Магний, окись каталитические свойства

Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. [c.93]

По мнению этих исследователей, действие силикагеля объясняется отчасти его дегидратирующими свойствами (как известно, силикагель успешно применяют в качестве катализатора при синтезах сложных эфиров, алкилировании в паровой фазе аммиака и анилина действием спиртов и других реакциях, при которых, как и в данном случае, происходит выделение в оды). Несомненно, однако, что силикагель обладает также специфичностью действия при реакции нитрования N 2 ароматических соединений, так как другие дегидратирующие катализаторы, как, например, окись магния и другие, не оказывают на эту реакцию никакого каталитического действия. [c.413]

Хорошо известна каталитическая активность цеолитов и различных алюмосиликатов [190, 191, 280], а также таких типичных неорганических ионитов, как окись алюминия, гидратированная двуокись циркония, кремнезема, окись магния [281]. Связь между каталитическими и ионообменными свойствами у рассматриваемых соединений несомненно существует, хотя однозначных представлений об этой связи в настоящее время нет. Есть данные об успешном применении в катализе а-фосфата циркония [282], катализаторов на основе сложных систем окислов [283]. [c.202]

Наличие в гипсовом камне примесей известняка и доломита вызывает при обжиге образование свободных окисей кальция и магния содержание свободной извести повышается. Она появляется при сравнительно более низких температурах, чем при разложении сульфата кальция. В случае присутствия карбоната магния свободная окись магния образуется при еще более низкой температуре (600— 650°). Полученная в этих условиях свободная известь отличается своими свойствами от той, что получается от разложения сульфата кальция, в частности, менее высокой стойкостью против воздействия углекислоты. Наличие в гипсовом камне до 5—7% примесей карбонатных пород является полезным, так как они действуют каталитически и повышают прочность высокообжигового гипса подобно добавке отдельной полученной извести. [c.74]

Однако на всех известных авторам промышленных установках дегидрирования алканов применяются катализаторы типа алюмохромового. Катализаторы этого типа используются в процессах Гудри и Филлипс . В процессе И. Г. Фарбениндустри катализатор также состоит из окиси алюминия с 8% окиси хрома и 1—2% окиси калия. По литературным данным добавление таких компонентов, как окись калия, окись магния, окись бериллия, повышает стабильность в отношении сохранения большой удельной поверхности. Однако они могут изменять степень окисления, а следовательно, и активность окиси хрома [18]. При процессе дегидрирования фирмы Гудри для увеличения общей теплоемкости слоя в реакторе и, таким образом, уменьшения колебаний температуры катализатор можно использовать в сочетании с такими зернистыми материалами, как плавленый корунд (окись алюминия). Выбор твердых теплоносителей требует тщательного предварительного анализа они должны быть каталитически инертными и обладать необходимыми физическими свойствами. [c.282]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

Цинк, кадмий и ртуть являются элементами побочной подгруппы И группы периодической системы. По химическим свойствам цинк и его соединения сходны G магнием и бериллием. С другой стороны, окислы металлов подгруппы цинка непрочны, они легко восстанавливаются, окислы и сульфиды являются полупроводниками, причем окись цинка, имея в междоузлиях кристалла избыточный цинк, проявляет электронную проводимость. Все эти свойства делают их сходными с элементами VIII группы и подгруппы меди. Двойственность химических и физических свойств соединений металлов подгруппы цинка сказывается и на их каталитических свойствах. Так, кроме того, что они являются катализаторами ионных процессов, они способны катализировать и реакции окислительно-восстановительного типа гидрирования, дегидрирования, восстановления, окисления и др. Из металлов в качестве катализаторов применяются цинк, часто скелетный и в сплавах, кадмий, ртуть (в основном, в виде амальгам). [c.101]

Содержание окиси никеля в катализаторе — фактор, определяющий его активность. Способность окиси никеля восстанавливаться также очень важна. В неудачно приготовленном катализаторе только часть окиси никеля может быть восстановлена обычным способом, а полученная при этом активность относительно низка. Например, шпинель окиси никеля и окиси алюминия или ее исходное вещество не восстанавливаются полностью до никеля при температурах ниже 400—500 °С. Другие окислы, такие как окись магния, могут реагировать с окисью никеля, образуя трудновосстанавливаю-щиеся твердые растворы. Эти факторы наряду с физическими свойствами материала влияют на выбор каталитических композиций. [c.147]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Из выполненных экспериментов следует, что величина границы метастабильности не зависит от концентрации окислов, и поэтому их присутствие в самых ничтожных количествах полностью определяет кинетику кристаллизации металлов. Причем подобным свойством обладают собственные окислы, по-видимому, всех металлов. Более того, в работе [41] показано, что естественноактивными свойствами обладают и чужие окислы. Из приведенных в табл. 1 данных, полученных при плавке 100-граммовых образцов железа в тиглях из различных материалов или при введении порошков соответствующих окислов, следует, что зффективность действия чужих окислов существенно зависит от их состава. Наиболее активной является окись магния, снижающая переохлаждение до 30°, и наименее активной оказывается окись алюминия, в присутствии которой достигается максимальное переохлаждение 280°С. Указанное различие в каталитическом действии чужих окислов естественно было бы объяснить степенью их кристаллохимического соответствия решеток с кристаллами железа. Однако такая интерпретация полученных данных затрудняется тем обстоятельством, что чужие окислы могут взаимодействовать с окислами железа, образуя сложные химические соединения [45]. [c.140]