Получение полиэфиракрилатов

Технологический процесс получения полиэфиракрилатов в основном аналогичен рассмотренному, но осуществляется в более, мягких условиях (при более низких температурах), что позволяет избежать полимеризации ПЭА. [c.210]

Для получения полиэфиракрилатов применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также и фталевый ангидрид. [c.294]

Получение полиэфиракрилатов. Полиэфиракрилаты в промышленности получают по одностадийному методу, разработанному в СССР в 1947—1948 гг. и получившему название конденсационная теломеризация . Метод основан на введении в поликонденсацию наряду с ди- и полифункциональными реагентами (спиртами и карбоновыми кислотами) регуляторов роста цепи — телогенов . Они содержат группу, принимающую участие в конденсации, и полиме-ризационно-способную группу (например, акриловую или метакри-ловую), не участвующую в процессе. [c.265]

Технологический процесс получения полиэфиракрилатов осуществляется по схеме, подобной применяемой в производстве полиэфирмалеинатов (см. рис. XIV. 1), однако реакция протекает в более мягких условиях при умеренных температурах. Мягкие условия позволяют избежать полимеризации ПЭА. Образующаяся [c.242]

Широкое использование полимерных материалов в технике н сельском хозяйстве стимулировало исследования химических реакций в полимерной среде. В процессе получения, переработки и эксплуатации полимеров (полиэтилена, полипропилена, каучука, полистирола, полиэфиракрилатов) в-них возникают свободные радикалы и протекают разнообразные радикальные реакции. Образование свободных радикалов происходит под действием света, проникающей радиации, при окислении кислородом или механических воздействиях. Кинетика радикальных процессов в твердых полимерах имеет ряд особенностей, которые заслуживают специального рассмотрения. Эти особенности обусловлены химическим строением и физикой молекулярных движений в твердом полимере. [c.234]

Холодное отверждение полиэфиракрилатов. В нагретый олигоэфир вносят рассчитанное количество диметиланилина (0,3 вес. % от олигоэфира), а затем быстро добавляют перекись бензоила. Смесь тщательно размешивают стеклянной палочкой и разливают в предварительно подготовленные формы (см. Горячее отверждение полиэфиракрилатов). Формы с приготовленным составом выдерживают на воздухе до получения твердого прозрачного продукта. В качестве бинарной инициирующей системы можно также использовать гидроперекись кумола и нафтенат кобальта. [c.240]

Для получения компаундов в смолу вводят различные вещества, способствующие изменению свойств смол снижению вязкости, повышению физико-механических и диэлектрических свойств и др. В состав таких композиций кроме эпоксидной смолы могут входить полиэфирные смолы (полиэфиракрилат-ные, полиэфирмалеинатные), полиамиды, низковязкие реакционноспособные каучуки, феноло- и аминоальдегидные смолы, пластификаторы и другие добавки. Очень часто модификацию проводят для изменения структуры полимера. [c.110]

Некоторые виды полимеров (смол) получают в виде вязких жидкостей, которые затем растворителем разбавляют до необходимой консистенции (полиэфиракрилат-ные смолы, полиэфирмалеинатные смолы, некоторые виды эпоксидных смол и др.). Первичные продукты конденсации феноло-формальдегидных и карбамидных смол также могут быть сначала жидкими, а затем подвергаться отверждению при дальнейшей конденсации. Некоторые смолы эмульгируют в процессе завершения их синтеза, например водно-эмульсионные резольные смолы. Чаще всего для получения полимеров в жидком состоянии их растворяют в соответствующем растворителе. Для отверждения жидких смол применяются различные отверждающие добавки. [c.55]

Метакриловую кислоту применяют для получения метакрилатов, в качестве сомономеров при синтезе акриловых сополимеров, полиэфиракрилатов, карбоксилированных эластомеров и других полимеров. [c.96]

Одним из перспективных методов является метод получения покрытий непосредственно из мономеров и олигомеров полимеризацией их в виде пленки на изделиях (мономеры акрилового ряда, ненасыщенные полиэфиры, полиэфиракрилаты, эпоксидно-акриловые сополимеры и др.). Этим методом можно получить тонкие и однородные пленки с хорошей адгезией и стойкостью к агрессив- [c.119]

Большой интерес представляют композиции, полученные путем модификации эпоксидов сополимерами бутадиена с акрилонитри-лом и, в особенности, карбоксилсодержащими каучуками . Эпоксидные композиции, в состав которых входят карбоксилсодержащий каучук (СКН-26-1) и полиэфиракрилат (МГФ-9), пригодны для склеивания стали и асбестоцемента. Ниже приведены свойства и состав эпоксидных клеев, модифицированных карбоксилсодержащим каучуком и полиэфиракрилатом (отвердитель алифатический полиамид) [c.136]

Наиболее ценными с этой точки зрения являются линейные олигомеры с концевыми функциональными группами. Присутствие таких групп делает возможным проведение дальнейшей реакции образования полимеров. На использовании таких олигомеров основано получение полиуретановых пенопластов, каучуков, волокон, ненасыщенных полиэфиров и в том числе полиэфиракрилатов и т. д. [c.326]

Стеклотекстолит СТ-911-С холодного отверждения Полиэфиракрилат 911-МС-ХО 35-40 1,25-1,40 1,00—1,11 Опытные образцы, полученные контактным способом [c.284]

На сырую хлоропреновую обкладку можно также нанести стеклоткань. Для этого клей, полученный растворением хлоро-преновой смеси в бензоле или в смеси этилацетата и бензина (1 1), наносят на одну сторону стеклоткани, а на другую ее сторону наносят феноло-формальдегидную, полиэфиракрилат-ную либо эпоксидную смолу. [c.49]

Для предупреждения гомополимеризации телогена и образующегося олигоэфира в реакционную смесь вводят ингибиторы (гидрохинон, бензохинон, СиСЬ и др.)- О завершении процесса судят по прекращению выделения воды, которую постоянно отгоняют из реактора. Полученный раствор полиэфиракрилата нейтрализуют, промывают, сушат сульфатом натрия, после чего растворитель отгоняют. [c.265]

Полиэфиракрилаты представляют собой вязкие жидкости с молекулярной массой 350—700. Высоковязкие полиэфиракрилаты с целью получения лаков предварительно растворяют в ароматических углеводородах, кетонах и ацетатах. [c.226]

Благодаря наличию концевых функциональных групп различного типа многие олигомерные полиэфиракрилаты обладают хорошей адгезией к стеклянным волокнам, что, наряду с отсутствием летучих компонентов реакции и малыми усадками, обусловливает возможность получения на основе полиэфиракрилатов качественных полимерных связующих для стеклопластиков. [c.134]

Таким образом, исследование возможности получения композиций на основе олигомерных полиэфиракрилатов и пленкообразующих карбо-цепных полимеров линейного строения, позволило установить, что такие композиции образуют нелипкие быстро сохнущие на воздухе пленки, сохраняющие способность к образованию структур трехмерного строения в течение очень длительного времени. [c.140]

Для получения полиэфиракрилатов обычно используют смесь ненасыщенной (акриловой или метакриловой), насыщенной (фталевой, себациновой) кислот с гликолями или глицерином. [c.96]

Схема реакции поликонденсации метакриловой и фталевой кислот с этиленгликолем при получении полиэфиракрилата следующая [c.97]

Для производства полиэфирных стеклопластиков предложено также использовать продукты полиэтерификации многоатомных спиртов с акриловой или метакриловой кислотами, иногда в присутствии двухосновных насыщенных кислот, например фталевой (полиэфиракрилаты). Полиэфир-акрилаты в отличие от полиэфирмалеинатов могут отверждаться и без добавления мономеров. Мономер облегчает доведение полученного полиэфира до консистенции, удобной для дальнейшего использования и для лучшего распределения в нем инициатора и промотора [152, 153, 154]. [c.728]

Особенностью таких систем является то, что прививка на ориентированные волокна и свойства получаемого привитого сополимера в значительной степени определяются свойствами волокна [382—384]. Были исследованы прочностные свойства и набухание систем, полученных прививкой линейного полимера — полистирола и трехмерного полиэфиракрилата на ориентированное вискозное волокно. На рис. V. 1 приведена зависимость предельного набухания в растворе щелочи вискозного волокна с привитыми к нему по-лиэфиракрилатом и полистиролом от содержания наполнителя. На рис. V.2 показано изменение прочности вискозных волокон в зависимости от содержания привитого полиэфиракрилата. Аналогичная. картина наблюдается и в случае прививки полистирола. [c.198]

Процессы радикальной олигомеризации теломеризации достаточно часто обсуждались и систематизировались в обзорах и монографиях 2 этой области можно сформулировать две основные проблемы. Проблема синтеза полимеризационноспособных олигомеров на основе бутадиена и его сополимеров, непредельных олигомеров с двойными связями в боковой или основной цепи, а также олигоэфиров с концевыми и регулярно повторяющимися двойными связями (полиэфиракрилатов) подробно изложена в работе Другая проблема связана с получением олигомеров с реакционноспособными концевыми группами. В последнем случае концевые группы либо являются фрагментами инициатора, либо поставляются телогенами. Телоген [c.231]

Ненасыщенные полиэфиры в зависимости от использованной для получения ненасыщенной кислоты подразделяются на поли-эфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [c.122]

В зависимости от функциональности спиртов, использованных при синтезе, и их соотношений можно получать полиэфиры с различным количеством концевых ненасыщенных групп, каждая из которых двухфункциональна. Получен ряд четырехфункциональных полиэфиров на основе гликолей, восьмифункциональных — на основе глицерина и двенадцатифункциональных — на основе пентаэритрита. Примерами таких полиэфиракрилатов могут служить четырехфункциональный полиэфиракрилат МДФ-2—диметакрилат диэтиленгликольфталата [c.117]

Покрытия на основе четырехфункционального полиэфира по эластичности, прочности при ударе и адгезии значительно превосходят покрытия на основе восьми- и двенадцатифункциональных полиэфиров, но уступают им по водостойкости. Для получения покрытий с оптимальными свойствами применяют сочетания двух полиэфиракрилатов с разной функциональностью, например четырехфункционального с восьми- или двенадцатифункциональным [c.118]

Для производства строительных материалов из полиэфиракрилатов наибольший интерес представляют полиэфир марки МГФ-9, получаемой при конденсационной теломернзации триэтиленгликоля, фталевого ангидрида и метакриловой кислоты, и ТМГФ-11 —продукт конденсации глицерина, фталевого ангидрида и метакриловой кислоты. Их получение осуществляется в реакторе в среде инертных растворителей (ароматические углеводороды, хлорпроизвод-ные ароматических или алифатических углеводородов) при 80— 140°С и интенсивном перевешивании. В качестве катализатора реакции обычно применяют органические сульфокислоты (бензол-сульфокислота, п-толуолсульфокислота и др.). [c.265]

Отвердитель ММФ. Аддукт полиэфиракрилата МГФ-9 с Л1 фе-нилендиамином. Вводится в количестве 35—50 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы ЭД-5. Отверждение проводят при 60—120° С. Полученные композиции отличаются большой жизнеспособностью и низким экзотермическим эффектом. Отвердитель ЛДМФ применяют для отверждения заливочных композиций при изготовлении крупногабаритных изделий, работающих при 50—120° С. [c.89]

А. А. Берлин и Г. Л. Попова разработали синтез ненасыщенных полиэфиров нового типа — полиэфиракрилатов. В процессе синтеза этих полиэфиров рост цепи при этерификации двухосновных КИСЛОТ гликолями или глицерином регулируется путем добавления одноосновной метакриловой или акриловой кислоты. Авторы рассматривают данный способ получения полиэфиров как пример тело мери за ции, протекающей по конденсационному механизму (конденсационная теломеризация). [c.47]

Отверждение сопровождается увеличением плотности смол и их усадкой. Для предупреждения преждевременной желатинизации смол применяют ингибитор — гидрохинон, который добавляют в начале процесса этерификации или же в готовую смолу. Из ненасыщенных эфиров особенно широко применяются полигликольмалеинаты и полиэфиракрилаты. Для получения [c.84]

На рис. 37 приведены полученные в работе [130] кинетические кривые полимеризации полиэфиракрилата МЭА [диметакрилат-(бмс-этиленгли-коль)адипинат] при 40, 50 и 60° С и различных концентрациях инициатора (дициклогексилпероксидкарбонат). [c.94]

Полиэфиракрилатные полимеры. Весьма интересным направлением проблемы получения высококачественных полимерных связующих для армированных пластиков являются созданные А. А. Берлиным [185— 189] общие методы синтеза непредельных олигоэфиров с концевыми акриловыми группами. Сочетание различных олигоэфирных блоков и различных типов акриловых радикалов привело к синтезу большого числа полиэфиракрилатов и показало весьма широкие возможности варьирования свойств материалов, получаемых на их основе. [c.131]

Получение живых пленок на основе поли-м е р-о лигомерных систем. Нами [193] была исследована возможность получения термореактивных полимерных пленок совмещением тетрафункциональных олигомерных полиэфиракрилатов с линейными карбоцепными полимерами. Полиэфиракрилаты являются своеобразными временными пластификаторами линейных полимеров и облегчают их переработку в изделия. Пластикаты на основе линейных полимеров и полимеризационноспособных олигомеров обладают высокой текучестью при малых давлениях и способны при умеренных температурах отверждаться вследствие трехмерной полимеризации полимеризационноспособных олигомеров. При этом линейный полимер иммобилизуется сеткой пространственного полимера (клатратный полимер) или реагирует с олигомер а ми с образованием привитого сополимера [188, 194—196]. В резуль- [c.137]

В результате исследования некоторых полимер-олигомерных систем, полученных из олигомерного полиэфиракрилата и линейного пленкообразуюш его полимера, получены термореактивные пленочные композиции, которые имеют длительный срок жизни до перехода в пространственную структуру, что позволяет отделить производство материала от производства готовых изделий и дает основание для применения таких систем в качестве связую-ш,их для армированных пластиков. [c.29]

Полиэфиракрилаты. Полиэфиракрилаты, олигомерные продукты конденсации бутандиола с метакриловой и фталевой кислотами при радиационном инициировании могут быть отверждены [59, 60]. Это явление рассматривается как трехмерная полимеризация, для которой установлен радикальный механизм. Полная конверсия может быть достигнута, даже при комнатной температуре, а продукты радиационного структурирования отличаются более высо[сой термостойкостью по сравнению с полученными при химическом инициировании. Процесс интерпретирован на основе теории горячих радикалов [61]. [c.156]

Разбавители и растворители эпоксидных композиций—ненасыщенные мономерные соединения (стирол, жидкий полиэфиракрилат ТГМ-3 и алифатические эпоксидные смолы ДЭГ-1, МЗГ-1) являются сами полиме-ризующимися веществами и, полимеризуясь при тех же условиях, вступают во взаимодействие с основной композицией, образуя как бы твердый раствор одного полимера в другом. В большинстве случаев -наличие таких разбавителей, которые носят название активных разбавителей , при составлении эпоксидных композиций вызывается крайней необходимостью (например, если без них невозможно получение низковязких текучих композиций с необходимыми технологическими свойствами). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология