Платина, комплексные соли

Элементы никель, палладий и платина. Строение их атомов и положительная валентность ионов. Отличие металлического никеля от палладия и платины. Отношение никеля к различным окислителям. Окислы нпксля и их гидроокиси. Простые и комплексные соли никеля. [c.327]

Другие процессы хемосорбции. Такие соединения, как перекиси, производные озона и другие кислородсодержащие соединения (—О—О—), легко переводятся в более простые соединения в присутствии катализатора. В ряде случаев таким материалом может быть активированный уголь, однако большинство соединений разлагается только в тех случаях, когда на уголь нанесен металлический катализатор, например металлическая медь, серебро, платина и палладий, которые наносятся на подложку из растворов их комплексных солей. [c.181]

Гринберг Александр Абрамович (1898—1966)—советский химик, академик АН СССР. Исследовал строение комплексных солей платины, изомерию-производных платины и палладия, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства комплексных соединений. Лауреат Государственной премии СССР. [c.159]

Комплексную соль, содержащую 60% платины, растворяют в аммиаке, до водят объем до 1 л в соответствии со сделанными выше указаниями. Плотность тока 3—10 А/дм , температура 95°С. Испарение аммиака необходимо компенсировать. [c.1809]

Исследования по осаждению белков комплексными солями металлов. II. Осаждение белка комплексными солями хрома, железа, серебра и платины [1796]. [c.227]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Мы склонны объяснить замеченные особенности системы поведением устойчивой комплексной соли хлороплатината натрия и свойства ми гидратных форм желтой хлорной платины. [c.152]

Дикетонаты образуют комплексные соли с хлоридами железа, платины, золота и с бромом или иодом, например [c.185]

Платина с ксеноном образует комплексную соль гексафторо-(У) платинат ксенона [c.508]

Внутренняя сфера комплекса в значительной степени сохраняет стабильность при растворении. Ее границы показывают квадратными скобками. Ионы, находящиеся во внешней сфере, а растворах легко отщепляются. Поэтому говорят, что во внутренней сфере ионы связаны неионогенно, а во внешней — ионогенно. Например, координационная формула комплексной соли состава Р1С14-2КС1 такова К2[Р1С1б]. Здесь внутренняя сфера состоит из центрального атома платины в степени окисленности +4 и хло-рид-ионоз, а ионы калия находятся во внешней сфере. [c.583]

Сине-черный осадок- окислов, тоже содержащий еще незначительные количества платины, переводят в фарфоровую чашку. Черно окрашенный фильтр обрабатывают разбавленной соляной кислотой, содержащей гидразин, разрушают гидразин выпариванием с азотной кислотой и присоединяют этот раствор к осадку в чашке. Содержимое чашки выпаривают с концентрированной соляной кислотой, под конец с прибавлением небольших количеств азотной кислоты. Немного подкисленный остаток от выпаривания растворяют в 6—8 мл воды и прибавляют 1 г нашатыря, отчего большая часть платины, палладия и иридия выпадает. Фильтрат от этого осаждения выпаривают с 1 мл разбавленной азотной кислоты. Выделившиеся комплексные соли трех названных металлов отфильтровывают и промывают наполовину насыщенным раствором нашатыря, подкисленным разбавленной азотной кислотою. [c.342]

Осадки на обоих фильтрах могут содержать, кроме аммониевых солей комплексных кислот платины, палладия и иридия, еще немного золота, родия, железа и т. д. Прежде чем разделить платиновые металлы, еще раз очищают комплексные соли перекристаллизацией. Для этой цели их растворяют в горячей воде и выпаривают с прибавление.м нашатыря и нескольких капель азотной кисл оты. [c.342]

Платину выделяют в виде комплексной соли аммония из нейтрального раствора обоих хлористых металлов, не содержащего солей азотной кислоты. Осадок обрабатывают, как указано на стр. 328. Фильтрат от осаждений платины выпаривают либо с азотной кислотой, либо — для простоты — окисляют хлором, выделяют палладий в виде хлоропалладата аммония и осадок путем прокаливания превращают в металл. Так как осаждение нашатырем сопряжено с незначительными потерями вследствие растворимости осадка, то рекомендуется выделять палладий из фильтрата непосредственно муравьинокислым натрием, если не присутствуют другие восстанавливаемые металлы. [c.368]

К содержащему платину раствору хлористых металлов прибавляют вычисленное количество хлористого натрия и выпаривают до кристаллизации комплексной соли. Кристаллы отделяют от маточного раствора и растворяют в 1%-ном растворе соды. Нерастворившийся остаток от- [c.380]

Коллоидные растворы металлов с лучшими результатами получаются с помощью колебательных разрядов высокой частоты. Коллоидные платину, осмий, палладий и другие благородные металлы VIII группы приготовляют чаще всего из хлорных или комплексных солей с помощью таких восстановителей, как формальдегид или гидразин в присутствии защитных коллоидов (стр. 341) [17]. [c.58]

Образование я-комплексов. л-Комплексы — это координационные соединения, в которг. Х донором электронов является соединение (алкен или арен), имеющее легко поляризуемые я-электроны, а акцептором электронов — галогены, галогеново-дороды, сильные минеральные кислоты, кислоты Льюиса (например, галогениды алюминия), ионы меди(1), серебра, палладия (И), платины (И), комплексные соли гексахлороплатино-вой(1У) кислоты и даже такие обедненные электронной плотностью соединения, как тетранитрометан, тетрацианоэтилен, тринитробензол и пикриновая кислота. [c.316]

Для аналитической химии платины в степени окисления - г4 имеют значение реакции с КС1 и ЫН4С1. Осадки солей палладия образуются лишь в том случае, если и раствор палладия, и раствор осадителя достаточно концентрированы (для КаРйСЬ р/(=5,2). При отделении осадков комплексных солей платины центрифугированием они, вследствие разложения и выделения тонкораздробленной платины, становятся черными. В ходе систематического анализа палладий и платина должны отделяться в процессе восстановления. Есть опасность, что, бЛа -годаря устойчивости иона [Р1С1б] (опыт 1), платина попаДе в ходе разделения в группу НаЗ . I [c.643]

Еще один пример — координационная формула комплексной соли состава Pt U 2КС1 такова К2[Р1С1б]. Здесь внутренняя сфера состоит из центрального атома платины в степени окис.ления +4 и хлорид-ионов, а ионы калия находятся во внешней сфере. [c.355]

Димеризация неорганической комплексной соли. В качестве объекта исследования была выбрана так называемая соль Нейроне — хлораммиакат платины (ЫНз)2С12Р1. Эта комплексная соль имеет плотность, равную 3,7 г/см . Сжатие этой соли при комнатной температуре и давленип до 430,5 МПа не привело к каким-либо изменениям. Если давление сохранить неизменным, но повысить температуру до 45 °С, то после выдержки в несколько часов в исходной соли появляется небольшое содержание другого соединения так называемой соли Магнуса [ (ЫНз)4Р1] [Р1С14] ее плотность равна 3,9г/смЗ. Таким образом, согласно принципу Ле Шателье давление должно способствовать превращению соли Нейроне в соль Магнуса. При температуре 65 °С и давлении 430,5 МПа соль Нейроне почти нацело переходит в соль Магнуса Этот процесс можно иллюстрировать следующей схемой [c.166]

Платина дает многочисленные химические соединения, главным образом в виде разнообразных комплексных солей, проявляя при этом валентности +2 и -Ь4. Одним из наиболее распространенных соединений платины является Н2[Р1С1б] — платинохлористоводородная кислота. Ее соли — гексахлоро-(1У)платинаты. Пример [c.554]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Из раствора комплексной соли Pt(NH3)e li азотнокислое серебро осаждает весь хлор в виде Ag l, а из раствора соли Pt(NH3)3 l4 — только А часть вхо дящего в ее состав хлора. Исходя из этого, напишите формулы указанных солей, заключив комплексные ионы e квадратные скобки, и укажите координационное число платины в рассматриваемых солях. [c.171]

В 1827 г. Цейзе получил комплексную соль этилена и платины, имеющую формулу [Р1 (С2Н4)С1з] . Структура ее, установленная только в 1954 г. методом рассеяния рентгеновских лучей, приведена на рис. 12.21. В 1951 г. был получен комплекс радикала циклопентадиенила и железа, обычно называемый ферроценом. Его структура, изученная в 1955 г. методом рассеяния рентгеновских лучей, также показана на рис. 12.21. Смысл термина сандвичевые соединения для таких систем очевиден. Указанные два соединения — прототипы большого семейства соединений, характеризующихся тем, что связь в них, по-видимому, обусловлена перекрыванием /-орбиталей металла и молекулярных л-орбиталей углеводорода. [c.282]

Существенный прогресс в этой области связан с использованием в качестве электролитов комплексных солей третичных аминов, особенно пиридина, и фтористого водорода и ацетонитрила в качестве растворителя. В табл. 8 представлены данные по электропроводности таких солей в ацетонитриле. Несмотря на определенные успехи в получении таким путем целевых малофторированных соединений, метод пока экономически нецелесообразен из-за сложности выделения продуктов реакции и недостаточной селективности. Тем не менее мягкие условия реакции, простота и безопасность работы со фторирующей системой делают этот процесс перспективным, особенно для синтеза труднодоступных соединений с одним или двумя атомами фтора [53]. Платина - все еще наиболее часто используемый электрод, но и с анодами из других материалов (например, из графита) получают хорошие результаты. Ацетонитрил -наиболее приемлемый растворитель для проведения процесса электрохимического фторирования, но показаны возможности использования и других растворителей. [c.49]

Особое внимание привлекли комплексные соли соединений переходных элементов, например группы платины (Сг, Ре, Со, N1, Си), обладающие рядом особенностей. Их строение и структуру не удавалось объяснить с помощью ионных представлений и для интерпретации их свойств были предложены различные теоретические подходы. Одним из таких подходов явилась координационная теория комплексных соединений, предложенная Вернером в 1895 г. Идея координации, рассматривающая структурную единицу как группу с центральным ионом металла, окруженным определенным числом лигандов, в настоящее время получила широкое распространение. В принципе любую химическую частицу, образованную центральным ионом металла и лигандами, гзыъгют комплексом. [c.219]

Гельман [121 —124 с сотрулниками изучала взаимодействие дивинила с солями платины. Реакция между дивинилом н (1 Н4)2Р1С14 протекает по следующему Уравнению с образованием комплексной соли [c.57]

Комплексные соли диоксипроизводных антрахинонов с металлами группы платины являются эффективными катализаторами реакций гидрирования. Так, катализаторы, содержащие ализарин или хинизарин и PtHalz или PdHab, предложены [102] для селективного восстановления JM-нитробензола в л<-нитроанилин, используемый в фармацевтической и лакокрасочной промышленности. Аналогичные катализаторы, содержащие ализарин-З-сульфонат, эффективны в реакциях гидрогени-зационного аминирования альдегидов нитробензолом, приводящие к жирноароматическим аминам, применяемым в производстве биологически активных веществ [103]. [c.43]

Платина реагирует с дитизоном только в виде двухвалентного иона (Pt2+). В кислом растворе в органических растворителях она образует растворимую одноза-мещенную комплексную соль Pt(HDz)2, окрашенную в коричнево-желтый цвет [c.186]

Соли платины. Образование металлической платины наблюдалось Викт. И. Спицыным с сотр. [39] при действии электронного излучения на твердые комплексные соединения платины. Степень разложения комплексов зависит от состава соли и пространственной изомерии. Нанример, транс-изомер Р-1(ЫНз)2С12 менее устойчив в радиационно-химическом отношении, чем цис-изомер. При больших поглощенных дозах излучения степень разложения комплексных солей остается неизменной. Заметную роль в этих условиях, по-видимому, играет процесс обратного окисления образующейся свободной платины атомарным хлором, возникающим в результате радиационного разложения комплексных соединений. [c.304]

Эквивалент комплексной соли Ма2[Р1С1б] в зависимости от реакции может быть равен половине, четверти или шестой части молекулярного веса соли, в зависимости от того, желаем ли мы определить в ней натрий, платину или хлор. [c.64]

Для полного осаждения в виде (НН ).21гС10 необходимо, чтобы иридий заранее находился в растворе в виде четыреххлористого. Так как четыреххлористый иридий очень легко переходит в треххлористый, то большею частью необходимо предварительное окисление хлором (см. Анализ платиновой руды, стр. 330). В остальном условия отделения те же самые, что и при платине. Если желательно очищение очень трудно растворимой комплексной соли путем переосаждения, то можно сильно ускорить растворение соли тем, что осадок взмучивают в воде и пропускают друокись серы. При этом четырехвалентный ириДий переводится в трехвалентный, аммониевая соль которого легко растворима. Перед осаждением сначала необходимо новое окисление хлором. [c.353]

Для отделения рутения от платины или родия Gibbs также рекомендует образование комплексных нитритов. В этом случае берут азотистокислый калий, выпаривают раствор полученных комплексных нитритов на водяной бане досуха, растирают остаток солей в порошок и извлекают легко растворимую комплексную соль рутения абсолютным спиртом. Спирт отгоняют и полученный остаток солей выпаривают. с соляной кислотой. Прокаливанием в токе водорода можно прямо получить металлический рутений. [c.380]