Интервал определение

Время установления равновесного потенциала индикаторных электродов мало, что удобно для изучения кинетики реакций и автоматического контроля технологических процессов. Используя микроэлектроды, можно проводить измерения в пробах объемом до десятых долей миллилитра. Потенциометрический метод дает возможность проводить определения в мутных и окрашенных растворах, вязких пастах, и при этом исключая операции фильтрации и перегонки. Потенциометрические измерения относят к группе неразрушающих способов контроля и анализируемый раствор может быть использован для дальнейших исследований. Погрешность определения при прямом потенциометрическом измерении составляет 2—10%, при проведении потенциометрического титрования 0,5—1%. Интервал определения содержания компонентов потенциометрическим методом в различных природных и промышленных объектах находится в пределах от О до 14 pH для стеклянных электродов, и от 10° до 10 (И) ) М определяемого иона для других типов ионселективных электродов. [c.117]

Доверительный интервал определения при 95%-ной надежности составляет + 15% для индекса термостабильности и 7,0 для температуры начала образования отложений. [c.139]

Г. Для функциональных зависимостей должен быть указан интервал определения параметров (интервал достоверности аппроксимации), поскольку экстраполяция зависимости за область определения параметров приводит к заведомо неверным значениям параметра. [c.115]

Данные (м) Источник (м) Источник (м) Интервал определения (с) [c.116]

В свою очередь, интервал определения аппроксимации представляет собой нижнюю и верхнюю границы температурного интервала. [c.407]

В прикладных задачах приходится решать дифференциальные уравнения, для которых условия выбора единственного решения заданы в нескольких точках интервала определения интегральной кривой. Например, может оказаться, что для системы п уравнений первого порядка [c.379]

Выбираем небольшой интервал температуры ДГ и решаем второе уравнение для Дi со средними значениями Тик и начальным значением для интервала. Определенное та КИМ образом значение Дг используем для расчета Д по первому уравнению так, чтобы получить лучшее приближение по средней концентрации. Далее находим Д Б процессе второго приближения и повторяем операцию до тех пор, пока совпадение выбранной и расчетной средней концентраций не окажется в желаемых пределах. [c.119]

Статистические оценки генеральной средней и доли. Погрешность оценки. Доверительная вероятность и доверительный интервал. Определение необходимого объема выборки. [c.153]

Теплоты адсорбции определялись газохроматографическим методом [29] на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором и стальной колонкой длиной 1 м диаметром 4 мм. Скорость газа-носителя аргона, поддерживалась постоянной и была равна 45 мл/мин. Температурный интервал определения времени удерживания был в пределах от 180—298°С. В качестве адсорбента использовался аэросилогель [27], прокаленный при температуре 300, 500 и 900° в течение 5—6 ч. Время удерживания при одинаковых температурах и равных скоростях газа-носителя хорошо воспроизводилось и не зависело от величины пробы. Теплоты адсорбции рассчитаны согласно [28]. [c.149]

Как было показано в разделе 3.4, в процессе фазообразования в нефтяных системах можно выделить три основных этапа. Исходной нефтяной системой является молекулярный раствор, который при определенных условиях превращается в нефтяную дисперсную систему. Определена также последовательность формирования надмолекулярных структур дисперсной фазы и обозначена иерархия возникающих элементов структуры дисперсной фазы нефтяных дисперсных систем с их характерными отличительными особенностями. Несмотря на некоторую упрощенность излагаемой модели, подобное представление позволяет четко проследить переходные состояния нефтяной системы, в которых воздействия на систему будут наиболее эффективными, то есть система будет наиболее восприимчива к этим воздействиям. Такие переходные состояния нефтяных систем предлагается называть кризисными. Кризисные состояния связаны с перестройкой и изменением качества молекулярной и коллоидно-химической структуры системы и более точно характеризуют совокупности элементов дисперсной фазы и дисперсионной среды нефтяной системы, участвующих в данном технологическом процессе. Для любых нефтяных систем характерен интервал определенных внутренних параметров, взаимосвязанных с внешними условиями, в котором система находится в кризисном состоянии. [c.170]

Проводят калибровку ЭДС цепи, заполняя рабочий сосуд последовательно стандартными растворами с известными рНц. Следует обратить особое внимание на необходимость тщательной промывки мембраны водой и рабочим раствором перед каждым измерением. Стандартные растворы выбирают так, чтобы охватить весь предполагаемый интервал определения pH. Задают изменение рН при переходе от одного стандартного раствора к другому на 1 —1,5 единиц pH. Для приготовления калибровочных растворов может быть использована, например, универсальная буферная смесь Бриттона (см. Приложение V). Результаты записывают в таблицу [c.133]

Относительный доверительный интервал определения р (его обозначают также Др) [c.22]

Если задан необходимый доверительный интервал определения активности е, то для испытания необходимо брать п таблеток [c.27]

Интервал Границы интервала, определенные [c.11]

Примечание В скобках указан температурный интервал определения а, °С. [c.7]

Стандартное отклонение результатов определения брома в органических соединениях, содержащих два галогена ( 30% Вг), +0,2%. Оптимальный интервал определения брома в присутствии хлора задается молярными отношениями С1 Вг от 0,5 1,5 до [c.127]

При испытаниях на стендах каждая характеристика должна быть определена в интервале от нуля до подачи, превышающей не менее чем на 10% максимальную подачу рабочего интервала, определенную технической документацией, при давлении на входе, исключающем кавитацию насосов на всех режимах. [c.351]

Для расширения температурного интервала определения теплоемкости и устранения теплового эффекта смачивания в так называемых массивных калориметрах смешения в качестве калориметрического вещества используются металлические блоки из хорошо проводящих материалов — алюминия, меди и т. п. Массивные калориметры позволяют определять среднюю теплоемкость вплоть до весьма высоких температур. [c.57]

Посторонние ионы образуют с применяемым реактивом комплекс, который поглощает свет связывают реактив с образованием комплекса, поглощающего свет в другой области спектра имеют собственную окраску или поглощают свет в области, близкой к поглощению комплексом определяемого иона, а также связывают определяемый ион в малодиссоциированное соединение. Если реактив образует с посторонним ионом поглощающее свет соединение, то это влияние устраняют следующими методами 1) применяют небольшой избыток реактива или ограничивают интервал определения pH 2) связывают мешающие ионы в комплексы, которые поглощают свет в другой области 3) изменяют валентность постороннего иона, если другая валентная форма не образует с реактивом соединения, мешающего определению 4) подбирают светофильтры или при работе на спектрофотометрах выбирают определенную длину волны, при которой соединения с посторонними ионами не мешают определению (физические методы устранения вредного влияния посторонних ионов). [c.98]

Пусть экспериментально измеренная величина К имеет среднее значение К и доверительный интервал Д/( К — К АК. При обработке результатов эксперимента возможны две ситуации если К за счет погрешностей определения потенциалов не попадает в интервал 1,1 + 2/1 1 , определение концентрации по уравнению (55) вообще невозможно если К попадает в интервал, определение с по уравнению (55) возможно, но случайная погрешность Ас может быть очень велика. [c.111]

Реагент [Метод Условия Интервал определения Примечания Литература [c.400]

Реагент Метод Условия Интервал определення Примечания Литерату- ра [c.403]

Следует заметить, что метод итерации при выполнении условия (8—21) сходится при любом выборе начального приближения из интервала определенности функции. Благодаря этому он является самоисправляющимся, т. е. отдельные ошибки при вычислениях, не выводящие за пределы определения функции, не приводят к искажению конечных результатов, так как эти ошибки будут восприниматься как новые начальные приближения. Это свойство метода итерации делает его одним из надежнейших методов решения. [c.195]

Общими характеристиками для обеих кривых являются 1) интервал определения по оси а бсцисс, состоящей из двух частей — участка увеличения и участка уменьшения скорости газовыделения 2) симметрия кривой 3) пределы изменения кол ичества выделившихся летучих 4) присутствие или отсутствие точек пересечения с осями координат. [c.256]

Однако при этом следует всегда учитывать, что каждая фирма имеет свои стандартные методы оцределешш КТР кокса. Как лравс. ю определяется КТР не самого кокса, а композиции, которая состоит из неско-тьких фракций прокаленного кокса и связующего. Поэтому > же эти параметры подготовки композиции отличаются между собой, не говоря о различиях в технологических режимах прессования, обжига и графитации образцов. Кроме того, оценивая абсолютные величины КТР коксов, которые указывают фирмы в своих спецификациях, необходи.мо помнить, что для каждой фирмы. характерен свой температурный интервал определения этого показателя. В таблице 1 приведены сравнения условий определения коэффициента термического расширения в различных фирмах - основных поставщиков коксов игольчатой структуры. [c.65]

Стандартизованные термометры должны иметь интервал определения от —10 до -f360° при длине одного деления на шкале не менее 0,8 мм. Желательно использовать стеклянные ртутные термометры с твердым столбиком и резервуаром цилиндрической формы, выполненные из специального стекла, подходящего для данного интервала температур каждый термометр долже быть снабжен защитной трубкой. [c.24]

Так называемая высокоэффективная микротонкослойная хроматография (ВМТСХ) [253, 256, 257, 261, 266, 267] проводится на фирменных слоях силикагеля толщиной 12 мкм. Вещества, поглощающие в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, на таких пластинках можно определять в количествах от 100 пг до 100 нг. Интервал определения флуоресцирующих веществ составляет от 10 пг до 100 нг. Анализируемые образцы наносят с помощью специального микрокапилляра таким образом, чтобы диаметр стартового пятна не превышал 1 мм [239]. [c.114]

Подставляя значения Р ь Рк2 и т.д., можно определить разность Кэкв1 - Кэкв2 и Т.Д. — интервал определенных размеров пор, составляющих какую-то долю общего количества всех каналов. Для хорошо отсортированных слабо % сцементированных пород отчетливо выражаются преобладающие размеры каналов. [c.253]

Ориентировочные определения отличаются быстротой, но не дают точных результатов и используются для предварительной оценки. Метод определения с компаратором предназначен для быстрого, упрощенного определения (в частности, в полевых условиях) величины pH в широких пределах. Интервал определения колеблется от 1,2 до 1,8. Для определения с помощью буферных растворов не нужно особой аппаратуры, однако оно отличается большой трудоемкостью и требует затраты значительного времени. Метод применяется в качестве резервного, прежде всего — для лабораторных определений в пределах обычно встречающихся величин pH. Интервал определения колеблется от 5,3 до 8,0. Электрометрический метод предназначен для.наиболее точного определения pH, а также для тех слу-часв, когда колориметртеский метод не можеч Оьиъ применен вслед"" ствие мешающих влияний. [c.56]