Фриман

Улавливание газохроматографической фракции в кювете повышает чувствительность, улучшает отношение сигнал/шум и позволяет проводить усреднение по большему числу сканирований (при условии, что образец не разлагается при температуре кюветы). Обзор приложений ИК-спектроскопии в газовой хроматографии представлен Фриманом [39] и Литтлвудом [80], но, поскольку развитие методов происходит быстро, лучшим источником информации является текущая литература. [c.114]

Отличный обзор с соответствующими практическими методиками опубликован Фриманом [14]. [c.84]

Одна из глав посвящена мало изученному применению микроскопии для исследования ионообменных систем. Автор Д. Фриман описывает технику измерений и приводит обобщенные результаты микроскопических исследований ионитов, а также различных явлений ионного обмена. [c.6]

Фриман [23] изучал сорбцию электролита анионитами из растворов с концентрацией больше 0,1 м. Он показал, что можно исправить значения коэффициента активности ионита, соответствующие низким концентрациям, используя линейное уравнение с двумя произвольными константами, которое связывает коэффициенты активности ионита при разных концентрациях внешнего раствора. Физический смысл вводимых констант по Фриману заключается в следующем первая константа характеризует количество сорбированного из внешнего раствора электролита, вто- [c.82]

Петри и Фриман [190] провели термическую реакцию тетрафторгидразина с дикетонами [c.103]

Вследствие того что для различных атомов углерода интенсивность сигналов (проявление аффекта Оверхаузера) возрастает в неравной мере, возникают принципиальные трудности при количественных измерениях. Однако их можно преодолеть, используя методику, предложенную Р, Фриманом, Г. Хиллом и Р. Кептейном в 1972 году. На рис. 45, а приведен спектр кумарина с постоянно включенным декаплером Из спектра видим, что интенсивность сигналов трех атомов углерода (2, 9 и 10) меньше, чем для других атомов углерода, что несомненно может внести ошибку при количественных измерениях. В то же время при использовании предложенной методики (в процессе работы декаплер автоматически включается и выключается в определенные промежутки времени, рис. 45, б) интенсивности всех сигналов в спектре фактически пропорциональны числу поглощающих ядер. Необходимо помнить, что использование этой процедуры связано с определенной потерей чувствительности. [c.102]

В зависимости от свойств композиционных древесных материалов определяется область их использования. Сравнительная оценка долговечности различных клеевых смол в достаточно жестких условиях даиа Крейбичем и Фриманом [15] (рис. 9.2). [c.121]

Эта реакция была впервые описана Ифлендом, Солсбери и Шефером и распространена на Д -пиразолины Фриманом [c.44]

Эммонз и Фриман [12а] применяли в качестве нитрующего агента нитрат ацетонциангидрина. [c.425]

Эммонз и фриман показали также, что цианистый водород и ацетон, образующиеся в продуктах реакции, в свою очередь реагируют с избытком амина с образованием соответствующего а-аминонитрила [c.426]

В другой работе [126] Эммонз и Фриман изучали реакцию нитрования малонового, ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных нитратом ацетонциангидрина в щелочной среде. [c.427]

Эммонз и Фриман изучали также реакцию нитрования нитратом ацетонциангидрина ряда алкоголятов спиртов [12в]. Ими установлено, что эта реакция приводит к образованию двух соединений—нитроэфира и соответствующего эфира а-оксиизомас-ляной Кислоты [c.428]

Фриман с соавторами предложили использовать полугауссов импульс для устранения фазовых ошибок при селективном возбуждении [31], Хотя половина гауссиана сама по себе не создает намагниченности с постоянной фазой, однако, используя ее, можно получать спектры, обладающие неискаженной фазой, складывая результаты двух импульсных последовательностей, включающих половину гауссиана совместно с жестким 180°-м импульсом по альтернативным сканированиям. Эта последовательность эффективно устраняет >> -компоненты намагниченности, сохраняя при этом -компоненты. [c.51]

Известные "экспериментальные" структуры апамина и рассчитанная ab initio конформация молекулы, выраженные через идентификаторы и шейпы пептидного скелета, представлены в табл. 111.14. Приведенные в таблице данные (за исключением первой колонки) отвечают значениям двугранных углов ф, у и х, полученных К. Фриманом и соавт. [90] при минимизации энергии. Исходными приближениями служили структурные модели, предложенные в работах [72, 81, 91, 92]. За нулевые конформационные состояния боковых цепей, оставшиеся неопределенными в экспериментальных исследованиях, были приняты среднестатистические ориентации в белках, трехмерные структуры которых известны [93]. [c.304]

В другой работе [126] Эммонз и Фриман изучали реакцию нитрования малонов ого, ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных нитратом ацетонциангидрина в щелочной среде В качестве основания авторы применяли гидрид натрия Малоновый эфир первоначально превращался в его натриевое производное и затем к полученному соединению добавлялся нитрат ацетонциангидрина Реакция протекает по уравнению [c.427]

Наиболее серьезное теоретическое обоснование термогравиметрии как метода изучения кинетики химического разложения вещества было сделано Е. С. Фриманом и Б, Д. Карролем [37]. В последующие годы этот метод применяли для изучения кинетики разложения многих веществ, в том числе и некоторых полимеров [38—47]. [c.173]

Питцер и Фриман [3257] на основании рассмотрения соответствия между значениями силовых постоянных молекул галоидозамещенных этилена типа С2Н3Х высказали сомнение в правильности отнесения частот Vjo и v в работе [4005] и предложили считать v = 924 и Vil = 860 Однако Кол и Томпсон [1147] на основании анализа вращательной структуры полосы при 924 см показали, что эта полоса принадлежит плоскому колебанию, и тем самым подтвердили ее отнесение к частоте v . Вместе с тем в работе [1147] был уточнен центр полосы V- и показано, что полосы инфракрасного спектра при 730 и 860 принадлежат к частотам неплоских колебаний. Однако, в отличие от работы [4005], отнесение их к частотам Vio и Vl, было изменено (см. табл. 161). [c.572]

Приняты значения термодинамических функций, рассчитанные Ратьенсом, Фриманом, Гуинном и Питцером [1214], которые на [c.384]

Термодинамические величины циклопентена и циклогексена вычислены Бекетом, Фриманом и Питцером [5]. При расчете учитывалось сморщивание циклопентенового кольца вследствие движений атома углерода, расположенного напротив двойной связи, и совершаемых им в направлении, перпендикулярном плоскости в которой расположены остальные четыре атома углерода. Для циклогексена рассматривались две таутомерные формы, аналогичные таутомерным формам циклогексана. [c.527]

Фриман и др. [318] провели подробное исследование полииминоамидоз на основе изофталевой и пиромеллитовой кислоты с фенилендиамином и показали, что эти продукты при температуре 300° С по термостойкости близки к силиконам. В то же время полиимиды значительно превосходят силиконы по своей теплостойкости. Благодаря этим качествам опи весьма удобны для изготовления теплостойких стеклопластиков. [c.261]

И. Фриман и В. Эммонс предприняли детальное спектроскопическое исследование этих соединений. При изучении ультрафиолетовых спектров поглощения установлено совпадение максимумов кривых у аминонитроалкенов и типичных конъюгированных нитроолефинов (Хшах=235 m x у первых и Хщах—225—250 та у вторых ). Отсутствие полос, характерных для нитрогруппы, и понижение частот иминогруппы, наблюдаемое в инфракрасных спектрах, находит свое объяснение в наличии внутримолекулярного водородного цикла, что возможно при енаминной структуре. [c.147]

Результаты, полученные Фриманом и сотр. [44 I при очень точном измерении объема ионита с использованием микроскопа, вподпе определенно показали, что коэффициент. активности электролита, сорбированного слабо-сшитым ионитом, не уменьшается резко даже в условиях равновесия ионитов с очень разбавленными растворами электролитов. Это хорошо согласуется с правилом аддитивности. [c.43]

Измерение сорбции электролита ионообменными. смолами в значительной степени зависит от наличия поверхностной пленки на зерне ионита, которая тем сильнее влияет на результаты измерения, чем меньше концентрация электролита в растворе. Фриман н сотр. [22] предложили методику измерения сорбции электролита, которую можно использовать в тех случаях, когда поверхностным эффектом нельзя пренебречь. При этом необходимо измерять объем набухшего ионита и объем соответствую-ш его равновесного внешнего раствора. Объем набухшего ионита У qRVJy измеряют в мерном сосуде тогда разность между объемом сосуда и объемом набухшего ионита равна объему внешнего раствора. Затем отбирают аликвотную часть раствора и находят концентрацию электролита в ней. Разность между количеством добавленного электролита и количеством электролита, найденным в аликвотной пробе, позволяет непосредственно определить количество сорбированного ионитом электролита. Эту методику можно несколько усовершенствовать. Так, например, рекомендуется переносить ионит в другой сосуд, используя весовые измерения для контроля изменения объема раствора. [c.363]

Реакция, как показано Фриманом, Кеннеди и Кольбарном [196], представляет собой один из методов синтеза дифторамина. Вероятно, реакция объясняется термической диссоциацией тиофенола по связи S—Н. [c.105]

Грахам и Фриман [249] первыми сообщили в короткой заметке о методе дифтораминирования органических веществ дифторамином. Они обнаружили реакцию между ионами карбония и дифторамином, заключающуюся в дифтораминировании соединений карбония [c.138]

Дифторамин можно также синтезировать на основе тетрафторгидразина. Фриман, Кеннеди и Кольбарн [196] показали, что дифторамин образуется при взаимодействии тетрафторгидразина с тиофенолом [c.202]

Грехем (1962) разработал затем простой метод синтеза, при помощи которого можно получать чистый диазирин, представляющий собой газ с т. кип. —14°С. Одним из реагентов в этом синтезе является ди-фторамин, получаемый восстановлением тетрафторгидразииа тиофено-лом (Фриман, 1960) [c.10]

Опубликовано несколько сообщений о присоединении фос фониевых илидов по двойной углерод-углеродной связи сопряженных кетонов. Фриман[221] обнаружил, что метилентрифенилфосфоран присоединяется к мезитил-р-стирилкетону, давая производное циклопропана и трифенилфосфин, по-видимому, в результате первоначального сопряженного присоединения. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология