Аммиачная селитра детонация

Скорость детонации селитры колеблется от 1500 до 3000 м/сек. Объем выделяющихся газов при взрыве составляет 976 л/кг, теплота взрыва 350 ккал/кг, температура взрыва 1230 °С. При влажности выше 2,5% детонационные свойства селитры пропадают. К удару аммиачная селитра нечувствительна, взрывается только при достижении так называемой критической массы, методы определения которой еще не разработаны. [c.238]

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

Значительную опасность представляли процессы нейтрализации азотной кислоты аммиаком, поскольку дозировка и перемешивание серной и азотной кислот перед нейтрализатором были неудовлетворительными. Серную кислоту дозировали в трубопровод азотной кислоты непосредственно перед нейтрализатором. При нарушениях режима дозировки не всегда обеспечивалось необходимое смешивание кислот, что приводило к попаданию серной. кислоты в аппарат нейтрализации, экзотермическому взаимодействию концентрированной серной кислоты с водными растворами аммиачной селитры и выделению оксидов азота, которые образуют с аммиаком взрывчатые нитритные соли. Поскольку смешивание серной кислоты с водными растворами азотной кислоты и аммиачной селитры является экзотермическим процессом, в аппарате нейтрализации могли создаваться локальные зоны перегрева, в которых инициировалось тепловое разложение аммиачной селитры. Поэтому во многих отечественных производствах аммиачной селитры были изменены схемы и условия смешивания кислот, что позволило повысить степень безопасности процессов. И все же на одном из заводов не были приняты меры по усовершенствованию узлов смешивания, что при нарушении режима дозировки привело к локальным перегревам реакционной массы в нейтрализаторе, к тепловому разложению аммиачной селитры и ее детонации. [c.157]

На крупнотоннажных агрегатах получения аммиачной селитры при определенных условиях локального инициирования теплового разложения концентрированного раствора или плава селитры детонация может распространяться по трубопроводам раствора и плава. Аммиачная селитра может детонировать в нейтрализаторах в донейтрализаторах, сепараторах, выпарных аппаратах гидрозатворах с плавом, фильтрах плава, в сборниках погружных насосов и трубопроводах. Поэтому следует принимать меры по созданию условий, исключающих распространение детонации возможных локальных взрывов или по крайней мере уменьшающих такую возможность. Реальной мерой является защита наиболее потенциаль- [c.55]

В производственных условиях наибольшую опасность представляет возможность взрывчатого разложения и детонации концентрированных растворов и плава аммиачной селитры. При этом вероятность разложения селитры возрастает с повышением температуры. Поэтому Правилами и нормами техники безопасности производства аммиачной селитры, изданными в 1962 г., предельная их температура в аппаратуре ограничивается значением 170 °С. В последние годы в связи с интенсификацией процессов нейтрализации и получения селитры предельная температура нагрева растворов (плава) установлена 190°С. С увеличением температуры растворов (плава) на 20°С повысилась потенциальная [c.48]

Инициированию взрыва и детонации аммиачной селитры может способствовать высокая температура продуктов в аппарате. Следует иметь в виду, что принятые температуры (180—190 °С) рас- [c.50]

Отмечен случай взрыва плава аммиачной селитры в сборнике погружного насоса взорвалось около 3 т селитры. Полагают, что взрыв произошел от внешнего источника импульса. Однако не исключается и то, что взрыв селитры в Сачке был инициирован от насоса, так как центробежные насосы плава могли быть источником теплового разложения и детонации селитры в рассматриваемой системе [c.55]

Промышленные образцы таких насосов должны изготовляться в соответствии со специальными нормативами. На основании длительных промышленных испытаний на такие насосы должны быть установлены допустимые сроки их эксплуатации, в течение которых должна обеспечиваться гарантированная безаварийная работа насоса. По истечении установленного срока эксплуатации насосы должны изыматься из производства аммиачной селитры и использоваться для перекачки другах сред в более безопасных производствах. Для снижения опасности распространения детонации от указанных насосов по линиям приема и нагнетания и снижения тяжести последствий аварий эти насосы должны быть изолированы от смежной аппаратуры специальными антидетонационными вставками. [c.55]

Сборники плава с погружными насосами и переливные бачки плава, по-видимому, целесообразно размещать в специальных достаточно прочных кабинах или закрытых приямках, выдерживающих силу взрыва находящейся в них селитры. Это позволит исключить возможность распространения детонации на другую технологическую аппаратуру производства аммиачной селитры и снизить масштабы разрушения при возможном взрыве, а при оснащении насосов средствами дистанционного управления — исключить возможность травмирования производственного персонала. [c.55]

Диаметры трубопроводов концентрированных растворов селитры и плава, принятых на современных технологических установках, в основном находятся выше значений критических диаметров детонации аммиачной селитры для закрытых систем. Поэтому технологические трубопроводы взрывоопасных сред, способных распространять детонацию, следует оснащать антидетонационными вставками. Антидетонационными вставками должны оснащаться, как правило, трубопроводы, связывающие основные технологические аппараты (нейтрализаторы, донейтрализаторы, выпарные аппараты, центробежные насосы п др.). В необходимых случаях диаметры этих трубопроводов по возможности должны ограничиваться до минимальных значений, исключающих распространение детонации при локальных взрывах. [c.56]

Аммиачная селитра является взрывчатым веществом с температурой плавления 169,6 °С. Она обладает низкой чувствительностью к инициирующим импульсам и крайне низкой — к детонационному импульсу к механическим воздействиям она вообще не чувствительна. Например, чтобы вызвать детонацию в расплаве аммиачной селитры, необходим заряд вторичного взрывчатого вещества (ВВ) типа тротила массой десятки и сотни граммов. Давление же на фронте детонации вторичного ВВ составляет примерно 10 ГПа (100 000 кгс/см ). При инициировании детонации осколком скорость последнего должна превышать 1500 м/с. Однако при сочетании ряда факторов возможны детонация и взрыв аммиачной селитры. Например, при нагреве в сосуде без отвода продуктов термического разложения селитра может взорваться. Она может детонировать также от ударов, возникающих при локальных взрывах других систем. Поскольку при производстве, хранении и транспортировке в обращении находятся огромные объемы аммиачной селитры, непринятие соответствующих мер предосторожности может привести к серьезным авариям. [c.47]

Взрыв плава аммиачной селитры может инициироваться при нагревании от прямого сжатия ударной волны. Для жидкой и твердой аммиачной селитры, как и для ВВ, существует минимальный (критический) диаметр заряда, ниже которого инициирование и распространение детонации невозможны. Чем выше температура, тем меньше критический диаметр заряда он зависит также от размеров частиц, плотности и влажности материала. Критический диаметр для аммиачной селитры колеблется в широких пределах в зависимости от указанных условий и примерно в 100 раз больше, чем типичных ВВ. Но для одной и той же селитры критический диаметр резко и значительно снижается даже в слабоограниченном и особенно в ограниченном пространстве. Это особенно важно учитывать при выборе диаметра трубопроводов для транспортировки плава и сыпучего продукта. [c.47]

В декабре 1960 г. в США (штат Арканзас) при крушении поезда произошел взрыв вагона с аммиачной селитрой, затаренной в мешки. Полагают, что первичная детонация возникла при попадании дымящей азотной кислоты в бензин, так как этим же составом поезда перевозились дымящая азотная кислота, бензин, мазут, бумага, жидкие азотные удобрения и аммиачная селитра в мешках и навалом. [c.365]

Проведенными опытами была подтверждена возможность детонации смеси дымящей азотной кислоты с бензином и инициирование образовавшейся при крушении поезда смеси аммиачной селитры с мазутом. Предполагают также, что инициирование взрыва могло быть вызвано и чистой селитрой в отсутствие мазута иод воздействием ударной волны, возникшей при детонации смеси азотной кислоты с бензином и от летящих с большой скоростью осколков (горячая аммиачная селитра весьма чувствительна к осколкам, летящим с большой скоростью). [c.366]

Величина преддетонационного участка и скорость детонации для некоторых промышленных ВВ и отдельных компонентов (тротила, аммиачной селитры) [144] [c.180]

Взрывчатое вещество испытывается в виде обычных патронов или вообще в той форме, в которой оно находит применение. Например, динамиты испытывают в виде патронов, диаметром 25— 30 мм и длиной 12 см, взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и безопасные взрывчатые вещества — чаще всего в виде патронов, диаметром ЪО мм. Для испытания взрывчатые вещества свободно помещают на земляную или песчаную площадку и устанавливают, какой капсюль-детонатор еще вызывает полную детонацию взрывчатого вещества. Полная детонация узнается по резкому звуку взрыва и по характеру углубления в площадке, а также по отсутствию после взрыва остатков взрывчатого вещества и патронной бумаги. Капсюли детонаторы бывают различных размеров — от капсюля № 1 с 0,3 г взрывчатого состава до капсюля № 10 с 3 г взрывчатого состава, но обычно употребляются только капсюли № 1, 3, 6 и 8. Наиболее часто как на практике, так и при испытаниях, употребляется капсюль № 8, который раньше наполнялся [c.664]

Параметры детонации. При аварке взрыво М иапользуют обычио порошкообразные ВВ гексоген и аммониты с различным процентным содержанием аммиачной селитры. Мош,ные конденсированные ВВ менее удобны из-за сильного бризантного действия, вызывающего разрушение пластин. [c.27]

Взрывчатые свойства селитры увеличиваются при смешивании ее с органическими веществами и материалами (соломой, древесными опилками, стружкой, щепками, жмыхом подсолнечника и т. п.). При повышении температуры селитра разлагается с выделением кислорода, который увеличивает интенсивность и распространенность пламени. Но даже без добавки горючих примесей аммиачная селитра способна к детонации. Это подтверждается примерами взрывов, происшедших в разных странах мира при попытке разрыхления селитры. [c.238]

Введение органических добавок несколько снижает термическую стойкость селитры ЖВ по сравнению с обычной аммиачной селитрой, одиако в случаях загораний иа временном складе, а также вагонов с селитрой перехода в детонацию не происходило. Сухая пыль водоустойчивой селитрь , скопляющаяся в воздуховодах, циклонах, на поверхности оборудования и иа [c.202]

В частности 1) температура затвердевания является основным, критерием чистоты продукта, 2) влажность понижает восприимчивость к детонации тротила и вызывает вспенивание при плавке тротила 3) кислотность вызывает коррозию металлических стенок изделия. Образующиеся окислы метила могут при длительном хранении в присутствии аммиачной селитры (в амматоле) привести к образованию опасного тротилата аммония 4) нерастворимые примеси могут (в зависимости от их природы) увеличивать чувствительность к удару j в этом отношении особенно опасен песок 5) о значении маслянистости говорится выше (см. гл. VIII, стр. 140, Применение тротила). [c.175]

Смеси на основе аммиачноЁ селитры. В работе [144] было проведено изучение перехода горения в детонацию ряда промышленных ВВ на основе аммиачной селитры. Опыты проводили в толстостенных стальных трубах с навинчивающимися крышками. Применяли заряды насыпной плотности, которые поджигали у закрытого конца трубы. Примечательно, что авторам удалось получить переход горения в детонацию только в том случае, если длина трубы превышала 1—2 м. Результаты экспериментов представлены в табл. 15. [c.179]

Из рассмотрения табличных данных следует, что горение смесевых ВВ на основе более слабого окислителя — аммиачной селитры характеризуется значительно меньшей склонностью к переходу в детонацию, чем нерхлоратные составы. Горение чистой аммиачной селитры, а также ее смесей с инертным горючим (ди-намон АМ-10) не переходит в детонацию при длине трубы до 6000 мм. Введение активных горючих — взрывчатых веществ (тротила, гексогена) существенно повышает склонность к переходу горения в детонацию, тем не менее даже для скального аммонита № 1 нреддетонацнонный участок превышает соответствующее значение для перхлоратных смесей. Следует также отметить, что близкие величины р получаются как для чистого тротила, так и для промышленных ВВ, содержащих в своем составе лишь [c.179]

По взрывчатым свойствам продукт сходен с динитробензолом. В табл. 29 приведены взрывчатые свойства тринитронафталина, его смесей с аммиачной селитрой и другими нитросоединениями. При взрыве тринитронафталина выделяется 614 л/кг газообразных продуктов, теплота взрыва 923 ккал/кг. Максимальная скорость детонации около 5140 м/с [47]. [c.303]

Высококанцентрированный раствор ( плав ) аммиачной селитры и готовый продукт разлагаются при температурах выше 180— 200 °С с выделением окислов азота и элементарного азота. Под влиянием детонации возможно разложение со взрывом. Разложение ускоряется в присутствии кислот (азотной, соляной, серной) и органических веществ (например, смазочных масел). Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней 0,1—0,2% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). Взрывоопаоность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.117]

При транспортировании, охлаждении и упаковке селитры возможно пыление. Предельно допустимая концентрация пыли аммиачной сели11ры в воздухе 10 мг/м . Аммиачная селитра в некоторых условиях взрывоопасна. Взрыв может произойти при нагревании в замкнутом пространстве выше 230°С или от детонации. Во избежание взрыва необходима своевременная очистка трубопроводов, вентиляторов и других устройств от пыли аммиачной аелитры. [c.367]

За рубежом синтетический аммиак первоначально перерабатывали в малоконцентрированные удобрения — сульфат аммония и известково-аммиачную селитру, содержащие 21% азота, однако аммиачную селитру не применяли в сельском хозяйстве из-за ее взрывоопасности (известен взрыв в Оннау в 1921 г., когда нри разрыхлении с помощью взрывчатых веществ слежавшейся двойной соли сульфата—нитрата аммония произошла детонация с катастрофическими последствиями). Еще в 1903 г. академик Д. Н. Прянишников, внесший большой вклад в изучение азотного питания растений, называл аммиачную селитру удобрением будущего . В конце 20-х годов, когда в СССР только закладывался фундамент азотной промышленности и необходимо было установить ассортимент азотных удобрений, особое внимание было обращено на перспективность использования в сельском хозяйстве аммиачной селитры, единица азота в которой оказывалась наиболее дешевой. В результате глубокого изучения свойств, в том числе взрывоопасности, аммиачной селитры и особенно благодаря полевым опытам в различных зонах в основу отечественной азотной промышленности с самого начала ее развития была положена переработка аммиака в аммиачную селитру. [c.105]

В связи с тем что промышленность не выпускает ВВ со скоростями детонации 2000—3500 м/сек (кроме порохов, которые имеют недостаточную мощность), для опытов были изготовлены и испытаны смеси на основе аммиачной селитры и аммонита В-3. Указанные смеси были опробованы на паре сплав VII Ч- сталь марки 1Х18Н9Т на образцах с параметрами а = 0, Л = 3,5 мм, Я=50 мм. Установлено, что с уменьшением скорости детонации а вр увеличивается, достигая максимальной величины — 40 кГ/мм при смеси ВВ 70% селитры и 30% аммонита В-3. Форма волн, при ВВ данного состава становится более правильной, уменьшается количество волн с дефектами, волны приобретают синусоидальную форму. При дальнейшем уменьшении скорости детонации прочность несколько падает. [c.67]

При те.мпературе 250-270°С наблюдалось воспламенение смеси аммиачной селитры с 6/ полиэтилена . В этой работе описаны результаты определения возможности перехода горения смесей селитры с полиэтиленом и бумагой в детонацию, однако приве-дбннае дэиныа носят только иж юрмационный характер. Однако можно предположить, что смеси аммиачной селитры с полиэтиленом в этом отношении не более опаскы чем аналогичные смеси ее с [c.27]

Изготовленные таким образом патроны не отличаются постоянством при хранении на воздухе. Все аммиачноселитренные составы настолько чувстоительны к влаге, что уже в течение нескольких дней они поглощают знач ительное количество ее, теряют способность к детонации и расплываются даже в жаркую летнюю погоду. Даже, в закрытых пакетах, хотя и несколько медленнее, взрывчатое вещество становится негодным к употреблению. В случае примесей, особенно хлористого натрия, в количестве более 0,5% поглощение боды аммиачной селитрой ускоряется. [c.438]

Хотя перхлораты вследствие более высокого содержания кислорода и большего постоянства безусловно превосходят хлораты, однако этот класс взрывчатых веществ не может конкурировать с хлоратн ыми взрывчатыми веществами. С одной стороны, производство их дороже, а с другой, по сравнению с аммиачноселитренными взрывчатыми веществами, они более чувствительны оба эти -момента сильно ограничивают промышленное применение перхлоратных взрывчатых веществ также и на будущее время. Кроме того применению взрывчатых веществ, содержащих перхлорат аммония, препятствует еще и, то обстоятельств о, что они дают при взрыве неприятные содержащие хлороводород газообразные продукты, для связывания которых необходим избыток нитрата вследствие этого давление соответственно падает, и взрывчатые свойства продукта не выдерживают сравнения с довольно значительной стоимостью его производства. И если, несмотря на это, в настоящее время перхлоратным взрывчатым веществам отдается предпочтение в форме смесей с селитрой и к ним добавляется не менее 10% аммиачной селитры, то это прежде всего преследует цель, как например в пертите, улучшить их способность к детонации и к уплотнению и тем самым приблизить их к динамитам. [c.454]

Влияние оболочки заряда на устойчивость его детонации. Наличие оболочки затрудняет разброс частиц взрывчатого вещества и действует подобно увеличению диаметра заряда. Например, сухая, хорошо измельченная аммиачная селитра при плотности 0,8 г/см в бумажной или тонкостенной стеклянной оболочке устойчиво детонирует лишь в том случае, когда диаметр заряда не меньше 40 мм (и только три достаточно мощном детонаторе). Если аммиачную селитру поместить в оболочку, настолько прочную, что она не разрывается и даже заметно не деформируется при взрыве, то устойчивая детонация наблюдается уже при диаметре заряда 7 мм и при инициировании одним к апсюлем-детонатором. [c.83]

Ксилил применяют для снаряжения боеприпасов в виде смесей с аммиачной селитрой и в виде сплава с тротилом (сплав Л). Этот сплав содержит 957о тротила и 5% ксилила. Его температура затвердевания 74° С. Сплав Л не отличается по взрывчатым свойствам от тротила, но характеризуется значительно лучшей чувствительностью к детонации, обусловленной его мелкокристаллической структурой. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология