Олово мета-кислота

Олово в азотной кислоте окисляется до Sn , образуя мета-оловянную кислоту [c.423]

Пример 2. Выявить погрешности в следующей методике. Для определения олова в фосфористой бронзе сплав растворили в азотной кислоте. Осадок мета-оловянной кислоты отфильтровали, промыли 1%-ным раствором НС1, прокалили при 800°С и взвесили. [c.145]

Нитросоединения, как ароматические, так и алифатические, восстанавливались электрохимически до аминов в большом числе случаев с выходами 53—100% [68— 70]. Лучшие выходы метил--и-аминобензоата [69], 93—95%, получены каталитическим путем 177]. Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидроксиламина в п-аминофенол или его производные. Применялись с.чедующие катоды никель (пластинка, проволока, сетка), <винец, свинцовое гальванопокрытие, медь (пластинка, сетка), ртуть и уголь (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержа-ш их наряду с нитрогрупной еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. Так, нитрогруппа восстанавливалась в предпочтение к арсоногруппе, к карбоксилу в ароматических сложных эфирах и к пиридиновому кольцу. [c.29]

Восстановление соединений ряда пиридина. Самый обычный метод синтеза соединений ряда пиперидина заключается в восстановлении соответствующих производных пиридина. Восстановление может быть достигнуто действием натрия в абсолютном спирте, олова и соляной кислоты или водорода в присутствии никеля или благородных металлов. Почти все реакции восстановления гомологов пиридина были осуществлены действием натрия в спирте [54—59]. Типичным примером является восстановление 2,6-лу-тидина натрием и спиртом, приводящее к образованию смеси рацемической и мезо-формы 2,6-диметилпиперидина (2,6-лупетидина) [60, 61]. 2-Метил-6-фенилпиперидин, полученный при восстановлении соответствующего соединения ряда пиридина, был выделен в двух рацемических модификациях -оба рацемата были расщеплены на оптические антиподы [62]. [c.490]

Следы Сц, Ре, В1, С(1, N1, 2п определяют в сплавах олова, свинца и сурьмы. Ре, Си и В1 дают раздельные волны в растворе сплава при pH 9 в присутствии этилендиаминотетрауксусной кислоты (трилон В) и цитрата калия [522]. Определяют также следы висмута и других метал-.лов в сплавах олова, свинца, сурьмы и меди. [c.301]

Известны многочисленные высшие гомологи иропиолово "1 кислоты. Упомянем тетр олову ю кислоту (т. кип. 203°) (ЗН.С ССООН и гептинкарбоновую кислоту (>Нз(СН2)4С = ССООН, метило- [c.260]

В химическом отношении жепезо, кобальт и ник пь относятся к метал.дам средней активности. В ряду стандартных электродных потенциа.1Юв они располагаются левее водорода, между цинком и оловом. Серная кислота концентрации более 70% пассивирует железо. Концентрированная HNOj пассивирует все три металла. Смесь НС1 + HNOg энергично растворяет металлы триады железа. По отношению к растворам щсшочей Ге, Со и Ni устойчивы, но с расплавами реагируют при высоких температурах. [c.490]

Нами было установлено, что соединения (Па) и (Пб) образуются также и при конденсации окиси мезитила с бензолом и толуолом в условиях Барнеса наряду с выделенными авторами спиро-бис-инданами (1а) и (16). Наши попытки осуществить циклизацию углеводорода (Па) в индан (1а) и углеводорода (Пб) в индан (16) под действием серной кислоты, хлорокиси фосфора, четыреххлористого олова, полифосфорной кислоты и хлористого алюминия не дали положительных результатов. Это позволяет считать, что соединения (Па) и (Пб) не являются промежуточными при образовании спиро-бис-инданов (1а) и (16) из 2-метил-2-фенилпента-нона-4 и 2-метил-2-и-толилпентанона-4 соответственно, как этого можно было ожидать. [c.142]

Гомогенное освинцовыванне является более дорогим, но более надежным способом покрытия свинцом и применяется для защиты обогреваемых аппаратов и аппаратов, работающих при вакууме По этому способу слой свинца наплавляется на луженую поверхность металла. Освинцовываемая поверхность, предварительно очищенная от ржавчины и грязи, подвергается травлению соляной кислотой, затем нагревается до температуры плавления олова. Далее производится лужение. Луженую поверхность нагревают до температуры плав. 1ения свинца и наносят па нее мета, 1.ч, расплавленный в пламени водородной горелки. [c.92]

Пикриновая кнслота является несколько более сильной кислотой, чем угольная. Она реагирует с карбонатами с выделеммеч СОг и образованием пикратов. В присутствии влаги пикриновая кислота разлагает нитраты клетчатки и глицерина, а также аммоииГжу ю селитру, отщепляя НХОз. Поэтому нельзя применять ее в смсси с этими компонентами. Пикриновая кнслота в прису тствии влаги реагирует почти со всеми метал нами (кроме олова и благородных металпов), давая соли (пикраты). Пикриновая кислота реагирует с окислами металлов или углекислыми солями легче, чем с металлами [211). [c.192]

Олово определяют в виде восстановленной силикомолибденовой кислоты. Для определения малых количеств применяют дитиол (1-метил-3,4-димеркаптобензол) или гематоксилин. [c.267]

Алканы иногда называют парафинами. Это название (от латинского parumaffinis — малое сродство) указывает на незначительную реакционную способность этих углеводородов. При обычных условиях это название очень подходит к метану он инертен по отношению к кислотам (соляная или серная), основаниям (едкий натр или едкое кали), окислителям (перманганат калия или бихромат натрия), восстановителям [хлорид олова(П) или метал- [c.41]

Восстановление проводили железом, хлоридом олова (II) в кислой среде, водородом над никелем Ренея, гидросульфитом натрия, нат-рийборгидридом, водородом на палладии (2.21). Отмечено также образование М-оксидов азотсодержащих гетероциклов [9371. При восстановительной циклизации З-метил-2-цианокоричной кислоты выделены [c.94]

Определение рения фотометрическим титрованием с двухлористым оловом. Метод основан на титровании перренат-иона раствором Sn(II) до Re(V) и образовании его окрашенных комплексных соединений с рядом лигандов лимонной кислотой, тиомочевиной, тиосемикарбазонами метил-2-пиридилкетона (ТМПК) и8-хинолин-альдегида (ТХА) [54, 659]. [c.82]

Для выделения висмута при анализе сплавов, содержащих также свинец и олово [1276], обрабатывают сплав конц. HNO3, осадок мета-оловянной кислоты отфильтровывают, затем к кислому фильтрату добавляют умеренный избыток КОН или NaOH. При этом висмут, а также кадмий выпадают в осадок, а свинец переходит в раствор. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в НС1 и осаждают висмут в виде BiO l. Этот метод нельзя считать надежным. [c.20]

Метоксипроизводное 2-метил-5-окси-7-пирона было превращено в соответствующий пиридон, и метоксильная группа удалена гидролизом. Образовавшееся соединение LIV было идентично с веществом, которое получил Ост [137] ИЗ коменовой кислоты LV, восстанавливая оловом и соляной кислотой продукт реакции ее с пятихлористым фосфором. [c.298]

Появившееся в литературе сообш,ение о восстановлении 1-метил-4-хлор-фталазина (IX) в 1-метилпсевдоизоиндол цинком и соляной кислотой или в 1-метилдигидропсевдоизоиндол (XI) оловом [5] не было подтверждено и основывается на ошибочных аналитических данных [6]. [c.221]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Аминоциннолин был синтезирован из 8-оксисоединения реакцией Бухерера из реакционной смеси его выделяют в виде ацетильного производного, которое для удаления ацетильной группы подвергают кислотному гидролизу [16]. Раствор 8-аминоциннолина в разбавленной кислоте имеет темно-пурпурную окраску пикрат этого соединения окрашен в черный цвет [16]. Ацетильное производное было также получено с низким выходом восстановительным ацетилированием 8-нитроциннолина цинковой пылью, уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [20]. При восстановлении 4-метил-8-нитроциннолина хлористым оловом образуется с 50%-ным выходом 8-амино- [c.144]

Соляная кислота реагирует с оксимом как З-бензоил-5-метил-, так и З-метил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазола с образованием фениламинофуразаиа [264 — вещества, которое получается также из фениламинофуроксана действием олова в соляной кислоте [265]. Наблюдался также аналогичный пиролиз фенилгидразона З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазола с образованием [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология