Трео-структура

Эритро- и трео-структуры. Относительная конфигурация двух смежных атомов углерода основной цепи, имеющих в качестве заместителей соответственно группы а к Ь (а ф Ь), обозначается с помощью добавления префиксов эритро или трео по аналогии с терминологией, применяемой для углеводных систем, где заместителями являются ОН-группы. [c.562]

При внедрении первой молекулы мономера образуются две новые С—С-связи одна — за счет раскрытия двойной связи, другая — в результате разрыва связи Т1—С. Обе связи отвечают трео-структуре. Это указывает, с одной стороны, на цис-раскрытие двойной связи, а с другой — на то, что присоединение олефина не сопровождается инверсией связей у метиленовой группы конца [c.118]

К корпусным относятся базовые детали — корпуса аппаратов и станины машин. Для корпусных деталей характерны следующие повреждения 1) механические повреждения в виде трещин, обломов, отгибов, а также наличие оставшихся в резьбовом отверстии частей оборванной шпильки 2) износ посадочных поверхностей под подшипники и втулки, износ резьб, износ рабочих поверхностей с подвижными посадками 3) коробление при-валочных поверхностей, нарушение взаимного положения осей отверстий 4) коррозионный износ в виде местного уменьшения толщины стенки 5) отслоение и вздутие плакирующего слоя 6) водородная коррозия, которая не обнаруживается при визуальном осмо тре и может быть выявлена при вырезке образца и исследовании структуры металла [c.148]

Ослабление при ползучести присуще не только термопластичным материалам. В качестве примера в гл. 1 приведены морфологические структуры разрушения при ползучести труб из ПВХ, подверженных воздействию различных по величине напряжений. При достаточно высоких напряжениях (а = = 50 МПа) имеет место небольшая деформация ползучести, а ослабление труб из ПВХ оказывается хрупким. В таком случае говорят о прочностной долговечности при хрупком разрушении (рис. 1.1). При умеренных значениях напряжения (42 МПа), действующего продолжительное время, трубы подвергаются сильной пластической деформации, т. е. в таком случае говорят о деформационной долговечности при вынужденной эластичности (рис. 1.2). При более низких значениях напряжения (а <20 МПа) ослабления либо не наблюдается совсем в течение времени проведения эксперимента, либо действует конкурирующий механизм образования треи ины при ползучести (рис. 1.3). [c.278]

СЕКРЕТИН, пептидный гормон. Первичная структура С, свиньи НзМ—Гис—Сер—Асп—Гли—Тре—Фен—Тре— [c.520]

Если в нарисованной трехмерной структуре окажется заслоненной только одна пара идентичных заместителей (например, а и а), то это трео-форма. Ниже приведен пример такой трео-формы [c.146]

Н с1 9 С1 все структуры —трео-формы [c.146]

Микроскоп Уеп11уа1 — прямой микроскоп отраженного света. В нем может быть осуществлено саетлопольное и темнопольное освещение объекта, исследование в поляризованном свете и испытания на микротвердость (по Виккерсу и Кноопу). Этот микроскоп может применяться для исследования металлических и обыкновенных шлифов, рыхлых, зернистых препаратов и поверхностных структур. Приспособления к микроскопу устройство для определения микротвердости позволяет применять усилия до 160 г оно оснащено алмазными инденторами в виде пирамиды с квадратным основанием или пирамиды с длинным ромбическим основанием. Последнее особенно подходит для определения твердости тонких слоев, хрупких предметов, склонных к образованию тре- [c.111]

Согласно этому механизму, возможно исключительно син-элиминирование, что и наблюдается в большинстве случаев [120]. Это доказательство обратно доказательству механизма анти-элиминирования Е2 и включает обычно следующие факты 1) эритро-изомер дает гранс-олефин, а трео-изомер — цис-оле-фин 2) реакция идет только при наличии / ис-р-водорода 3) если в циклических соединениях /<ис-водород имеется только с одной стороны, элиминирование осуществляется только в этом направлении. Другая часть доказательства основана на рассмотрении пары стероидных молекул. Зр-Ацетокси-(7 )-5а-метилсульфинилхолестан (кольца А и В этого соединения представлены структурой 29) и Зр-ацетокси-(5)-5а-метилсульфи-нилхолестан (кольца А и В представлены структурой 30) отличаются друг от друга только конфигурацией кислорода и метильной группы при атоме серы. При пиролизе соединения 29 [c.38]

Различное поведение обоих веществ обусловлено в основном неодинаковой степенью экранирования (затенения) центрального атома окружающими его атомами галогенов. В каждой данной молекуле алюминий настолько неполно экранирован тре-м я собственными фторами, что способен вступать во взаимодействие с чужими . Напротив, экранирование меньшего по объему кремния четырьмя собственными фторами достаточно, чтобы препятствовать подобному взаимодействию между однотипными молекулами 51р4. В результате и создаются предпосылки для образования первым соединением структуры ионного ткпа, а вторым — молекулярного. . [c.481]

Олово и его соединения. Олово — один из не многих металлов, известных человеку еще с доисториче ских времен. В свободном виде олово существует в тре аллотропических модификациях (аналогия с углеродом) Кроме обыкновенного белого олова — -форма — с плот ностью 7300 кг/м известно серое олово с плотностьк 5750 кг/м , называемое а-формой. Серое олово устой чиво при температурах ниже 13,2 °С, а белое — при тем пературах выше 13,2 °С. При низкнх температурах изме няется кристаллическая структура олова. При перекри сталлизации на морозе олово изменяется в объем [c.454]

Более перспективным представляется подход к р ешению задачи синтеза технологических схем СРМС, в основу которого положено использо Вание таких элементов, как кипятильник, дефлегматор и секция колонны (тарельчатая или насадочная) В этом случае задача оинтеза формулируется как задача определения оптимальной структуры связей, таких элементов с одновременной выработкой тре бований к их. функциональным свойствам а пределах известных качественных и количественных характер истик каждого элемента. Достоинством такого подхода является то, что он позволяет рассматривать практически все возможные схемы СРМС любой степени сложности при юохра1нении достаточной гибкости в определении необходимого числа ступеней разделения в проектируемых колоннах. - [c.280]

Последующую термическую обработку выполненных сварных швов используют для улучшения их структуры, изменения свойств и снижения сварочных напрянл ений. Нагрев при термической обработке обоих видов способствует выделению водорода из металла сварного шва, что также снижает склонность к тре-щинообразованию. [c.262]

Подробно изложены современные представления о структуре границ зерен в поликристаллах — геометрическая теория, структурные дефекты, атомная теория с учетом энергетических параметров, взаимодействие границ с примесными атомами и т. д. Рассмотрены механизмы, определяющие прочностные и другие физические свойства поликристаллов, а также механизмы миграции и перестройки границ, зернограничного проскальзывания и охрупчивания (тре-щинообразования), сегрегации и диффузии примесей, представляющие значительный научный и практический интерес. Книга содержит результаты оригинальных исследований авторов, а также новые данные советских и зарубежных исследований. [c.319]

Ультразвуковой метод заключается в том, что ультразвуковые волны разрушают структуры обрастателей. Для обеспечения тре- буемого эффекта должен быть правильно выбран режим работы генератора. Мощность генератора при активной нагрузке обычно колеблется в пределах 200...800 Вт, частота колебаний 17...88 кГц. Применение метода ограничено из-за недостаточной эффективности и экономичности. [c.93]

Кроме дефектоскопии магнитные и электромагнитные методы применяют также для фазового анализа нержавеющих сталей. Количественное определение б-феррита в нержавеющих сталях имеет большое практическое значение. Например, стойкость сварных швов аустенитных сталей против образования кристаллизационных (горячих) трещин находится в прямой зависимости от фазового состава металла шва. В многочисленных работах советских исследователей показано, что удовлетворительная тре-щиноустойчивость металла аустенитных хромоникелевых швов с наибольшей эффективностью достигается путем обеспечения 2—5% ферритной фазы в его структуре. Существенное влияние оказывает б-феррит на развитие общей и межкристаллитной коррозии. В работах [104, 109] показано также значительное влияние ферритной фазы на затухание и скорость распространения УЗК в сварных швах нержавеющих сталей, а следовательно, и на де-фектоскопичность. [c.141]

Есть ли какая-нибудь связь (и если есть, то какая) между стереохимическими обозиачепиями трео - и эри про-у> и структурами сахаров треозы и эритрозы [c.451]

Полипропилен теоретически может иметь шесть стерео-регулярных форм, две из к-рых (изо- и синдиотактич.) получены в результате полимеризации пропилена по типу голова к хвосту на катализаторах Циглера - Натты. Из остальных четырех возможных структур-торео- и эритро-диизотактические, трео- и эрширо-дисиндиотактические, к-рые могли бы образоваться при полимеризации пропилена по типу голова к голове , получена (сополимеризацией этилена с 2-бутеном) лишь одна. Из шести теоретически возможных структур поли-1-бутена синтезирована только изотактическая, существующая в виде двух кристаллич. модификаций. [c.429]

Все рассмотренные выше надмолекулярные структуры полимеров, начиная с упорядоченных структур ближнего порядка (домены, кластеры) и кончая совершенными монокристаллами, в которых реализуется тре. мсрный дальний порядок, формируются в основном в условиях доминирующего влияния теплового движения. При наложении внешних деформирующих напряжений надмолекулярная структура будет изменяться и полимер будет переходить в особое состояние — ориентированное. [c.64]

Итак, суммируя, можно сказать, что высокая каталитическая способность ферментов обусловлена, во-первых, тем, что ферменты сближают субстраты и связывают их с активным центром в подходящей ориентации. Во-вторых, ферменты содержат кислотные и основные группы ориентированные так, что становится возможным перенос протонов а субстрате. В-третьих, определенные группы в молекуле фермента (особенно нуклеофильные) могут образовывать ковалентные связи с суб-стратом, что приводит к формированию более реакционнослособных структур, чем субстрат. В-четвертых, фермент способен индуцировать напряжение, или искажение молекулы субстрата, которое часто сопровождается конформационным изменением в белковой молекуле. Нередко спрашивают почему молекулы ферментов такие большие Отчасти это, очевидно, связано с тем, что образование поверхности, комплемен-тарной поверхностям субстратов и обладающей необходимой жесткостью, возможно лишь при достаточно сложной геометрии скелета поли-пептидной молекулы. Кроме того, чтобы функциональные группы фер-мента могли принимать непосредственное участие в катализе, они должны быть расположены соответствующим образом. Иногда для этого тре-буется, чтобы в определенном объеме была создана среда с более низкой диэлектрической постоянной. Наконец, имея в виду, что в ходе каталитического процесса происходят конформационные изменения, мы можем только удивляться тому, что природе удалось создать машину -столь малых размеров. [c.63]

Эти представления приложимы к простым системам в более сложных по структуре молекулах картина менее ясна. Действительно, найдены такие пары стереоизомеров [70], у которых арытро-формы характеризуются несколько большими значениями Дv(OH), чем трео-изомеры. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология