Проба воды смешанная

Существует два вида проб простая (разовая) и смешанная. П рост а яп ро б а получается путем однократного отбора требуемого количества сточной воды, смешанная проба — путем сливания простых проб, отобранных в одном месте через определенные промежутки времени или в разных. местах одновременно [4, с. 13]. Эта проба характеризует средний состав сточной воды объекта или средний состав воды за определенный промежуток времени. Средняя пропорциональная проба готовится из разовых проб, объем или число которых соответствует (пропорционально) расходу сточных вод. Среднюю пропорциональную [c.12]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

На рис. I изображена схема установки по определению общего и органического углерода. Проба воды без всякой предварительной подготовки шприцем вводится в реактор. Объем вводимой пробы 0,5 мл. В реакторе, заполненном окисью меди, смешанной с асбестом, при тем- [c.146]

К пробе воды прибавляют 7—8 капель смешанного индикатора (см. ч. I, стр. 19). Если вода окрашивается в зеленый цвет, это свидетельствует о том, что реакция ее щелочная Тогда титруют 0,1 н. раствором соляной или серной кислоты до перехода окраски из зеленой в розовую. [c.72]

Сущность метода состоит в следующем. Перемешивают пробу с помощью гомогенизатора, взвешивают анализируемую порцию и помещают в титровальный аппарат Карла Фишера, содержащий смешанный растворитель. Присутствующую в пробе воду титруют реактивом Карла Фишера до конечной точки. [c.186]

Осаждение кальция производят из слабо аммиачного раствора при температуре кипения щавелевокислым аммонием, причем последнего следует прибавить такое количество, которое задержало бы магний в виде комплексной соли в растворе. После отстаивания осадок фильтруют и промывают горячей водой до тех пор, пока проба фильтрата, смешанная с серной кислотой, не перестанет обесцвечивать капли раствора марганцовокислого калия. Фильтр с осадком переносят обратно в сосуд, взмучивают кипящей водой и, прибавив разбавленной серной кислоты (25 мл), титруют марганцовокислым калием до неисчезающего красного окрашивания. 1 мл 0,5 н. КМпО соответствует 0,01402 (Ig = 0,14675 — 2) г СаО. [c.42]

Уменьшение загрязнений в сточных водах при прогрессивном методе замачивания еще не установлено. Анализ смешанных проб воды от замачивания и набухания ячменя одного большого берлинского пивоваренного завода дал следующие результаты [c.327]

Определение общей щелочности основано на реакции образования нейтральных солей при титровании пробы воды кислотой в присутствии смешанного индикатора В, дающего переход окраски при рН=3,7. [c.32]

Проба воды титруется соляной кислотой сначала в присутствии индикатора фенолфталеина, дающего переход окраски при pH = 8,3, а затем в присутствии смешанного индикатора В. При титровании в присутствии фенолфталеина протекают следующие реакции [c.32]

Состав промышленных сточных вод зависит от хода производственных процессов, поэтому однократного отбора пробы воды обычно недостаточно и проводят отбор средней смешанной пробы (за час, смену, сутки). При отборе пробы следует учитывать возможность неравномерного распределения примесей по слоям. Если вода вытекает через отверстия или водослив, пробу можно брать непосредственно из падающей струи. [c.199]

Большие количества аммиака дают с реактивом Несслера осадок. Поэтому можно определять только очень малые количества или, если аммиака в пробе много, нужно сильно разводить пробу водой. Количество аммиака определяется путем сравнения в колориметре цвета анализа, смешанного с реактивом Несслера, с цветом совершенно также обработанного стандартного раствора, содержащего определенное количество аммиака. [c.131]

Пробу воды нейтрализуют по фенолфталеину и отделяют мешающие ионы сорбцией на катионите КУ-2. В элюате определяют фтор в виде смешанного комплекса в ацетоно-водной среде. Для этого применяют комплекс церия [62] или лантана [63]. [c.293]

Смешанную пробу нельзя применять для определения компонентов и характеристик воды, легко подвергающихся изменениям (растворенные газы, pH и т. д.). Эти определения делают в каждой составляющей пробы отдельно. Смешанную пробу нельзя составлять и в том случае, если характер воды изменяется во времени, так что отдельные составляющие пробы вступают во взаимодействие или изменяется их физическое состояние и т. д. [c.13]

Отбор проб сточных вод. Сточные воды отличаются непостоянным составом. Хозяйственно-фекальные сточные воды изменяются в зависимости от характера эксплуатации водопровода и санитарно-гигиенических устройств. Состав промышленных сточных вод зависит от хода производственных процессов и т. п. Поэтому однократного взятия пробы воды обычно недостаточно, и проводят отбор средней смешанной пробы (за час, смену, сутки) или же серийных проб по предварительно разработанному плану. Определяют суточный максимум и минимум количества сточных вод и суточное, недельное или годовое изменение качества воды. По мере надобности проводится взятие согласованных проб в различных местах течения сточной воды. Продолжительность прохождения сточной воды между отдельными местами отбора определяют вычислением или при помощи вводимых в воду индикаторных веществ (краски, меченые атомы, растворы солей и т. п.). Следует обеспечить при этом быстрое и эффективное смешение вводимого вещества со сточной водой. Определение с индикаторными веществами проводится заранее перед отбором проб, чтобы влияние введенного вещества прекратилось до взятия пробы на анализ. [c.20]

Из эфирного раствора после обычной обработки выделяют 4,3 г коричной кислоты с т. пл. 133° (из воды). Смешанная проба с чистой коричной кислотой не дает депрессии температуры плавления. [c.487]

Поданным [57, 61, 62), pH среды сточных вод свалок изменяется в пределах 5,5—8,0. Было изучено влияние pH среды на растворимость компонентов осадка в воде. Опыты проводили со смешанным в соотношении 1 1 двух проб осадка станции нейтрализации [c.28]

На бумаге помещают каплю раствора и рядом каплю смешанной с водой Н-кислоты в месте соприкосновения двух вытеков не должно быть красно-фиолетовой полосы при небольшом избытке нафтионовой кислоты вытек в случае пробы с диазотированным п-нитроанилином окрашивается в оранжево-красный цвет. [c.486]

Растворяют в 35 мл воды 2 г едкого натра и при нагревании вносят коричную кислоту, смешанную с небольшим количеством воды. Полученный раствор переливают в толстостенную банку, дают охладиться до комнатной температуры и постепенно при энергичном перемешивании вносят амальгаму натрия. К концу реакции наблюдается слабое выделение водорода. Если восстановление закончено, то проба раствора, подкисленная соляной кислотой и вновь подщелоченная углекислым натрием, не должна обесцвечивать раствор перманганата. [c.101]

Конечный остаток от маточного раствора представляет собою маслянистую жидкость, которая не застывает в охладительной смеси и, повидимому, является смесью п- и л<-толилкарбинолов. При окислении ее перманганатом были получены лишь следы о-фталевой кислоты (реакция на образование фенолфталеина) часть масла, лучше растворимая в воде, дает фенилуретан, смешанная проба которого с фенилуретаном как -толилкарбинола, так и бензилового спирта имеет пониженную температуру плавления. [c.462]

Заливать батарейку водой совсем не обязательно. Достаточно только пробить отверстие в цинковом стаканчике. Оксид марганца в элементе смешан с графитовым порошком - это нужно для того, чтобы увеличить электропроводность. Как только воздух начнет поступать внутрь, графит будет поглощать кислород, и наряду с диоксидом марганца появится еще [c.118]

Отдельную пробу нейтрализуют смешанным концентрированным раствором NH40H и (NHJ2 Oз Центрифугируют СаСОд. Центрифугат выпаривают досуха. Остаток прокаливают до полного удаления солей аммония. Остаток растворяют в дистиллированном воде. В отдельных пробах обнаруживают N3+ и [c.156]

Смешанную пробу не рекомендуется отбирать за пе,риод больше одних суток. Она должна быть предохранена от качественных изменений, вызываемых длительным хранением (см. стр. М ). При коисервнровании проб соответствующий реагент прибавляют в сосуд для взятия пробы заранее с той целью, чтобы все составляющие пробы сразу же после взятия омешивались с реагентом. Смешанную пробу нельзя применять для определения компонентов и характериатик воды, легко изменяющихся (растворенные газы, pH). Если же их определение необходимо производить, то оно делается в каждой составляющей пробе отдельно. Смешанную пробу нельзя составлять и в том случае, если характер воды изменяется во времени в такой степени, что отдельные соста вляю-щие пробы вступают во взаимодействие или изменяют состав воды вследствие изменения их физического состояния. [c.6]

В камере реакции не только нейтрализуется свободная кислота, но и заканчивается кристаллизация солей кальция и хлопье-образование гидроокисей металлов, что приводит к окончательной стабилизации pH. С этой точки зрения установка датчика после камер реакции является наиболее рациональной. Однако 1,ледует иметь в виду, что устройство устойчивой системы регулирования при помощи промышленных приборов крайне осложняется, если время транспортного запаздывания превышает 10— 15 мин. Исходя из этих соображений, нередко приходится отказываться от расположения датчика регулирующего прибора после камеры реакции, рассчитанной на более чем десятиминутное пребывание воды. В этом случае датчик регулирующего прибора можно устанавливать на выходе из смесителя или где-либо по пути движения воды между смесителем и камерой реакции (или отстойником)—там, где реакция нейтрализации прошла с наибольшей полнотой. В эксплуатационных условиях такое место легко найти путем испытания проб, взятых последовательно по пути движения воды, смешанной с реагентом. Там, где во взятой пробе величина pH остается неизменной после тщательного перемешивания, и замеряется значение регулирующего параметра. [c.128]

Сущность метода состоит в следующем. Пробу исследуют визуально. Если она чистая, прозрачная, и при вращении в ней нет капелек воды и твердых частиц, взвешенную порцию вводят в сосуд для титрования аппарата Карла Фишера, содержащий смешанный растворитель. Присутствующую в пробе воду титруют методом потенциометрического титрования реактивом Карла Фишера до конечной точки. Если проба не является чистой и прозрачной, или при вращении видны капельки воды или твердые частицы, к пробе добавлзпот порцию диоктилсульфосукцината натрия и гомогенизируют смесителем. Взвешенную порцию пробы титруют реактивом Карла Фишера до конечной точки. [c.193]

ИК-спектры жидкостей без растворителя снимают в тонком слое между двумя дисками из бромида калия. Из твердых веществ прессованием их с бромидом калия изготовляют таблетки, для этого их совместно перемешивают в вибромельнице. Поскольку бромид калия, как правило, содержит немного воды, следует проявлять осторожность при отнесении полос поглощения воды. Для того чтобы исключить дисперсионные эффекты, величина частиц должна быть меньше длины волны излучения, а показатели преломления пробы и смешанного с ней носителя должны совпадать. Вместо бромида калия можно использовать, например, хлорид натрия. При измерениях в растворах следует учитывать то, что все растворители имеют полосы поглощения в ИК-области. Поэтому спектры снимают в двух растворителях, у которых собственные полосы поглощения располагаются в разных областях. Обычно используют тетрахлороуглерод и дисульфид углерода. При расшифровке спектра для предотвращения Ошибок необходимо исключить область поглощения растворителя. [c.140]

Состав промышленных сточных вод зависит от многих факторов и прежде всего от хода производственных процессов. Поскольку содержание в их органических и неорганических загрязнений может изменяться в короткие промежутки времени или непрерывно, однократного взятия пробы воды 0быч1Н0 бывает недостаточно. В таких случаях исследуют не разовые,, а средние смешанные пробы, взятые за более длительные периоды времени (за час, смену, сутки). Усредненные пробы составляют таким образом, чтобы количественное соотношение компонентов в смешанной пробе отражало средний состав протекающей воды за определенный интервал времени. В зависимости от целей исследования проводят серийный отбор проб по предварительно разработанному плану. Определяют суточный максимум и минимум количества сточных вод и суточное, недельное или годовое изменение качества воды. По мере надобности проводят отбор согласованных проб в различных местах течения сточной воды. Продолжительность прохождения сточной воды между отдельными местами отбора определяют вычислением или при помощи индикаторных веществ (краски, меченые атомы, растворы солей и т. д.), добиваясь быстрого и эффективного смешения вводимого вещества с водой. Индикаторы вводят с таким расчетом, чтобы их влияние прекратилось до взятия пробы на анализ [1, 3]. [c.19]

Смесь 2,50 г (0,01 моля) -бензоилэтиленсульфоната калия и 0,65 г (0,01 моля) азида натрия в 50 мл ДФА нагрета на кипящей водяной бане в течение 2 час. при перемешиванпн. Через ночь ДФА отогнан в вакууме досуха. Остаток обработан 15л1лконц. НС1, разбавлен водой и извлечен эфиром. После упаривания эфира получено 1,35 г (79% от теорет.) 4-беп-зоил-1,2,3-триазола с т. пл. 123—124° С (2 раза из воды). Смешанная проба с заведомым образцом [1] депрессии температуры плавления не дает. [c.286]

В случае производственных и хозяйственно-бытовых сточных вод требования к отбору проб возрастают. Это связано с тем, что состав сточных вод изменяется в зависимости от характера эксплуатации производственных установок, сооружений биохимической очистки и систем канализации. Следует также обращать внимание на возможные колебания состава в течение суток и в зависимости от времени года. Однократного взятия пробы бывает недостаточно Как правило, исследуют не раэ.овые, а средние смешанные пробы, отобранные за более длительные периоды времени (час, смену, сутки) Усредненные тфобы составляют таким образом, чтобы они отражали среднее содержание определяемых компонентов в сточной воде. Определяют суточный максимум и минимум количества сточных вод и по мере надобности проводят отбор проб [c.185]

От эфирно-пиридинового фильтрата отогнан эфир, а остаток кипятился 3,5 часа с 1,13 гСгОд в 12 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционная смесь вылита в воду. Выпавший осадок отфильтрован, промыт водой. Фильтрат извлечен хлороформом. Хлороформный раствор промыт дважды конц. НС1 и высушен MgS04. Выход закристаллизовавшегося по отгонке хлороформа метилфенилсульфона 0,65 г (66% от теорет.). Т. пл. 84,5—86,5° С (из воды). Смешанная проба с заведомым образцом не дает депрессии температуры плавления. Литературные данные [5] т. пл. 86,5—86,8° С. [c.331]

Титрование пробы воды соляной кислотой сначала в присутст вии индикатора фенолфталеина, дающего переход окраоки при pH = 8,3, а затем в присутствии смешанного индикатора В. [c.120]

При анализе опресненных вод концентрацию кальция в них доводят до 150—200 мг/л (концентрация кальция в воде Азовского моря). Образующийся объемистый осадок карбонатов играет роль коагулятора и способствует осаждению мелкодисперсного трудноосаждающего осадка смешанных ферроцианидов и более полному извлечению цезия. При внесении в пробу воды необходимо, чтобы количество носителя было достаточным для достижения полноты выделения элементов и определения его выхода, а также чтобы количество его было по возможности малым для уменьшения самопоглощения и рассеяния излучения в измеряемом препарате (табл. 1). [c.164]

По одноступенчатому методу мочевино-формальдегидная смола, например смола марки К-411-02 готовится следующим образом. В формалин добавляют бутиловый спирт и смесь кипятят 30 —40 мин при 90—92 С для образования бутилформаля затем добавляется водный раствор мочевины, 50% (от веса мочевины) фталевого ангидрида, и реакционная смесь нагревается еще 60 мин. По охлаждении раствора смолы до 58° С дистиллат, состоящий из воды и бутилового спирта, отгоняют в вакууме до получения прозрачной пробы дистиллата, смешанного с двойным объемом ксилола. Затем отгонку бутилового спирта продолжают до тех пор, пока вязкость раствора смолы не повысится до 65—85 сек при 20° С (определение вязкости пробы производится в вискозиметре ВЗ-4 из смеси 100 г смолы и 40 3 бутилового спирта). [c.397]

Коцец реакции определяют цо отсутствию помутнения при добавлении разбавленного раствора соды к небольшой пробе реакционной смеси, смешанной с водой. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология