Фильтрование жидкой серы

При этом окис ) хрома получают по так называемой упрощенной схеме хроматно-серного метода, заключающейся в двухстадийном восстановлении монохромата сначала часть щелочного раствора монохромата восстанавливают жидкой серой в автоклаве, затем к полученной суспензии окиси хрома в щелочном тиосульфатном растворе добавляют остальную часть монохроматного раствора и серную кислоту и смесь кипятят. После этого дополнительно обрабатывают раствор в автоклавах при 150°. Отфильтрованный осадок хроми-хроматов прокаливают, при этом он превращается в окись хрома, не содержащую адсорбированной Щелочи, так как процесс восстановления завершается в кислой среде. Эта окись хрома не требует дальнейшей обработки и выпускается в качестве готового продукта. Раствор, оставшийся после отделения хроми-хроматов, перерабатывают на товарный сульфат натрия. В упрощенном варианте хроматно-серного метода отсутствует ряд операций, имеющихся в основном варианте — выщелачивание, фильтрование с репульпациями и сушка окиси хрома. [c.620]

Сжигание серы. Сера - легкоплавкое вешество с температурой плавления 386 К. Перед сжиганием ее расплавляют, используя пар, получаемый при утилизации теплоты ее горения. Расплавленная сера отстаивается и фильтруется для удаления имеюшихся в природном сырье примесей, затем насосом подается в печь сжигания. Сера горит в основном в парофазном состоянии и для того, чтобы обеспечить быстрое испарение, ее необходимо диспергировать в потоке воздуха. Для этого используют форсуночные и циклонные печи. Первые оборудованы горизонтальными форсунками для тонкого распыления жидкости. В циклонной печи жидкая сера и воздух подаются тангенциально, и за счет вихревого движения достигается диспергирование жидкости и перемешивание двух потоков. Мелкие капли быстро испаряются, и сера сгорает. Горение протекает адиабатически, температура зависит от концентрации образующегося SOj (рис. 6.25). Теплота сгорания серы составляет 11325 кДж/кг и температура в печи достигает 1300 К, что достаточно для испарения жидкой серы (теплота испарения серы и температура кипения равны 288 кДж/кг и 718 К соответственно). Печь сжигания работает в комплексе с вспомогательным оборудованием для плавления и фильтрования серы и котлом-утилизатором для использования теплоты реакции (рис. 6.26). [c.386]

Очистка серы от золы не представляет особых трудностей. Отстаиванием или фильтрованием жидкой серы удается снизить содержание золы до нормы I и высшего сортов. Зольные примеси, как правило, удаляются также при очистке от других примесей и, в частности, от органических. [c.160]

ФИЛЬТРОВАНИЕ ЖИДКОЙ СЕРЫ [c.54]

За рубежом листовые фильтры типа Келлог , Берд , Келли , Ниагара применяют для фильтрования жидкой серы. Их обычно изготовляют из нержавеющей стали, фильтровальные элементы покрывают специальной фильтрующей тканью или металлической сет-кой . На рис, 11-12 показан фильтровальный элемент листового фильтра 2 Он состоит пз двух пластин 1, помещенных одна на другую и заключенных в трубчатую рамку 2. На пластинах имеются выступы 3. При сборке элемента выступы обеих пластин располагают взаимно перпендикулярно. В центре фильтровального элемента находится прямоугольное отверстие, через которое устанавливают коллектор для сбора фильтрата. Фильтровальный элемент крепится к коллектору с помощью круглых пластин 4. На пластины 1 натягивают фильтрующую ткань 5. [c.61]

Для снижения зольности серы, полученной автоклавным способом, шйрюко используется метод отстайвания. Серу направляют в отстойники непрерывного действия, в которых за 4 ч содержание золы уменьшается с 0,2—0,5 до 0,05—0,05%. Более глубокую очистку от золы осуществляют на фильтрах. Процесс фильтрования в последние годы широко применяется как для тонкой очистки жидкой серы от золы, так и для получения серы из расплавов серных концентратов. [c.163]

При фильтровании серы через намывной слой происходит частично улавливание твердых органических примесей. Но так как в с ере содержится незначительное количество таких примесей, то без специальной предварительной обработки ее твердыми сорбентами степень очистки незначительна. Это можно объяснить недостаточностью времени контакта серы с сорбентом при прохождении через его слой в период фильтрации. Так, при предварительном перемешивании жидкой серы и сорбента с последующим фильтрованием суспензии через намывной слой диатомита содержание золы в сере снижается с 0,05—0,20 до 0,003—0,0092% и углерода с 0,13—0,21 до 0,08—0,14% (результаты промышленных испытаний фильтра НИИХИМмаш на Сумском химическом комбинате при фильтровании роздольской автоклавной серы). Поэтому большинство методов очистки серы от органических примесей [c.165]

Некоторые физико-химические методы очистки серы от органических веществ основаны на последовательной обработке жидкой серы перед фильтрованием сорбентами и химическими окислителями (или наоборот). Для обеспечения высокой степени очи- [c.166]

Для получения фильтрующего слоя диатомит либо смешивают с небольшим количеством жидкой серы и предварительно фильтруют эту смесь, либо непрерывно добавляют в неочищенную серу перед ее фильтрованием. При почти равных технологических показателях расход диатомита в первом случае меньше, а метод проще в обслуживании. [c.56]

Излишек хлора, превышающий допустимую норму, удаляется из воды дехлорированием. Для дехлорирования питьевых вод применяют жидкий сернистый ангидрид (оксид серы (IV)), сульфит и тиосульфат натрия, а также фильтрование воды через зернистый активированный уголь (см. п. 7.6.Ь 8.10.1 и 8.14.1). [c.934]

Жидкий шлам, получаемый в мокрых генераторах, нельзя выпускать непосредственно в канализационную сеть ввиду его высокой щелочности и высокого содержания серы и потому, что он может вызвать закупорку канализационной сети за счет образования карбоната. Это относится даже к чистой жидкости из отстойных резервуаров или к фильтрату после фильтрования шлама [c.295]

В последние годы создана серия аппаратов для проточного фильтрования с тангенциальной подачей жидкости на фильтровальный материал и работающих по принципу частичного разделения компонентов жидкой системы. Тангенциальная подача жидкости обеспечивает частичную регенерацию (очистку от осадка) поверхности фильтровального материала, что значительно повыщает ресурс его работы. Аппараты проточного типа монтируются с системой рециркуляции жидкости и предназначены в основном для концентрирования жидкости по твердой фазе. Примером таких аппаратов может служить аппарат фирмы Сарториус с тангенциальной подачей жидкости на микрофильтр, поверхность фильтрации которого зависит от [c.205]

П р и м е ч а н и я 1. Нормы по показателям 1—9 даиы в пересчете на сухое вещество. 2. Нормы по показателям п. 6—9 приведены для молотой серы. 3. Допускается повышение содержания влаги до 2 % в сортах 9950 и 9920 с пересчетом фактической массы партии иа нормируемую влажность. 4. Для жидкой фильтрованной серы сортов 9995 и 9990 содержание золы не должно быть более 0,007 %, для дру гях сортов — не более 0,015 %. 5. В газовой сере определение мышьяка обязательно. 6. Для производства сероуглерода содержание битума в природной сере сорта 9950 не должно быть более 0,15 %. [c.271]

I — плавилка 2 — сборник плавленой серы 3 — погружные насосы 4 — фильтры 5, 7 — сборники фильтрованной серы 6 — хранилище жидкой серы 8 — сборник чистой серы 9 — хранилище чистой серы 10 — винтовой насос. [c.56]

Комовая сера грейферным краном со склада через устройство 1 подается в плавилку 2. Плавилка представляет собой прямоугольный железобетонный резервуар размером 5 ООО X 6000 мм и высотой 2400 мм. В нижней части плавилки на высоте 320 мм от дна на специальных опорах уложены трубы (диаметром 159 мм) парового змеевика. Давление подаваемого пара — 0,5-0,6 МПа, температура — 140-160 °С. Расплавленная в плавилке сера стекает в сборник 3. Сборник также выполнен из железобетона и имеет размеры 5000 X 4750 мм и высоту 1850 мм. Необходимая температура в сборнике поддерживается за счет трех паровых элементов. Из сборника 3 жидкая сера насосами 4 типа 2ХО-4Е-1 подается на фильтрование для очистки от механических и органических [c.84]

Получают аналогично № 3 из 47 г (0,2 моля) н-гексадеканола-1, 6,4 г серы (0,2 г-ат.) и 6,2 г красного фосфора (0,2 г-ат.). Емкость реакционной колбы 0,25 л. При температуре смеси 148 °С прибавляют около половины смеси серы и фосфора, реакция начинается при 165 °С. Через 1 ч при 171 с вводят остальное, затем нагревают смесь при 170—180 °С еще 5 ч (всего 7 ч). Охладив смесь до 60 С, декантируют жидкую часть в колбу Арбузова емкостью 0,15 л (см. примечания к № 2 и 3) и перегоняют. Фракции дистиллата частично кристаллизуются. После многократной перегонки и фильтрования получают 10,0 г н-гексадекантиола-1, выход 20%, т.кип. 192°С/10 мм, Лд 1,4630, 0,8556 и 12,3 г ди-н-гексадецилсульфида [c.9]

ФЛОТАЦИЯ, способ разделения мелких тв. частиц разных в-в, а также выделения капель дисперсной фазы из. эмульсий, основанный на различной их смачиваемости и накоплении на пов-сти раздела фаз. При обогащении полезных ископаемых широко примен. пенная Ф., когда через с.месь воды с частицами разных минералов пропускаются мелкие пузырьки воздуха, к к-рым прилипают частицы определенных минералов и выносятся на пов-сть, образуя трехфазную пену, подвергаемую в дальнейшем сгущению и фильтрованию. Этот вид Ф. все чаще примен. и для очистки сточных вод, в частности для выделения из них капель масел и нефтепродуктов. Жидкой фазой, помимо воды, служат насыщ. р-ры солей (напр., при Ф. калийных руд), реже — плав самородной серы (фаза-носитель в зтом случае — вода). Перспективно примен. в хим. пром-сти т. и. ионпой Ф., при к-рой таходящиеся в р-рах ионы полезных в-в связываются разл. реагентами в тонкодисперсные гидрофобные осадки, к-рые затем выделяются Ф. [c.624]

Эффективным видом аппаратурного оформления процессов экстракции являются многоступенчатые системы смесительно-отстойного типа. Каждая ступень такой установки состоит из смесителя, в котором при интенсивном перемешивании происходит экстракция извлекаемого вещества из твердого тела, и устройства для разделения фаз. Эти установки широко используют, в частности, для так называемой репульпациоиной промывки осадков, получаемых при фильтровании. Указанный принцип может быть реализован в секционном аппарате, в каждой секции которого происходит смешение и последующее разделение фаз, или в сериях последовательно соединенных по твердой и жидкой фазам аппаратов. Разделение фаз может осуществляться с помощью осаждения, фильтрования, центрифугирования, механического отжима или путем сочетания этих операций. Одна ступень такой установки по эффективности близка к аппарату идеального смешения. При соединении ступеней по принципу противотока обеспечиваются преимущества этого способа проведения процесса. Привлекательной стороной такого аппаратурного оформления процесса является возможность использования наиболее эффективных способов взаимодействия и разделения фаз. [c.499]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

При изучении побочной реакции (4) содержание формальдегида в пробах было занижено вследствие его значительной адсорбции на анионите. Поэтому для определения временной зависимости концентраций реагирующих компонентов проводилась серия опытов с одинаковой загрузкой, но разной продолжительности, причем анализу подвергалась вся реакционная смесь (загрузки брались небольшие). По истечении определенного времени (табл. 1) смолу отделяли от жидкой фазы фильтрованием и отмывали дистиллированной водой. В фильтрате определяли содержание формальдегида, в смоле — количество поглотившейся муравьиной кислоты. При исследовании первой стадии основной реакции синтеза неопентилгликоля (1) методика проведения опыта была близка к описанной для опытов с гидроокисью натрия отбирали пробы по 5 мл и охлаждали во льду. В пробах определяли содержание изомасляного альдегида и пенталь-доля. [c.188]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

П р и м е ч а н н я 1. Нормы по показателям 1—9 даиы в пересчете на сухое вещество. 2, Нормы по показателям п. 6—9 приведены для молотой серы. 3. Допускается повышение содержания влаги до 2 % в сортах 9950 и 9920 с пересчетом фактической массы партии иа нормируемую влажность. 4. Для жидкой фильтрованной серы сортов 9995 и 9990 содержание золы ие должно быть более 0,007 %, для других сортов — не более 0,015 %. 5. В газовой сере определение мышьяка обязательно. 6. Для производства сероуглерода содержание битума в природной сере сорта 9950 не должно быть более 0,15 %. 7. R молотой природной сере сортов 9995 и 99Э0, предназначенной для резиновой и шинной промышленности. содержание влаги не должно быть более 0.05 %. [c.271]