Карбоцепные высокомолекулярные вещества

Классификация высокомолекулярных веществ. Органические высокомолекулярные соединения делятся на два класса 1) карбоцепные (в цепь входят только атомы углерода) и 2) гетеро-цепные (в цепь входят наряду с атомами углерода и другие атомы [c.358]

Радикальная полимеризация — важнейший способ получения карбоцепных высокомолекулярных соединений. По этому способу происходит полимеризация непредельных органических соединений, содержащих одну или несколько кратных связей в молекуле, под влиянием перекисей, азосоединений и других веществ, легко образующих свободные радикалы, а также под влиянием нагревания, действия световых лучей, различных излучений высокой энергии (а-,, 8-, у-лучи, рентгеновские лучи, поток нейтронов или электронов), ультразвука и других воздействий. [c.26]

Гибкость — основное свойство полимерных цепей, приводящее к качественно новому свойству высокомолекулярных веществ — высокой эластичности, и связана с явлением внутреннего вращения [14]. Это явление наблюдается как в низкомолекулярных, так и в высокомолекулярных соединениях, между атомами которых имеются простые химические связи, например связи С—С в карбоцепных полимерах (рис. 1.2). Соседние связи С—С расположены по отношению друг к другу под некоторым углом а , называемым валентным. Так, для карбоцепных полимеров валент- [c.10]

Гомоцепные полимеры представляют собою вещества, цепи макромолекул которых построены из атомов одного какого-нибудь элемента, а гетероцепные — из двух или нескольких различных элементов. Первая наиболее важная и многочисленная группа гомоцепных полимеров — карбоцепные высокомолекулярные соединения, цепь макромолекулы которых построена только из атомов углерода, а все другие элементы являются заместителями у этих атомов углерода, что можно изобразить в общем виде формулой [c.6]

Несколько сложнее обстоит дело в случае высокомолекулярных веществ, имеющих цепь только из атомов углерода, как каучук и многие синтетические смолы полистирол, полиакрилаты и др. Эти карбоцепные соединения не имеют в цепи омыляемых связей и потому устойчивы к гидролизу. [c.152]

Карбоцепные полимеры представляют огромную по числу представителей группу высокомолекулярных соединений, имеющих большое практическое значение. Достаточно указать на то, что к этой группе принадлежат такие вещества, как всевозможные каучуки, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиэтилен, полистирол, полиизобутилен, фенолформальдегидные смолы и многие другие. Большинство из этих продуктов производятся в сотнях тысяч тонн ежегодно и широко применяются в различных областях современной техники — в виде пластических масс, синтетического волокна, пленок и т. п. [1—6]. [c.173]

По характеру строения основной цепи высокомолекулярные соединения разделяются на две группы карбоцепные и гетеро-цепные. У карбоцепных соединений скелет цепей построен только из углеродных атомов. К ним относятся, например, полиэтилен, полиизобутилен и др. В гетероцепных соединениях скелет цепей наряду с атомами углерода включает атомы кислорода, азота, кремния, серы и других элементов. К этой группе принадлежат эфиры целлюлозы, белковые вещества, полиэфиры, полиамиды, силоксаны й др. [c.124]

Наиболее простым средством прекращения процесса является ограничение возможности образования свободных радикалов, что может быть в какой-то степени достигнуто физическими способами, например путем уменьшения соприкасающейся с кислородом воздуха поверхности изделий из полимерных материалов. Другой прием состоит в тщательной очистке полимеров от примесей легко окисляющихся веществ, а также от низкомолекулярных соединений,. распадающихся с образованием свободных радикалов. Условия приготовления полимеров также играют определенную роль в получении более устойчивых к окислительной деструкции материалов. Однако решающее значение имеет природа соответствующих высокомолекулярных соединений, например характер заместителей основного углеродного скелета карбоцепных полимеров. [c.125]

Как уже отмечалось выше, перевод термопластичных полимеров (карбоцепных высокомолекулярных веществ, полиэфиров) в пластическое состояние и вытягивание П1 ти могут быть осуществлень[ повышением температуры без одновременного набухания волокна. Так, напрпмер, волокно, полученное из сополимера винилхлорида и нитрила акриловой кислоты нли из полиакрилонитрила, пр1 00—140 °С можно вытягивать (без набухания) на 1000—1500%. Такая степень вытяг шания является пока максимальной для хи.мических волокон. [c.122]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Полимеры, содержащие германий, представлены также рядом веществ, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, л которых германий находится в боковых ответвлениях. Так, Колесников и сотр. [220] синтезировали различные германиевые производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров. [c.298]

Лекарственные препараты. Поскольку в молекулах лекарственных соединений часто содержатся гетероатомы, поэтому получаемые для идентификации пирограммы обычно однозначны по сравнению с пирограммами карбоцепных высокомолекулярных соединений, так как в результате пиролиза лекарств образуется более бедный набор соединений и более характерный спектр продуктов пиролиза. Применение селективных детекторов усиливает специфику пирограмм и позволяет вьщелить характеристические продукты пиролиза, при этом появляется возможность количественного измерения содержания лекарств и метаболитов в биологических тканях и жидкостях. Идентификация лекарств по их индивидуальным характеристическим продуктам пиролиза достаточно проста. Присутствие различных компонентов (наполнителей, связующих, смазывающих веществ и др.) не мещает определению. [c.212]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

Круг высокомолекулярных веществ, изучавшихся В. Н. Цветковым и его сотрудниками, весьма широк. Он охватывает различные каучукт , органические стекла (пластики) и волокнообразугощие полимеры как синтетические, так и природные. К ним относятся разнообразные карбоцепные соединения с широко варьируемым составом и строеппем боковых радикалов молекулярной цепи, гетероциклические полимеры, силиконовые цепи, различные производные целлюлозы и другие полисахариды, нуклеиновые кислоты и синтетические полипептиды. [c.319]

Вещества, цепь которых построена из одинаковых атомов,— г о м о-цепные со е д и н е п и я. Среди них важнейшие — это те соединения, цепь которых состоит только из углеродных атомов, — карбоцепные с о е д и н е н и я. Прхшером карбоцепных высокомолекулярных соединений могут быть такие продукты полимеризации непредельных соединений, как каучук, поливин1глхлор1щ, полпэтнлеп и т. п. [c.9]

При использовании физиологически активных полимеров в медицине возникает вопрос что же происходит с карбоцепными полимерами после выполнения ими функций лекарственного вещества Мнения по этому вопросу весьма противоречивы. Одни исследователи считают, что полимеры с молекулярным весом 40 ООО, а по другим данным — до 10 ООО полностью выделяются из организма без разрушения основной цепи макромолекулы. Такие выводы основаны на изучении поливинилпирролидона — заменителя плазмы крови. При этом следует учитывать, что речь идет о пефракциониро-ванных образцах, содержащих высокомолекулярные фракции. По мнению других ученых, карбоцепные полимеры в организме могут при действии окислительных ферментов или свободных радикалов деструктировать до низкомолекулярных веществ. Однако о возможности такой реакции имеются лишь единичные сообщения [c.325]

Атомы углерода могут быть связаны с атомами водорода или с другими группами. К карбоцепным полимерам относятся некоторые природные органические вещества (натуральный каучук), неорганические соединения на основе элементарного углерода (графит, алмаз) и все синтетические высокомолекулярные предельные, непредельные и ароматические углеводороды. Названия карбоцепных полимеров образуются от названия исходного мономера с добавлением приставки поли (много). Например полиэтилен — полимер, полученный из этилена СНа = СНз поливинилхлорид — полимер, полученный из винилхлорида СН2=СНС1. [c.14]

В качестве синтетических пленкообразующих веществ применяются как гетероцепные полимеры—полиэфиры, мочевино- и меламино-формаль-дегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы (спирто- и маслорастворимые), эпоксидные смолы, полиуретаны, кремнийорганические высокомолекулярные соединения, так и карбоцепные полимеры—хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилацетат, поливи-нилбутираль, полимеры акриловой и метакриловой кислот, карбиноль-ные смолы, сополимеры бутадиена со стиролом. [c.770]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология