позволял выпускать ее в виде мелких неоднородных по размерам гранул, мало пригодных для сельскохозяйственных целей. Кроме того, применению аммиачной селитры в качестве удобрения мешали неблагоприятные физико-химические свойства (повышенная гигроскопичность, способность слеживаться, огне- и взрывоопасность). [c.474]

На банке с аммиачной селитрой (нитратом аммония МН МОд) была надпись Осторожно Взрывоопасное вещество Когда нитрат аммония становится опасным [c.92]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства ам-миачно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воз-действия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NOg), по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывается даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NOj или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.216]

Известны взрывы концентрированного раствора и плава аммиачной селитры в технологической системе многотоннажных агрегатов нейтрализации азотной кислоты аммиаком и выпарки раствора селитры. Взрывы в значительной мере были обусловлены повышением показателя взрывоопасности по температуре процессов. Ранее в течение длительного времени температура растворов и плава аммиачной селитры в аппаратуре не превышала 170 °С, т. е. показатель взрывоопасности по температуре (170 230) 100 составлял 74% (230 °С— температура спонтанного теплового разложения чистой аммиачной селитры). Затем температуру повысили до 190 °С и стали работать с показателем взрывоопасности (190 230) 100 = 83%, что в конечном итоге наряду с другими опасными факторами способствовало детонационным взрывам селитры в системе технологических аппаратов и трубопроводов. При оценке взрывоопасности процесса по температурному показателю следует учитывать не только его абсолютное числовое значение, а также надежность и класс точности средств регулирования и контроля, которые должны исключать возможность достижения предельной температуры взрывоопасного процесса. [c.111]

При нарущениях режима работы аппарата нейтрализации могут создаваться условия для разложения аммиачной селитры и выделения в газовую фазу окислов азота (КгО, N0, ЫОд). При этом с прекращением орошения в верхней промывной части аппарата могут образовываться соли нитрита аммония, а также взрывоопасная смесь закиси азота с аммиаком, энергия инициирования взрыва которых очень низкая. [c.49]

Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]

По степени пожаро- и взрывоопасности различные производства подразделяются на пять категорий. Цеха синтеза аммиака по пожароопасности относятся к категории А (по водороду и метану), а по классификации ПУЭ в отношении применяемого электрооборудования к классам В-1а (для помещений) и В-1г (для наружных установок) . Указания о мерах пожарной безопасности в цехах синтеза аммиака изложены в Противопожарных технических условиях проектирования- производств синтетического аммиака, метанола, азотной кислоты и аммиачной селитры (ТУ 01—62). [c.332]

Другой областью применения нитрата аммония является производство взрывчатых веществ — аммонитов (смесей порощ-кообразного нитрата аммония с органическими нитропродуктами), аммоналов (смесей аммонитов, содерл<ащих порошкообразный алюминий) и других. Огнеопасность и взрывоопасность аммиачной селитры осложняет ее производство и применение в качестве удобрения. [c.290]

В определенных условиях аммиачная селитра взрывоопасна. Она взрывается только под действием детонационной волны (взрыв от детонатора) или под влиянием высокой температуры (термическое разложение). [c.28]

Сухая аммиачная селитра может взрываться под действием сильного детонатора влажная соль, содержащая более 3% влаги, не взрывает. Многолетняя практика применения аммиачной селитры показала, что при соблюдении определенных условий хранения, перевозки и обращения возможность взрыва может быть исключена. Аммиачная селитра не чувствительна к толчкам, ударам, трению и не самовоспламеняется. Пыль аммиач ной селитры с примесями органических веществ взрывоопасна. [c.556]

Удобрения хранят в сухих прохладных помещениях некоторые удобрения (калиевая, натриевая селитры) пожаро- и взрывоопасны аммиачная селитра взрывоопасна. Срок хранения удобрений не ограничен. [c.169]

Г. А. А б и н д е р. Огнеопасность и взрывоопасность аммиачной селитры, ЖХП. 13. № 22, 1351 (1936). [c.468]

В определенных условиях аммиачная селитра взрывоопасна. Она взрывается под действием детонатора или при нагревании в замкнутом пространстве выше 230° С. Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней до 0,3% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). [c.188]

Диаметры трубопроводов концентрированных растворов селитры и плава, принятых на современных технологических установках, в основном находятся выше значений критических диаметров детонации аммиачной селитры для закрытых систем. Поэтому технологические трубопроводы взрывоопасных сред, способных распространять детонацию, следует оснащать антидетонационными вставками. Антидетонационными вставками должны оснащаться, как правило, трубопроводы, связывающие основные технологические аппараты (нейтрализаторы, донейтрализаторы, выпарные аппараты, центробежные насосы п др.). В необходимых случаях диаметры этих трубопроводов по возможности должны ограничиваться до минимальных значений, исключающих распространение детонации при локальных взрывах. [c.56]

При увеличении размера частиц и повышении влажности взрывоопасность аммиачной селитры значительно уменьшается. Влажная соль, содержащая более 3% воды, не взрывает даже при взрыве детонатора [c.393]

Аммиачная селитра обладает потенциальной (физиологической) кислотностью. Физиологически нейтрализованную аммиачную селитру получают сплавлением ее с известняком, доломитом и другими материалами Взрывоопасность и слеживаемость аммиачной селитры сдерживали ее производство в капиталистических странах. Лишь в послевоенный период, на основе успешного опыта СССР, вначале в США, а затем и в других странах использование аммиачной селитры в качестве азотного удобрения получило широкое развитие. [c.395]

Аварии последних лет обусловлены большими объемами и скоростями горючих и токсичных материалов в технологических системах, высокими температурами и давлениями взрывоопасных сред. Аварии катастрофических размеров, сопровождающиеся разрушением зданий и сооружений предприятий и прилегающих жилых районов, отмечены за рубежом в крупнотоннажных производствах аммиачной селитры, капролактама, полиэтилена, синтеза спирта, хлоропренового каучука и др. Аварии подобного рода описаны в литературе. [c.9]

Производство аммиачной селитры является пожароопасным (категория Б и В). Помимо селитры взрывоопасные смеси с воздухом образуют аммиак (предельная взрывоопасная концентрация 15—27% ННз). [c.440]

Весьма опасно отклонение параметров от регламентированных и в процессах, связанных со смешиванием горючих веществ с окислителями, а также с другими горючими средами как в газообразной, так и в жидкой фазах. Взрывоопасность таких процессов количественно можно характеризовать тротиловым эквивалентом находящихся в аппаратуре концентрированных (твердых и жидких) взрывоопасных веществ, а также теплотами химических превращений при взрыве газообразных сред. Например, взрывоопасность проце сса нейтрализаций азотной кислоты в многотоннажном агрегате производства аммиачной селитры характеризуется количеством аммиачной селитры в системе, пересчитанной по силе взрыва на тротиловый эквивалент. [c.80]

Автокатализ вызывается главным образом выделяющимися при разложении аммиачной селитры двуокисью азота и водяным паром [34]. Особенно повышают пожаро- и взрывоопасность аммиачной селитры примеси порошкообразных металлов, которые могут служить сильнейшими катализаторами экзотермического разложения. По данным проведенных исследований [35], небольшие примеси масла (до 0,036%) суш,ественно не меняют характер разложения по сравнению с чистой селитрой, хотя соответствующая температура и снижается. При увеличении содержания масла до 1,8% горение селитры переходит во взрыв. Аналогичное явление наблюдается в присутствии 0,005—0,3% хлор-иона. [c.49]

По классификации объединения страховых обществ США [291 нитрометан, как и аммиачная селитра, окись этилена и многие другие важные продукты, отнесены к группе потенциально взрывоопасных соединений , т. е. материалов, безопасных в применении при условии надлежащего инструктажа работающих с ним лиц и принятия необходимых мер предосторожности. Нитроэтан и нитропропаны по этой классификации не считаются потенциально взрывоопасными . [c.268]

Несмотря на взрывоопасность аммиачной селитры при соблюдении необходимых условий производства, транспортировки и хранения взрывов удается избежать. [c.115]

К числу аппаратов и механизмов с повышенной взрывоопас-ностью относятся абсорберы и адсорберы для взрывоопасных и токсичных сред автоклавы, работающие со взрывоопасными средами агрегаты для конверсии природного газа, оксида углерода, метана и оксида углерода, для моноэтаноламиновой очистки, промывки газа от оксида углерода жидким азотом, окисления аммиака, пиролиза природного газа, а также агрегаты, использующие тепло нейтрализации в производстве аммиачной селитры, синтеза мочевины, синтеза метанола выпарные аппараты для взрывоопасных и токсичных продуктов, контактные аппараты с перемешивающими устройствами для взрывоопасных и токсичных продуктов ацетиляторы блоки. раздедещя воздуха и коксового газа варочные кот- лы периодического действия выдувные резервуары газо-дувки, турбогазодувки и вакуум-насосы для взрывоопасных и токсичных газов газогенераторы газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода детандеры всех типов и назначений газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода дробилки и мельницы всех типов и назначений гидроразбиватели вертикального и горизонтального типов испарители сжиженных газов клеемешалки ксантогенераторы и турборастворители в производстве вискозных волокон компрессоры всех типов и [c.24]

Взрывоопасность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.188]

Следует указать что пожары такого масштаба, как на дирижабле Гин-дснбург , в нормальных условиях промышленного процесса получения и использования водорода исключены. При использовании ядерной энергетики в мирных целях также существовал подобный синдром. Такие синдромы в свое время были отмечены и при решении задачи широкого промышленного использования бензина и светильного газа, тринитротолуола, пироксилина и других горючих и взрывчатых веществ, В промышленности изготовляют, а в сельском хозяйстве используют десятки миллионов тонн аммиачной селитры, обладающей взрывоопасными свойствами. [c.616]

Аммиачная селитра относится к пожаро- и взрывоопасным веществам, поэтому строгое соблюдение правил хранения, подготовки, транспортировки и внесения является важнейшим условием безопасного применения ее в сельском хозяйстве. [c.156]

Аммиачная селитра, или нитрат аммония, КН4ЫОз — кристаллическое вещество белого цвета. Теоретическое содержание азота в ней 35%. Чистая аммиачная селитра взрывоопасна. Она характеризуется высокой гигроскопичностью и легко слеживается. Поэтому технологический процесс получения аммиачной селитры включает специальные операции, улучшающие ее физические свойства. [c.187]

Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

Наилучшими физическими свойствами обладают смеси, содержащие 60% нитрата аммония и 407о известняка при этом соотношении в смеси содержится 20,5% азота. В известково-аммиачной селитре обычно содержится 1% нитрата кальция. Вследствие этого она более гигроскопична, чем чистая аммиачная селитра. Гигроскопическая точка известково-аммиачной селитры на 2—3% ниже гигроскопической точки аммиачной селитры. Но слеживаемость ее в 2,4—3 раза меньше слеживаемости чистой аммиачной селитры >75-178 Была исследована взрывоопасность известково-аммиачной селитры при содержании в ней азота меньше 22°/о она безопасна, продукт, содержащий 26% N взрывоопасен. [c.415]

Кроме охлаждения нитрозных газов в холодильниках 7 и S происходит частичное улавливание аммиачной селитры, образующейся в газах при проскоке аммиака. Образование NH4NO3 может происходить при розжиге контактного аппарата, нарушении режима его работы, а также при прорыве платиновых сеток. Возможно получение и некоторого количества нитрита аммония — неустойчивого и взрывоопасного продукта. Скопление аммиачных солей в улитке вентилятора может при определенных условиях привести к взрыву. Во избежание этого вентилятор периодически промывают путем вспрыскивания небольшого количества воды. [c.198]

К взрыво-пожароопасной категории Б отнесены производства, связанные с применением горючих газов, нижний предел воспламенения которых более 10 /о по отношению к объему воздуха . жидкостей с температурой вспышки паров выше 28 до 61 °С включительно жидкостей, нагретых в условиях производства до температуры вспышки и выше горючих пылей или волокон, нижний предел воспламенения которых равен 65 г/мз и менее, при условии, что эти газы, жидкости и пыли могут образовывать взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% объема помещения. В эту категорию входят, например производства гидрохинона, аммиачной селитры, анилина насосные станции для перекачки жидкостей с температурой вспышки паров от 28 до 61 °С аммиачно-холодильные установки. [c.172]

При транспортировании, охлаждении и упаковке селитры возможно пыление. Предельно допустимая концентрация пыли аммиачной сели11ры в воздухе 10 мг/м . Аммиачная селитра в некоторых условиях взрывоопасна. Взрыв может произойти при нагревании в замкнутом пространстве выше 230°С или от детонации. Во избежание взрыва необходима своевременная очистка трубопроводов, вентиляторов и других устройств от пыли аммиачной аелитры. [c.367]

За рубежом синтетический аммиак первоначально перерабатывали в малоконцентрированные удобрения — сульфат аммония и известково-аммиачную селитру, содержащие 21% азота, однако аммиачную селитру не применяли в сельском хозяйстве из-за ее взрывоопасности (известен взрыв в Оннау в 1921 г., когда нри разрыхлении с помощью взрывчатых веществ слежавшейся двойной соли сульфата—нитрата аммония произошла детонация с катастрофическими последствиями). Еще в 1903 г. академик Д. Н. Прянишников, внесший большой вклад в изучение азотного питания растений, называл аммиачную селитру удобрением будущего . В конце 20-х годов, когда в СССР только закладывался фундамент азотной промышленности и необходимо было установить ассортимент азотных удобрений, особое внимание было обращено на перспективность использования в сельском хозяйстве аммиачной селитры, единица азота в которой оказывалась наиболее дешевой. В результате глубокого изучения свойств, в том числе взрывоопасности, аммиачной селитры и особенно благодаря полевым опытам в различных зонах в основу отечественной азотной промышленности с самого начала ее развития была положена переработка аммиака в аммиачную селитру. [c.105]

Смеси аммиачной селитры с горючими материалами (дерево, солома, торф, лен, мешкотара и др.) склонны к тепловому самовозгоранию вследствие экзотермической реакции нитрования. За счет теплоты реакции нитрования при температуре около 100°С начинается авто-каталитическое разложение аммиачной селитры, в результате которого органические продукты разогреваются до температуры самовоспламенения их. Автокатализ вызывается главным образом выделяющимися при разложении аммиачной селитры двуокисью азота и в меньшей степени водяным паром. Особенно повышают пожа-ро-взрывоопасность. аммиачной селитры примеси порошкообразных металлов, которые могут служить сильнейшими катализаторами ее экзотермического разложения. [c.239]

В присутствии их кристаллическая структура соли может изменяться, при этом образуются кристаллы в виде дендри-тов, обладающих низкой механической прочностью. При введении таких добавок в количестве 0,01—0,03% от веса соли взрывоопасность аммиачной селитры не увеличивается. Однако следует отметить, что слеживаемость соли при добавлении красителей полностью не устраняется кроме того, эффективность этих добавок заметно понижается с увеличением количества поглощенной влаги. [c.398]

Мочевина является высококонцентрированным безбалласт-ным азотным удобрением. По сравнению с другими азотными удобрениями она содержит наибольшее количество азота (около 46% Ы в амидной форме). По содержанию азота 100 кг мочевины эквивалентны 300 кг натриевой селитры или 225 кг сульфата аммония. Азот мочевины очень легко усваивается растениями и по усвояемости равноценен азоту, содержащемуся в сульфате и фосфатах аммония. В отношении гигроскопичности мочевина очень близка к сульфату аммония (Приложение I), а по физико-химическим свойствам имеет некоторые преимущества перед аммиачной селитрой не взрывоопасна, менее гигроскопична и меньше слеживается. [c.543]

Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детоиирует от капсюля-детона-тора. При взрыве зарядов тротила и тетрила детонируют не только сухие, но и некоторые влажные динитросоединения (ДНТ при 10% влаги, ДНБ при 16% влаги). Степень взрыво-опаоности порош,кообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности динитрофенол, динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества (за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем аммиачная селитра. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология