Эталон длины спектральным прибором

Как следует из уравнения (3.19), для увеличения разрешающей силы необходимо создать условия, обеспечивающие максимальную разность хода интерферирующих лучей. Такие условия, например, реализуются в устройстве, состоящем из двух полупрозрачных зеркал, параллельных друг другу. Этот прибор, названный эталоном Фабри-Перо , является основным прн изучении сверхтонкой структуры спектральных линий и широко используется во всем мире. Неудобство применения эталона Фабри-Перо заключается в том, что он может работать только в узком спектральном интервале длин волн и поэтому всегда должен использоваться в сочетании с более грубыми спектральными приборами, производящими предварительную монохрома-тизацию, т. е. выделение нужного узкого исследуемого участка спектра. Второй недостаток — узкий динамический диапазон измерений интенсивностей линий, что определяется поглощением света в пластинах или зеркальных покрытиях. [c.69]

Метод появления линий. Применяя этот метод, пользуются несколькими аналитическими линиями определяемого элемента разной интенсивности, расположенными в области длин волн, регистрируемой визуально или фотографически. С увеличением концентрации определяемого элемента в той или иной мере увеличивается интенсивность каждой спектральной линии, и они достигают порога чувствительности приемника света в определенной последовательности, которая зависит от соотношения интенсивностей линий и от спектральной характеристики приемника. При помощи спектров эталонов можно составить таблицу, в которой указана последовательность появления аналитических линий по мере увеличения концентраций определяемого элемента. Примером может служить табл. 17 для определения олова в рудах. Обнаружив те или иные из этих линий в спектре пробы по таблице определяют искомую концентрацию. Таблицей можно пользоваться только тогда, когда спектры проб и эталонов пол чены при одинаковых условиях опыта с одними и теми же источниками света, спектральным прибором, при одинаковых условиях фотографирования и т, п. [c.213]

Исследование спектров поглощения. Очевидно, что спектральные приборы с малой постоянной вследствие переложения порядков не могут быть использованы в обычных схемах исследования спектров поглощения с применением источника сплошного спектра. Эта трудность может быть обойдена, если скрестить эталон со спектрографом, расположив приборы так, чтобы центр системы колец совпадал с серединой щели. В этом случае спектр будет пересекаться системой кривых (как показано в [22] — парабол), которые представляют собой геометрическое место максимумов, соответствующих различным длинам волн. На таком спектре линия поглощения имеет вид отдельных пятен на параболах различных порядков. Такая картина, называемая канализированным спектром, наблюдается в случае близости значений разрешающей способности обоих скрещенных приборов. Если же разрешающая способность спектрографа меньше, то соседние параболы сольются — спектр будет выглядеть непрерывным, но линия поглощения на его фоне останется видимой. [c.183]

Свет, отраженный от образца и эталона, после многократного отражения от стенок шара освещает фотоэлемент, расположенный за окном шара, закрытым молочным стеклом. Освещенность фотоэлемента в каждый момент времени определяется суммой мгновенных потоков, отраженных от образца и эталона. Если световые потоки, отраженные образцом и эталоном, равны, освещенность фотоэлемента будет постоянна в любой момент времени и переменный сигнал на входе усилительной системы будет отсутствовать. Если, испытуемый образец заметно поглощает, то суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой 50 Гц и на входе усилителя появится сигнал такой же частоты. Напряжение сигнала усиливается и подается на обмотку якоря электродвигателя отработки, который при помощи фотометрического кулачка поворачивает призму Рошона до тех пор, пока не исчезнет сигнал на входе усилителя, т. е. пока не исчезнет разность световых потоков. Одновременно с поворотом призмы происходит перемещение пера, фиксирующего на бланке пропускание, отражение или оптическую плотность образца. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора, производится перемещением вдоль спектра средней щели прибора. Перемещение щели осуществляется от электродвигателя одновременно с поворотом барабана записывающего механизма. Таким образом, на бланке, закрепленном на барабане записывающего механизма, записывается кривая спектрального пропускания, отражения или оптической плотности. [c.274]

Приборы снабжены миллиметровой шкалой, которая может быть непосредственно впечатана на фотографическую пластинку одновременно со спектром. Эта миллиметровая шкала должна быть градуирована в единицах длин волн при помощи эталонного спектра. В качестве такого спектра в практике спектроскопистов чаще всего используется спектр железа, обладающий большим числом спектральных линий, длины волн которых известны с большой точностью. [c.54]

Количественный анализ при помощи спектрографа базируется на зависимости, существующей между мощностью испускаемого излучения определенной длины волны и количеством соответствующего элемента в пробе. Эта зависимость выявлена эмпирически и пока не обоснована соответствующей математической теорией. На мощность излучения влияют довольно сложным образом многие факторы, включая температуру возбуждающей дуги и величину, форму и материал электродов. По этой причине операции в спектральном анализе должны быть строго унифицированы и спектры определяемых компонентов должны всегда сравниваться со спектрами эталонов, снятых на одном и том же приборе в аналогичных условиях. [c.129]

Спектры люминесценции были исправлены на чувствительность прибора к свету с различными длинами волн. Коэффициенты чувств.ительности находили путем записи спектра эталонной лампочки накаливания с известной цветовой температурой. При калибровке прибора в области 360— 400 нм учитывали поглощение стеклянного баллона лампы по методу, описанному в работе [6]. Спектры возбуждения были исправлены на неравномерное распределение энергии излучения водородной лампы при помощи люмогена красного-640 и раствора флуоресцеина, квантовый выход которых не зависит от длины волны возбуждающего света в широкой спектральной области. В качестве объективного критерия оценки чувствительности разработанных методов принят Зо критерий. [c.204]

Существенное различие между методикой анализа в этой спектральной области и обычной методикой инфракрасной спектроскопии заключается в том, что в первом случае интенсивность и число полос играют относительно большую роль, чем точные длины волн. Поэтому желательно, чтобы исследователи имели для рассматриваемой области комплект стандартных спектров (эталонов), используемых для сравнения. Такие спектры приведены в работе Юнга и др. [17], однако предпочтительнее получать их на том же приборе, который используется для исследований в частности рекомендуется получить типичные спектры толуола, ксилола и т. д. [c.101]

Волоконные световоды можно сделать гибкими. Изготовленные из конических нитей, они позволяют менять масштаб изображения. Как привило, волокна изготовляют из тяжелого стекла с оболочкой из более легкого стек.ла, диаметр волокна может составить несколько микрон, при толщине оболочки до одного микрона. Таким образом, разрешающая способпость во.локонных элементов доходит до 100 линий на миллиметр, что хорошо согласуется с линейным разрешением, даваемым приемными устройствами большинства спектральных приборов, определяемым зернистостью фотоэмульсии п тиирн-пой щелей. Потери света в волоконном световоде меньше, чем это каи.ется на первый взгляд и ири длине пучка около одного метра составляют околО 50%, что сравнимо с потерями, вносимыми сложными конденсорными системами. К сонсалению, пока широко доступны волоконные элементы только> из стекла, а потому их применение ограничено видимой областью спектра. Использование волоконных элементов очень удобно для фотоэлектрического исследования близко расположенных участков спектра, например тесно расположенных линий, или контура спектральной линии. С помощью гибких световодов каждый из участков спектра легко вывести на фотокатод отдельного фотоумножителя, что трудно сделать другими способами. Волоконные световоды могут также применяться для освещения щели спектрального прибора в тех случаях, когда источник и прибор не могут быть достаточно удобно расположены для использования обычных осветительных систем, описанных выше. Помимо этого с помощью волоконной оптики можно изменять форму изображения, например преобразовывать искривленную спектральную линию в прямую, кольца, даваемые эталоном Фабри-Перо (см. гл. 6), в прямо-уго.льники, собирать свет от нескольких участков спектра на один приемник, что может представлять интерес в спектральном анализе (см., например, [5.61). [c.146]

Время экспозиции равно 80 сек. для дуги постоянного тока и 90 сек. для переменного тока. Барабан длин волн прибора устанавливают на деление 28,8. Кассету заряжают двумя фотопластинками спектральные , тип II, чувствительностью 16 ед. ГОСТ. Спектры проб и эталонов (не менее трех) фотограф Ируют по 3 раза. Кроме того, на этой же фотопластинке фотографируют не менее двух проб холостых опытов, имеющих одинаковую основу (Ag l). Фотопластинки проявляют в метол-гидрохиноновом проявителе, фиксируют и сушат. [c.489]

Работу прибора проверяли при анализе спектральных эталонов стали. Методика качественного обнаружения примесей состояла в следующем пробы гюмещали в сильфонный манипулятор, который через фланец вакуумно плотно соединяется с источником ионов. Установку откачивали с прогревом вакуумной системы до давления б-Ю" мм рт. ст. Регистрацию масс-спектров проводили после удаления газов и загрязнений с поверхности образца (обычно для этого требуется 2—3 импульса лазера). После этого на длинных (160 или 400 мксек) развертках запоминающего осциллографа С1-29 просматривали масс-спектр образца. Участки, на которых имелись пики примесных элементов, фотографировали с экрана хронотрона при различных значениях коэффициента усиления на развертке 60 мксек, которая позволяет получ1 ть хорошее разрешение пиков масс на участке масс-спектра. [c.170]

Метр — это одна сорокамиллионная часть окружности Земли по экватору. Так раньше учили в школе. С 1889 года в Париже хранится эталон метра — стержень из сплава платины с иридием. Однако этот эталон является искусственной мерой, которая может изменяться. В поисках постоянного, естественного стандарта длины вскоре нашли другую единицу один метр соответствует 1553164,1 длинам волн красной спектральной линии кадмия, равных 6438 А (1 А= 10 м). При помощи такого стандарта достигли довольно высокой точности, достаточной для многих целей. Во время второй мировой войны британские конструкторы приборов для воздушной и морскрй навигации в целях секретности использовали лишь величины на оЛюве красной линии кадмия. [c.170]

Спектры излучения атомов наблюдают на специальных оптических приборах, сжигая исследуемые пробы при высоких температурах в таких источниках энергии, как газовое пламя, электрическая дуга постоянного или переменного тока, высоковольтная искра и т. п. При сжигании проб происходит испарение и диссоциация исследуемых веществ на атомы и ионы, которые, находясь в возбужденном состоянии, дают спектры излучения. Каждый элемент обладает специфичным спектром излучения, с характерными линиями опре.делениой длины волны. Установление этих линий в спектре проб позволяет определять их качественный состав, т. е. провести качественный спектральный анализ. Сравнивая интенсивность спектральных линий элементов в пробе с интенсивностью тех же линий в спектре эталонов (стандартов) с известной концентрацией определяемых элементов, производят количественные измерения состава проб. [c.141]

При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа [15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 , 3-10 , Ю- % или при более тонких градациях 10" 5-10 , 2-10 , 10 %). В полуколичественном анализе охватывается интервал концентраций определяемого элемента в несколько порядков. Несколько более точные измерения плотностей почернения возможны со шкалой стандартных плотностей почернения (зрс1-шкала ) по Аддинку [16, 17]. Эта шкала представляет собой полоску фотобумаги с изображением около десятка расположенных рядом пронумерованных линий с увеличивающимся почернением. Для измерения выбирают те линии 8р(1-шкалы, интенсивность которых совпадает с интенсивностью сравниваемых спектральных линий. Эти линии зрс1-шкалы используют в качестве эталона при калибровке и работе. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология