Цитоплазма и клеточные органеллы

Деление цитоплазмы называют цитокинезом. Оно обычно следует за телофазой и ведет к периоду С] интерфазы. При подготовке к делению клеточные органеллы вместе с хромосомами равномерно [c.149]

Прокариотная клетка отличается тем, что имеет одну внутреннюю полость, образуемую элементарной мембраной, называемой клеточной, или цитоплазматической (ЦПМ). У подавляющего большинства прокариот ЦПМ — единственная мембрана, обнаруживаемая в клетке. В эукариотных клетках в отличие от прокариотных есть вторичные полости. Ядерная мембрана, отграничивающая ДНК от остальной цитоплазмы, формирует вторичную полость. Наружные мембраны хлоропластов и митохондрий, окружающие заключенные в них функционально специализированные мембраны, играют аналогичную роль. Клеточные структуры, Офаниченные элементарными мембранами и выполняющие в клетке определенные функции, получили название органелл. Ядро, митохондрии, хлоропласты — это клеточные органеллы. В эукариотных клетках помимо перечисленных выше есть и другие органеллы. [c.18]

Ценную информацию дают также лазерные методы спектроскопии с использованием эффектов Доплера, ра-мановского и рэлеевского рассеяния света, интерферометрии. В частности, по изменениям монохроматической длины волны лазерного луча при рассеянии на движущихся частицах (эффект Доплера) можно определить скорость движения биологических объектов, например клеток, клеточных органелл, потоков цитоплазмы. [c.364]

Известны области клетки, где фенолы локализуются в значительном количестве (стенки клеток, вакуоли), однако остается невыясненным ряд принципиальных вопросов, связанных со способностью фенолов перемещаться внутри клетки и влиять на функцию митохондрий, рибосом и других клеточных органелл, локализованных в цитоплазме. [c.77]

Растворимая часть цитоплазмы, или ее основное вещество заполняет пространство между клеточными органеллами. Оно содержит систему очень тонких белковых нитей (разд. 5.10.7), в остальном же при изучении в электронном микроскопе представляется прозрачным и бесструктурным. На долю воды в нем приходится приблизительно 90%. В этой воде в растворенном виде содержатся все основные биомолекулы. Истинный раствор образуют ионы и малые молекулы, а именно соли, сахара, аминокислоты, жирные кислоты, нуклеотиды, витамины и растворенные газы. Крупные молекулы — белки — [c.194]

При рассмотрении живой клетки под электронным микроскопом обнаруживаются гелеподобное вещество — цитоплазма и множество разнообразных, быстро перемещающихся частиц — клеточных органелл. Все клеточные органеллы окружены индивидуальной мембраной, имеют специфический набор ферментов и выполняют определенную функцию в метаболизме клетки. Рассмотрим роль отдельных клеточных структур в обеспечении промежуточного обмена веществ. [c.33]

Цитоплазма (цитозоль) представляет собой часть внутриклеточного пространства, которое не занято мембранными образованиями — орга-неллами. Цитоплазма, окружающая клеточные органеллы, называется цитозолем. Цитозоль занимает около 55 % общего объема клетки и представляет собой желеобразную массу, так как в ней содержится около 20 % белков. Кроме того, в цитозоли содержатся тысячи белков-ферментов и белков цитоскелета, которые обеспечивают сохранение формы клетки и независимость обменных процессов, а также сложные углеводы (гликоген) [c.34]

Некоторые белки находятся в обособленных клеточных органеллах (компартментах), таких, как митохондрии или лизосомы. Некоторые являются компонентами мембран. Среди них наибольший интерес представляют те, которые расположены в плазматической мембране (окружающей цитоплазму). Другие белки секретируются из клетки в окружающую среду. Каким же образом эти белки находят конечный пункт своего назначения [c.128]

У эукариотических организмов ДНК локализована преимущественно в ядрах клеток у прокариот она образует довольно компактный нуклеоид, в котором содержится вся хромосома бактериальной клетки. Такие клеточные органеллы, как митохондрии и хлоро-пласты, имеют свою собственную ДНК- Кроме того, в цитоплазме многих прокариот и низших эукариот обнаруживаются внехромо-сомные ДНК — плазмиды. [c.10]

Подобно всем прочим эукариотическим клеткам, клетки высших растений содержат окруженное оболочкой ядро, эндоплазматический ретикулум, диктиосомы и митохондрии. Рибосомы встречаются в них как в свободном виде — в цитоплазме, так и прикрепленными к эндоплазматическому ретикулуму кроме того, рибосомы обнаруживаются в некоторых клеточных органеллах. Репликация ДНК, ДНК-зависимый синтез РНК и РНК-за-висимый синтез белка протекают в растительных клетках так же, как и в других клетках. Многие растительные белки обладают каталитической активностью, т. е. являются ферментами другие белки выступают как важные структурные компоненты клетки. [c.76]

И цитоплазмы, различные клеточные органеллы делятся и рас-тут. Таким образом, рост путем растяжения под контролем гормонов и сопутствующее ему увеличение сырого веса происходят в основном именно в той зоне, где клетки вытягиваются в длину. [c.89]

Промежуточные продукты процесса дыхания служат источником углеродных скелетов для синтеза липидов, которые выступают и как запасные вещества, и как компоненты мембран, окружающих цитоплазму и все клеточные органеллы. Молекулы [c.161]

По мере роста и деления клеток в их цитоплазме должны возникать новые органеллы кроме того, в покоящихся клетках происходит постоянное обновление органелл-вместо распадающихся образуются новые. Для создания органелл необходим строительный материал -белки и липиды, и каждый из этих компонентов должен быть доставлен в надлежащий компартмент клетки. Эти сложные процессы биогенеза клеточных органелл могут осуществляться по двум принципиально различным схемам. В одном случае возникает совершенно новая органелла например, лизосомы образуются de novo путем отпочковывания специализированных участков от аппарата Гольджи (см. гл. 7). В другом случае уже существующая органелла растет и делится на две - именно так образуются новые митохондрии и хлоропласты. Ввиду сход- [c.53]

Ядерно-цитоплазменные отношения сводятся к взаимозависимому контролю синтеза важнейших функционально активных биополимеров. Так, малые белковые субъединицы рибулозо-1,5-дифосфат-карбоксилазы, при посредстве которой осуществляется важнейший процесс акцептирования СО2 в растительной клетке (см. с. 360), синтезируются в цитоплазме, а большие субъединицы—в хлоропластах. Биосинтез первых контролируется, следовательно, ядерным аппаратом клетки, вторых—хлоропластным геномом, локализованным в цитоплазме. В целом, из 800—1000 белков, необходимых для функционирования хлоропластов, лишь около 15% кодируется геномом этих клеточных органелл. Кроме рибулозо-1,5-дифосфат-карбоксилазы, при участии двух генетических систем растительной клетки (ядерной и хлоропластной) формируются тилакоидные мембраны, АТФазный и РНК-полимеразный комплексы хлоропластов. Аналогичный ядерно-цитоплазматический контроль характерен также для синтеза белковых субъединиц таких важнейших каталитически активных систем, как протонная АТФаза и цитохромоксидаза, белков внутренней и внешней мембран митохондрий, белков хлоропластных и митохондриальных рибосом и т. п. Таким образом, только при согласованной деятельности генома ядра и геномов митохондрий, хлоропластов и других субклеточных структур, при согласованной работе белоксинтезируюхцих систем [c.477]

Актиновые филаменты, микротрубочки, промежуточные филаменты и ассоциированные с ними белки, находясь под контролем неизвестных механизмов, обеспечивают изменения формы клетки и разнообразные виды клеточной подвижности. Кроме того, цитоскелет, по-видимому, играет роль структурного организатора цитоплазмы, связывая клеточные органеллы и растворимые белки. Микротрубочки, исходящие из клеточного центра, определяют характер [c.134]

В качестве запасных веществ в них обычно накапливаются полисахариды, липиды, белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, реже встречаются гетероауксины, витамины (аскорбиновая кислота), дубильные вещества и кристаллы минеральных солей. Кроме того, клетки нуцеллуса содержат окислительные ферменты — пероксидазу, цитохромоксидазу и др. Из клеточных органелл в цитоплазме клеток нуцеллуса обнаружены рибосомы, митохондрии, пластиды (лейкопласты). [c.165]

Мембраны. Электронный микроскоп показывает, что цитоплазма пронизана многочисленными мембранами, имеющими на срезе вид двойных темных линий, заключающих светлое промежуточное пространство. Снаружи клетка ограничена такой типичной элементарной, мембраной—плазмалеммой, которая в живой клетке обладает свойством полупроницаемости и выполняет барьерную функцию, Все клеточные органеллы ограничены такой элементарной мембраной. Ядра, пластиды, митохондрии отделены от основной плазмы оболочками, состоящими из двух (в случае плас ид и большего числа) мембран. [c.21]

Механизмы наследования, рассмотренные в этой главе, убеждают в том, что клетка может содержать сложную систему полуавтономных взаимодействуюш их генетических единиц, находящихся не только в хромосомах ядра, но и в нуклеоплазме, в клеточных органеллах (пластидах, митохондриях и др.), а также в цитоплазме. Наследование этих генетических детерминант порой трудно отличить от наследования эндосимбионтов и вирусов. Особенно это касается вирусов, поскольку провирусы могут объединяться с геномом клетки в ее ядре и приобретать свойства, характерные для эписом в интегрированном состоянии, т. е. наследоваться как часть генетического материала ядра. Это в свою очередь открывает дополнительные перспективы направленного переноса отдельных генов — проблема, которая будет рассмотрена в следующей главе. [c.256]

В тех микротрубочках, которые образовались в нужных местах, субъединицы тубулина подвергаются модификации - ацетилированию и детирозилированию. Эти модификации играют роль маркеров зрелых микротрубочек и создают участки для связывания специальных белков, ассоциированных с микротрубочками (БАМ), которые еще больше повышают устойчивость микротрубочек к деполимеризации и адаптируют их для выполнения специфических функций в клетке. Особая группа таких белков использует энергию гидролиза АТР для однонаправленного перемещения вдоль по микротрубочке, обеспечивая этим направленное движение в цитоплазме клеточных органелл и их правильную пространственную организацию. [c.313]

Авторы провели ультрамикроструктурные исследования кожи, подвергнутой воздействию смеси хлороформа и метанола. Они показали, что при этом клетки рогового слоя начинают отсепаровываться друг от друга, в них отмечается вакуолизация и глубокие изменения ядерных мембран и мембран клеточных органелл, например, митохондрий. Это приводит к тому, что содержимое указанных образований выходит в цитоплазму. На рис. 9 представлена картина выхода вещества ядра в цитоплазму. [c.108]

Поперечнополосатые мышцы состоят из пучков длинных нитей (волокон) диаметром 10—100 мкм, которые образуются обычно в результате слияния большого числа эмбриональных клеток. Длина таких волокон у млекопитаюш,их составляет, как правило, 2—3 см, однако иногда достигает 50 см. Каждое волокно можно рассматривать как клетку, содержаш.ую до 100—200 ядер. В клетках присутствуют обычные клеточные органеллы, имеюш.ие, однако, специальные названия. Например, плазматическая мембрана (плазмалемма) мышечных клеток (волокон) носит название сарколеммы их цитоплазма называется саркоплазмой, а митохондрии — саркосомами. [c.318]

Обнаружение фенольных ингибиторов роста типа изосалипурпозида только в цитоплазме осенних листьев можно объяснить изменением мембран хлоропластов в связи с ослаблением их функций, что приводит к последовательному выходу метаболитов через ослабевшие мембраны в цитоплазму. Накопление синтезированных фенолов в цитоплазматическом соке, по-видимому, вообще способно менять проницаемость клеточных органелл, вызывая эвакуацию из них не только фенолов, но и ряда важных метаболических продуктов. [c.76]

Регуляция синтезов в цитоплазме может протекать не только через активирование или ограничение функций РНК, но и на уровне ферментов, участвующих в образовании конституционных веществ. Такого рода регуляция по принципу фид-бэк-эффекта (feed-ba k-effe t) обычно приводит к накоплению физиологически ингибиторных продуктов (в том числе фенолов), которые подавляют функции не только отдельных ферментов или ферментных систем, осуществляющих синтезы этих продуктов, но и других ферментов и даже ингибируют деятельность отдельных клеточных органелл. Накопившиеся тормозящие продукты (природные ингибиторы) могут подавлять как нормальный ростовой процесс, так и его активированные формы. Последовательные этапы ростового процесса контролируются специфическими парами эндогенных регуляторов, один из которых является активатором, а другой — тормозителем. [c.216]

Ядро — самая крупная структура в большинстве клеток оно легче всех других структур различается в световом микроскопе (особенно после соответствующего окрашивания или при использовании фазового контраста) и оно же было первой клеточной органеллой, выделенной в значительных количествах (Мишер, 1871 г.). По большей части в клетке бывает только одно ядро. Это тельце приблизительно сферической формы диаметром около Ъ мк я объемом 45 мк . Оно окрун еио трехслойной ядерной мембраной или оболочкой (толщиной около 75 А), которая отделяет его от цитоплазмы. Разделение, однако, не является полным, так как мембрана может быть пронизана многочисленными порами или отверстиями кроме того, во многих клетках ядериая мембрана связана с другой цитоплазматической структурой — эндоплазматической сетью (см. ниже). Возможно, что именно через эти поры, имеющиеся в ядерной мембране, и переходят в клет- [c.240]

Данные о том, что клетка состоит из клеточного ядра и цитоплазмы, пополнились сведениями о ядрышке (нукле-олюсе) и об определенных функциональных образованиях в цитоплазме, получивших название клеточных органелл. Среди последних в первую очередь следует отметить округлые или продолговатые митохондрии, расположенную возле ядра центроплазму (зону Гольджи) и затем трудноразличг-мые в деталях грануляции. [c.288]

Рибосомная РНК составляет примерно 80% всей РНК клетки. Она кодируется генами, находящимися в ДНК нескольких хромосом, расположенных в участке ядрышка, известном под названием ядрышкового организатора. Последовательность оснований в рРНК сходна у всех организмов — от бактерий до высших растений и животных. рРНК содержится в цитоплазме, где она связана с белковыми молекулами, образуя вместе с ними клеточные органеллы, называемые рибосомами (разд. 5.10.4). [c.171]

Вопрос о том, насколько универсален такой механизм инициации полипептидной цепи, остается открытым. В настоящее время кажется вероятным, что этот механизм действует при синтезе белка на 708-рибосо-мах прокариотов и самовоспроизводящихся клеточных органелл эукариотов, таких, как митохондрии. Сомнительно, однако, что этот механизм действует при синтезе белка на рибосомах цитоплазмы высших эукариотов, так как до сих пор не получено никаких убедительных данных о ролифор-милметионил-тРНК в инициации полипептидных цепей в этих системах. [c.450]

Способность эукариотических клеток сохранять определенную форму, а также осуществлять направленные и координированные движения обусловлена наличием у них цитоскелета - сложной сети белковых нитей, пронизывающих цитоплазму. Цитоскелет с равным правом можно назвать и цитомускулатурой - ведь именно он прямо ответствен за такие виды движения, как ползание клеток по субстрату, сокращение мышечных волокон и многообразные формообразовательные процессы у развивающихся зародышей позвоночных. Кроме гого, он обеспечивает активное перемещение клеточных органелл в цитоплазме. Поскольку у бактерий цитоскелета, по-видимому, нет, можно думать, что он играл важнейшую роль в эволюции эукариотических клеток. [c.254]

Итак, клеточные ферменты, локализующиеся в различных клеточных органеллах или в цитоплазме, непосредственно управляют деятельностью всего биохимического аппарага клетки. [c.47]

Теперь, когда мы рассмотрели минеральные элементы, необходимые для нормального роста растений, следует обсудить,, как они поступают в растение из внешнего мира. Минеральные вещества обычно шоглощаются из почвы с помощью корней.. Поскольку они могут поступать в небольших количествах также и через листья, внекорневое внесение некоторых микроэлементов стало стандартным сельскохозяйственным методом. Минеральные вещества почти всегда поглощаются растением в форме ионов. Эти ионы должны сначала пересечь плазмалемму,. чтобы проникнуть в цитоплазму, а затем и мембрану, окружающую вакуоль или какую-либо клеточную органеллу, с тем чтобы попасть в тот или иной внутренний компартмент цитоплазмы. [c.221]

Среди клеточных органелл с высокодифференцированной собственной мембранной системой ведущее место без сомнения занимают митохондрии и хлоропласты, с которыми связано осуществление важнейших энергетических процессов растительной клетки. Однако если микроэлектродное измерение потенциала является достаточно сложной задачей уже при анализе электрических свойств плазмалеммы и тонопласта у высших растений, то при переходе на субклеточный уровень методические трудности становятся почти неразрешимыми. В частности, по свидетельству В.П. Скулачева [247], попытки измерить потенциал митохондрий путем введения микроэлектрода до сих пор остаются безуспешными. В то же время некоторым исследователям удалось осуществить измерение трансмембранного потенциала крупных хлоропластов ряда растительных объектов, прежде всего пеперомии [33,337,598]. Его величина в опытах на интактных клетках (измеренная по отношению к цитоплазме) и на изолированных хлоропластах (измеренная по отношению к среде) варьирует от 10 до —бОмВ. [c.12]

В чем же причина разнообразия протеаз Во-первых, она, очевидно, связана с различием в специфичнрсти, которая, с одной стороны, определяется структурой связывающего субстрат участка молекулы белка и, с другой - способностью белковой молекулы использовать энергию связывания субстрата для ускорения его химического превращения. В.Дженкс [91 остроумно сформулировал эту особенность ферментов как "эффект Цирцеи" - способность фермента "завлекать" и превращать субстрат. Во-вторых, причина разнообраз 1Я протеаз заключается в разных условиях их. функционирования как в отношении pH, температуры, состава среды, так и в различии их локализации в клеточных органеллах, цитоплазме, мембранах или биологических жидкостях. [c.7]

Строение. Цитоплазмой (протоплазмой) называется все содержимое клетки, за исключением ядра и оболочки. Термин цитоплазма был предложен в 1882 г. Э. Страсбургером. По своему значению он более точно указывает на то, что речь идет именно о плазме клетки, а не обо всем содержимом клетки — протопласте, или протоплазме в ее широком понимании. В молодой растительной клетке цитоплазма занимает большую часть ее объема. В эмбриональных клетках растений и животных цитоплазма отличается слабо развитой системой внутриклеточных мембран, почти полностью состоит из гиалоплазмы (основного матрикса) и рибосом, В процессе эволюции клетки возникли внутриклеточные мембраны, а также некоторые клеточные органеллы, например митохондрии, пластиды и центри-оли, составляющие большую часть цитоплазмы (рис. 9). [c.25]

В СП находятся сахара, глюкоза и фруктоза в соотношениях, близких к тем, которые свойственны данным клеткам. В цитоплазме в сферосомах происходит синтез жиров, в транслосо-мах — образование и накопление производных фенолов, в центральной вакуоли часто накапливаются вещества вторичного происхождений (органические кислоты, алкалоиды и др.) и т. д. В цитоплазме находятся многочисленные клеточные органеллы, каждая из которых окружена своей мембраной, и даже частицы, лищениые мембраны (например, рибосомы), могут играть роль своеобразных Реакционных отсеков. [c.89]

Липоиды — это химически близкие к жирам вещества. У ннх обычно один жирнокислотный остаток заменен другим веществом, иапример у гликолипидов один остаток жирной кислоты замещен сахаром. Гликолипиды содержатся в листьях. К липоидам относятся воска, фосфатиды, стероиды, дереброзиды. Липоиды играют важную роль в живой цитоплазме, они входят в состав клеточных органелл — митохоидрий и пластид, участвуют в регуляции проницаемости клетки для поступающих в нее веществ, в процессах адсорбции цитоплазмы. [c.367]

Для разрушения клеточных мембран суспензию клеток в соответствующей изотонической среде, например в 0,25 М сахарозе, подвергают воздействию ультразвуковых колебаний или обрабатывают клетки в механическом гомогенизаторе. вращение пестика которого производится вручную или механически в результате действия на ткань развивающейся при этом силы трения получаются препараты разрушенных клеток, не совсем точно называемые гомогенатами. Эти препараты содержат мало целых клеток и представляют собой суспензии ядер, мито.хондрий. микросом, других клеточных органелл и фрагментов плазматических мембран, а также растворимую фазу цитоплазмы — цитозоль. При помощи дифференциального центрифугирования суспензии разрушенных iiлeтoк при низких температурах разделяют на индивидуальные фракции. В табл. П.] представлены типичные фракции, полученные этим методом, и дано распределение нескольких важнейших ферментативных систем и реакционных путей в этих фракциях. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология