Бикарбонат кадмия

Люф [887] изучал отделение висмута от меди и кадмия осаждением висмута в виде основного сульфата. Азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, прибавляют по каплям раствор (1 10) серной кислоты до растворения мути (при 0,2 г В1 прибавляют 10—12 мл), разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям 200 мл воды, все время поддерживая температуру вблизи точки кипения. При атом висмут осаждается в виде основного сульфата, медь и кадмий <х таются в растворе. Осадок промывают холодной водой. [c.43]

Наилучшими реагентами для эффективного осаждения являются карбонат и бикарбонат аммония, а также углекислый газ. При осаждении карбоната свинца происходит дальнейшая очистка выделяемого свинца, поскольку карбонаты таких металлов, присутствующих в материале аккумуляторов, как медь, серебро и кадмий являются растворимыми и в осадок вместе с карбонатом свинца не выпадают. Для отделения осадка карбоната свинца от раствора, суспензию, образующуюся в реакторе осаждения, пропускают через фильтр 14, отделяемую твердую фазу промывают и сушат (стадии 15 и 16). Фильтрат с фильтра 14 возвращают в реактор выщелачивания 11, в который по линиям 17 и 18 вводят дополнительные количества аммиака и сульфата аммония, необходимые для поддержания требуемого состава выщелачивающего раствора. [c.242]

Расшифровка, конкретизация и улучшение этого метода принадлежат советскому химику А. С. Броуну [321]. По его методу сероводород удаляется встряхиванием с 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия в течение 3 мин., свободная сера — 10-минутным нагреванием до 70° с равным объемом 3%-яого раствора МагЗ в колбе с обратным холодильником меркаптаны — встряхиванием с 6%-ньш раствором ацетата кадмия сульфиды,— встряхиванием с 2—3-кратным количеством порошка Н 2(НОз)г ДО прекращения изменения окраски. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны обработкой 30-кратным (от теорет.) количеством 20%-ного раствора МагЗ в 80%-ном спирте на водяной бане (температура 60°, время нагревания 4 часа). Полученные меркаптаны удаляются раствором Сб (СНзСОО) 2. В табл. 9 приведена схема операций и контрольных определений, проводимых по методу Броуна. [c.77]

Кроме железа и меди, комплексы с которыми хорошо изучены, белок способен связывать и многие другие многовалентные катионы. Цинк, хром, кобальт, марганец, кадмий, никель и галлий образуют комплексы такого же стехиометрического состава, как железо 9, 44, 64, 65]. Связывание хрома, марганца, кобальта и меди также сопровождается связыванием бикарбонат-иона [45]. Еще не исследовалось, участвует ли бикарбонат-ион в связывании других ионов металлов. Индий также способен связываться с трансферрином, однако еще не было показано, те ли же самые специфические центры принимают участие в связывании металла [66]. [c.343]

Рис. 86. Определение тепловых эффектов по термограммам. Диссоциация NaH Oз (51) и С(1С0з (8 ). Первый пик-диссоциация бикарбоната натрия, второй—бикарбоната кадмия.

Получение 1-хлоргексанона-2 [19]. Из 0,35 моля бромистого я-бутила, 0,35 грамматома магния и 0,188 моля хлористого кадмия получают раствор ди-я-бзпгилкадмия в 175 мл бензола. Раствор кадмийорганического соединения охлаждакуг до 5° в бане со льдом и, продолжая охлаждение, прибавляют к нему в течение 40 сек. раствор 0,35 моля хлорангидрида монохлоруксусной кислоты в 70 мл бензола. После того как прибавление будет закончено, реакционную смесь перемешивают в продолжение 3 час. при температуре 15—20°, а затем в течение еще полутора часов при температуре 20—25°. Затем к смеси прибавляют в избытке лед и разбавленную серную кислоту, после чего водный слой отделяют и экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки и бензольный слой соединяют и промывают водо 5%-ным раствором бикарбоната натрия и снова водой, а насыщенным раство- [c.60]

Для отделения висмута от свинца, медн и кадмия анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому твердым бикарбонатом натрия, растворяют образовавшуюся муть прибавлением по каплям 1 н. HNOg при кипячении и затем прибавляют еще 20 мл 1 н. HNOj. К кипящему раствору прибавляют из бюретки по каплям в течение [c.36]

Позже для отделения висмута от свинца, меди и кадмия Люф [887] осаждал висмут нитритом натрия без добавления нитрата аммония. Анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, появившуюся муть растворяют добавлением 1 н. HNO3, затем прибавляют 10%-ный раствор нитрита натрия и кипятят. Осадок основ-його нитрата отфильтровывают, промывают холодной водой с нитратом аммония, переводят в окись и взвешивают. При применении нитрита натрия, свободного от кремнекислоты, осадок висмута не требует очистки. Свинец, медь и кадмий определяют в фильтрате. При отделении 0,005—0,2 г Bi от 0,2—0,005 г РЬ, Си или d в отдельности или совместно Люф получил почти удовлетворительные ио точности результаты. При осаждении 0,0711 г Bi из чистого раствора было найдено 0,0693 г Bi. [c.37]

Скорость образования сульфидов свинца и кадмияв кислом растворе (pH 2) определяется скоростью образования сероводорода по реакции (7-4). При более высоких значениях pH прямая реакция приводит к тому, что скорость осаждения сульфида превышает ту величину, которую можно было бы ожидать, основываясь на скорости гидролиза. Скорость прямой реакции увеличивается с повышением концентрации ионов металла и тиоацетамида и находится в обратной зависимости от квадратного корня из величины концентрации водородных ионов. Из этих наблюдений ясно, что только при pH 2 можно, основываясь на скорости гидролиза, предсказать скорость осаждения сульфидов тиоацетамидом. При более высоких значениях pH необходимо тщательное исследование каждой отдельной системы. К сожалению, имеется мало данных о механизме прямой реакции, а также о механизме своеобразного действия бикарбоната и карбоната. [c.165]

При нейтрализации раствора едким натром до появления синей окраски тимолового синего или ксиленолового синего (и-ксиленолсульфо-фталеин), желтая окраска которого переходит в синюю при pH = 8, кадмий и висмут полностью не осаждаются, но если вместо едкого натра применять бикарбонат натрия, оба элемента выделяются количественно. Свинец едким натром полностью не осаждается, независимо от щелочности раствора, а в присутствии карбоната выделяется количественно [c.414]

Прибор промывается хромовой смесью, причем нужно обратить внимание на абсолютное обезжиривание газовводной трубки затем прибор промывают дестиллированной водой и высушивают, просасывая воздух и нагревая пламенем. Для получения углекислоты применяют обычный аппарат Киппа, снабженный промывалкой с бикарбонатом. В приемник вливают 2 мл раствора азотнокислого серебра, а в нромывалку с помощью пипетки 1,5 мл свежеприготовленной смеси из равных объемов растворов сульфата кадмия и тиосульфата, причем прибор держат таким образом, чтобы жидкость не попала в открытую трубку. Закрывают корковой пробкой и укрепляют прямоугольное колено с помощью просверленной, разрезанной пополам, широкой пробки. Затем присоединяют приемник и из маленькой тонко оттянутой капельной воронки вливают в тубус одну каплю воды, которая герметически закрывает капиллярное сужение, и вставляют корковую пробку. [c.92]

Магнезон ХС образует окрашенные комплексные соединения также со многими другими элементами — кальцием, алюминием, железом (III), кобальтом, цинком, свинцом, кадмием, медью, никелем, но их влияние может быть устранено добав-леннем в анализируемый раствор дополнительного комплексообразователя — сегнетовой соли. В этих условиях может быть определено от 0,5 до 6—8 мкг магния в присутствии 25 мкг железа (III), 50 мкг алюминия и 15 мкг кальция. При более высоком содержании кальция (до 50 мкг) определение магния возможно в среде ацетона в присутствии бикарбоната натрия. [c.359]

Высокоактивная окись алюминия может быть также синтезирована гидролизом алкоголятов алюминия [486]. Находят применение смеси тонкодисперсной кремневой кислоты с другими окислами и солями, например СаСОз, ЗЮг, АЬОз [487], смеси кремнезема со фторидом кальция [488], бикарбонатом натрия (в соотношении 1 0,03 - -0,119) [489], смеси двуокисей титана и кремния, двуокиси кремния и окиси алюминия [490], а также окиси марганца и двуокиси титана [489]. Используют окиси магния [491], цинка, кадмия [492], бария [c.35]

Получая трилонаты щелочно-земельных металлов, Сойер и Паулсен [3] пользуются. хлоридами указанных металлов. Они смешивают равные объемы растворов хлорида соответствующего металла и трилона одинаковой молярности и нейтрализуют раствор бикарбонатом натрия до pH 7. Выделение трилонатов осуществляют высаливанием их спиртом с последующей перекристаллизацией из спирто-водного раствора. В другой работе [4] те же авторы выделяют трилонаты двухвалентных марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, свинца, цинка и кадмия, используя в качестве исходных растворов также растворы хло- [c.94]

Эфирный раствор, оставшийся после отделения комплекса с хлористьш кадмием, упарен. В остатке — масло, содержащее а-цианпропиофенон п бензойную кислоту. Последняя ( 0,5 г) выделена из смеси при обработке насыщенным раствором бикарбоната натрия. а-Цианпропиофенон (выход 1,66 г) — лгасло т. кип. 127—130° С/3 мм [И], разлагается при хранении с выделением бензойной кислоты. [c.190]

Взаимодействие ди-л-метоксифенилкадмия с хлорангидридом циклогексен-1-кар- боновой кислоты [10]. к ди-.и-метоксифенилкадмию из 22,4 г (0,12 моля) ж-бром-анизола, 2,9 г (0,12 моля) магния и 12 г (0,065 моля) безводного хлористого кадмия в 50 мл бензола приливают 5,5 г (0,038 моля) хлорангидрида циклогексен-1-карбоновой кислоты в 10 мл бензола. После кипячения с обратным холодильником а течение 6 час. реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой полученные слои разделяют, водный слой экстрагируют эфиром. Соединяют эфирный и бензольный слои, про-(Мывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и хлористого натрия, затем отгоняют растворитель, а оставшееся масло перегоняют с паром в течение 30 мин. Остаток после перегонки экстрагируют эфиром. Эфирный слой сушат, после отгонки эфира полученный остаток хроматографируют на 150 г окиси алюминия. После удаления со-ттутствующего продукта петролейным эфиром получают 1,56 г (18%) искомого кетона. Было показано, что полученный кетон — это смесь 40% продукта (I) и 60% смеси продуктов (И) и (П1) [c.183]

Гидрирование сульфоленов проводят в присутствии растворителей, таких как бензол, диоксан, спирты, сульфоланы и другие, к которым добавляют небольшое количество веществ, обладающих основными свойствами, например, едкого натра, калия, кадмия, а такн е карбонаты или бикарбонаты, алкоголяты щелочных металлов, органические амины и пр. Присутствие этих веществ позволяет вести процесс при повышенных температурах, причем значительно увеличивается продолжительность жизни катализатора. В зависимости от условий реакции рекомендуется вводить добавки в количестве 0,02—5% к весу сульфолена. В табл. 15 даны приведенные в патенте результаты некоторых опытов. [c.172]

Этот метод обладает некоторыми недостатками. В частности, оказывается практически невозможным дифференцировать биогенные и абиогенные процессы, приводящие к выделению тех или иных газов. Ряд газов, которые предполагается регистрировать с помощью газового хроматографа, может образоваться при взаимодействии компонентов питательной среды с неорганическими составляющими почвенных образцов. Показано, например, что кальций, кадмий, магний и цинк могут вызывать химические процессы образования водорода и метана сурьма образует водород ртуть, медь, висмут и мышьяк не инициируют химических реакций. Все абиогенные процессы происходят в начале первого цикла, при повторных перезарядках инкубационпой камеры свежей средой и атмосферой неорганические катализаторы, но-видимому, инактивируются и химические реакции не проявляются. Однако образующиеся окиси металлов гидролизуются при контакте с водой питательной среды с образованием ионов карбоната и бикарбоната. В связи с этим количество СОг, выделяющегося в результате биогенных процессов, оказывается заниженным. Кроме того, на выделение углекислого газа влияет также восстановление нитрат-иона, способствующего образованию гидроксила. Это в свою очередь вызывает подщелачивание среды и связывание углекислого газа. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология