Классификация высокомолекулярных веществ

Классификация высокомолекулярных веществ. Органические высокомолекулярные соединения делятся на два класса 1) карбоцепные (в цепь входят только атомы углерода) и 2) гетеро-цепные (в цепь входят наряду с атомами углерода и другие атомы [c.358]

Высокомолекулярные вещества можно классифицировать по механизмам реакций их образования, но такая классификация не совсем удовлетворительна. Более тонкое подразделение может быть проведено только по химическому строению. В этом случае учитывается строение не только основной, но и боковых цепей, причем трудности, связанные с характеристикой разветвленных или сетчатых макромолекул, вполне преодолимы. [c.932]

Ниже эта классификация иллюстрируется некоторыми примерами. Сначала высокомолекулярные вещества подразделяют по строению основной цепи, затем по строению боковых групп в порядке степени их замещения . В приведенных примерах ие -.учитывается, с помощью какой полиреакции получена данная высокомолекулярная цепь. [c.932]

Приведенная классификация приложима не только к коллоидным системам, но и к системам, представляющим собою растворы высокомолекулярных веществ. [c.28]

По этой классификации вся область высокомолекулярных веществ разбивается на два больщих класса [c.182]

Книга посвящена процессам деструкции (разрушения) полимеров—одному из важнейших разделов химии высокомолекулярных соединений, имеющему большое теоретическое и особенно практическое значение. Содержит шесть глав, в которых обстоятельно изложена классификация видов деструкции под действием физических и химических факторов рассмотрены процессы деполимеризации полиметилметакри-дата, полистирола, полиэтилена, политетрафторэтилена и других высокомолекулярных веществ, реакции деструкции цепей высокомолекулярных соединений—целлюлозы, сложных полиэфиров и поливинилацетата под влиянием различных деструктирующих агентов кроме того, в книге описаны процессы, вызываемые действием кислорода, серы н озона при воздействии их па различные полимеры. [c.4]

Несмотря на то, что растворы высокомолекулярных веществ обладают целым рядом особых свойств, их обычно относят к коллоидным растворам без учета их специфических особенностей, что связано главным образом с попыткой применить и в этом случае широко распространенную классификацию дисперсных систем но размерам частиц (Во. Оствальд). Это положение, нри котором высокомолекулярные вещества рассматривают как типичные коллоиды, привело к тому, что ряд закономерностей, найденных при изучении лиофобных коллоидов, по аналогии переносился па растворы высокомолекулярных веществ. [c.241]

В основу классификации высокомолекулярных соединений кладется структура основной цепи, а также наличие заместителей, их количество, природа и расположение. Тогда все высокомолекулярные вещества разбиваются на два больших класса. [c.157]

Терминология и классификация. Полимеризация — процесс получения высокомолекулярных веществ, при к-ром макромолекула образуется путем последовательного присоединения молекул одного или нескольких [c.440]

В. В. Коршак предложил классифицировать полимеры по химическому составу и структуре молекулы. Согласно химической классификации все высокомолекулярные вещества делятся на два класса [c.15]

Было сделано много попыток разделить бее высокомолекулярные вещества на классы и дать этим классам рациональные названия. Наиболее удачной классификацией органических высокомолекулярных соединений является классификация их по составу основной цепи макромолекул. По этому признаку высокомолекулярные соединения разделяются на следующие три группы [c.166]

Классификация студней. Наряду с рассмотренными жидкими существуют также коллоидные системы, в большей или меньшей степени обладающие свойствами твердого тела. Это — студни или гели. При этом, если в твердообразное состояние перешел истинный раствор высокомолекулярного вещества, то такую систему называют студнем. Гелями же считают отвердевшие мицеллярные или грубодисперсные коллоидные системы. [c.383]

Классификация. Физические свойства. Нахождение в природе. Класс углеводов объединяет моносахариды — соединения, имеющие химическую природу оксиальдегидов и оксикетонов олигосахариды (греч. оИ оз — мало) — продукты конденсации нескольких молекул моносахаридов друг с другом. Важнейшими олигосахаридами являются дисахариды, молекулы которых построены из двух остатков моносахаридов. Полисахариды — высокомолекулярные вещества, продукты конденсации большого числа молекул моносахаридов. [c.364]

Классификация химических нитей и волокон. Нити и волокна, полученные химической переработкой природных высокомолекулярных веществ (целлюлозы, белков), называют искусственными. К ним относятся вискозные, медноаммиачные и ацетатные нити и волокна. [c.7]

За основу классификации высокомолекулярных соединений мы принимаем структуру основной цени, а таюке количество, природу и расположение заместителей. Тогда вся область высокомолекулярных веществ разбивается на следующие два больших класса [34]. [c.9]

Различные механизмы реакций получения высокомолекулярных веществ позволяют осуществить классификацию, которая, однако, удовлетворительна лишь до известной степени. Более тонкое расчленение можно провести только на основании химического строения. В случае линейных макромолекул можно рассматривать строение цепи и боковых групп. Трудности, возникающие при разветвленных и сшитых макромолекулах, могут быть преодолены. [c.22]

Построение макромолекул из молекулярных цепей, функциональных, концевых групп и разветвлений является основой классификации реакций, проводимых на высокомолекулярных веществах. Различают три типа реакций. [c.106]

В основу классификации высокомолекулярных соединений мы кладем структуру основной цепи, а также наличие заместителей, их количество, природу и расположение. Тогда вся область высокомолекулярных веществ разбивается на два больших класса [c.339]

В первом разделе учебника изложены основы физической химии учение об агрегатном состоянии вещества, химическая термодинамика, учение о растворах, электрохимия и др. Во втором разделе описаны свойства различных дисперсных систем и поверхностные явления. С современных научных позиций изложены классификация дисперсных систем, свойства растворов коллоидных ПАВ и высокомолекулярных соединений. [c.2]

В химии высокомолекулярных веществ принята следующая классификация. Реакции присоединения в приведенном выше смысле являются реакциями полимеризации и полиприсоединения реакции замещения представляют собой реакции поликонденсацин. Одиако, если исходить не из этой формальной классификации, а из кинетики реакции, то существует принципиальное различие между полимеризацией, с одной стороны, и поликонденсацией или полиприсоединеиием, с другой. [c.930]

Связаннодисперсные системы, обладающие в некоторой степени свойствами твердого тела, не следует смешивать с системами, имеющими твердую дисперсионную среду, у которых частички также не способны перемещаться относительно друг друга, так как вязкость дисперсионной среды огромная. Приведенная классификация применима не только к коллоидным системам, но и к растворам высокомолекулярных веществ. [c.18]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

Однако, если исходить не из фор.мальной классификации, а из кинетических закономерностей реакций, то надлежит различать три полиреак-ции , в которые укладываются все. методы получения высокомолекулярных веществ это реакции полимеризации , поликонденсации и полнприсое-динения . [c.96]

В основу классификации высокомолекулярных кремнийорганических соединений названными авторами положена структура основной цепи молекулы. Исходным веществом для классификации применяется полимерный кремневодород Нз51(51Н2)х51Нз, а все остальные высокомолекулярные кремнийорганические соединения рассматриваются как его производные. Например [c.52]

В состав макромолекулы могут входить элементарные звенья одинакового или различного состава в белках — различные аминокислоты, в сополимерах — остатки различных мономеров. Макромолекулы могут отличаться и по принципу строения. Наконец, полимер вообще может состоять из макромолекул различного типа. Классификация высокомолекулярных соединений в соответствии с указанными особенностями строения макромолекул приведена в табл. 7. Большинство синтетических и природных полимеров относится к классу полимеризомерных веществ, т. е. принцип построения макромолекул, состоящих из одинаковых элементарных звеньев, не вполне идентичный, а аналогичный, что необходимо учитывать при характеристике структуры высокомолекулярных соединений. Это обстоятельство наиболее отчетливо проявляется в возможных отклонениях в составе и строении макромолекул. Поэтому харак- [c.20]

Совершенно ясно, что плодотворна и полевна будет лишь такая классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой будет положен такой неизменный признак, ках структура самого высокомолеку лярного соединения. Только в этом случае может быть создана система, которая правильно осветит взаимоотношения уже известных высокомолекулярных веществ, даст возможность предсказать новые, еще не полученные соединения, и, таким об разом, явитсяпутеводной нитью в научных исследованиях. Все другие способы объединения высокомолекулярных веществ, основанные на расположении веществ по признаку исходных соединений, по способам получения этих продуктов и т. п., могут иметь лишь вспомогательное значение. Исходя из этого, была сделана попытка составить такую систему классификации высокомолекулярных соединений, в которой основным моментом является структура самой цепи, что в случае высокополимеров может быть эквивалентно понятию структуры основного повторяющегося звена, из которого составляется вся цепь макромолекулы. [c.9]

Совершенно ясно, что полезна и плодотворна будет такая классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой положен неизменный признак, каким является, папример, структура самого высокомолекулярного соединения. Только в этом случае мон ет быть создана система, которая правильно осветит взаимоотноихения уже известных высокомолеку.пярных веществ, даст возмо киость предсказать новые, еще не полученные соединения и, таким образом, станет путеводной нитью в научных исследованиях. Бее другие способы оСъедниения высокомолекулярных веществ, основанные па расположении веществ по природе исходных соединений, по способам получения этих продуктов и т. п., могут иметь лишь вспомогательное значение. [c.9]

В настоящее время обсуждаются названия пласты, пластики, хемопласты. О классификации см. [2—12], а основные принципы номенклатуры высокомолекулярных веществ [13, 14]. [c.12]

В основу классификации высокомолекулярных кремнийорга нических соединений ими положена структура основной цепи мо лекулы. Исходным веществом для классификации применяете полимерный кремневодород Нз51[51Н2]л 511Нз, а все остальнЫ высокомолекулярные кремнийорганические соединения рассматриваются как его производные. [c.78]

В природных нефтях, дистиллятах (начиная от керосиновых) и остатках т перегопки нефти содержится группа органических высокомолекулярных ооединений, объединяемых под общим названием смолисто-асфальтовые вещества. Согласно современной классификации смолисто-асфальтовые вещества делятся на следующие группы 1) нейтральные смолы 2) асфальтены 3) карбепы и карбоиды 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.460]

В жидких нефтяных системах размеры молекул растворенных веществ могут значительно отличаться от размеров моле-1чул растворителя. В настоящее время в литературе принято на- и.1вать молекулы с числом степеней свободы порядка 10 —10 макромолекулами [79J. Описание теплового движения макромолекул в растворах усложняется. Указанное отличие низкомолекулярных соединений от высокомолекулярных по числу сте-не1гей свободы может служить дополнением к классификации молекул по их физико-химическим свойствам (см. главу III, 2, раздел 2.2). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология