Сероуглерод этилендиамином

Этилендиамин с сероуглеродом дает, 6-а м и н о э т и л д и т и о-карбаминовую кислоту [c.524]

Получают по реакции этилендиамина, сероуглерода и аммиака при температуре не выше 40 °С (предпочтительно не выше 25 °С) [c.299]

Набам получают по реакции этилендиамина, сероуглерода и гидроксида натрия [c.299]

Предложено также проводить осаждение цинеба хлоридом цинка из смеси дитиокарбаминовых кислот, полученных из этилендиамина, пиперазина и триэтилентетрамина, гидроксида натрия и сероуглерода [230]. По второму методу цинеб синтезируют из оксида цинка, сероуглерода и этилендиамина [c.301]

Поликарбацин получают окислением этилен-Л ,Л -бис(дитио-карбамата) аммония пероксидом водорода (или другим подходящим окислителем) и одновременным осаждением водным раствором сульфата цинка. Можно синтезировать его и из оксида цинка, этилендиамина, сероуглерода и пероксида водорода, при этом требуется меньшее количество оксида цинка, чем при получении цинеба. Оставшийся в водном растворе этилен-бис (дитиокарбамат) аммония окисляют с одновременным под-кислением реакционной среды. [c.302]

В круглодонную колбу вместимостью 2 л помещают 120 г (1,83 моля) 92%-ного этилендиамина, 300 мл 95%-ного этилового спирта и 300 мл воды. Присоединяют к колбе обратный холодильник. В делительную воронку, соединенную с верхней частью холодильника, наливают 121 мл сероуглерода и по каплям вводят его в колбу. Когда начнется бурная реакция, подставляют под колбу водяную баню, нагретую до 60 °С, и остаток сероуглерода прибавляют с такой скоростью, чтобы пары его поднимались на одну треть высоты обратного холодильника. На введение всего сероуглерода требуется около 2 ч. К этому времени температуру бани повышают до 100 °С, затем смесь кипятят 1 ч. Затем прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят в вытяжном шкафу (температура бани около 100 °С) 9—10 ч. После этого смесь охлаждают в бане со льдом. Препарат отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают холодным ацетоном (200—300 мл). Выход вещества, имеющего вид бесцветных кристаллов, равен 155—167 г, т. е. 83—89% от теоретического.. [c.83]

Смеситель тангенциального типа для смешения эмульгированных растворов этилендиамина и аммиака с сероуглеродом [c.255]

Этилендиамин Сероуглерод. Аммиак. ... Эмульгатор. . Вода. .... [c.255]

Меркаптоимидазолин — порошок от светло-серого до темного цвета. Продукт конденсации этилендиамина и сероуглерода. Применяют в качестве ускорителя вулканизации при производстве резиновых изделий на основе хлоропреновых каучуков. Содержание (в %) основного вещества в сухом продукте — не менее 97 (факультативно) влаги — не более 0,5. Т. пл. 194—196° С. Остаток после прокаливания (в виде сульфатов) — не более 0,6. Остаток на сите № 014— не более 0,15%. [c.39]

Выполнение реакции. Каплю примерно 0,02%-ного спиртового раствора этилендиамина смешивают с каплей спиртового или эфирного раствора 1,2-дикетона. Через 10 мин. при комнатной температуре добавляют спиртовой раствор сероуглерода и смесь испаряют на водяной бане. На присутствие о.- или о-дикетонов указывает отрицательная или очень слабая реакция на дитиокарбаминаты. Сравнивают с контрольной пробой, проводимой с чистым раствором этилендиамина. [c.345]

Получение. Путем взаимодействия этилендиамина с сероуглеродом в присутствии гидроокиси натрия. [c.169]

Диметилен-бис-(дитиокарбамат) цинка получают взаимодействием этилендиамина, сероуглерода и карбоната цинка в присутствии окиси или гидроокиси цинка в среде водного аммиака [c.153]

Меркаптоимидазолин получают конденсацией этилендиамина с сероуглеродом и последующим нагреванием полученного продукта [c.206]

Получают по реакции гидроксида натрия, сероуглерода и этилендиамина в водной среде. [c.248]

Получают взаимодействием сульфата цинка, сероуглерода и этилендиамина. [c.275]

Получается взаимодействием этилендиамина с сероуглеродом в водноаммиачной среде, с последующим осаждением цинковой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты раствором хлористого или сернокислого цинка. [c.70]

Вторая реакция представляет собой обычный тип обменных реакций и протекает без особых затруднений. Исходными компонентами первой реакции являются сероуглерод, имеющий уд. вес 1,261 , этилендиамин с уд. весом 0,9634 ° и водный раствор аммиака уд. веса 0,991 °. Для создания хорошего контакта фаз в этой реакции требуется интенсивное перемешивание. [c.71]

Слой сероуглерода / — Водный раствор аммиака к этилендиамина 3 — Стержень трансформатора скорости 4 — Вибратор [c.73]

Аммониевую соль получают взаимодействием аммиака, сероуглерода и этилендиамина в воде при температуре не выше 40 С (предпочтительно не выше 25 °С) [c.355]

Возможно получение его из окиси цинка, сероуглерода, этилендиамина и перекиси водорода. Для реакции используют меньшее количество окиси цинка, чем при получении цинеба, и оставшийся в растворе этилен-бис-(дитиокарбамат) аммония окисляют Н2О2 с одновременным подкислением реакционной среды серной кислотой. [c.241]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 120 е (1,83 ыоля> 92%-НОГО этилендиамина (примечание 1), 300 мл 95%-ного этилового спирта и 300 мл воды, К колбе присоединяют эффективный обратный холодильник в делительную воронку, соединенную при помощи пробки с вырезом с верхней частью холодильника, наливают 121 мл сероуглерода. К смеси прибавляют 15—20 мл этого реагента, после чего колбу встряхивают, чтобы перемешать ее содержимое. Происходит бурная реакция (примечание 2), причем иногда колбу приходится охлаждать. После того, как реакция начнется, под колбу подставляют водяную баню, нагретую до 60°, и остаток сероуглерода прибавляют с такой скоростью, чтобы пары его поднимались на одну треть высоты обратного холодильника. На прибавление сероуглерода требуется около 2 час. К концу этого времени температуру бани повышают до 100° и смссь кипятят в течение еще 1 часа. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят его в вытяжном шкафу с хорошей тягой (температура банИ около 100°) в продолжение 9—10 час. После этого смесь охлаждают в бане со льдом препарат отфильтровьшают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают холодным ацетоном (200—300 мл) (примечание 3). Выход вещества, имеющего вид бесцветных кристаллов, составляет 156—167 г (83—89% теоретич.) т. пл. 197—198 " (примечание 4). [c.574]

Реакцию сероуглерода с первичными и вторичными аминами довести до конца путем нагревания не удается вследствие нестойкости дитиокарбаминовых кислот при повышенной температуре. Так, реакция алкиламинов с сероуглеродом при повышенной температуре сопровождается выделением сероводорода и образованием замещенных мочевин [35]. Диамины, например этилендиамин, также выделяют сероводород, но образуют полиал-килмочевины [36]. Присутствующий в реакционной смеси пиридин служит акцептором протонов и способствует протеканию реакции сероуглерода с первичными и вторичными аминами до конца. [c.454]

Реакция алифатических 1,2-диаминов с нитрилами используется для синтеза имидазолинов Например, взаимодействием фенилацетонитрила с этилендиамином в присутствии сероуглерода или с моно-п-толуолсульфонатом этилендиамина " получен 2-бензилимидазолин [c.135]

Предложены препараты на основе смесей цинеба с другими фунгицидами, в том числе с серой, ТМТД, каптаном, различными соединениями меди, например препараты, содержащие 15% цинеба и 25 /о меди (в виде хлорокиси меди), 20% цинеба и 35 % меди, 40 % цинеба и 25 % меди. Хорошие результаты дает препарат купрозан-2 — цинеб с 5 % меди в виде этилен-Л ,Л -бис(дитиокарбамата) меди, получаемый по реакции оксидов цинка и меди с этилендиамином и сероуглеродом в присутствии аммиака. [c.302]

Имеются патенты на получение манеба взаимодействием оксида марганца с этилендиамином и сероуглеродом. [c.303]

Известный способ получения этилентиомочевины (2-меркапто-имидазолин) основан на взаимодействии сероуглерода с этилендиа-мином. С целью упрощения тех Ноло1Гии процесса предложен новый способ получения этого продукта, заключающийся во взаимодействии роданистого аммония с этилендиамином. Разработана технология получения этилентиомочевины. Испытания этого продукта в качества ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков (неопрен) проведены с положительными результатами. [c.169]

При взаимодействии сероуглерода с этилендиамином образуется эти-лентиомочевина промежуточным продуктом является тиокарбаминовая кислота (СОП, 4, 574 выход 89%). [c.388]

Реактор для получения этиленбисдитиокарбамата аммония (снабжен мешалкой и рубащкой для обогрева) На входе в аппарат этилендиамин. .... сероуглерод. ..... аммиак......... эмульгатор. ...... вода........... 6,8 17,0 3.7 0,05 72,5 [c.256]

Поэтому по потреблению этилендиамина можно непрямым способом обнаружить дикетоны названных типов. Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются днтиокарбаминаты соответствующих аминов (стр. 343). [c.282]

Набам обычно готовится вливанием 20—60%-ных водных растворов этилендиамина и едкого натра в реакционную колонку с насадкой, в которую подают противотоком пары сероводорода. Эта реакция очень экзо-термична, и для ее проведения необходимо оборудование без трущихся частей, чтобы предотвратить опасность пожара при выделении легковоспламеняющегося сероуглерода. Готовый к применению раствор набама сливают, а избыток сероуглерода улавливают, конденсируют и возвращают обратно в колонку. [c.165]

Получают тиоацилированием этилендиамина сероуглеродом и последующим взаимодействием с карбонатом цинка в присутствии оксида или гидроксида цинка в среде водного аммиака. [c.138]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Стандартный метод анализа этилен-бис-дитиокарбаматов основан на их количественном гидролизе до этилендиамина и сероуглерода в разбавленных кислотах при 100° [8]. По наблюдениям автора, эта реакция протекает также и в значительно более мягких условиях. Например [43], изучение устойчивости разбавленного набама при pH 4, 5 и 6 показывает, что протекает только эта реакция. В этом случае раствор находился в атмосфере азота при комнатной температуре и pH изменялся постепенным добавлением разбавленной НС1. Кокс и сотрудники [9] показали при помощи инфракрасной спектроскопии, что [c.152]

В атмосфере над разбавленным раствором набама присутствует амин, вероятно этилендиамин и сероуглерод. Кроме того, в каплях водной суспензии спор, суспендированных над такими растворами, найден токсикант [9, 54, 74]. Поскольку ни одно из веществ само по себе не обладает очень высокой фунгитоксичностью, логично предположить, что они вновь соединяются в суспендированных спорах, образуя исходный быс-дитиокарбамат, который далее подвергается окислительному расщеплению до токсичного вещества. Сообщение Даймонда и Хорсфолла [14] относительно синергизма между диметиламином и сероуглеродом подтверждает такие выводы. [c.153]

В стеклянный стакан емкостью 300 см загружали расчетное количество смеаи, состоящей из водного раствора аммиака, этилендиамина и сероуглерода. Сероуглерод, как более тяжелая жидкость, опускается на дно стакана. Стержень трансформатора подводили к границе раздела фаз и включали ультразвуковой генератор. В течение 15—20 мин. после включения генератора в реакционной смеси не было заметно никаких изменений. Затем начиналось бурное кипение жидкости, которое продолжалось в течение 10— 15 мин. Анализ показал, что в этот момент идет образование аммонийной соли по уравнению (1). Процесс сопровождается интенсивным выделением тепла, избыток которого отводили охлаждающей водой. [c.72]

Слой сероуглерода I — Водный раствор а.м.мцака 1 этилендиамина 3 — Стержень трансфо[1.матора скорости 4 — Вибратор [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология