Ксилол ускоритель

Фталевый ангидрид — один из важнейших видов сырья для производства пластификаторов, лакокрасочных материалов,, красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, ускорителей вулканизации каучука, присадок к смазочным маслам, добавок к реактивным топливам и др. До недавнего времени фталевый ангидрид получали только из нафталина. Возможность синтеза фталевого ангидрида окислением о-ксилола в значительной степени расширяет сырьевую базу для производства пленкообразующих материалов и пластических масс. [c.297]

Реакция прививки изучена дилатометрическим методом Мономер растворен в ксилоле приведены механические и реологические свойства продукта Изучена кинетика реакции обсуждается стабильность активных центров при хранении Рассматривается влияние условий предварительного облучения Изучена кинетика реакции прививки Рассмотрено влияние окислительновосстановительных систем в качестве ускорителей реакции Определена структура продукта методом рентгеновской дифракции и электронной микроскопии [c.94]

В качестве растворителя применяют смесь ацетона, толуола и ксилола. До рабочей вязкости разбавляют ацетоном (при нанесении методом пневматического распыления) или Р-219 (при нанесении методом налива). Для улучшения розлива добавляют небольшое количество невысыхающей алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом. В качестве инициирующей системы в этих лаках используют гидроперекись изопропилбензола и ускоритель № 25 (раствор нафтената кобальта в толуоле). [c.122]

Как комплекс гексахлорэтана с тиомочевиной, так и гексахлор-п-ксилол могут вулканизовать каучук в присутствии свободной серы ц серосодержащих ускорителей, причем степень сшивания значительно возрастает, т. е. наблюдается взаимная активация компонентов. [c.311]

Эффективная совулканизация СКИ-3 и СКН-26, взятых в разных соотношениях, в присутствии ю-гексахлор-и-ксилола (1,0 ч.) может быть осуществлена при повышении в смеси содержания серы и ускорителя. Количество ускорителя должно быть значительно большим в сравнении с количеством серы при увеличении ее содержания в эластомере — СКН [42]. [c.108]

Пасту приготавливают в клеемешалке, в которую закладывают нарезанную смесь, заливают частью растворителя и прибавляют 1 вес. ч. (на 214,5 вес. ч.) химического пластификатора, например ускорителя 552 (пентаметилендитиокарбамат пиперидина). Затем постепенно вводят остальное количество растворителя. За рубежом в качестве растворителей для паст употребляют ксилол, толуол и смеси ароматических и алифатических углеводородов. [c.269]

Грунтовка ЭФ-0121 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав ксилола, сиккатива и ускорителя (Приложения 2 и 3). [c.87]

Рис. 3. Образование 2-меркаптобензотиазола (МВТ) прп взаимодействии ускорителей прп 140° в ксилоле (а) и в ксилольном растворе каучука (б).

Грунтовка ЭФ-0121—суспензия пигментов и наполнителей в растворе эпоксиэфира ЭЭ-42-3. Перед применением в грунтовку добавляют сиккатив НФ-1 и ускоритель № 25. Для доведения до рабочей вязкости в грунтовку добавляют ксилол в количестве не более 30%. Выпускается красно-коричневого цвета. [c.102]

В состав поливинилбутиральных лаков кроме основного полимера входят различные поликонденсационные смолы (феноло- и крезолоформальдегидные, алкидные резольного типа, карбамидные), пластификаторы (фталаты, фосфаты, касторовое масло) и растворители (смеси спиртов, кетонов и ацетатов с добавлением толуола или ксилола). В эмали и грунтовки вводят также неорганические пигменты (железооксидные, цинковый крон, фосфат хрома, двуокись титана и др.) или алюминиевую пудру и наполнители. Кроме того, добавляют ускорители высыхания — фосфорную или борную кислоту, позволяющие получать материалы холодной сушки. [c.240]

Грунтовку наносят пневмораспылением и безвоздушным распылением при рабочей вязкости 16—18 с (по ВЗ-4 при 20°С). Перед употреблением в грунтовку вводят сиккатив НФ-1 (ГОСТ 1003—73) в количестве 4% и ускоритель № 25 (ТУ 6-10-851—75) в количестве 2% от массы грунтовки. До рабочей вязкости грунтовку разбавляют ксилолом (ГОСТ 9410—71, ГОСТ 9949—62). [c.109]

Совмещение стирола с высыхающими маслами, например льняным, тунговым, соевым и дегидратированным касторовым, осуществляется путем постепенного введения стирола в нагретое масло или посредством совместного кипячения с обратным холодильником масла, стирола и растворителя (например, ксилола). Можно добавлять перекиси в качестве ускорителей реакции, по это не обязательно, [c.63]

Клеи на основе бутадиен-стирольных каучуков могут содержать вулканизующую систему (сера + ускоритель вулканизации), др. синтетич. каучуки и смолы, р-рители (бензол, уайт-спирит, ксилол, циклогексан), сшивающие агенты, наполнители и др. Выпускают в виде вязких жидкостей с содержанием сухого в-ва 10-30%. Характеризуются хорошей адгезией, но низкой когезией и эластичностью. При длит, действии света жесткость клеевой прослошси возрастает. Применяют для склеивания пластмасс, резин, древесины и тканей в виде дисперсии в воде-для произ-ва липких лент на бумажной основе. [c.227]

Из зарубежных полихлоропреновых композиций в антикоррозионной технике раньше всего стали применять составы на основе жидкого неопрена КМК, выпускаемого фирмой Дюпон . Неопрен КНК представляет собой регулированный серой эластомер. Его получают эмульсионной полимеризацией хлоропрена, модифицированного серой и стабилизированного тетраме-тилтиурамдисульфидом. Этот тип хлоропренового каучука отличается от многих других, выпускаемых в США, тем, что легче подвергается механохимической деструкции, образуя низкомолекулярные, достаточно стабильные, хорошо растворимые полимеры. На практике для защиты от коррозии обычно применяют 65—70%-ные растворы смесей на основе деструктированного неопрена КМК в ксилоле или другом органическом растворителе. Вулканизация покрытий при большом содержании ускорителей может протекать даже при комнатной температуре. В неопреновые составы, поставляемые в двух упаковках, перед употреблением вводят жидкий ускоритель 833, являющийся продуктом конденсации бутиламина и масляного альдегида. Это соединение действует особенно эффективно в сочетании с диоксидом свинца, который является лучшим вулканизующим агентом по сравнению с оксидами цинка и магния, дающими вулканизаты с более низкой водостойкостью. В двухупаковочных составах жидкая неопреновая композиция сохраняет стабильность по крайней мере в течение года. После введения ускорителя 833 жизнеспособность рабочего гуммировочного состава ограничивается 24 ч. [c.117]

Выпускаемый в больших количествах за рубежом жидкий неопрен ( Ви Роп1 , США) превращают в резиновую смесь путем обработки на вальцах с наполнителями, вулканизующими агентами и добавками, способствующими пластикации. Получаемые на основе этой смеси дисперсии 65 —70%-ной концентрации в ксилоле или других органических растворителях имеют небольшую вязкость 1750—2500 спз. Эти дисперсии используют для гуммирования металлических и других изделий. Обычно покрытия наносят 3—4 слоями общей толщиной 1—1,5 мм. Для ускорения вулканизации при температуре 80—130 °С или проведения ее при комнатной температуре добавляют жидкий активатор ускоритель 833 , представляющий собой продукт конденсации бутиламина и масляного альдегида . [c.286]

Высокой активностью в реакциях сшивания каучуков отличается гексахлор-п-ксилол, который может применяться как самостоятельно, так и с серой и серосодержащими ускорителями. В отличие от гексахлорэтана и его комплексного соедЕшения с тиомочевиной он эффективно сшивает каучук при нагревании в отсутствие каких-либо активирующих добавок. Однако он, так же как и гексахлорэтан, более активен при сшивании каучуков, содержащих подвижный водород у третичного атома углерода,— бутадиен-стирольного, бутадиеп-нитрильного, бутадиенового, содержащего 1,2-звенья и др. Если основным продуктом взаимодействия гексахлорэтана с каучуком является, как указывалось выше, хлороформ, то в случае гексахлор-п-кснлола основной продукт—хлорид водорода, а хлороформ не образуется. Следовательно, при нагревании смеси гексахлор-л-ксилола с каучуком радикалы ССЬ не образуются, а отщепляется хлор, дегидрирующий макромолекулы каучука. Как и в случае би xлopмeтил-7 г-к илoлa, в вулканизационную сетку входят остатки молекул вулканизующего агента, что показано методами ИК-спектроскопии и ЯМР [85]. В сочетании с химическим анализом вулканизатов и продуктов превращения вулканизующих веществ эти данные позволили составить представление о структуре таких вулканизатов и механизме реакций [86] [c.310]

Рис. 150. Вулканизация каучука СКМС-30 АРКМ-15 (Т—140°) (О-гексахлор-п-ксилолом в присутствии ускорителей

Совместное применение ш-гексахлор-/г-ксилола (ГХПК) с серой и сульфенамидными ускорителями позволяет повысить устойчивость резин к высоким температурам. Вследствие низкой теплопроводности резин повышение температуры вулканизации наиболее эффективно при вулканизации тонкостенных изделий, в частности малослойных легковых шин. [c.115]

Химическое взаимодействие ускорителей активных систем 1 и 2-ой групп обнаруживается при нагревании их в ксилоле и ксилольнол растворе каучука. Так, при нагревании в ксилоле смеси из ди-2-бен-зотиазилдисульфида и дифенилгуанидина происходит заметное образование 2-меркаптобен-зотиазола (рис. 3). В этом случае донором во- [c.66]

Только группы, сильно ориентирующие в л -положение, вполне подчиняются правилу и очень замедляют реакцию (NOj, N, Hj N, gHj O). Ацетильная группа, ориентирующая менее определенно, оказалась сильным ускорителем. Вторая и особенно третья метильная группы влияют противоположно первой, заметно скоряя нитрование, о-, м- н тг-Ксилолы нитруются соответственно в 1.6—1.9 4.5—4.9 5.7—10.5 раз быстрее толуола. Значительно скорее нитруются мезитилен и псевдокумол. [c.115]

Тиофен и алкилтиофены могут найти применение [5 — 8] в качестве биологически активных веществ (стимуляторов роста шерсти животных, пестицидов, гербицидов), как добавка к марганцевому антидетонатору ЦТМ алкил- и алкенилтиофены — это мономеры для получения ценных полимеров. Тиофен служит исходным сырьем для синтеза высших углеводородов, спиртов, кислот, эфиров, лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, ускорителей вулканизации каучука, антиоксидантов, силиконовых смазок и т. д. На основе тиофенов можно создать значительно больше процессов по сравнению с аналогичными по свойствам ароматическими углеводородами. По мнению Р. Д. Оболенцева [5], если производить тиофен, тиотолен и тиоксе-ны приблизительно по цене бензола, толуола и ксилолов, то для химической промышленности открылись бы большие возможности . [c.5]

Можно считать, что химия тиофена находится на уровне химии бензола. Однако тиофен не имеет существенного значения для народного хозяйства, так как все еще остается дорогостоящим лабораторным реактивом. Если же производить тиофен, тиотолен и тиоксены приблизительно по цене бензола, толуола и ксилолов, то для химической промышленности открылись бы большие возможности. В ряде опубликованных работ лаборатории Института органической химии имени Н. Д. Зелинского Академии наук СССР, руководимой профессором Я. Л. Гольдфарбом, показано, что тиофен и его гомологи могут служить сырьем для производства ускорителей вулканизации каучука, физиологически активных веществ, высших спиртов, гликолей, моно- и дикарбоновых кислот, оксикислот, аминокислот, высших аминов, высших предельных углеводородов и т. д. [c.5]

Было установлено . 36 ц.ро 5-замещенные производные не являются ускорителями вулканизации. Ы-Бензтиазол-2-тионные производные, наоборот, являются эффективными ускорителями вулканизации. Так, после 5—10 мин нагревания смеси, содержащей М-оксиметил бензтиазолтион-2, образуются вулканизационные структуры, ограниченно набухающие в растворителе, в то время как резиновая смесь, содержащая 5-оксиэтил-2-тио-бензтиазол, после 60 мин нагревания при 143 °С остается полностью растворимой в ксилоле. [c.243]

Вулканизация неопрена KNR осуществляется теми же вулканизующими агентами, что и неопрена СМ, но неопрен КМК вулканизуется быстрее. Для получешш резин, характеризующихся минимальным поглощением воды, вулканизацию следует проводить с помощью ок1 си свинца в комбинации с ускорителями. Рекомендуемые дозировки 20 вес. ч. свинцового глета или двуокиси свинца и 4—8 вес. ч. ускорителя 833. Такая смесь вулканизуется в течение 2—3 недель при комнатной температуре и значительно быстрее — при повышенной температуре. Покрытие, изготовленное из смеси, содержащей такую вулканизующую систему, не может длительно храниться и его следует использовать в течение 12—24 ч после введения ускорителя Если вулканизация проводится при повышенных температурах то ускоритель можно не добавлять. Это увеличивает срок хра нения примерно до 3 недель. Во всех случаях окись свинца г ускоритель следует вводить непосредственно перед использова нием смеси. Для неопрена КМК применяются те же раствори тели, что и для неопренов других типов. Обычно используются ароматические углеводороды (толуол и ксилол), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод) и различные кетоны, например метилэтилкетон. Применяются также смеси растворителей с нерастворителями, что позволяет регулировать продолжительность сушки. Типичным примером может служить смесь толуола с циклогексаном в соотношении 1 1. В качестве растворителя используется также лигроин. [c.263]

Известен так называемый самоприклеивающийся силиконовый каучук марки 5Е-5504и, пригодный для изготовления резинометаллических изделий — маслостойких прокладок амортизаторов, а также валков с резиновым покрытием. Этот каучук наносят без грунта, что значительно сокращает число операций при изготовлении изделий [340]. Склеиваемые металлические изделия промывают растворителем (толуол, ксилол) и обрабатывают их в ацетоне. Затем наносят каучук и вулканизуют его в присутствии таких ускорителей, как перекиси ликумила и бензоила. Наибольшей прочностью обладают клеевые соединения стали прочность таких соединений при сдвиге составляет 105 кгс/см . [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология