Кюветы низких температурах

При конструировании кювет для исследования адсорбированных молекул при низкой температуре используются те же принципы, что и в кюветах для исследования при низких температурах спектров молекул в объемной фазе. Охлаждение образца в этом случае осуществляется хладоагентом, заливаемым в металлический сосуд Дьюара, в котором осуществляется контакт с металлическим держателем образца. Принципы конструирования такого рода кювет описаны в монографии Литтла [1]. Металлическая вакуумная кювета для исследования адсорбированных молекул при низких температурах впервые описана в работе [35]. Кювета для получения образцов солей галоидных металлов конденсацией в вакууме с исследованием спектров адсорбированных молекул в условиях глубокого охлаждения образца применена в работе [36]. [c.73]

Очевидно, что достигаемые в кювете под действием соответствующего электрического поля скорости слияния капель эмульсии значительно ниже, чем скорости их слияния в электродегидраторах, возникающие при такой же напряженности поля, поскольку слияние капель в кювете проходит в гораздо более жестких условиях в тонком нефтяном слое, при более низкой температуре и без применения деэмульгатора. Как отмечалось выше, проведенные под микроскопом наблюдения не дают возмож- [c.59]

Оборудование прибор для поликонденсации при низкой температуре, (см. рис. 19) металлическая кювета столик для полива раствора. [c.155]

Исследование проводилось на установке (рис. 1), включающей кювету из тепло- и влагоизолирующего материала 1 с исследуемым образцом, источник гамма-квантов (тулий-170) 8, счетчик 10 с радиометром 13. Кювета имела с одного торца нагреватель постоянной мощности 2, с другого — устройство, поддерживающее постоянную низкую температуру 15. По длине образца были установлены термопары 4. Кювета перемещалась по горизонтальным направляющим так, чтобы направление пучка гамма-квантов было нормальным к образцу. [c.430]

В лабораториях серная кислота хранится в толстостенной стеклянной посуде емкостью не более 2 л, закрытой стеклянной пробкой и колпаком. Разбавленную кислоту можно держать на полках или в шкафах, концентрированную — только на полках вытяжного шкафа. Хранить кислоты под вытяжным шкафом не разрешается. Концентрированная кислота, находящаяся в стеклянной таре, должна стоять на случай аварии в кювете из пластмассы. При расфасовке олеума на складе часто возникают трудности из-за того, что олеум при низких температурах загустевает, становится вязким и его неудобно в таком виде разливать в мелкую тару. В этом случае надо бутыль или бочку с олеумом внести в теплое помещение и начать расфасовку тогда, когда он примет вид маслянистой жидкости. [c.83]

Если кювета используется при низких температурах, ее можно изготовить из сортов стекла, обладающих достаточной химической стойкостью. Существуют стекла, достаточно устойчивые к парам щелочных металлов. Из них делаются, например, натриевые лампы. Иногда можно использовать кюветы с приклеенными подходящей замазкой окошками — например, сапфировыми или окнами из кристаллической окиси магния. [c.351]

Нами разработана простая конструкция кюветы, позволяющая работать в интервале температур от —150 до -1-250° С. Принцип действия кюветы основан на обдувании окошек. Дозированный поток нагретого воздуха или паров кипящего азота подается через штуцеры 6 (см. рис. 1) в полости 5, из которых по каналам 7 направляется на окошки 2 (1 — исследуемое вещество, 3 — тефлоновая прокладка, 4 — корпус кюветы), после чего свободно выходит из кюветы. Даже при самых низких температурах (от —150 до —170° С) окошки не обмерзают. Тепловое рав- [c.232]

Набор кювет для получения инфракрасных спектров при низких температурах. [c.153]

Рис. 3. Металлическая кювета для оптических исследований при низких температурах.

Тейлор [1571 изучил инфракрасное поглощение переохлажденной ( 30 ) 99,2%-НОЙ жидкой перекиси водорода и кристаллической перекиси при 30 и —78° в области длин волн 2—25 л. Проведены также измерения поглощения при —30° жидкой 82,5%-ной перекиси дейтерия в тяжелой воде, содержащей 8—10% водорода. Пробы находились в кюветах из хлористого серебра, причем в этом случае вследствие низкой температуры почти не было трудностей, связанных с разложением. Применялись призмы из флюорита, каменной соли или бромистого калия снята фотометрическая кривая полос поглощения твердой перекиси водорода при —78°. Сводка данных Тейлора для перекиси водорода представлена в табл. 51. [c.235]

Кюветы, используемые для исследования адсорбции при низких температурах [c.51]

Если в таких лампах ввести дополнительно охлаждение водой всего разряда, то их можно использовать и при больших силах тока (вплоть до 50 а). Охлаждение всей лампы можно вести как изнутри [22, 28], так и снаружи [101]. При внешнем охлаждении все части разряда находятся при низкой температуре. Эта особенность полезна во многих отношениях прежде всего без всякой опасности размягчения стекла можно продолжительно использовать высокий ток, поместив лампы и кювету в полностью закрытый рефлектор кювета может поддерживаться при постоянной температуре около 50° для некоторых экспериментов оказалось полезным пропускать раствор, служащий фильтром, не в рубашку вокруг кюветы, а в рубашку, окружающую лампу. [c.201]

Некоторые детали конструкции нуждаются в более подробном объяснении. Они не существенны для ряда экспериментов, но с общей точки зрения представляют большие удобства. Увеличение длины кюветы обеспечивает большую интенсивность. Однако для того, чтобы была возможность исследовать редкие и дорогостоящие газы (например, газы, содержащие изотопы), нужно стараться не увеличивать объем кюветы. Еще больший выигрыш в интенсивности получается при использовании высоких давлений. Следовательно, кювета должна долгое время выдерживать как вакуум, так и давления в три-четыре атмосферы. Эти требования накладывают предел на величину диаметра стеклянной трубы. Наконец, очень полезна рубашка поверх стеклянной трубы. Она одевается на трубу и крепится на ней концентрически при помощи замазки или кольцеобразных уплотнений, однако прямой спай стекла рубашки со стеклом трубы был бы еще лучше. Эта рубашка служит для циркуляции раствора фильтра, а также для термостатиро-вания при высокой или низкой температуре циркулирующей водой или другими подходящими жидкостями. [c.211]

Вопрос о разложении можно решить экстраполяцией оптических плотностей ко времени смешения, а также проведением спектральных измерений при низкой температуре в кювете с рубашкой [15]. Температурный коэффициент шкалы Яо мал [59, 120], поэтому измерением рКа при 0° вносится лишь небольшая ошибка, хотя для точных измерений температуру нужно контролировать. Необходимо принимать меры для предотвращения ошибок в измерении оптических плотностей, которые могут быть результатом образования тумана в ячейках при низкой температуре. [c.212]

Описанные цилиндрические кюветы можно использовать для освещения под прямым углом, фронтального освещения или освещения в линию. При измерениях под прямым углом цилиндрические стенки кюветы закрывают отрезком черной полиэтиленовой трубки с прямоугольным отверстием размером 1 X 1,5 см для пропускания люминесценции. Кювету освещают через одну из плоских стенок, а люминесценция наблюдается через отверстие на цилиндрической поверхности. Если сравнивать интенсивности флуоресценции двух растворов, находящихся в различных кюветах, то будут возникать ошибки из-за различной кривизны. Но такое сравнение редко приходится делать при измерении фосфоресценции или замедленной флуоресценции, поскольку интенсивность последней можно сравнить с обычной флуоресценцией того же раствора при идентичных условиях. Кювету с длинной трубкой, показанную на рис. 90, можно удобно разместить в сосуде Дьюара для измерений при высоких и низких температурах. [c.228]

Рис. 91. Сосуд Дьюара и кювета для измерений при высоких и низких температурах.

В трех последних графах табл. 44 приведены общие указания относительно чувствительности, специфичности и точности, которых можно ожидать от разных типов метода при различных условиях. Конечно, использовать эти данные надо осторожно, так как в конкретных случаях многое зависит как от характера определяемого вещества, так и от других факторов, связанных с методом определения. Например, однородность жидких растворов способствует высокой точности, тогда как замерзание последних при низкой температуре может приводить к ошибкам, обусловленным изменением показателя преломления и даже пропускания кюветы, если образец погружен в жидкий азот. Аналогично фронтальное освещение твердых растворов вносит ошибку, обусловленную геометрическим выравниванием. В свою очередь величина фона, по-видимому, лимитирует чувствительность одних методов в большей степени, чем других. Мы не останавливаемся здесь на трех последних графах табл. 44, но читателю. возможно, будет полезно вернуться к ним при более детальном обсуждении рассматриваемых методов. [c.382]

Измерения при низких температурах проводят следующим образом. Кювету охлаждают жидким азотом до 77 К. При этом образуется замороженный раствор вещества. Для устранения короткоживущей флуоресценции вокруг кюветы вращают цилиндр со щелью, через которую входит возбуждающий луч и выходит излученный свет. Число оборотов цилиндра подбирают так, чтобы флуоресценция успела затухнуть до выхода света фосфоресценции через щель в цилиндре к регистрирующему устройству. Этот способ позволяет также определять время жизни фосфоресценции. Методика измерений описана в работе [10]. [c.97]

Рис. 6.16. Установка Для облучения при низких температурах (яо — 170°С) — кварцевый сосуд Дьюара 2—кварцевая кювета 3 —кварцевые окна 4, 5 — штуцеры вывода и ввода охлаждающего газа 5—шлиф.

Для исследований покрытий при низких температурах была сконструирована оптическая система с криостатом (рис. 4). Фактически криостат представляет собой вакуумную температурную камеру, в которой образец можно не только охлаждать до температуры, жидкого азота (—196° С), но и нагревать до температуры высоко-кипящих масел (—360° С). Следует отметить, что при температурных исследованиях необходимо учитывать излучение кюветы й вещества [4, 3]. [c.176]

Имеются специальные кюветы и для анализа газов. Кроме того, имеются и кюветы специального назначения термостатированные, работающие при повышенном и пониженном давлении, при высоких и низких температурах и др. [c.354]

Метод применим для анализа природных вод и промышленных стоков при концентрации нефтяных углеводородов от 0,1 до 50 мг/л (при использовании кюветы с оптической длиной пути 10 мм). Метод не требует отгонки растворителя и нагрева экстракта, что не приводит к потере углеводородов с низкой температурой кипения. [c.370]

Исследование образцов при комнатной температуре проводили следующим образом. Пленку закрепляли в держателе образца (описанном в разд. VII. 2. Б), который затем помещали в кювету. Предварительно перед этим к кювете подсоединяли небольшой сосуд с соответствующим раствором, с Помощью которого поддерживали необходимое давление паров воды в кювете [см. разд. VII. 2. А(2)]. Скорость установления равновесия между парами воды над солевым раствором и пленкой зависит от степени поперечного сшивания образца, от природы ионов и их концентрации в образце, а также от требуемой степени увлажнения его, т. е. от самого равновесия. Как правило, в предварительно вакуумированной кювете равновесие достигается в зависимости от условий за время от 6 ч до нескольких суток. На этот период кювету помещали в термостат. После установления равновесия перекрывали кран на линии, соединяющей кювету с солевым раствором (рис. 152) затем кювету переносили в спектрофотометр и записывали спектр пленки. Метод исследования пленки при низких температурах описан в разд. [c.364]

При низкотемпературных исследованиях первоначально достигали определенной воспроизводимой степени гидратации пленки при 25° С описанным выше способом. После этого пленку быстро охлаждали до низкой температуры. Быстрое охлаждение пленки необходимо для того, чтобы сохранить неизменной степень ее гидратации. Описание конструкции кюветы для исследований при низких температурах вплоть до 85 К дано в разд. УП. 3. А, а описание соответствующего держателя образца — в разд. УП. 3. Б. В разд. УП. 3. В описана процедура проведения эксперимента с такой кюветой. [c.372]

Блок-схема простого криостата для оптических измерений при низких температурах приведена на рис. 104. Охлаждение кюветодержателя спектрофотометра достигается за счет пропускания через него паров жидкого азота, поступающих из металлического сосуда Дьюара с размещенным в нем электрическим нагревателем-испарителем. Пары жидкого азота поступают из сосуда Дьюара в кюветодержатель по теплоизолированному трубопроводу. В кю-ветном отделении спектрофотометра размещена управляющая работой нагревателя-испарителя медь-константановая термопара, присоединенная к регулирующему самопишущему потенциометру КСП-4 или цифровому вольтметру с дискриминатором. Система регулировки работает таким образом, что в тот момент, когда температура в кюветном отделении превышает заданную, срабатывает микровыключатель и на нагреватель-испаритель подается через ЛАТР напряжение. При переохлаждении системы напряжение иа испарителе автоматически выключается. Для измерения температуры непосредственно в кювете предназначена односпайиая измерительная медь-константановая термопара, присоединенная к цифровому вольтметру. Точность измерения температуры составляет 0,15° С. Холодные спаи обеих термопар помещены в нуль-термостат, где термостатируются при 0° С. С помощью криостата подобного типа можно получать температуру в теплоизолированном кюветном отделении спектрофотометра до —50° С, точность термостатирования составляет 0,2° С. Во избежание запотевания стенок кювет при работе ниже 0° С металлический кюветодержатель спектрофотометра необходимо снабдить теплозащитной пенопластовой рубашкой с вмонтированными двойными кварцевыми окнами. [c.286]

Из хроматограммы следует, что речь идет о соединении, кипящем при сравнительно низкой температуре, поэтому проводят спектроскопическое исследование вещества в газообразном состоянии. Для этой цели фракцию переводят в газовую кювету током газа-носителя. Снятие спектра производится на спектрографе фирмы Be kmann IR 4 . [c.263]

Число соединений переходных металлов, которые можно исследовать в газовой фазе, невелико. К ним относятся только неионные, термически устойчивые соединения, например некоторые из карбонилов металлов, некоторые циклопентадиенильные соединения металлов, вйутрикомнлекс-ные соли, нанример некоторые комплексы ацетилацетона и т. п., которые могут быть возогнаны в вакууме при сравнительно низких температурах. Такие исследования проводятся путем запаивания твердых веществ в вакууме в кюветы для газов,, которые затем помещаются в нагревательную рубашку. Иллюстрация такого устройства приведена на рис. 55. Рубашку необходимо конструировать таким образом, чтобы окошки кюветы во избежание конденсации на них вещества были по крайней мере такими же горячими, как и вся кювета. Если такая конденсация происходит, спектр вещества в газовой фазе искажается вследствие рассеяния и появления полос поглощения твердого вещества. При конструировании кюветы окошки из хлористого натрия или бромистого калия должны плотно приклеиваться (чтобы удерживать вакуум) с помощью глипталя, аральдита или других термореактивных смол. Можно также изготовить кювету из трубы тяжелого металла с канавками на торцах, в которые вкладывается тефлоновое кольцо, а окошки уплотняются с помощью колпачковой гайки или фланца на болтах. Последний метод менее пригоден, так как при этом окошки легко растрескиваются при механических воздействиях. В любых случаях кюветы следует нагревать и охлаждать осторожно во избежание растрескивания окошек. С кюветами такого типа можно работать примерно до 200°. Описана кювета, выполненная полностью из стекла пирекс, с которой можно работать примерно до 400° [37]. Стекло пирекс прозрачно приблизительно только до 4,5 .i, но такая кювета вполне пригодна при исследовании частот валентных колебаний с участием водорода. [c.296]

В качестве окошек кювет используются обычно прозрачные в инфракрасной области кристаллы LiF, Nad, КВг. Основным недостатком этих материалов является их большая гигроскопичность, особенно сильно проявляющаяся при съемке спектров при низких температурах вследствие конденсации пара воды из атмосферы на окошках, и малая их механическая прочность. Лишены этих недостатков окошки из aFa, которые, однако, пропускают инфракрасный свет только до частот около 2000 см К В кюветах, полностью изготовленных из стекла или кварца [27], окошки прозрачны только в области частот, больших 2100 см К Окошки из окиси магния прозрачны в области частот, больших 1200 м- [28]. [c.75]

Исключение нагревания путем дополнительного охлаждения образца охлаждающей жидкостью в кювете не позволяет преодолеть все трудности, возникающие при совместном исследовании адсорбции спектральным и адсорбционным методатаи. При таком охлаждении стенки патрубка жюветы находятся при более низкой температуре, чем образец, в результате чего пары многих веществ конденсируются на стенках этого патрубка, переходя в жидкое или твердое состояние. При этом устанавливается низкое давление равновесного с этим конденсированным состоянием пара, адсорбция снижается и адсорбционное равновесие достигается очень медленно. [c.86]

Часто при возгонке образуется вещество с очень характерной формой кристаллов. Микроскопическое исследование позволяет часто судить об однородности вещества или даже идентифицировать его. В простейшем случае для приготовления соответствующего препарата достаточно двух предметных стекол (из стекла дюран или кварца), которые разделены небольшим стеклянным кольцом и обогреваются снизу пламенем микрогорелки. В большинстве случаев специальные приборы для микровозгонки имеют вид, показанный на рис. 267 часто покровное стеклышко приклеивают к нижнему концу холодильника каплей глицерина. Описание особых приспособлений, которые позволяют точно регулировать температуры испарения и конденсации и наблюдать за процессом возгонки под микроскопом, можно найти в каталоге фирмы [530]. Выращивание монокристаллов методом возгонки производят аналогично тому, как это делается из растворов поликристаллическое вещество помещают в первую половину откачанной трубки, которая при помощи термостата поддерживается при температуре несколько более высокой, чем другая половина, которая должна быть либо пустой, либо же в нее вводят зародыш кристалла [531, 532]. Выращивание монокристаллов в принципе аналогичным способом можно также производить при пропускании тока газа [533]. Чтобы предотвратить возможное испарение вещества с поверхности выращенного кристалла при хранении, можно покрыть его цапонлаком и т. п. Исследование кристаллического конденсата при низких температурах удобно вести в кювете изготовленной из плоскопараллельных кварцевых пластинок [534]. [c.476]

Фильтр с бумажной массой хорошо промывают горячей водой. К фильтрату прибавляют 1 мл Н3РО4 и выпаривают до 25—30 лы. Прибавляют 0,15 г пери одата калия, нагревают до кипения, кипятят 7— 10 мин., поддерживая первоначальный объем, и выдерживают при более низкой температуре 20—30 мин. После полного выявления окраски сокращают объем раствора выпариванием приблизительно до 10 мл. После охлаждения переводят раствор в мерный цилиндр и доводят объем раствора водой до 15 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-М с зеленым светофильтро.м в кювете с толщиной слоя 5 см. Сравнение производят с раствором холостого опыта. [c.281]

Окошки из Na I можно прикрепить к стеклянной ячейке силиконовой смолой типа Dow orning № 966 (Литтл, Клаузер и Амберг, 1961) и затем осторожно нагреть до 150° для работы при повышенной температуре. Для работы при низких температурах Робертс (1954) использовал аралдит. Описанная выше система, примененная О Нейлом и Йейтсом, исключала применение замазок вследствие непосредственного приваривания окошек из окиси магния к стеклянной кювете. [c.47]

На рис. 11 представлены схемы кювет для исследования адсорбции при низких температурах. Кювета, использованная Шеппардом и Йейтсом (1956) и приведенная на рис. И, а, изготовлена из металла. Тяжелый медный блок i, в котором имеется цилиндрический образец из пористого стекла, присоединен к охлаждающему сосуду Дьюара. Кювета может разбираться с разъединением конического шлифа 3 для введения образца. Через охлаждающие рубашки 4 циркулирует вода для предотвращения образования льда на кювете при проведении эксперимента при низкой температуре. Кювета присоединена к вакуумной системе через трубу 2, которую используют также для напуска адсорбирующихся газов. К кювете прикрепляются окошки из Na l. [c.51]

Из предыдущего обсуждения ясно, что используемое расположение зависит от типа изучаемого образца и целей исследования. Здесь будут рассмотрены три типа образцов а) разбавленные растворы или газы, для которых поглощение возбуждающего света мало для всех исследуемых длин волн б) концентрированные растворы в) непрозрачные твердые тела и кристаллические или замороженные при низкой температуре растрескавшиеся растворы. Выбор расположения для непрозрачных твердых тел ясен нужно использовать фронтальное освещение, как показано на рис. 78, в. Растрескавшиеся или поли-крнсталлические образцы также обычно лучше всего изучать при фронтальном освещении. Выбор для слабо поглощающих растворов также ясен здесь чувствительность спектрофлуориметра ограничивается не чувствительностью прибора, а общим фоном, который возникает за счет рассеянного возбуждающего света, флуоресценции стенок кюветы, примесей в растворителе и т. д. Так как рассеянный свет и флуоресценция кюветы меньше при освещении под прямым углом (свет от освещаемых стенок кюветы не попадает на фотоумножитель), чем при всех видах фронтального расположения и расположения в линию (где свет попадает), освещение под прямым углом наиболее удобно. Выбор расположения для умеренно поглощающих растворов определяется целью исследования и величиной ожидаемых эффектов внутреннего фильтра. Если необходимо измерить сильно поглощающие растворы, то выбор между фронтальным расположением и расположением в линию должен определяться допустимой степенью флуоресцентного света. Во всех опытах с сильно поглощающими растворами необходимо учитывать искажения и ошибки, аналогичные эффектам внутреннего фильтра, и следует измерять и принимать во внимание спектр поглощения раствора при выборе длины волны возбуждения и при интерпретации наблюдаемой флуоресценции. В аналитических исследованиях иногда необходимо измерять концентрированные растворы, например при добавлении избытка реагента для перевода исследуемого вещества во флуоресцирующую форму. Следует тщательно учитывать эффекты внутреннего фильтра [c.221]

Для работ при высокой или низкой температурах удобен кварцевый сосуд Дьюара, аналогичный показанному на рис. 91. Он имеет четыре пары окошек, расположенных на одинаковой высоте две пары Б линию и две другие пары тоже в линию под прямым углом по отношению к первым двум парам. Рекомендуется использовать сравнительно большой сосуд Дьюара, чтобы в него можно было поместить цилиндрическую кювету толщиной 2 см с приспособлениями для крепления. При большой емкости температуру кюветы можно поддерживать при 77 К в течение нескольких часов без добавления жидкого азота. В продаже обычно имеются непосеребренные сосуды Дьюара с трубкой для откачки. Такой сосуд Дьюара необходимо осторожно вымыть хромовой смесью, водой и спиртом. Затем осторожно влить серебрящий раствор сначала в верхнюю половину, затем в нижнюю, оставляя непо-серебренной полоску на уровне окошек. [c.229]

Если исследуемая фракция распределена в объеме газа-носителя, составляющем менее 2/3 объема используемой газовой кюветы, то выход улавливания достигает более 90% (рис. XI.3, в) и спектры характеризуются хорошей количественной воспроизводимостью. При сильном разбавлении в газе-носителе выход будет ухудшаться с ростом времени удерживания хроматографируемого вещества, поскольку в единице объема газа-носителя, поступающего в кювету, будет содержаться меньше вещества. Однако, поскольку для идентификации вещества количественный выход не играет существенной роли, этот простой метод вполне может быть рекомендован для применения. Об использовании обогреваемых газовых кювет сообщалось в работах [26, 41а]. При работе в он-лайновом режиме обогреваемые газовые кюветы входят в стандартный комплект принадлежностей к инфракрасным спектрометрам (разд. 5). В работе [42] была рассмотрена конструкция газовой микрокюветы с окошками из хлорида серебра, которая позволяла производить отбор фракций при низких температурах. [c.260]

Короткоживущие продукты фотохимических реакций значительно легче исследовать при низких температурах, чем при комнатной (см. гл. 7). Для облучения при температурах до —170°С целесообразно использовать установки, аналогичные показанной на рис. 6.16. Реакторам служит прямоугольная кварцевая кювета, которую помещают в кварцевый сосуд Дьюара, имеющий плоскопараллельные прозрачные окна. Через эти окна производят облучение или контролируют спектрофотометрически превращение вещества при помощи зондирующего света. В сосуд Дьюара вводят также температурный датчик (контактный термометр), который через реле управляет электрическим подогревателем, помещенным в другой сосуд Дьюара (вместимостью несколько литров) с жидким воздухом. Испаряющийся при включении электронагревателя воздух направляют в сосуд Дьюара установки для облучения. Такое регулируемое испарение обеспечивает вполне достаточную стабилизацию температуры. [c.152]

Во избежание загрязнения поверхности жидкости, которое могло повлиять на вязкостное сопротивление, измеряемое методом плавающей капли, в опытах использовали полностью обеспыленную воду (вводимую в кювету без контакта с воздухом путем перегонки из специального резервуара при низкой температуре). Опыты проводили при разных температурах. Нес.мотря на достаточно хорошую воспроизводимость результатов измерений, всегда ставили не менее пяти параллельных опытов (в которых использовалась каждый раз свежеперегнанная вода). Далее приводятся средние значения наблюдаемой скорости движения шарика. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология