Сополимер растворителя

V Настоящая "и две последующие главы посвящены математическому описанию и построению моделирующего алгоритма макрокинетики некоторых стадий производства ионообменных смол с использованием принципов системного анализа математического моделирования процессов химической технологии [1, 2]. В частности, исследуются а) процесс предварительного набухания, характеризующийся изменением реологических свойств полимерной системы (системы сополимер — растворитель ) б) процессы химического превращения сополимеров, осложненные изменяющимися условиями транспорта исходных веществ в зону реакции в) процесс отмывки (гидратации) ионита после сульфирования. [c.295]

Раздвижение макроцепей сополимера под воздействием диффузии растворителя приводит к пространственному перемещению фазовой границы системы сополимер — растворитель (сополимер набухает) в направлении, противоположном диффундирующему потоку растворителя. Причиной движения фазовой границы является возникновение локальных напряжений которые релак- [c.297]

При наблюдении процесса набухания под микроскопом отчетливо видно движение фазовой границы системы сополимер — растворитель. По истечении незначительного промежутка времени от базовой границы отделяется темная кольцевая полоса, которая перемещается в сторону, противоположную движению фазовой границы. Из данных [11, 12, 20] следует, что этой кольцеобразной полосе соответствует точка перегиба на кривой распределения концентрации растворителя в полимере. Появление этой темной полосы, которая получила название оптической границы, объясняется явлением полного внутреннего отражения света от поверхности с резко различными свойствами, отделяющей чистый сополимер от раствора. Таким образом, оптическая граница разделяет области материала сополимера с резко различающейся проводимостью, а скорость перемещения этой границы обусловлена диффузией растворителя в сополимер. [c.298]

Рис. 4.1. Гетерофазная система сополимер — растворитель

Для реализации полученной математической модели процесса набухания и проверки ее адекватности необходимо 1) определить активность растворителя в материале сополимера 2) исследовать зависимости макроскопической (ньютоновской) вязкости системы сополимер — растворитель от степени ее разбавления 3) определить кинетические закономерности процесса набухания (скорости движения оптической и фазовой границ). [c.315]

Так как в исследуемой системе сополимер — растворитель летучим веществом является только низкомолекулярный компонент, а парциальное давление сополимера над раствором = О, то метод дает непосредственное значение давления растворителя Р над высококонцентрированной системой. [c.317]

Экспериментальное определенне движения оптической и фазовой границ. Движение фазовой и оптической границ в системе сополимер — растворитель связано с изменением конформаций макроцепей и проникновением растворителя вглубь сополимера. [c.322]

Построенная модель процесса набухания использовалась сначала для поиска реологических характеристик системы сополимер — растворитель модулей упругости Ей и кинетической ползучести X. Для проверки адекватности модели использовались экспериментальные данные по движению оптической и фазовой границ. Затем при известных значениях Еш и у. модель рассчитывалась для определения параметров состояния системы в процессе ее набухания. Результаты расчета представлены на рис. 4.13— 4.17. [c.322]

Проверка адекватности модели кинетики набухания осуществлялась на основании экспериментальных данных о положении оптической и фазовой границ. Для проверки адекватности использовался средний квадрат отклонения между экспериментальными и расчетными данными положения оптической и фазовой границ. Результаты проверки показывают, что моделирование деформации механических свойств полимера в процессе его ограниченного набухания, основанное на представлении системы сополимер — растворитель как сплошной среды с одним внутренним релаксационным процессом, вполне допустимо (погрешность не превышает +9%). Параметрами реологических уравнений являются модуль упругости среды и кинетический коэффициент ползучести, характеризующий внутреннюю подвижность макроцепей сополимера. Наряду с этим предлагаемая модель допускает (при необходимости) дальнейшее уточнение характеристик среды на основе более углубленного исследования реологических свойств системы сополимер — растворитель . [c.328]

Таким образом, в этой рецептуре пленкообразующими веществами являются смесь шеллака и сополимера, растворителями - изопропиловый спирт, пропеллентом - смесь фреона-11 и фреона-12. Хлористый метилен здесь имеет двоякое назначение, он является одновременно растворителем и пропеллентом. [c.261]

Настоящая глава будет ограничена рассмотрением систем блок-сополимер — растворитель, в которых обнаруживаются периодические регулярные структуры жидкокристаллического типа. В табл. 1 и 2 даны обозначения блоков и блок-сополимеров. [c.207]

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) широко применяется при изучении фазовых диаграмм систем сополимер— растворитель [35]. [c.214]

Содержание Сополимер растворителя [c.215]

В первую очередь необходимо сделать различие между сухими сополимерами и системами сополимер — растворитель. [c.221]

Параметры термодинамического взаимодействия для некоторых систем сополимер — растворитель 26 Параметр термодинамического взаимодействия для некоторых систем сополимер — растворитель (266). Теплота смешения при бесконечном разбавлении и параметр термодинамического взаимодействия сополимеров этилен — пропилен различного состава [c.9]

Сополимер Растворитель ъ о а Г, К ё X сч ё о 5 8 Ч М. 10-= Лите- ратура [c.232]

Производное малеиновой кислоты О— сополимера Растворитель O [c.238]

Сополимер Растворитель т, к 0 Лите- ратура- [c.239]

ПАРАМЕТРЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕИСТВИЯ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ СИСТЕМ СОПОЛИМЕР — РАСТВОРИТЕЛЬ [c.266]

Таблица 2.48. Параметр термодинамического взаимодействия/1 для некоторых систем сополимер — растворитель

В таблице 2.55 приведена зависимость от молекулярной массы второго вириального коэффициента для некоторых систем сополимер — растворитель. [c.270]

Сополимер растворитель Г, к .IO a S Лите- ратура [c.271]

Из полученных данных авторы работы [137] вычисляют также термодинамические параметры взаимодействий сополимер— растворитель и звеньев стирол — метилметакрилат в растворе. Найденные значения параметров удовлетворительно согласуются с их величинами для гомополимеров. Авторы [137] работали с сополимерами, достаточно однородными по композиции и композиционную дисперсию не исследовали. [c.323]

Изучение систем сополимер — растворитель с различными концентрациями растворителя в зависимости от температуры, выполненное методами ДСК (с непроницаемой для растворителя ячейкой) и малоугловой дифракции рентгеновских лучей, показало, что блок-сополимеры С-Б, Б-С-Б, С-Б-С, Б-МС и Б-ВН обнаруживают только один тип жидкокристаллической структуры. В зависимости от состава сополимера наблюдаются объемноцентрированная кубическая, гексагональная, ламеллярная, обратная гексагональная или обратная объемноцентрированная кубическая структуры. На рис. 17 приведен пример такой фазовой диаграммы для сополимера Б-С-Б 372. [c.230]

Для проведения определения образец тройного сополимера растворяют в ксилоле при нагревании до 140—150 °С. Концентрация сополимера в растворе около 1% (масс.). Сополимер наносят на платиновую спираль стеклянной пиролизной ячейки (рис. 57) окунанием в горячий раствор сополимера. Растворитель [c.117]

Некоторые практические аспекты вызвали повышенный интерес к изучению систем блок-сополимер— растворитель, в результате чего была установлена возможность перехода этих полимеров в упорядоченное состояние, сходное с жидкокристаллическим. [c.215]

Основываясь на рентгенографических исследованиях систем мыло—вода, у которых были обнаружены два типа структур мезофазы — ламелярная (слоистая) и цилиндрическая, авторы аналогично расшифровывают и строение мезофаз в случае систем блок-сополимер — растворитель. [c.217]

Полученная таким образом топологическая модель макрокинетики набухания элементарного объема системы сополимер — растворитель в виде диаграммы связи является физически обоснованной. Она отражает особенности строения сополимеров и важнейшие физические свойства. Из макрофакторов в первую очередь учитываются следующие 1) релаксация локальных напряжений, [c.310]

Этанол Этиловый эфир, уксусная кислота, этилено-полиэтиленовые сополимеры Растворители, химические преобразователи [c.248]

Блок-сополимеры были подразделены выще на два класса в зависимости от отсутствия полиморфизма как функции концентрации растворителя. Теперь рассмотрим другой тип классификации систем сополимер — растворитель системы, в которых растворитель сольватирует блоки только одного типа, например А, и системы, в которых в растворителе набухают блоки лвух типов. [c.225]

На рис. IV.29 изображена зависимость от х, которая описывается либо кривой BEFA, либо прямой ВА в зависимости от того, влияет или не влияет на взаимодействие данного звена с растворителем природа соседних звеньев. В последнем случае %а=МА и %в = МВ являются параметрами взаимодействия гомополимеров А и В с растворителем. В первом же случае (если состав макромолекул исследуемого образца изменяется в пределах хг л Xj), согласно допущению (IV.8), участок кривой EF заменяется прямой В А. Тогда %a=NA и % = МВ будут усредненными параметрами взаимодействия с растворителем для звеньев А и В, которые удовлетворяют уравнению (IV.8) в данной области значений х. Поскольку отклонения от линейности на кривых %х—х сравнительно невелики [136], погрешность, вносимая заменой криволинейного участка прямой линией, для большого числа систем сополимер— растворитель, вероятно, окажется He3Ha4HTevTbHon. [c.153]

Аналогичное явление наблюдали Бреслер с сотрудниками [17] для поли(стирол-блок-изопрена), а авторы настоящей книги — у поли(винилхлорид-пр-метилметакрилата), поли(ви-нилхлорид-пр-этилакрилата) и поли(винилхлорид-пр-винил-апетата) [18]. Клайми [23] описал не только истинное фазовое разделение блок-сополимера поли(метилметакрилата-блок-акрилонитрила) в селективных для компонентов сополимера растворителях, но также и временной эффект. [c.115]

Метод заключается в хроматографировании остаточных мономеров и неполимеризующихся примесей после растворения исследуемого полимера стирола в четыреххлористом углероде, а сополимеров стирола — в диметилформамиде. Перед растворением полимера или сополимера растворители необходимо проверить на чистоту при тех же услрвиях анализа. В случае присутствия в растворителях примесей, мешающих хроматографированию остаточных мономеров, растворители необходимо заменить илй подвергнуть разгонке и снова проверить на чистоту. [c.134]

Рис. 29. Зависимость теплового эффекта растворения от состава бутадиен-стирольных сополимеров (растворитель — бензол весовое соотношение пслимер растворитель = 1 1).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология