Вода, удаление при отборе пробы

Отбор проб при анализе является одним из важнейших моментов при исследовании воды. При отборе проб следует обращать внимание на чистоту посуды, в которую отбирается проба. Посуда должна быть тщательно вымыта, сполоснута дистиллированной и, наконец, исследуемой водой. Склянка с отобранной пробой должна быть плотно закрыта притертой стеклянной пробкой или свежей корковой. Рекомендуется избегать каучуковых пробок, так как вода может извлечь из них минеральные и органические вещества. При отборе проб колодезной и водопроводной воды необходимо производить предварительную откачку (слив) ее для удаления воды, застоявшейся в трубах. При отборе проб из открытого водоема склянку погружают в воду, следя за тем, чтобы не поднять ил, осевший на дне, и не забрать плавающие на поверхности посторонние вещества. [c.123]

Оборудование резервуаров предназначено для того, чтобы обеспечить правильную и безопасную эксплуатацию резервуаров п, в частности, для проведения операций по приему, хранению и отпуску нефтепродуктов, замеру уровня, отбору проб, зачистке и ремонту резервуара, подогреву и отстою нефтепродукта, удалению подтоварной воды, поддержанию давления в резервуаре в безопасных пределах. [c.286]

Аппаратура. 20 см поглощающего раствора помещают в колбу емкостью 500 и разбавляют водой до 200 см . Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, куда вставлены две стеклянные трубки для впуска и выпуска газа. Впускная трубка должна быть достаточно длинной и с одной стороны доходить до дна колбы, а с другой — на 12—15 см выступать над пробкой, закрывающей колбу. Выпускная трубка должна иметь внутри колбы короткий конец. Для удобства соединений обе трубки отгибаются под прямым углом сейчас же по выходе их из пробки. Впускную трубку соединяют небольшой резиновой трубкой с краном магистрали для отбора проб, по которой газ протекает через нее более или менее равномерно. Если резиновой трубки нет, то трубка, из которой отбирается проба газа, должна хорошо промываться сильной струей газа перед присоединением колбы и газ выпускается через одну или две горелки в течение всего времени производства анализа. Если для анализа применяется раствор едкого натра или едкого кали, то выпускная трубка колбы может присоединяться непосредственно к измерительной аппаратуре если же в качестве реагента применяется аммиачный раствор, то газ пропускают через небольшую промывную склянку с 5%-ным раствором серкой кислоты для удаления паров аммиака, включаемую между колбой с реагентом и измерительной аппаратурой. [c.210]

Часто требуется отразить в пробе результаты смешения двух потоков или речной воды со сточными водами. В этом случае пробу следует отбирать в месте полного смешения, определить которое довольно трудно. Надо иметь в виду, что смешение вод различной плотности и различной температуры происходит очень медленно. Это зависит от скорости течения, рельефа русла, количества изгибов, порогов и т. д. Обычно полное смешение происходит на расстоянии сотен метров или нескольких километров от места слияния потоков. В свою очередь место отбора пробы не должно быть слишком удален- ным от места слияния, так как важно учитывать изменение качества д- воды во времени. Следует учитывать и то, что между местом слияния потоков и пунктом полного смешения могут оказаться плотины, притоки и другие сбросы сточных вод. Необходим также легкий доступ К месту взятия пробы в течение всего года. Выбранное место не рекомендуется менять, если оно удовлетворяет необходимым условиям. [c.17]

Отбор проб воды, подаваемой хозяйственно-питьевыми водопроводами, производится в наиболее характерных точках сети ближайших к насосной станции, наиболее удаленных, наиболее возвышенных, в тупиках и точках, вызывающих особые сомнения в отношении качества воды. [c.117]

В случае необходимости, колена Р и Р могут быть снабжены небольшими кранами, которые используют для удаления капель воды и для отбора проб на анализ. [c.28]

Зольность нефтей различных регионов сильно колеблется. Тяжелые и сернистые нефти, как правило, являются более зольными, чем легкие и малосернистые. Поэтому при отборе проб нефти для спектрального анализа это необходимо учитывать. Первых обычно бывает достаточно 0,5—1 л, вторых — больше 1—3 л. Если в нефти содержится вода, то ее необходимо удалить путем продолжительного отстаивания после нагревания на кипящей водяной бане, для удаления растворенных в воде солей нефть следует несколько раз промыть дистиллированной водой. Иногда вода может находиться в нефти в виде эмульсии. Такая вода не отделяется при отстаивании, ее удаление сложно (подробно об отборе проб и обезвоживании нефтей см. в гл. 3). [c.281]

Резервуар сжиженного газа (рис. 13) должен иметь два предохранительных, обратный и скоростной клапаны, люки для вентиляции и ремонта, продувочное устройство, устройство для удаления воды и тяжелых остатков, вентиль для отбора проб, задвижки, указатель уровня жидкой фазы, манометр для определения давления паров, термометр для замера температуры жидкой фазы, трубопроводы паровой и жидкой фазы. Наполнительные трубопроводы жидкой фазы и трубопроводы паровой фазы проложены сверху [c.82]

Перед отбором проб необходимо, чтобы в емкостях отсутствовал растворитель. Стеклянную и кварцевую посуду можно очищать концентрированным моющим средством, после чего ее тщательно промывают водой для удаления соединений серы. Более тщательную очистку осуществляют с помощью смеси бихромата и азотной кислоты. Кварцевую посуду можно очистить нагреванием в муфельной печи. [c.334]

Отбор проб проводят по ИСО 3170. Перед определением тщательно очищают сосуды для старения с патронами подходящими растворителями и моющими растворами (хромовой смесью и ацетоном) и сушат их в сушильном шкафу. Если на поверхности стеклянной посуды присутствует прочный осадок, его удаляют раствором хромовой смеси. После удаления хромовой смеси споласкивают сосуды для старения сначала водопроводной водой, а затем деионизированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Затем сушат стеклянную посуду в аэрируемом сушильном шкафу при температуре от 105°С до 110°С минимум 3 ч. После высушивания дают остыть до комнатной температуры в эксикаторе, в котором хранят до использования. [c.458]

Отбор проб. Если не указано иначе, отбор проб проводят по ИСО 3170. Объем лабораторных проб должен быть минимум 600 мл, пробы не должны содержать несвязанной воды и частиц, которые могут повредить инжекторное сопло. Допускается фильтрование или удаление их с помощью центрифуги. [c.748]

Для определения капиллярной влагоемкости капиллярного вакуума Я и коэффициента капиллярной фильтрации стандартный грунтонос с прозрачной продольной прорезью после удаления парафина и отбора пробы для определения объемной массы и влажности закрепляется в кольце штатива (см. рис. 2). Затем грунтонос своим нижним концом погружается в большую трубку с водой на 1—1,5 см ниже ее уровня. В процессе опыта это погружение сохраняется постоянным, для чего грунтонос периодически опускается вниз. При опыте регистрируются изменения с течением времени уровня воды в большой трубке, масса грунтоноса вместе с водой и высота капиллярного поднятия воды в образце h (визуально по прозрачной прорези грунтоноса). [c.29]

Концентрирование на сорбентах используют для определения неполярных и малополярных нелетучих соединений и осуществляют в три этапа сорбция при пропускании потока воды через колонку с сорбентом элюирование сорбированных органических соединений малым объемом растворителя (реже применяют термодесорбцию) очистка элюата и удаление растворителя из концентрата. Концентрирование на сорбентах позволяет объединить отбор проб и вьщеление органических соединений из воды [18]. [c.34]

Работа с соволом проводится в спецодежде — головном уборе и комбинезоне из плотной хлопчатобумажной или льняной ткани, брезентовых перчатках и сапогах. Одеваются заш итные очки, а открытые поверхности кожи лица и рук покрываются защитной мазью ХИОТ-6. В отдельных случаях — при отборе проб, разливке совола в посуду надевают противогазы. Используются также вытяжные устройства. Запрещается принимать пищу в помещениях, где применяется совол. Попавший на открытую кожу совол должен быть немедленно удален бензином или керосином, а затем горячей водой с мылом. При попадании совола в глаза или на слизистые оболочки следует обратиться к врачу. [c.265]

Влажность соли следует определять сразу же после отбора пробы, чтобы избежать ошибок из-за частичного подсыхания или увлажнения соли. Если определить влагу сразу же после отбора невозможно, пробу сохраняют в герметически закрытом стеклянном сосуде в сухом прохладном месте. Необходимо иметь в виду, что при измельчении влажной соли содержание влаги в ней значительно уменьшается. Источником ошибки при определении влаги методами нагревания также может быть потеря части пробы вследствие растрескивания соли при ее высушивании. Чтобы избежать этого, анализируемую соль помещают в маленькую колбочку, закрытую воронкой , и постепенно повышают температуру. Обычно определение влаги методами нагревания проводят при 105—110°С, согласно ГОСТ 153—57 пробу соли нагревают до 140—150 °С. Для удаления воды, связанной в виде гипса, некоторые авторы рекомендуют определять влагу прокаливанием пробы при 500—600 °С. Кроме весового, известны многие другие методы определения влажности зернистых материалов [c.181]

При отборе проб воды из колодцев или буровых скважин перед отбором необходимо произвести откачку для удаления застоявшейся воды (если, конечно, колодец или скважина интенсивно не эксплуатируются) с таким расчетом, чтобы вода,, находящаяся непосредственно в скважине или в колодце, обменилась на свежую 2—3 раза. Отбор пробы воды без откачки может повести к очень крупным ошибкам. [c.73]

При отборе проб из других мест обитания в медленных в неподвижных водах отсутствие или уменьшение движения воды вынуждает использовать методы, отличающиеся от методов применяемых в проточных водах, где течение используют с целью смывания живых организмов в сетку. В неподвижной воде относительное движение фауны и сетки должно осуществляться исследователем. Субстрат разрушают ногами и вылавливают удаленную фауну повторяющимися движениями сетки через воду непосредственно над разрушенной зоной. [c.361]

Выбор места отбора проб должен проводиты я с учетом приливных течений. Влияние ветра, плотности воды, состояния дна, удаленности от берега и судоходства может в значительной мере повлиять на пробу и вызвать изменения в ее качестве на данном участке отбора проб. Кроме того, следует учитывать влияние любых местных осадков, стоков или выбросов в месте отбора проб. [c.512]

Пробы необработанных сточных вод зачастую отбирают в местах, расположенных в пунктах предварительной обработки (дробление, удаление посторонних примесей) с тем, чтобы избежать попадания крупных фракций в пробу. Тем не менее, при применении автоматического отбора проб пробоотборники располагаются у истоков предварительной обработки, чтобы перед ними устанавливались камнедробилка или решетка во избежании создания затора. [c.517]

Закрытые пробоотборники (отбор определенного объема воды). Закрытые пробоотборники представляют собой полый корпус с крышкой или распределительным клапаном, служащим для отбора глубинных составных проб. Данные типы пр] ров погружают с помощью веревок (тросов) вручную или с помощью канатных лебедок. Для удаления из пробоотборника воздуха используют задвижки или клапаны, которые приводятся в движение несущим тросом или закрываются при начале движения прибора вниз и вверх. При отборе пр< из придонного слоя нужно стараться не нарушить поверхности раздела водного слоя и слоя донных отложений (это достигается при помощи механического устройства или светового индикатора). Приборы такого вида служат для отбора проб из придонного слоя. [c.559]

Целесообразно делать отбор проб в таких средах обитания пропорционально. Удаление улова может быть облегчено, если его смывать в угол сетки, используя проточную воду и осторожно встряхивая сетку, когда вытаскивают ее из воды. Затем сетку выворачивают наизнанку, чтобы было легче переместить пробу в емкость, содержащую воду, и туда же вручную перемещают живые организмы, зацепившиеся за сеть. Рекомендуется, чтобы сеть была тщательно очищена в промежутках между отборами проб. Дальнейшая обработка проб, такая как фильтрация излишков воды (например, сводят до минимума воздействие хищных организмов), уменьшение объема пробы, удаление палок, камней, листьев и другого мусора и добавление консервантов, зависит от вида исследования и цели пробоотбора. Чтобы уменьшить объем пробы, можно использовать небольшое сито с таким же размером ячеек, что и у сетки. [c.578]

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы офорд1ляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Ес.ти концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата. [c.132]

Для определения объема отобранных газо в улавливающая система должна быть снабжена средствами измерения скорости потока (диафрагмеиными либо с переменной площадью сечения) и интегральным расходомером (обычно расходомер сильфонного типа). Последний прибор можно не устанавливать в том случае, если скорость потока замеряется постоянно, и затем интегрируется во времени отбора пробы. Очень важно охладить остаточные газы, включив в цепь ловушку (например коническую колбу) для удаления избыточных паров воды, которые в противном случае сконденсируются на расходомере. Необходимо также предусмотреть чехол для термометра или термопары вблизи расходомериой системы с тем, чтобы объемы газов впоследствии привести к стандартным температурам. Необходимо также измерять давление в точке отбора —это обычно делается с помощью и-образного ртутного манометра, а затем определить объем при стандартном давлении. [c.90]

В качестве пробоотборников для отбора образцов могу применяться стекпянные бутылки с закручивающимися пробками пластмассовые вкладыши в пробках предпочтительнее, чем пропарафиненные бумажные прокладки. Колбы должны быть вымыты моющим средством, ополоснуты дистиллированной водой, затем ополоснуты ацетоном, не содержащим хлоридов, после чего продуты воздухом досуха. Перед отбором пробы бутылку необходимо 3-4 ополоснуть пробой. Паянные оловянные канистры также могут использоваться в качестве пробоотборников. Содержащийся во флюсе для пайки хлорид должен быть сначала удален горячей водной промывкой, которая проводится аналогично описанной выше процедуре очистки стеклянных пробоотборников. [c.21]

Рекомендуется избегать каучуковых пробок, так как вода может извлечь из них минеральные и органические вещества. При отборе проб колодезной и водопроводной воды необходимо предварительно откачать( слпв) ее для удаления воды, застоявшейся в трубах. [c.127]

В 1-литровын котелок (для смолы), снабженный мешалкой, холодильником, термометром и вяку уным сифоном для отбора проб, помещают [00 г фенола (I.Ofi молп), 203 г ЗТ -ного водного формальдегида (2,5 моля) н 3,0 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную массу перемешивают и нагревают до 70—80 иа масляной бане в течеиие 3 час. Затем смесь концентрируют при давлении 30 мм до тех пор, пока температ ра в котелке ие достигнет 65°. После этого добавляют 6,5 г молочной кислоты н 15 г глицерина. Удаление воды продолжают при остаточном давленни 30 мм до тех пор, пока проба смолы, отобранная с помощью вакуумного сифона, начнет образовывать шарик, который разминается пальцами в воде прн II—13 . Обычно для этого требуется довести температуру D котелке до и выше. Конечный продукт — вязкую жидкость — выливают в горячем состоянии в пробирку или небольшой химический стакан и нагревают при 80° в течение 4—6 диен, получая твердые прозрачные отливки. [c.355]

Расщепление карбоксипептидазой. pH 0,5 %-ного раствора исследуемого белка доводят до 8 в автотитраторе 0,01 и. NaOH под струей азота. Затем добавляют V30 часть ДИПФФ-обработанной карбоксипептидазы. Гидролиз длится 2—16 ч с отбором проб через каждые 60 мин. Пробы, содержащие по 0,2—0,3 мкмоля субстрата, депротеинизируют 1 объемом 10%-ной трихлоруксусной кислоты, осадок удаляют фильтрованием и фильтрат пропускают через колонку амберлита IR-4B в ацетатной ( юрме (0,5 х 5 см) для удаления трихлоруксусной кислоты. После этого раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды и хроматографируют в системе бутанол — вода или исследуют на аминокислотном анализаторе. [c.292]

На рис. 7.3 представлены результаты эксперимента по удалению нитрата из сточной воды на биофильтре. Сквозь слой загрузки толщиной 3,0 м, состоящей из частиц гравия размером 3-5 мм, пропускался нисходящий поток сточной воды. Объем подаваемой воды менялся, но концентрация нитрата оставалась постоянной 8мОз,1 = 23 г NO -N/м . Отбор проб осуществлялся в нескольких точках вдоль фильтра. На рисунке справа показана скорость удаления нитрата в единице объема rv,NOз в зависимости от его концентрации на данном участке. [c.288]

Перед отбором пробы ампулы промывают для удаления поверхностных загрязнений. Для этого используют различные растворители, неорганические кислоты или их смеси и воду. Все эти реагенты подвергают специальной очистке [199]. Очень чистую воду получают при очистке ее ионообменным методом путем пропускания через катионит и анионит с последующей перегонкой в кварцевом аппарате. Кислоты обычно очищают многократной дистилляцией. Наиболее чистые кислоты получают, растворяя соответствующие газообразные продукты в воде, очищенной описанным выше способом. Алюминиевые ампулы очищают, например, последовательным промыванием бензолом, азотной кислотой и водой. Полиэтиленовые и кварцевые ампулы промывают бензолом или ацетоном, горячей смесью НЫОз + Н2804 или царской водкой и водой. Нельзя промывать ампулы хромовой смесью, так как ионы хрома сильно сорбируются стенками ампулы и плохо удаляются при последующем промывании. Промытые ампулы высушивают лучше всего в вакуумном эксикаторе при нагревании. [c.140]

Внизу печи, на уровне пода, предусмотрено окно, позволяющее в случае необходимости удалять соли, если они содержатся в воде. Удаление продуктов горения осуществляется в верху печи, через железную дымовую трубу. В печи имеются отверстия для отбора проб газа и замера температур. [c.125]

Резервуары снабжаются предохранительными клапанами, указателями давления паровой фазы, указателями уровня жидкой фазы, термометрами для замера температуры жидкой фазы, запорными органами для отключения резервуаров от трубопроводов по приему и отпуску сжиженных газов, люками для входа обслуживающего персонала в резервуар и его вентиляции, устройствами для вентиляции и продувки резервуаров инертным газом, паром или воздухом и устройствами для удаления из него промывных стоков воды и тяжелых остатков, а также устройствами для отбора проб лсидкой и паровой фаз. [c.148]

Местоположение. Отбор промышленных сточных вод имеет свои особенности в зависимости от характера и расположения каждого источника сточных вод. Зачастую точки сброса сточных вод расположены в удаленных местах в виде открытой трубы или сети, причем доступ к этим местам затруднен и малооборудован. Иногда доступ к точкам сброса находится на территории предприятия. При необходимости отбора проб из глубоких смотровых колодцев следует использовать специальное оборудование. Во всех случаях по причинам безопасности предпочтительнее проводить отбор проб снаружи. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология