спектр с диолефинами

Для моноолефинов валентная частота С=С лежит около 1640—1675 см— в спектрах обоих типов, как показано на рис. 4. При сопряжении в инфракрасном спектре наблюдается небольшой сдвиг частоты приблизительно до 1600 см— . По спектрам комбинационного рассеяния сопряженных диолефинов имеется лишь немного данных, указывающих на то, что для них наблюдаются практически те же области частот, что и для моноолефинов, но интенсивность увеличивается в несколько раз. Относительно того, насколько инфракрасные спектры диолефинов в области деформа- [c.324]

Ультрафиолетовые спектры поглощения наиболее характерны для сопряженных диолефинов и ароматических углеводородов, поэтому и применение этой области спектра обычно ограничивается указанными типами углеводородов. Рабочая область их обычно лежит в пределах 2000—4000 А. [c.14]

Из бромидов цинком в водноспиртовом растворе были регенерированы соответствующие олефины и диолефины. О строении их судили по физическим константам, результатам озонолиза, конденсации с малеиновым ангидридом и по спектрам инфракрасным и комбинационного рассеяния. [c.204]

Большинство ароматических углеводородов, в том числе би- и трициклических, легко идентифицируется сейчас с помощью их спектров в ультрафиолете [328]. Для нефтяного анализа важно, что ароматические углеводороды, смолы, непредельные углеводороды (особенно диолефины с сопряженными двойными связями). имеют такие полосы, по которым возможна их идентификация без отделения от насыщенных углеводородов, оптически пустых в этой области спектра. [c.344]

По данным спектров ПМР на частоте 100 МГц без спиновой развязки был рассчитан [1882] состав сополимеров 2-хлорэтил-акрилата с этиленом. Спектроскопию ЯМР высокого разрешения использовали для определения содержания боковых цепей и распределения звеньев в сополимерах этилена с глицидил-ацетатом [1883]. Исследованы [1884] спектры ЯМР на частоте 220 МГц чередующихся сополимеров акрилового мономера с 2-замещенным диолефином-1,3. Спектроскопию ЯМР на час- [c.369]

Рис. 5-24. Спектры поглощения паров сопряженных диолефинов С4 — Сд [431 ].

Углеводород (I) оказался относительно устойчивым соединением,, но при хранении полимеризовался. При изучении свойств метиленциклопропана были получены новые данные, свидетельствующие о взаимодействии кольца и двойной связи. Так, в ИК-спектре метиленциклопропана колебания двойной связи оказываются незначительно-сдвинутыми в более коротковолновую область [21] (5,6—5,8 р по сравнению с 6 р для обычной двойной связи). Такой сдвиг колебаний похож на подобный эффект в 1,2-диолефинах [22]. [c.72]

В настоящее время с помощью масс-спектрометра изучены И измерены спектры многих органических соединений, в основном углеводородов, а также других соединений, содержащих, кроме водорода и углерода, серу, галогены и кисл(1 )од. До 1946 г. были сняты стандартные спектры примерно 150 различных соединений [180], а для целей калибровки Национальное бюро стандартов США выпускало 79 стандартных образцов чистых углеводородов. С этого момента было получено очень много новых спектров, как-то спектры большинства парафиновых углеводородов до С включительно, олефинов до большинства нентенов, спектры большого количества диолефинов, нафтенов от С5 до С,, ароматических углеводородов от Сд до С5о и ацетиленов от С2 до С,. Наиболее полная доступная серия атласов спектров опубликована Бюро стандартов совместно с Американским институтом нефти [181]. Спектры составлены с использованием масс-спектрометров различных типов данные интенсивности всех важнейших пиков выражены в про- [c.110]

Наличие мостиковой связи деформирует молекулу так, что оси я-электронных облаков связей 5—С, и Са—Сз оказываются не параллельными. В то же время в данном случае, по-видимому, стерическое напряжение приводит к некоторому вынужденному сопряжению л-связей. Так, нор-борнадиен неожиданно вступает в реакцию Дильса—Аль-дера с малеиновым ангидридом, которая характерна для сопряженных двойных связей. В ИК-спектрах молекулы полоса валентных колебаний С=С-связи лежит при 1550 см , в то время как для других диолефинов это колебание относится к интервалу 1620—1650 см . Такое смещение можно объяснить лишь возникновением некоторого сопряжения двойных связей в норборнадиене. [c.74]

Масс-спектры углеводородов одного и того же типа имеют много похожего, а спектры углеводородов различных типов заметно различаются. Так, для нарафлповых углеводородов характерно образование ионов с т/с =-43, 57, 71, 85, 99 ионы, появляющиеся ири m e = 41, 55, 69, 83и 97, состоять основном из осколков молекул нафтеновых и олефиновых углеводородов. Ионы с mje = 67, 68, 81, 95, 96 обычно образуются из циклоолефино 1, диолефинов и ацетиленовых углеводородов. Для ароматических углеводородов характерны ионы с m е = 77, 78, 79, 91, 92, 105, 106, 119, 120, 133, 134. [c.6]

Следующая стадия — присоединение дидейтерида (дигидри-д ) к метил-г/ анс,т ранс-гексадиен-2,4-оату необратима, поскольку, в продуктах, получающихся йри неполном восстановлении Ог, обнаружены только недейтерирОванные диолефины. Данные ИК-спектров, Н и Н ЯМР-спектров, а также масс-спектромеТрии свидетельствуют о наличии в образующемся моноене двух атомов дейтерия, локализованных почти исключи- тельно на метиленовых атомах углерода. Это подтверждает образование группы —СНО—СН=СН—СНО путем 1,4-присоединения Ог к сопряженной двойной связи [24, 68, 69]. [c.128]

Как известно, применение метода внутреннего стандарта дает ряд преимуществ. Поэтому целесообразно дальнейшее развитие этого метода, в частности использование полимеров с бедным характеристическим спектром продуктоБ пиролиза [74]. В качестве стандартов предложено использовать полимерные продукты, причем при изотермическом режиме разделения продуктов пиролиза рекомендуется применять вещества, дающие небольшое число легко идентифицируемых пиков, например полистирол, полиметилметакрилат, а при программированном режиме разделения —полиэтилен, при пиролизе которого образуются к-парафины, а-оле-фины и а, ш-диолефины, дающие на пирограмме характерные группы трех пиков соединений с одинаковым числом атомов углерода. Целесообразно также рассмотреть вопрос об иапользовании в качестве стандартов мономерных соединений, и в частности органических комплексов. Влияние стандарта на спектр продуктов пиролиза анализируемого полимера может быть легко оценено путем сравнения пирограмм анализируемого образца, анализируемого образца со стандартом и стандарта. Укажем также на еще одну возможность -использования метода внутреннего -стандарта. В качестве стандарта, вероятно, возможно использовать и термически стабильные летучие соединения, если применить методику введения их в зону пиролиза в запаянном капилляре из легкоплавкого сплава. [c.107]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

Подобно хинонам, норборнадиен можно рассматривать в качестве лиганда, относящегося в циклогексадиенам-1,4. Наличие метиленового мостика между атомами углерода С1 и С4 (см. рис. 33, I) предотвращает перегруппировку двойных связей, которые вследствие их параллельной конфигурации могут перекрываться со свободными орбиталями металла. Однако такое взаимодействие двойных связей возможно, что видно из рассмотрения рис. 33, II, где представлен разрез молекулы норборна-диена. Это согласуется с химическими свойствами олефина и также с результатами исследования ИК-спектров. Например, нор-СуНв неожиданно вступает в реакцию Дильса — Альдера с малеиновым ангидридом [406], характерную для сопряженных диолефинов. Кроме того, двойные связи норборнадиена не вза- [c.92]

В спектрах систем наблюдаются две группы полос в УФ-области %i и в видимой области (Яг, Хъ, 4). Первоначальное предположение относительно отнесения полосы в УФ-области с Ai = 300- 310 нм авторами 12] только к третичному алкильному иону несостоятельно, из-за малого времеии жизни этого иона, и кроме того, поглощение в этой области наблюдалось в спектрах растворов первичных, вторичных и третичных алифатических спиртов в H2SO4, а также олефинов и диолефинов. Все эти растворы должны иметь в общем структурно аналогичный хромофор, который можно получить из любого замещенного олефина. Этим хромофором, согласно [3], является аллильиый катион, который, по-видимому, первым образуется в результате превращений реакционно-способных алкильных ионов под действием свободного олефина. [c.27]

Проведено исследование сополимеров метилакрилата с метакрилонитрилом по резонансным сигналам протонов метиновой и а-метильной группы в спектрах ЯМР на частоте 220 МГц [1785]. Спектры ЯМР на частоте 220 МГц сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или метакрилонитрила с изопреном или хлоропреном свидетельствуют о том, что во всех случаях образуются связи между -положением в акрильном мономере и положением 1 в диолефине-1,3 [1786]. [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин спектр с диолефинами: [c.325] [c.126] [c.21] [c.89] [c.441] [c.447] [c.350] [c.563] [c.91] [c.53] [c.95] [c.97] [c.127] [c.132] [c.172] [c.176] [c.216] [c.13] [c.308] [c.38] [c.39] [c.441] [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология