Обесфеноливание состав

Полученные растворы фенолятов были исследованы в лаборатории и результаты приведены в табл. 6, а результаты обесфеноливания (состав проб фенолятов) изображены графически на рис. 7. [c.162]

В отличие от сточных вод термической переработки других видов топлив здесь содержатся в основном многоатомные фенолы — метилпроизводные резорцина и гидрохинона. В состав летучих фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы. После обесфеноливания содержание фенолов в сточной воде снижается до 0,3—0,5 г/л (летучих — до 0,07 г/л), и они вместе с другими производственными и бытовыми стоками передаются на биохимическую доочистку. Средний состав обесфеноленных сточных вод следующий [c.326]

Применительно к фенолсодержащим сточным водам этот метод не нашел широкого применения имеются лишь немногочисленные данные по удалению фенолов из сточных вод газовых за-, водов [8—10]. Для этой цели авторы рекомендуют непрерывную дистилляцию на колонне эффективностью 16—20 теоретических тарелок. При отгоне 6—10% сточной воды с дистиллятом отгоняется 90—95% одноатомных фенолов. Ограниченность применения азеотропной отгонки фенолов объясняется рядом причин. Во-первых, состав водных азеотропов одноатомных фенолов крайне неблагоприятен, что требует перегонки большого количества сточных вод. Температуры кипения азеотропов близки к температуре кипения воды и для полного обесфеноливания, естественно, необходимы эффективные колонны. Во-вторых, высокая взаимная растворимость фенолов и воды приводит к значительным энергетическим затратам и не позволяет получать концентрированные продукты без последующей переработки. К тому же сложный состав примесей не исключает возможности образования многокомпонентных азеотропов, а при наличии двухатомных фенолов метод [c.342]

В то же время следует иметь в виду, что все перечисленные выше этапы обесфеноливания являются обратимыми химическими или физико-химическими процессами. Поэтому, зная соответствующие константы равновесия, принципиально возможно рассчитать и равновесный состав фаз для суммарного лроцесса обесфеноливания. Естественно, что и этот метод не точен. Так, в нем постулируется независимость (Констант равновесия и коэффициентов распределения от концентраций, что верно лишь для разбавленных растворов. Тем не менее возможность учета влияния основных факторов процесса обесфеноливания на его результаты делает метод расчета по константам равновесия более универсальным и точным, чем все остальные методы. Практическая применимость этого метода ограничивается, к сожалению, недостатком экспериментальных данных и сложностью расчета. [c.42]

На степень абсорбции фенолов из циркулирующего пара щелочно-фенолят-ным раствором в нижней части скруббера существенно влияют состав поглотителя и его количество Для обесфеноливания циркулирующего пара применяют 8—12%-ный водный раствор щелочи (едкого натра) Повышение концентрации щелочи приводит к уменьшению количества поглотителя, повышению вязкости раствора и затруднению контакта между циркулирующим паром и раствором Снижение концентрации щелочи ниже 5 % приводит к разбавлению готового продукта (фенолятов) и повышению расхода пара на их упарку [c.212]

Технологическая схема и режим процесса обесфеноливания стоков на сланцеперерабатывающем комбинате. Состав фенольных стоков и степень их обесфеноливания. [c.246]

В табл. 75 приведен состав вод полукоксования и газификации до и после обесфеноливания. [c.293]

Состав вод до и после обесфеноливания [c.293]

Состав проб нейтральных масел, выделенных из растворов фенолятов, полученных при обесфеноливании 4-й фракции на опытной установке [c.160]

Состав растворов фенолятов при обесфеноливании 2-й дистиллятной [c.170]

Необходимо отметить, что в тарельчатом скруббере можно практически полностью очистить циркулирующий пар от фенолов и соответственно достигнуть полной очистки воды. Ниже приведен расчет процесса при необходимой степени обесфеноливания пара 98—99%. Расчет выполнен аналитически, для наглядности на рис. 15 дано графическое изображение процесса абсорбции и показана схема движения потоков. На оси ординат отложена концентрация фенолов в паре из расчета на 1 л конденсата, на оси абсцисс — молярное отношение фенола к едкому натру, характеризующее состав поглотительного раствора. [c.96]

Трудно сказать, как состав фенолов влияет на степень обесфеноливания. Очевидно, фенол ввиду своей большой растворимости в воде экстрагируется хуже других фенолов. [c.93]

При применении в качестве экстрагента более высококипя-щих фракций на степень обесфеноливания влияют состав и качество этих фракций [61]. Это доказано результатом опытов экстракции, проводимой фракцией буроугольной смолы, кипя-ш,ей в интервале 174—360°, из которой постепенно были удалены кислые масла, пиридиновые основания, непредельные и ароматические углеводороды. Свойства обработанной таким образом фракции приведены в табл. 20. Интервал кипения фракции изменился лишь незначительно удельный вес уменьшился после удаления ароматических углеводородов средний молекулярный вес увеличивался с возрастанием содержания предельных углеводородов (парафинов). Коэффициенты распределения при экстракции фенолов из воды фракцией смолы, обрабатываемой различными способами, приведены в табл. 21. [c.95]

На степень насыщения фенолятного щелока влияет состав углеводородов во фракции, подвергаемой обесфеноливанию. Как видно из приведенного примера, особенно важно содержание ароматических углеводородов. [c.181]

Обесфеноливание обычно производится при 50—60°. При более высоких температурах увеличивается количество масла, попадающего в раствор фенолятов. При боле е низкой температуре масла становятся слишком вязкими и процесс обесфеноливания усложняется. Обычный состав фенолятов, т, е. водно-щелочной вытяжки, полученной при обработке масел, следующий 20—22% фено- [c.461]

Основные затруднения при очистке концентрированных фенольных вод создают не фенолы, а комплекс дру гих органических соединений, входящих в состав этих вод, а также вещества, вновь образующиеся при аэрации сточных вод. Поэтому невозможно очищать биохимическими способами неразбавленные фенольные воды без их предварительной обработки физико-химическими методами. Вместе с тем снижение содержания фенолов в исходной воде, поступающей на биохимическую очистку, существенно сказывается на основных параметрах процесса обесфеноливания. Так, при разбавлении в два раза фенольных сточных вод, содержащих летучих фенолов 321 мг[ л, конечное содержание фенолов в воде снизилось также в два раза при сокращении расхода воздуха на 1 воды с 88 до 42 и сокращении длительности аэрации с 44 до 12 ч. [c.30]

Состав подсмольной сланцевой воды после обесфеноливания бутилацетатом [c.241]

Фенольные сточные воды после установки обесфеноливания смешиваются с производственными сточными водами, предварительно очищенными от смол и масел. Смесь сточных вод подается на установку физико-химической доочистки от фенолов, органических кислот и других соединений (метод адсорбции, ионного обмена и др.). Возможно также применение биологического метода для доочистки сточных вод, однако при этом безвозвратно теряется значительное количество фенолов и других ценных веществ. Далее сточная вода подвергается очистке от минеральных примесей (ионный обмен, обратный осмос). Очищенная вода используется в технологических процессах, а также для пополнения систем оборотного водоснабжения. Постоянный солевой состав воды, находящейся в системе оборотного водоснабжения, поддерживается путем вывода части воды из системы на установку термического обессо-ливания (возможно применение и других методов обессоливания воды) и возврата обессоленного конденсата. [c.420]

В водных растворах фенолятов от мойки масел содержится 17—20%. фенолов, О—3% свободной щелочи, 0,1— 0,5% пиридиновых оснований, 0,3—1% нейтральных масел, 1—4,5% смолистых веществ. В состав фенолятов от обесфеноливания сточных вод входит 6—16% фенолов, 6—12% свободной щелочи, 0,3—5% карбонатов, 0,1—3,57о сульфидов и тиосульфатов пиридиновые основания, смолистые вещества праетически отсутствуют [41—43]. [c.82]

Состав подсмольной славщевой воды от термической дереработки прибалтийских сланцев. Биохимическая очистка фенольных вод от термической переработки сланцев после обесфеноливания их бутилацетатом. Опыты по снижению цветности очищенной воды. [c.255]

Эти продукты были получены из разных циклов обесфеноливания, поэтому некоторые количественные показатели нижесле-дуюп1,его анализа не согласуются между собой. Пользуясь вышеописанной методикой, распределительной хроматографией был исследован состав этих фракций. На рис. 1 представлена хроматограмма сырых фенолов, из которых не были выделены нейтральные [c.262]

Эти данные были использованы для подсчетов коэффициентов распределения нейтральных масел между бензолом и растворами фенолятов для каждой экстракции, а также доли выделенных не11-тральных масел от общего их содержания. Полученные результаты сведены в табл. 8, и они позволяют высказать некоторые сообра-7кения 1) первая порция бензола экстрагирует повышенное содержание нейтральных масел (по сравнению с последующидш экстракциями) и высокое значение коэффициента распределения свидетельствует, что состав этого первого экстракта резко отличается от состава последующих порций экстрактов 2) относительное постоянство значений коэффициента распределений для последующих количеств экстрагируемых нейтральных масел указывает на сравнительное постоянство их состава 3) различив коэффициентов распределения и доли извлечения от общего количества нейтральных масел, разный наклон кривых экстракции (см. рис. 2 и 3) указывают на различие составов нейтральных масел и фенолов растворов фенолятов, полученных при обесфеноливании различными количествами щелочи. [c.233]

Состав сырых фенолов, получаемых на установках обесфеноливання активированным углем [c.72]

В случаа обесфеноливания вод с большим содержанием жирных кислот эти кислоты вместе с двухатомными фенолами задерживаются фенолятом на нижней ступени экстракции. Жидкость с этой ступени на заводе в Гиршфельде имеет следующий состав (в %) [45]. [c.85]

Обесфеноливание методом пересыщения фенолятного щелока фраххций высокотемпературной смолы, в которых преобладают ароматические углеводороды, не производится. Довольно легко пересыщается фенолятный щелок при обесфеноливании фракции смолы 70—225° из мостецких бурых углей [63], имеющей следующий состав (в %) [c.182]

Ниже приведен состав нейтральных масел нз фенолятного щелока, полученного обесфеноливанием фракции смолы мостецких бурых углей, кипящей от 70 до 225°, 10%-иым раствором едкого натра. Фенолят в этом случае насыщался до 85%. Нейтральные масла отделялись от конденсата, полученного при пропаривании. [c.191]