Полимеры олово и мышьяк

Антимикробные агенты препятствуют зарождению и размножению микроорганизмов в полимерных материалах. В качестве таких агентов используют органические соединения олова, мышьяка, ртути, меркаптаны и др. Они должны быть эффективны при применении в малых концентрациях (доли процента в расчете на полимер). [c.35]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Гомоцепные полимеры будут рассмотрены в том порядке, в каком находятся в периодической системе составляющие их элементы. Насколько можно судить но имеющимся литературным данным, снособностью образовывать гомоцепные полимеры отличаются следующие элементы бор, углерод, кремний, германий, олово, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен и теллур. [c.328]

В последнее время все более широкое развитие получают исследования в области гетероцепных элементоорганических полимеров, т. е. полимеров, содержащих в своей молекуле, помимо углерода, водорода, кислорода и азота, такие элементы, как бор, кремний, олово, титан, цирконий, галлий, фосфор, мышьяк, серу и др. В настоящей главе будет рассмотрен материал, касающийся гетероцепных элементоорганических полимеров, кроме полимеров, содержащих кислород, азот и кремний. Для удобства изложения все полимеры располагаются в порядке нахождения гетероатома в периодической системе элементов им. Д. И. Менделеева. [c.235]

Описаны теплостойкие полимеры, содержащие олово и мышьяк [115] (см. стр. 308). [c.300]

Теплостойкие полимеры, содержащие в цепи и мышьяк, и олово, получают по реакции [224] [c.308]

Из мета.ллических элементоорганических высокомолекулярных соединений, или, как их называют, металлоорганических полимеров, известна большая группа веществ, в которую входят почти все основные полуметаллы и металлы периодической системы. Синтезированы и наиболее изучены металлоорганические соединения титана, алюминия, олова, сурьмы, мышьяка, германия и многих других элементов. [c.82]

Кремнийорганические соединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганически.м материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорганических соединений. Большинство из этих соединений в природе не встречается. Усиленно исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат цепи [c.421]

Гомоцепных неорганических полимеров в сравнении с гетероцепными гораздо меньше. Цепи, слои и сетки гомоцепных полимеров могут быть построены из атомов бора, углерода, германия, олова, кремния, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы, селена и теллура. Стабильность гомоцепных полимеров зависит от прочности связи между атомами, данного элемента и обычно уменьшается с увеличением атомного веса. При этом изменяется характер связи и совершается переход от гомоцепных полимеров к металлам. Например, в ряду 5, 5е, Те и Ро сера и селен образуют эластичные полимеры, но у поли- [c.15]

Далее помещены главы, в которых описаны полимеры отдельных элементов, расположенные в том порядке, в каком содержащиеся в них элементы находятся в периодической системе элементов. Эти главы содержат описание полимеров бора, элементов IV группы (титана, германия, олова, свинца), фосфора, мышьяка, серы и фтора. [c.4]

Сюда относятся неорганические гомоцепные полимеры бора, углерода, кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, серы, селена и теллура. Элементоорганические гомоцепные полимеры этих элементов (исключая, конечно, углерод) не представляют интереса, так как в большинстве случаев они непрочны и низкомолекулярны. [c.30]

В табл. 5 даны важнейшие свойства гомоцепных полимеров этих элементов [5], в нее включены как линейные, так и пространственные полимеры. Линейными полимерами являются полимерные сера, селен и теллур, а также карбин и многочисленные производные и гомологи полиэтилена пространственными — полимерные бор, углерод, кремний, германий, олово, фосфор и мышьяк. Пространственные полимеры таких элементов, как бор, углерод, кремний и германий, получаются в процессе их образования, причем в зависимости от условий выделения элемента образуется та или иная форма. Так, например, в случае углерода при применении высоких давлений и высоких температур образуется алмаз если же выделение углерода происходит в условиях, более мягких при низких давлениях, то получается уже графит или карбин. Алмаз имеет пространственную структуру (рис. 8), графит — плоскостную (рис. 9), а карбин—линейную (рис. 10). [c.30]

Поскольку полимеры, содерл ащие бор, титан, германий, олово, свинец, фосфор, мышьяк, серу, фтор, а также ферроценсодержащие и координационные полимеры ряда металлов будут подробно описаны в соответствующих главах этой монографии, здесь мы ограничимся лишь краткой характеристикой успехов в синтезе отдельных представителей, содержащих эти элементы или группы. [c.35]

Атомарный водород обладает необычайной химической активностью. Так, при действии атомарного водорода на некоторые металлы и неметаллы образуются гидриды, например, бериллия, олова, свинца, серы, фосфора и мышьяка. Атомарный водород с молекулярным кислородом дает перекись водорода. С этиленом и ацетиленом атомарный водород вызывает образование высокомолекулярных полимеров и является, таким образом, в этом случае инициатором полимеризации. [c.203]

Металлоорганические полимеры получены иа основе почти всех металлов и полуметаллов периодической системы. Изучены соединения титана, алюм11-ния, олова, мышьяка и другие. [c.243]

Способность к образованию гомоцепных неорганич. полимеров обнаружена у следующих элелюнтов бор, углерод, кремний, германий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и олово, т. е. у сравнительно небольшого числа элементов, имеющих характер неметаллов. Число элементов, способных к образованию гетероцепных полимеров, значительно больше. Доказательство высокомолекулярного хя1рактера тех или иных неорганич. соединений часто сильно затруднено, т. к. не всегда удается найти подходяш,ий растворитель, в к-ром эти соединения растворялись бы без заметной деструкции и в к-ром проявляли бы себя как высокомолекулярные вещества. Заключение [c.351]

Промышленное использование этих соединений довольно ограничено. Смесь амилата мышьяка с терпиноленами образует инсектицидную композицию, используемую для пропитки древесины При добавлении 1 —10% комплексов алкоголятов с галогенидами меди, серебра, марганца или олова к обычным смазочным маслам образуются смазки, которые могут эффективно применяться при высоких давлениях . Использование алкоголятов мышьяка, являющихся производными многоатомных спиртов и содержащих по крайней мере одну свободную гидроксильную группу, ингибирует коррозию железной поверхности, находящейся в контакте с растворами двуокиси углерода . Производные диолов, типа бутандиола-2,3 или 2-этилгександиола-1, 3, получаемые кипячением окиси мышьяка в толуольном растворе диола при непрерывном удалении выделяющейся воды, добавляются к минеральным смазочным маслам в количестве 0,01—5% для предотвращения окисления и коррозии . Добавление амилата мышьяка способствует улучшению свойств смазочных масел, содержащих производные ферроцена Л При обработке эпоксрщных соединений окислами мышьяка образуются полимеры. Недавно было проведено исследование, посвященное получению полимеров из окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола и эпихлоргидрина [c.270]

П. к. может быть получена полимеризацией акриловой к-ты (теплота полимеризации 18,5 ккал моль) в присутствии инициаторов радикального типа, под действием света в присутствии 2,7-дихлордифенил-сульфона, а также под действием у-излучения. Для облегчения отвода тепла процесс целесообразно проводить в р-рах с концентрацией не выше 25%. В водных р-рах полимеризация инициируется перекисью водорода, персульфатами, гидроперекисью кумола. В реакцию могут вступать только недиссо-циированные молекулы акриловой к-ты. В водных р-рах нрн рН>6 полимеризация не идет. В органич. растворителях (бензол, ксилол, толуол и др.) полимеризация акриловой к-ты инициируется органич. перекисями, дипитрилом азодиизомасляной к-ты. Ингибиторами могут служить гидрохинон, безводные производные мышьяка, аммония, олова, растворимые в мономере соли металлов, порошкообразная медь и другие соединения. В присутствии регуляторов — метилового, этилового и аллилового спиртов, а также тиогликолевой к-ты образуется полимер с меньшим мол. весом. Акриловая к-та не полимеризуется даже при длительном нагревании в атмосфере азота при 180°, а также нри действии инициаторов ионного тина. [c.60]

Оловооргаиичеокие соединения [201] смеси хлорпарафина и трехокиси сурьмы [128], бромсоде1ржаЩ1ие соединения в сочетании с перекисью дикумила [10, с. 22, 23], смеси хлорпарафина, гидроокиси алюминия и метабората цинка [202], поливинилхлорид или другие хлорсодержащие полимеры в сочетании с вермикулитом [203], смеси галогенированных соединений с содержанием галогена 20—80%, окислов цинка или железа и солей металлов второй группы [204], смеси галогенированных соединений и коллоидных солей окислов сурьмы, олова ли мышьяка [205], смеси гек-сафаррата или титаната аммония и соединений висмута, сурьмы или мышьяка [206], смеси галогени роваиных соединений и гидроокиси олова [129] [c.140]

Способность к образованию гомоцеппых неорганич. полимеров обнаружена у следующих элементов бор, углерод, кремний, германий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и олово, т. е. у сравнительно небольшого числа элементов, имеющих характер неметаллов. Число элементов, способных к образованию гетероцеппых полимеров, значительно больше. Доказательство высоколшлекулярного характера тех или иных неорганич. соединений часто сильно затруднено, т. к. не всегда удается найти подходящий растиоритель, в к-ром эти соединения растворялись бы без заметной деструкции и в к-ром проявляли бы себя как высокомолекулярные вещества. Заключение о полимерном характере неорганич. соединений в на-стояп.1,ее время в большинстве случаев зависит от ре,зультатов анализа их кристаллич. структуры (многие В. с. п. являются кристаллич. веществами) и от теоретич. выводов о природе химич. связи в твердых телах. [c.351]

Среди полимерных соединений, содержащих олово, в настоящее время имеется большое число карбоцепных представителей, содержащих олово в боковой цепи различные производные акриловой и метакриловой кислот [296—298] и стирола [177, 235, 286], полимеры п-винилбензоата три-н-бутилолова [299] и другие [300]. Получены теплостойкие полимеры, содержащие олово и мышьяк [301]. [c.49]

Интересные свойства можно ожидать от элементосодержащих фторполимеров, т. е. полимеров, включающих в макромолекулу помимо фтора атомы олова, свинца, ртути, германия, мышьяка, фосфора и др. [159—161], [c.209]

Осн. работы — в обл. химии металлоорганических соед. и полимеров. Совм. с Г. А. Разуваемым открыл (1931 —1935) способ генерирования свободных алифатических радикалов разложением металлоалки-лов. Наряду с К. А. Андриановым показал (1939) возможность использования кремнийорганических соед., содержащих кислород, для синтеза полимеров с цепями гете-роатомного характера -81—0—81—. Изучал реакционную способность орг. производных ртути, свинца, олова, висмута, мышьяка, сурьмы, кремния. Открыл (1947) р-цию меркурирования ароматических соед. Разработал методы синтеза полимеров аллиловых эфиров ди- и поликарбоновых к-т (1956), гетероциклических азотсодержащих полимеров (1959), полимеров Ы-карбоксифе НИЛ мета Крил амидов (1959). Получил (1960) высокомол. металлоорганические соед., в част- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология