Фениловый эфир, определение вод

При определении низких содержаний фенолов [96] к пробе (15 мл раствора в 45%-ном этаноле) добавляют 1 мл 2%-ного спиртового раствора 1-фтор-2,4-динитробензола и 10 мл буферного раствора (pH = 11,5). Смесь встряхивают и оставляют на 40 мин при 50°С. После экстракции образовавшихся 2,4-динитро-фениловых эфиров гексаном и высушивания экстракта над сульфатом натрия 1 мкл полученного экстракта хроматографировали на стеклянной капиллярной колонке (50 м х 0,25 мм) с ОУ-210 или 8Р-2100 при программировании температуры колонки в интервале 60—220°С и с использованием ЭЗД. [c.317]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензойной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода в эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и л-оксиди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

Малорастворимые производные. Из большого числа производных, образуемых органическими функциями, лишь немногие могут, служить для количественного определения весовыми методами. Это связано с тем, что большинство производных заметно растворимо в системах растворителей, применяемых при их получении, а также потому, что превращение органических соединений в хорошо выраженные производные редко протекает количественно. К числу немногих, оказавшихся пригодными, относятся 2,4-динитро-фениловые эфиры, образующиеся при взаимодействии фенолов с [c.68]

Нри внесении ртутной соли в фосфористый эфир в эквимолекулярных соотношениях или в отношении 1 моль ртутной соли на 2 моля эфира нами были получены продукты, соответствуюпще соединению 1 моля эфира на 1 моль ртутной соли. Соединения с н.пропиловым эфиром и фениловым эфиром были получены в виде густых сиропов. Определение молекулярных весов криоскопическим методом в бензольном растворе дало величины, отвечающие удвоенной молекуле. Таким образом, полученные нами ртутные комплексные соединения соответствуют типу Б комплексов с фосфинами. Физические свойства полученных соединений представлены в таблице. [c.469]

В предыдущих работах использовались данные по кинетике щелочного гидролиза замещенных фениловых эфиров п-толуолсуль-фокислоты в водном растворе в целях уточнения <г постоянных в-случае мета- и пара- заместителей и для определения сГ/ постоянных в случае орто- заместителей. " [c.732]

Попытка фенилирования тиофена бензоилпероксидом (схема 34) привела преимуш,ественно к 2,2 -битиенилу (47), образуюш,емуся в результате процесса присоединения — димеризации — элиминирования [82]. В отличие от бензольного аналога теноилпероксид дает продукты, образуюш,иеся, главным образом, за счет теноилоксиль-ных радикалов, разложение которых в горячем бензоле в присутствии ионов Си + приводит с высоким выходом к фениловому эфиру тиофенкарбоновой-2 кислоты предполагают существование определенным образом стабилизированного радикального интермедиата (схема 35) [83]. [c.258]

Определение фенолов [36, 64]. Встряхивают 15 мл анализируемого нефтепродукта 1 мин с 15 мл 10%-ного раствора NaOH. Разбавляют 1 мл полученного щелочного раствора водой до объема 25 мл. Оптическую плотность этого раствора измеряют при 291 нм по отношению к 1 мл 10%-ного раствора NaOH, разбавленного водой до объема 25 мл. Метод позволяет определять суммарное содержание фенола, крезолов, ксиленолов. Такой же способ рекомендуют для определения свободного фенола в фениловых эфирах полиоксиэтилена. [c.326]

Тот же амид (VI) выделен из реакционной массы после взаимодействия фенилового эфира этантиосульфокислоты с бензиламином и без дальнейшей очистки использован для определения физико-химических констант и анализов сйо 1,1102 по 1,6011 МНо 66,4520 (вычислено 66,6340). Найдено, % С 72,20 72,43 Н 6,48 6,52 N 6,20 6,40 5 14,72 15,07 С13Н13 N5. Вычислено, % С 72,52 Н 6,06 N 6,51 5 14,89. [c.288]

Как было уже отмечено в гл. I, в случае мета- и пара-(-ЬН)-заместителей, величины а° должны равняться гамметовским о, определенным из констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Однако табличные значения о° были определены из данных для таких реакционных серий, когда реакционный центр изолирован от бензольного кольца структурной единицей, заведомо исключающей полярное сопряжение между заместителем и реакционным центром. Эти серии характеризуются относительно небольшими значениями р°, что неизбежно сказывается на точности оценки значения а°. Поэтому более подходящей была бы реакционная серия с большим значением р°. В качестве таковой был предложен щелочной гидролиз замещенных фениловых эфиров п-толуолсульфокислоты (арилтозилатов) в воде [195]. В этой реакции полярный резонанс между пара-(-Ь К)-заместителями и реакционным центром отсутствует [186], а р° = [c.149]

Чапман [2J использовал данные но температурам замерзания и для определения кинетического первого порядка перегруппировки фенилового эфира N-фенилбензимидовой кислоты. Однако в более поздней работе, где был проведен пиролиз большого числа и.мидо-эфиров, он определял количество (в процентах) не вступившего [c.8]

Как было уже отмечено (стр. 51) в случае мета- и пара-(- -R)-заместителей параметры а° должны равняться гамметовским а, определенным из констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Однако табличные значения были определены из данных для таких реакционных серий, в которых реакционный центр изолирован от бензольного кольца структурной единицей, заведомо исключающей полярное сопряжение между заместителем и реакционным центром. Эти серии характеризуются относительно небольшими значениями р°, что неизбежно сказывается на точности оценки значения о°. Поэтому более подходящей была бы реакционная серия с большим значением р°. В качестве таковой был предложен щелочной гидролиз замещенных фениловых эфиров /гара-толуолсульфокислоты (арилтозилатов) в воде [345, 346]. В этой реакции полярный резонанс между пара-(+R)-заместителями и реакционным центром отсутствует [345], а р° = 1,7. Выше уже было отмечено, что реакционная серия щелочного гидролиза замещенных фенилбензоатов в этом смысле равноценна только что упомянутой реакции . Для всех электронейтральных заместителей, кроме пара- и лега-нитрофенилов, определенные таким [c.177]

В определенных условиях удается разделить стадии введения а-заместителя и раскрытия кольца. Так, эфиры С -окси-Ы-ацил-аминокислот получаются при последовательной обработке спиртом и водой, а С -алкокси-М-ациламинокислоты — при реакции с водой и последующей обработке спиртом. Расщепление оксазолонового кольца аминокислотами приводит к пептидам. Тет-раацетат свинца вводит ацетоксигруппу не только в оксазолоны действуя этим реагентом, можно также непосредственно замещать атом водорода в метиленовой группе фенилового эфира бензоилглицина, не прибегая к получению оксазолона. Попытки провести аналогичную реакцию с фталил- и карбобензоксигли-цином к успеху не привели [2079]. [c.196]

Фениловый эфир сульфаниловой кислоты получен гидролизом соляной кислотой ацетильного производного. Из солянокислого раствора выделяются чешуйки гидрохлорида, т. пл. 147°. Нейтрализацией солянокислой соли аммиаком получено свободное основание, т. пл. 142° (из спирта). Эквивалент определен титрованием нитритом натрия. [c.1068]

Полярное влияние орто-заместителей на реакционную способность рассма-фивается многими авторами по аналогии с пара-заместителями. В связи с этим в одном из предыдущих сообщений нами была сделана попытка определения постоянных (Г ° для орто-замеценных фенилов, исходя из кинетических данных о скоростях щелочного гидролиза замещенных фениловых эфиров п-толуолсульфокислоты в воде. На базе определенных значений постоянных сГоНами с одной стороны была показана неприменимость уравнения [c.13]

Для исследования состава продуктов конденсации ПК и при разработке методики определения проскока ДЖМ в гидрогенизате использовали стеклянные КК 9м х 0,2т с химически связанной ЕКФ 5Е-30 /I/. Анализ проводили в режиме программирования температуры в пределах 210-280°Ссо скоростью 6°/мин. Исследование состава дурольной фракции проводили на КК 50м х 0,25мм с поли-фениловым эфиром при температуре 120°. Компоненты исследуемых образцов идентифицированы методом хромато-масс-спектроскопии на приборе фирмы "Финниган". [c.65]

Эфиры этилвинилфосфинистой кислоты, за исключением фенилового, полимеризуются в течение 20—40 час. в слегка желтоватую гелеобразную массу, легко растворимую в бензоле, четыреххлористом углероде и спирте. Однако степень полимеризации невелика. Например, криоскопическое определение среднего молекулярного веса полимера на основе бутилового эф ира указало, что п = 4. [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Фениловый эфир, определение вод: [c.244] [c.96] [c.484] [c.244] [c.103] [c.170] [c.214] [c.339] [c.482] [c.52] [c.146] [c.70] [c.192] [c.186] [c.82] [c.624] [c.327] [c.103] [c.155] [c.233] [c.137] [c.206] [c.298] [c.415] [c.98] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология