Агломерация кристаллов

Смолы, содержащиеся в масляных фракциях нефти, неоднородны по структуре молекул. В их молекулах содержатся как нафтеновые, так и ароматические структуры, парафиновые цепи разных длины и степени разветвленности и атомы 5, О и N. При помощи фенола смолы можно разделить на растворимые и нерастворимые в нем [6]. В молекулах смол, не растворимых в феноле, содержатся длинные алкильные цепи, экранирующие циклические структуры и гетероатомы. Смолы, не растворимые в феноле, при совместной кристаллизации с парафиновыми углеводородами изменяют структуру кристаллов последних (рис. 40, а). Это объясняется ориентацией боковых цепей молекул смол и самой цепочки -парафина так, что полярные группы смол направлены наружу. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность этих смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время, увеличение концентрации смол в растворе приводит к блокировке растущих центров кристаллов, затрудняя диффузию к ним молекул твердых углеводородов, что ведет к уменьшению размеров кристаллов. [c.134]

Модель с учетом скорости осаждения одиночного кристалла и остаточного пересыщения в слое [77—79]. Основные допущения 1) температура во всем слое остается неизменной 2) не происходит дробления или агломерации кристаллов 3) пересыщенный раствор, поступающий в нижнюю часть аппарата, свободен от взвешенных частиц 4) все кристаллы однородны 5) потери мелочи (мелких частиц, увлекаемых циркулирующим раствором) со сливом и пульпой незначительны. [c.228]

Задолго до появления синтетических депрессоров было отмечено, что некоторые из природных ПАВ типа смол, находящихся в нефтях, препятствуют их застыванию. Исследования показали, что асфальто-смолистые вещества в зависимости от их химического состава обладают двойным действием на процесс кристаллизации парафинов нерастворимые в фенолах смолы, в молекулах которых имеются достаточно длинные боковые алифатические цепи, оказывают объемное действие, выражающееся в изменении формы кристаллов в результате внедрения Молекул смол в кристаллическую структуру парафинов, а растворимые в феноле смолы проявляют поверхностное действие — они адсорбируются на выделившихся кристаллах и способствуют агломерации кристаллов в неизменном виде. [c.151]

При кристаллизации изменение числа частиц происходит в результате гомогенной нуклеации гетерогенной (включая вторичную) нуклеации механического или теплового дробления (истирания, разрушения) кристаллов или гранул агломерации кристаллов и мелких гранул. При гомогенной и гетерогенной нуклеации расход растворенного вещества обычно невелик, при механическом или тепловом дроблении, агломерации он практически отсутствует. [c.332]

Регенерацию металлцеолитных катализаторов проводят теми же способами, которые используются обычно для других нанесенных металлических катализаторов. Особое внимание при этом необходимо уделять сохранению кристаллической структуры цеолита и предотвращению дезактивации катализаторов в результате миграции катионов и агломерации кристаллов металлов, а также чрезмерной дегидратации. Различные способы регенерации описаны в патентной литературе, причем они далеко не всегда имеют достаточно общий характер. Ниже приведены некоторые примеры восстановления активности металлцеолитных катализаторов. [c.183]

Исследования высокомолекулярных компонентов нефти, обобщенные в работе [50], позволили установить, что в смолах содержатся фракции, различающиеся полярностью. Дипольный момент этих фракций лежит в пределах от 3,0 до 4,40. Преобладание одних компонентов обусловливает либо адсорбцию на образующихся кристаллах, либо совместную кристаллизацию с твердыми углеводородами. Смолы, нерастворимые в феноле, при совместной кристаллизации с н-алканами (рис. 1.10, а) изменяют структуру кристаллов последних [53]. Это объясняется ориентацией их молекул углеводородными радикалами на поверхность частиц твердой фазы, а полярные группы смол при такой ориентации направлены в среду. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность таких смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время с увеличением концентрации указанных смол в растворе блокируются растущие центры кристаллов, что затрудняет диффузию к ним молекул твердых углеводородов и ведет к уменьшению размеров кристаллов. [c.29]

Однако при росте большого количества кристаллов в процессе массовой кристаллизации появляется еще один фактор, не влияющий на рост монокристаллов — процесс агломерации. Кристаллы первоначально возникают как отдельные монокристаллы, а затем два или более кристалла срастаются, образуя агломерат. Агломерацию нужно отличать от поликристаллического роста, который также может иметь место — в случае поликристаллического роста кристаллы [c.269]

Резюмируя экспериментальные наблюдения, можно отметить, что при заданной скорости конденсации осадок будет сплошным при низких температурах и пористым при высоких температурах. В последнем случае образуются крупные изолированные кристаллы. Отжиг после конденсации приводит к улучшению кристаллографической ориентировки, но вызывает при большой длительности агломерацию кристаллов. [c.42]

На рисунке 46 приведена схема колонны с движением кристаллов под действием силы тяжести. Образующиеся в верхней части колонны кристаллы снимаются с кристаллизатора 4 фрезой 3 и под действием силы тяжести транспортируются вниз, в зону плавления. Расплав противотоком к кристаллам поднимается вверх и отводится в питающий резервуар 5. С целью недопущения образования в колонне кристаллического столба в ее разделительную часть введен рыхлитель 2 в виде отрезка спирали из стальной проволоки, эта спираль приварена к нижнему концу фрезы и вращается вместе с ней. Наличие рыхлителя предотвращает агломерацию кристаллов, что приводит к более устойчивой работе колонны. [c.197]

I) происходит полное псевдоожижение и классификация 2) истирание и агломерация кристаллов не учитывается 3) отсутствует потеря мелких кристаллов со сливаемой жидкостью. Практическое применение указанного уравнения сопряжено со значительными трудностями. Для обработки опытных данных также были рекомендованы уравнения 60-62 [c.62]

При совместной кристаллизации из углеводородных сред форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафинами, и чем больше концентрация таких углеводородов в смеси, тем меньше размер кристаллов. При кристаллизации из растворов в полярных растворителях только парафиновые углеводороды образуют кристаллы правильной орторомбической формы (рис. 49, а). Кристаллы твердых циклических углеводородов имеют форму ромба, но с усеченными острыми углами ромбических плоскостей (рис. 49, б, в). Такую же форму имеют и смешанные кристаллы парафиновых и циклических углеводородов (рис. 49, г, д), причем чем больше в смеси нафтеновых и особенно ароматических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и больше их усеченность. Кристаллическая структура твердых углеводородов изменяется в присутствии смолистых веществ. В зависимости от характера смол либо образуются крупные кристаллы неправильной формы (совместная кристаллизация), либо происходит агломерация кристаллов при сохранении их орторомбической структуры (адсорбция смол на кристаллах). [c.155]

На 1ранице зерен возникают капилляры или даже целые полости, которые запошиются маточной жидкостью, Снижению эффективности процесса в целом способствует агломерация кристаллов, образование сростков кристаллов. Маточная жидкость удаляется из этих полостей частично под воздействием внешних сил. [c.303]

Нет оснований ожидать, что в процессе полимеризации будут снова образовываться метастабильные складки или напряженные макромолекулы, и потому можно предположить, что при этом образуются проходные молекулы или длинные петли. На рис. 7.28 показано/как совершенствуется кристалл при отжиге. Для четырех олигомерных ламелей (О, Ое, К, Не), полученных в различных условиях, температура плавления с увеличением скорости нагревания может изменяться в широких пределах - от уменьшения до повышения. Уменьшение температуры плавления свидетельствует о протекании отжига при низких скоростях нагрева, а увеличение температуры плавления с увеличением скорости нагрева свидетельствует о перегреве, обусловленном проходными макромолекулами (гл. 9 т. 3). Плотность в процессе отжига уменьшается, а большой период существешо не изменяется (большой период в пределах 120 — 170 К). Это можно объяснить жшь образованием несовершенных поверхностных слоев между ламелями. Условия для более совершенной агломерации кристаллов еще не найдены. Сравнение отожженных олигомеров с отожженными образцами 5 3 (рис. 7.28) показывает, что эфирный обмен возможен даже в процессе кристаллизации или термического отжига и что для всех исходных материалов образуются примерно одинаковые по структуре меж-кристаллитные области. [c.542]

Промытый шлам-ангидрит достаточно стабилен, и его можно хранить навалом во влажном виде. Поэтому и периодическая чистка установки более проста, чем при дигидратном способе. Это объясняется почти полным выделением фтористых соединений в газовую фазу при разложении фосфата, вследствие чего исключается (или протекает в очень небольшой степени) образование твердого осадка двойных солей фтористых соединений и сульфата кальция. В кислоте, получаемой ангидритным способом, содержится —0,5% фтора, т. е. в —3 раза меньше, чем в кислоте, получаемой дигидратным способом. Она содержит также меньшее количество сульфата кальция, так как растворимость его во всех формах в кислоте с концентрацией 40—50% Р2О5 меньше, чем в кислоте с концентрацией 30—33% Р2О5. Кроме того, ангидритный процесс менее длителен вследствие того, что агломерация кристаллов происходит значительно быстрее их выращивания . [c.238]

Если в маслах содержатся соединения с парафиноподобными структурами, то парафины окклюдируются на поверхности растущих кристаллов. При наличии боковых групп у этих структур такие группы препятствуют сближению молекул парафина и при этом предотвращается рост и агломерация кристаллов в сетчатые структуры. Депрессорные присадки улучшают низкотемпературные свойства масел, воздействуя только на кристаллизующиеся частицы твердых углеводородов, не влияя на характер изменения вязкости масла с температурой. Эти присадки не влияют на температуру выделения парафина (температуру помутнения). Вместо игольчатых и пластинчатых кристаллов в присутствии таких присадок образуются сферические кристаллы, которые в меньшей степени препятствуют подвижности минерального масла. [c.203]