Розоловая кислота как индикатор

Промышленность выпускает в виде порошка полужидкие среды с углеводами и индикатором ВР (смесь водного голубого и розоловой кислоты). Индикатор ВР при нейтральной реакции среды бесцветен, в кислой среде он имеет синюю окраску, в щелочной — красную. Образующийся газ разрывает столбик полужидкого агара. [c.46]

Объемное определение 50/ осаждением избытком титрованного раствора хлористого бария и титрованием избытка хлористого бария хроматом калия (индикатор —розоловая кислота) производится следующим образом. [c.40]

Индикатор — розоловая кислота 70 мг растворяют в 50 мл 96° этанола и доводят дистиллированной водой до 100 мл. [c.535]

Конарев М. Определение сульфатов в воде и в водных вытяжках почвы и лечебной грязи титрованием избытка хлорида бария хроматом калия с розоловой кислотой как индикатором. Гидрохимические материалы (АН СССР, Гидрохим, ин-т), 1941, 12, с, 79—85, Резюме на нем, яз, Библ, [c.169]

Гель промывают проточной водопроводной водой в большой кювете, оставляя чашки в токе воды 2—3 дня, после чего гель промывают кипящей дистиллированной водой. Последние порции промывной воды должны иметь нейтральную реакцию (индикатор, метиловая красная, должен давать светложелтый тон, а розоловая кислота — розовый). [c.608]

Соли жирных оснований титруются в спиртовом растворе спиртовой же щелочью Индикатором служит розоловая кислота или фенолфталеин. [c.760]

При небольших количествах СО2 поглощение производят при помощи титрованной баритовой воды и оттитровывают избыток Ва(0Н)2 щавелевой или соляной кислотой. Индикатором при титровании служит розоловая кислота или спиртовой раствор фенолфталеина. [c.74]

Индикатор розоловая кислота [c.347]

Сущность метода. Метод основан на свойстве индикатора — розоловой кислоты — изменять окраску растворов водно-спиртовой вытяжки фильтров АФА-В в присутствии иона ОН от палево-желтовато-розовой до ярко-малиновой, в интервалах pH от 6,7 до 10,5. [c.534]

Во все пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,1 мл индикатора —розоловой кислоты. Пробы и шкалу оставляют до следующего дня. Определение производят спектрофотометром при длине волны 540 нм. Для построения кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.536]

При титровании горячих жидкостей (например, титрование при температуре кипения с индикатором — розоловой кислотой), для того чтобы не нагревалась сама бюретка, так как это привело бы [c.21]

К раствору формальдегида прибавляют в избытке раствор бисульфита натрия, титр которого предварительно устанавливают титрованием щелочью по фенолфталеину, и оттитровывают обратно избыток реактива по тому же индикатору Некоторые авторы предпочитают пользоваться розоловой кислотой. То, что было сказано о применении различных индикаторов для сульфитного метода, относится и к этому методу. Наиболее удовлетворительным индикатором является тимолфталеин. [c.277]

Среда Ресселя. К 100 лл расплавленного мясо-пептонного агара (pH = 7,2) добавляют 1 г лактозы, 0,1 г глюкозы и 1 жл индикатора (лакмуса, реактива Андредэ, розоловой кислоты, бромтимолблау, ВР ). После перемешивания разливают в пробирки высоким столбиком и стерилизуют при 0,5 атм 20 минут. Перед употреблением среду расплавляют таким образом, чтобы была скошенная поверхность для посева штрихом и столбик для посева уколом. [c.188]

Ни Аурин (оранжевого цвета), ни розоловая кислота практического применения не находят, так как они очень чувствительны к изменениям pH среды. Способность некоторых окситриарилметановых красителей резко изменять цвет под действием щелочей используют, применяя их в качестве индикаторов. [c.156]

При действии на них щелочи происходит ионизация по гидроксильной группе, а при действии кислоты —по карбонильной группе цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению pH среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. Аурин и его метильное производное (розоловая кислота) применяются. как индикаторы. [c.65]

В неионизированной форме (в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин — в оранжевый цвет при ионизации в щелочной (за счет оксигрупп) или кислой (за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям pH среды (Аурин и его метильное производное — розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [c.128]

Растворимость А1 (ОН)з зависит от pH. Минимальная растворимость наблюдается при pH 6,0—7,8. Блюм [570] рекомендовал регулировать добавление аммиака по изменению окраски метилового красного (pH 4,4—6,2). Фрерс [732] предпочитает осаждать с индикатором феноловым красным (pH 7,5) предложено применять также розоловую кислоту (pH 6,2—8,0). [c.41]

Растворяют 0,5 г монометиларсиновой кислоты в 25 мл воды и титруют 0,5 н. раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора розоловую кислоту. [c.314]

Розоловой кислотой называют также неразделенную смесь красителей, получаемую при окислении те.хнического фенола из каменноугольной смолы. Этот продукт применяется в качестве индикатора в ацидиметрии. В интервале pH от 6,9 до 8,0 окраска его изменяется от желтой к пурпурной. Более или менее сильными индикаторами являются и другие оксипроизводиые и оксиметоксипроизводные фук-соноз 58. [c.288]

А. В. Виноградов и А. Е. Соловьева, на статью которых ссылаются Кольтгоф и Стенгер пришли к выводу о полной невозможности титрования описанным способом при применении в качестве индикаторов как метилкрасного, так и бромтимолсинего. Однако эти авторы нашли, что при замене указанных индикаторов розоловой кислотой получается вполне ясный переход окраски. Розоловую кислоту прибавляют в количестве 6 капель 1%-ного раствора на 50 мл титруемой жидкости. Переход окраски от желтой к красной, т. е. обратный тому, какой имеет место при применении метилкрасного этот переход отчетливо виден и без всякого отстаивания жидкости, что является важным преимуществом метода. [c.244]

Подходящими индикаторами являются фенолкрасный, нейтральный красный и розоловая кислота, если титровать до появления кислотных цветов этих индикаторов. Можно применять и бромтимолсиний тогда надо титровать до зеленого цвета. Метилоранжевый не годится, так как гексаметилентетрамин связывает некоторое количество кислоты при pH, равном 4,0. Вследствие этого при обратном титровании находят слишком много аммиака и поэтому получают пониженные результаты определения формальдегида. [c.273]

Еще ббльщие ощибки получаются, если вместо фенолфталеина применять розоловую кислоту, как это предлагали некоторые авторы 2. Наилучшим индикатором здесь должен быть тимолфталеин, по отношению к которому сульфит натрия реагирует практически нейтрально. Этот индикатор и применяется в приводимом ниже методе з, который по нашим опытам приводит к прекрасным результатам. [c.276]

Колориметрический метод определения pH был разработан Палом Сили для анализа сыворотки крови. Он определял концентрацию ионов водорода и гидроксил-ионов в точке перехода окраски некоторых индикаторов (а-наф-аолфталеипа, фенолфталеина, лакмуса, розоловой кислоты и ализарина). Ученый нашел, что точка перехода зависит только от концентрации гидроксил-ионов и не зависит от природы остальных компонентов раствора [596]. [c.216]

Этот метод затем был усовершенствован Г. Фридента-лем (1904 г.) [597]. Он приготовил пятнадцать растворов с концентрацией ионов водорода от 1 до 10 г-ион/л. Испытав четырнадцать индикаторов — тропеолин, нейтральный красный, метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, конго красный, лакмоид, лакмус, галлеин, розоловую кислоту, и-нитрофенол, ализаринсульфонат натрия, фенолфталеин, нитробензол и нильский голубой, Фридепталь выбрал индикатор, меняющий окраску в каждом из стандартных растворов. Эту работу продолжил Зальм. Он измерил концентрацию ионов водорода в буферных растворах с помощью водородного электрода и изучил изменение окраски еще нескольких индикаторов. [c.216]

Для хлористых солей растворяют в мерной колбе на 250 мл 40 г в 150 — 200 мл воды, для сернокислых при отношении 1 10. При хлористых солях достаточно нагревать до начала кипения, при сернокислых— необходимо продолжительное кипячение. По охлаждении раствора доливают его до метки, встряхивают, дают отстояться, берут пипеткой необходимые для ана1изз количества в стаканы со свинцовыми кольцами, в которых должно производиться перемешивание. Прибавляют нужные количества н. виннокислого натрия, а также , 2 н. винной кислоты. Количество даваемых реактивов для отдельных солей различно, смотря по их составу, и указано в таблицах. Перемешивание производят с помощью особого аппарата, при возможно равномерной температуре в водяной бане. Следует избегать колебаний температуры больше, чем на i ". Обычно принята температура 18° или 20°. Если она поднимается выше, то по таблицам вводят соответствующие поправки. Скорость вращения мешалки для хлористых солей—100 оборотов в минуту. Для сернокислых солей это число слишком низко, оно должно быть увеличено приблизительно до 400 оборотов. Осадок двувиннокислого калия должен постоянно поддерж ваться во взвешенном состоянии. По окончании перемешивания фильтруют. Из фильтрата берут 10 или 20 мл для титрования. Тщательно обмывают стенки стакана, прибавляют в качестве индикатора 3—-5 капель спиртового раствора розоловой кислоты и титруют обратно 0,1 н. едким натро.м. Щелочь прибавляют по каплям до тех пор, пока раствор примет голубовато-красный оттенок. [c.428]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметановые красители, как и рассмотренные выше аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они непригодны для крашения. Но благодаря чувствительности к щелочам, под действием которых часто происходит резкое изменение цвета окситриарилметанового красителя, некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов в ацидимет-рии. Как один из примеров индикаторов этой группы может быть назван достаточно широко известный индикатор, представляющий собой смесь розоловой кислоты с аурином. Цвет индикатора переходит от красного к желтому в пределах pH = 6,9—8,0. [c.205]

Розоловую кислоту (1 г) растворяют в 500 мл эшлового спирта. Если раствор окрашен в желтый цвет, прибавляют едкий натр до появления краановатого оттенка. В кислой среде индикатор имеет лвмонно-желтый цвет, в щело чйой—розово-красный. Переходная зона pH 6,8— 7,0. [c.347]

В колбу на 250 мл отбирают 50 мл раствора, добавляют 20 мл 40 ного раствора лш онной кислоты и аммиака до щелочной реакции (по розоловой кислоте), после чего нейтрализуют жидкость уксусной кислотой до перехода окраски индикатора от розовой к желтой. Раствор нагревают до кипения и осаждают медь 30 мл 1 ного раствора салицилальдоксима, оставляют осадок при 30-40° на 30 шшут, затем фильтруют его через стеклянный фильтр № 3, промывают горячей водой, высушивают при 105-110° и взвешивают. [c.39]

Розоловая кислота, будучи фенолом, растворяется в щелочах, образуя соль (фенолят). Соли розоловой кислоты краснофиоле-тового цвета. При действии кислоты на щелочный раствор розоловой кислоты образуется свободная розоловая кислота желтого цвета вследствие этого розоловая кислота применяется как индикатор. [c.538]

В состав дифференциально-диагностических сред, предназначенных для выявления сахаролитических и окислительно-восстановительных ферментов, вводят индикаторы нейтральную красную, метиленовый синий, лакмусовую настойку, кислый фуксин, бромтимоловый синий, водный голубой краситель и розоловую кислоту (ВР). Изменяя свою окраску при различных значениях pH, индикатор указывает на наличие или отсутствие расщепления, окисления или восстановления введенного в среду ингредиента. Однако индикатор не является обязательной составной частью сред, предназначенных для выявления ферментов. Так, наличие желатиназы и других протеолитических ферментов в культуре определяют по разжижению желатина, свернутого яичного или сывороточного белка. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология