Полиэфиракрилаты

Полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты используются в качестве связующих при производстве стеклопластиков (стр. 400). [c.397]

Технологический процесс получения полиэфиракрилатов в основном аналогичен рассмотренному, но осуществляется в более, мягких условиях (при более низких температурах), что позволяет избежать полимеризации ПЭА. [c.210]

Клеи на основе полиэфиракрилатов применяют для склеивания органического стекла (клей типа ВК-32-70) или металлов (клеи типа ПК-5). [c.432]

Полиэфиракрилаты получают совместной поликонденсацией насыщенных двухосновных кислот (фталевой, себациновой и др.) с гликолями или глицерином в присутствии одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая или метакриловая). Образующиеся при этом относительно низкомолекулярные линейные полиэфиры (олигомеры) с концевыми реакционноспособными группами, содержащими двойные связи, при определенных условиях образуют поперечные связи и переходят в твердые пространственные полимеры. [c.397]

Рис. v.l. Влияние содержания привитого и вискозному волокну полиэфиракрилата (а) и полистирола ( ) на предельное набухание в щелочи.

Широкое использование полимерных материалов в технике н сельском хозяйстве стимулировало исследования химических реакций в полимерной среде. В процессе получения, переработки и эксплуатации полимеров (полиэтилена, полипропилена, каучука, полистирола, полиэфиракрилатов) в-них возникают свободные радикалы и протекают разнообразные радикальные реакции. Образование свободных радикалов происходит под действием света, проникающей радиации, при окислении кислородом или механических воздействиях. Кинетика радикальных процессов в твердых полимерах имеет ряд особенностей, которые заслуживают специального рассмотрения. Эти особенности обусловлены химическим строением и физикой молекулярных движений в твердом полимере. [c.234]

Из таблицы видно, что в отличие от полиэфиракрилата и тиокола каучук приводит к значительному уменьшению внутренних напряжений, хотя при этом прочность соединений на клее К-147 меньше, чем в двух других случаях. Однако работоспособность соединений на этом клее выше (отношение Тсд/сгоо более чем вдвое превосходит значение этого показателя для клеев ЭПЦ-1 и К-153). [c.143]

Наибольшие изменения прочности при атмосферном старении происходят за первые 1—3 года. Так, прочность при сдвиге соединений алюминия на эпоксидных клеях за 5—10 лет снижается на 25—70% в зависимости от рецептуры клея, режима отверждения и т. д. Более высокую стабильность имеют клеи, отверждаемые низкомолекулярными полиамидами (ПО-300 и т.п.) в присутствии полиэфиракрилатов (МГФ-9 и т.п.) как модифицирующих добавок атмосферостойкость несколько снижается. [c.46]

Полиэфиракрилаты (ПЭА) обычно получают поликонденсацией гликолей с двухосновными кислотами (или их ангидридами) и метакриловой кислотой (диметакрилаты получают конденсацией гликолей с метакриловой кислотой). [c.199]

Полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. Поли-эфирмалеинаты получают из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля), непредельной малеино- [c.396]

Рис. V. 2. Зависимость предела прочности при растяжении вискозных волокон от содержания привитых полиэфиракрилата (о). н полистирола (б).

Размеры молекул олигомерного полиэфиракрилата больше, чем полистирола, поэтому они не могут проникнуть во все пустоты, доступные молекулам полистирола. Кроме того, образующаяся при полимеризации в микропустотах трехмерная сетка полиэфиракрилата препятствует диффузии молекул олигомера внутрь пустот. Поэтому при прививке трехмерного полимера структура волокна практически не изменяется, тогда как при прививке линейного полимера происходит изменение структуры волокна (о чем свидетельствуют данные о двойном лучепреломлении). [c.199]

Для производства полиэфирных стеклопластиков предложено также использовать продукты полиэтерификации многоатомных спиртов с акриловой или метакриловой кислотами, иногда в присутствии двухосновных насыщенных кислот, например фталевой (полиэфиракрилаты). Полиэфир-акрилаты в отличие от полиэфирмалеинатов могут отверждаться и без добавления мономеров. Мономер облегчает доведение полученного полиэфира до консистенции, удобной для дальнейшего использования и для лучшего распределения в нем инициатора и промотора [152, 153, 154]. [c.728]

ЭД-16 Малеиновый ангидрид Диметиланилин Полиэфиракрилат МГФ-9 или полиэфир № 220 [c.114]

Так, введены в эксплуатацию установка мокрого пылеулавливания в цехе сложных удобрений, резко сократившая выброс пыли установки каталитической очистки выхлопных газов, обеспечивающие уменьшение выброса окислов азота, заменены рукавные фильтры на мокрые скрубберы в отделении сушки поливинилхлорида сжигание отходящих и ретурных газов аммиачного производства, значительно уменьшившее выброс аммиака и окиси углерода в атмосферу реконструирована схема очисгки выхлопных газов цеха полиэфиракрилатов реконструирована вентиляционная система, устранены пропуски на оборудовании организованы местные отсосы с воронок канализации органических стоков и пробоотборников винилхлорида и винилацетата заменены шнеки подачи сополимеров на пневмотранспорт. Все это позволило в несколько раз снизить концентрацию вредных веществ в воздухе производственных помещений. [c.128]

Механохим. разложение м.б. полным или частичным. Пример полного разложения-инициирование ударом распада нек-рых ВВ (напр., азидов). Сравнительно легко разлагаются, выделяя воду, кристаллогидраты, напр, медный купорос и каолин более трудно и лишь частично-нитраты, карбонаты и др. соли. При мех. деструкции полимеров связи осн. цепи разрываются по гомолитич. механизму. Энергетич. выход разрывов с образованием своб. радикалов увеличивается с ростом жесткости полимера от 10 моль/МДж (полиэтилен) до 10 (сшитые полиэфиракрилаты). В результате снижается мол. масса, а вторичные радикальные р-ции приводят к разветвлениям и сшивкам макромолекул. В присут. кислорода своб. радикалы инициируют цепное окисление, к-рое иногда вызывает глубокие изменения структуры и св-в полимера (напр., пластикация каучуков). [c.77]

Чувствительность определения сульфатов прямым титрованием солями бария в присутствии нитхромазо может быть повышена, если точку эквивалентности фиксировать фотометрически [48, 127, 256, 335, 423]. Молярный коэффициент погашения комплекса бария с нитхромазо в условиях титрования сульфата равен 7,0-10 [52]. Возможно определение 1 мкг ЗО в 10 мл [256]. В качестве титранта используют Ва(СЮ4)2-ЗН20 в диметилформамиде, кривая титрования имеет один излом. ОП измеряют при 646—650 нм. Разработано микроопределение сульфатов в органических соединениях [256], полиэфиракрилатах [127], в тонких пленках сульфида свинца [423]. [c.131]

ПОЛиэФИРАКРИЛАТЫ — полиэфиры, продукты поликонденсации алифатических и ароматических кислот с алифатическими полиолами, имеющие концевые акриловые группы [c.217]

Отвердители используются только с олигомерами, имеющими в своем химическом строении реакционно-способные функциональные группы (РФГ) [2]. К ним относятся фенолоформальде-гидные олигомеры новолачного и резольного типа, эпоксидные и алкидные смолы, а также ненасыщенные полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [c.27]

Основными представителями НПЭ являются полиэфиракрилаты, полималеинаты и полифумараты. Это гетеро- или карбоцепные олигомеры, содержащие сложноэфирные группы. Молекулярная масса НПЭ составляет 300-5000. [c.49]

Особенностью таких систем является то, что прививка на ориентированные волокна и свойства получаемого привитого сополимера в значительной степени определяются свойствами волокна [382—384]. Были исследованы прочностные свойства и набухание систем, полученных прививкой линейного полимера — полистирола и трехмерного полиэфиракрилата на ориентированное вискозное волокно. На рис. V. 1 приведена зависимость предельного набухания в растворе щелочи вискозного волокна с привитыми к нему по-лиэфиракрилатом и полистиролом от содержания наполнителя. На рис. V.2 показано изменение прочности вискозных волокон в зависимости от содержания привитого полиэфиракрилата. Аналогичная. картина наблюдается и в случае прививки полистирола. [c.198]

Очень большую роль играёт природа связей на границе раздела фаз в наполненных стекловолокнистых материалах [467]. Основным методом изменения взаимодействия на границе раздела в стеклопластиках являетея обработка поверхности стеклянного волокна различными соединениями, с которыми стекло может реагировать благодаря наличию на его поверхности силанольных групп 51—ОН. Предполагается, что для обеспечения хорошей адгезии связующего к поверхности стекла необходимо образование между ними химической связи. Изучение этого вопроса стало особенно актуальным в связи с использованием в производстве стеклопластиков композиций из ненасыщенных полиэфиров и винило1аых мономеров и полиэфиракрилатов, реакции отверждения которых представляют собой гомо- или совместную полимеризацию, где в качестве одного из компонентов применяется ненасыщенный олигомер. Поэтому создание на поверхности стеклянного волокна такого слоя, который содержал бы группы, способные вступать в реакции совместной полимеризации с ненасыщенными полиэфирами или виниловыми мономерами, позволило бы обеспечить образование химической связи между связующим и поверхностью волокна. [c.254]

Органическая химия (1968) -- [ c.397 , c.432 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.238 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.468 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.468 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.238 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.200 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.256 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.400 , c.405 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.333 , c.336 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.33 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.129 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.117 , c.122 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.303 , c.304 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.278 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.238 , c.242 , c.243 , c.252 , c.253 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.221 , c.226 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.18 , c.156 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.509 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.184 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.737 , c.750 , c.751 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология