Диметил ети рол, полимеризация полимеризация

Следует отметить, что последняя реакция, и то с малым выходом, шла лишь при весьма чистом ацетюне, в противном случае наступала реакция полимеризации, и алкоголя не получалось. Далее, что из разветвленных гептанов 2,2-диметилпептанг и 3,3-диметил-пентан не удалось получить этим общим методом. Правда, соответственные ал-коголи были индивидуальными соединениями, но получившиеся из них олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метшшных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметил-пентана и 3,3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра-Вюрца. [c.52]

Напишите схемы полимеризации по типу 1,4-присоединения для следующих диеновых углеводородов а ) изопрена б) 2,3-диметил-1,3-бутадиена в) 1,3-пентадиена. Обозначьте в полимерных цепях звенья исходных мономеров. [c.26]

Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

Пропиленовый полимер, обладающий очень простой кривой разгонки, получается применением в качестве катализатора кремневольфрамовой кислоты при 150—160° С [374]. Петров нашел, что тример пропилена, полученный путем катализированной хлористым цинком полимеризации, состоит в основном из 3-этил-4,4-диметил-2-пентена и 3,4,5-триметил-2-гексена наряду с меньшими количествами 3,4-диметил-3-гептена. [c.111]

Первыми синтетическими полимерами были бакелит (США, 1907 г.) и карболит (Россия, 1913 г.), производство которых было организовано на основе фенола и формальдегида. В 1909 г. Ф. Гофман, исходя из исследований И.Л. Кондакова, осуществляет синтез каучука полимеризацией 2,3-диметил-бутадиена, на основе которого в 1916 г. в Германии организуется его промышленное производство. В 1921 г. осва- [c.381]

Алкилциклопропаны. Изучалось поведение 1,1-диметил-, 1,2-диметил-, атил- и н-пропилциклопропанов в присутствии галоидных солей алюминия или дигалоидгидроксиалюминиевого катализатора [56]. Во всех исследованиях преобладающей реакцией была полимеризация и никаких указаний об изомеризации нет. [c.48]

Для прекращения процесса, проводимого при 50° С, вводится гидрохинон, а при низкотемпературной полимеризации — диметил-дитиокарбонат натрия. Суспензия частиц полимера в воде называется латекс. Для стабилизации каучука в латекс последнего реактора добавляется еще один реагент — фенил-Р-нафтиламин. [c.332]

Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]

Бутен-2. Октен, получаемый действием 75% -ной серной кислоты на вторичный бутиловый спирт при 80° под давлением [30] состоит главным образом из 3,4-димети лгексена-2, Побочным продуктом реакции является вторичный бутиловый эфир При атмосферном давлении даже при 100° реакция идет очень слабо, повидимому, потому, что бутш-2 улетучивается из зоны реакции раньше, чем произойдет его полимеризация. Реакция может быть выражена следующим образом [c.75]

Превращение диметил-бутадиена в каучук, при нагревании, изложено в различных патентах, согласно которым нагревание производится с катализатором и без него или с растворителем однако, о выходах ничего не сообщается. В этих патентахречь идет о полимеризации соединений с группами >С = С — С = С<. Как иллюстрация, приведена полимеризация 1,3-пентадиена (циклическое соединение, о котором подробнее будет сказано дальше) нагреванием в автоклаве в течение 24 часов при 150°, [c.733]

Разрыв колец Сз- и С4-нафтенов при образовании изомерных олефинов обычно следует за полимеризацией. Изопропилцикло-бутан, однако, превращается в цис и трансЛ,2- и 1,3-диметил-циклопентаны и метилциклогексан. Циклопентан не изомеризуется. Метил и диметилциклогексаны являются продуктами изо- [c.122]

Интересную реакцию лннеиной полимеризации изопрена в присутствии активного водорода, получаемого действием металлического калия на этиловый спирт, осуществили Мид-глей и Хенне [129]. Они показали, что при этом также получаются не циклические соединения, а смесь 2,6 2,7 и 3,6-диметил- [c.279]

К этому периоду относятся и первые исследования в области получения синтетического каучука А.М. Бутлерова по синтезу и полимеризации изобутиленов (1867 г.), А.Е. Фаворского по изучению механизма полимеризации непредельных углеводородов (1891 г.), A.A. Солонины (1897 г.), И.Л. Кондакова по получению полимера 2,3-диметил-бутадиена (1899 г.), работы Ф. Матьюса, Е. Стренжа, В. Перкина (Англия), Ф. Гофмана, К. Гарриеса (Германия) по синтезу метилкаучука (1909 г.). [c.381]

При давлении 6000 ат и 120 наблюдается полимеризация аллильных соединений германия. В присутствии 1 % мол. перекиси трет-бутила полимеризация длится 6 час. Диметил- и диэтилаллилгерма-ний образуют бесцветные масла с молекулярным весом соответственно 560 и 783. Выход этих низкомолекулярных полимеров достигает 64%. Полимеры растворимы и бензоле и хлороформе и нерастворимы в спиртах. [c.506]

При полимеризации акриламида в воде и диметил-сульфоксиде (40°С) значения кр к° равны соответственно 3,3 и 0,35 л° (моль с) °Константы скорости распада инициатора (2,2 -азо-йис-изобутироиитрил) в этих условиях равны 0,34- 10 и 1,6- 10 с . Начальная скорость полимеризации в воде составляет 19,3 10 моль-л с . Рассчитайте скорость полимеризации в диметилсульфоксиде при прочих равных условиях. Как следует изменить концентрацию мономера в диметилсульфоксиде, чтобы скорости полимеризации в обоих растворителях былц одинаковы [c.45]

Присоединение звеньев ненасыщенного полиэфира к растущей макрот молекуле приводит к соединению полиэфирных цепей друг с другом и образованию сополимера сетчатой структуры. Введением промоторов (т. е. веществ, ускоряющих распад перекиси нри обычной температуре) в смесь эфира,- мономера и перекиси можно осуществлять реакцию совместной полимеризации и при комнатной температуре. К числу промоторов относятся диметил анилин, нафтенат кобальта, меркаптаны, сульфиновые кислоты [144, 145, 146]. [c.726]

В пром-сти применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон) ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над AljOj), дающего при полимеризации каучукообразный продукт. [c.517]

Наиб, распространены П. с. на основе полиалкимнгли-кольмалеинатов и полиалкиленгликольфумаратов и ненасыщ. мономеров-гл. обр. стирола, метилметакрилата, аллильных соед. или олигоэфиракрилатов. Отверждают обычно 50-70%-ные р-ры полиэфиров в присут. 0,5-3% инициаторов радикальной полимеризации при 80-160 °С при использовании пероксидных инициаторов в сочетании с 0,05-8% ускорителей (диметил- или диэтиланилин, тиомочевина, аскорбиновая к-та, соед, 8п, Мп, Со или V) р-ция протекает при комнатной т-ре. Отверждение проводят также фотохимически в присут. 0,1-3% фотоинициаторов или под действием излучения (рентгеновское и у-излучение, быстрые электроны). [c.50]

Группа пиррола. Пиррол и многие его производные чрезвычайно чувствительны к минеральным кислотам, — даже в неводных растворах очень быстро происходит их глубокая полимеризация. Известны лишь три работы, относящиеся к получению сульфокислот ряда пиррола. В 1885 г. Чиамичиан и Зильбер а в 1918 г. Б. В. Тронов просульфировали ог-ацетилпиррол, но никто из них не определил положение сульфогруппы. Это было завершено только в работах А. П. Терентьева и Л. А. Яновской . В 1935 г. Пратези описал сульфирование 3,5-диметил-4-карб-этоксипиррола хлорсульфоновой кислотой. [c.274]

В работе [402] предлагается способ получения высокомолекулярных водорастворимых полиэлектролитов радикальной полимеризацией 1,2-диметил-5-винил-пиридинийметилсульфата в водных растворах в присутствии персульфата калия. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил ети рол, полимеризация полимеризация: [c.471] [c.471] [c.160] [c.80] [c.345] [c.134] [c.481] [c.108] [c.293] [c.162] [c.170] [c.212] [c.283] [c.292] [c.592] [c.26] [c.36] [c.332] [c.52] [c.61] [c.604] [c.17] [c.130] [c.107] [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология