Питательная вода отбор проб

Насос-дозатор (один рабочий, второй резервный) подает раствор аммиака в трубопровод питательной воды (перед отборным зондом). Расстояние между местом ввода аммиака и отбором пробы равняется 10—15 м (оптимум, обусловленный, с одной стороны, требованием хорошего перемешивания аммиака, с другой — требованием минимального запаздывания). [c.313]

Следует отметить, что вследствие ограничений относительно точности и воспроизводимости, микробиологические методы являются неадекватными для оценки санитарного состояния производства без удовлетворительного плана отбора проб. Объем материала, отобранного для анализа, должен обеспечивать идеальные условия для подсчета выросших колоний микроорганизмов. Идеальным количеством для подсчета обычно считается около 30 колоний на фильтре диаметром 47 мм при мембранной фильтрации и от 30 до 300 - при посеве на чашки Петри диаметром 100 мм. Колонии микроорганизмов должны быть дискретными, и поддаваться подсчету на мембране фильтра или на чашке. При контроле поверхностей общепринятым методом является отбор проб с плошади 100 см или 25 см-. Объем пробы воды для микробиологического анализа обычно составляет 100-250 мл. Объем пробы воздуха зависит от метода испытания. Иногда могут потребоваться относительно малые объемы проб воздуха с целью предотврашения возможного высушивания питательной среды. [c.767]

Посевной аппарат 10 представляет собой цилиндрический сосуд со сферическим днищем и крышкой. Аппарат оборудован устройством для аэрации и перемешивания (форсунки или барботеры, двухъярусная мешалка), подводом для пара, посевным лючком, узлом для отбора проб, гильзой для термометра, штуцерами для подачи питательной среды и спуска промывных вод, для манометра, подводом и отводом воздуха, люком для мойки и осмотра аппарата и линией спуска готового посевного материала. Корпус аппарата имеет рубашку для охлаждения. Каждый аппарат снабжен индивидуальным воздушным фильтром. [c.58]

Отбор проб пара до промывки производился из парового объема барабана парогенератора (точка 5). Подъемная часть проводки проб была заключена в паровую рубашку. Пробы промытого нара отбирались в трех местах из барабана барботера после сепаратора (точка 4), в верхней точке вертикального паропровода (точка 3) и после холодильника промытого пара (точка 1). Пробы питательной воды отбирались через трубку для замера уровня воды на входе в промывочное устройство (точка [c.133]

Таким образом, отбор проб насыщенного пара после датчиков солемеров (а не после холодильников, помимо солемеров) привел к ошибочным выводам об уносе кремниевой кислоты из питательной воды при добавке химически очищенной воды. [c.159]

Места и условия отбора проб питательной воды на трубопроводе перед конвективным экономайзером котла определяются следуюш ими положениями [c.231]

При наличии в питательной воде заметного количества взвешенных частиц окислов железа отбор проб ее желательно осуществлять исходя из условий, указанных выше для переходной зоны, т. е. при наличии одинаковых скоростей воды в питательном трубопроводе и сосках зонда и наличии соответствующих прямых участков трубопровода. [c.231]

Вместо напорного бака питательную воду к котлу можно подвести от общей магистрали трубой малого диаметра с ограничительной шайбой. Чтобы надежно предотвратить при этом нежелательное повышение давления в резервном котле до рабочего, следует установить небольшой проток воды в котле, открыв вентиль устройства для отбора проб перегретого пара. [c.402]

Часть потерь на ТЭС неизбежна и связана с расходом воды и пара на собственные нужды продувки котлов, водные промывки оборудования, обслуживание установок по очистке конденсата и т. п. Эти потери нормируются для каждой ТЭС. Другая часть потерь относится к прочим расходам на собственные нужды на дробеочистку, на отбор проб воды и пара, на гидравлические испытания оборудования и т. п. В целом прочие расходы не должны превышать (в % общего расхода питательной воды работающих котлов) на ГРЭС — 1 [c.34]

ИСО 5667—7 устанавливает методы отбора проб сырой воды, отработанной воды, бойлерной питательной воды, охлаждающей воды, конденсата, а также насыщенного и перегретого пара. Требования стандарта не применяют при отборе проб на атомных станциях. [c.573]

Рис, 12.2. Зонды для отбора проб питательной воды [c.268]

При установлении графика контроля по каждому из показателей учитываются многие факторы. Важнейшим из них является скорость изменения показателей при изменении состояния водного режима. Так, при нарушениях режима деаэрации остаточные концентрации кислорода в деаэрированной воде могут резко возрастать. При этом количества дозируемого гидразина для связывания кислорода может не хватить, в результате будут нарушены нормы питательной воды по обоим показателям — кислороду и гидразину. Учитывая, что режим работы деаэраторов может разлаживаться довольно легко, целесообразно контролировать концентрацию кислорода в питательной воде непрерывно. Для этого необходимо иметь автоматический анализатор на кислород, который должен быть установлен в точке отбора проб за питательным насосом. [c.269]

Для отбора проб отдельных составляющих питательной воды применяются пробоотборные устройства, аналогичные тем, которые используются при отборе проб питательной воды. Методы анализа используются те же самые, что и при контроле питательной воды. Рекомендуемые ВТИ графики контроля за составляющими питательной воды на ТЭС с барабанными и прямоточными котлами приведены в табл. 12.3 и 12.4 [c.285]

Отбор проб питательной воды для паровых котлов и из напорных трубопроводов оборотных систем [c.322]

Выбор точек отбора проб питательной воды не вызывает каких-либо принципиальных трудностей, так как среда является однородной концентрация солей распределена равномерно по всему объему. По этой причине обычно применяемый отбор проб питательной воды за питательным насосом или перед ним при помощи любых пробоотборников обеспечивает получение представительной пробы для всего потока. Лишь в случае определения содержания железа, присутствующего в питательной воде не только в растворе, но и в форме взвеси, можно было бы сомневаться в представительности проб. [c.208]

При частых изменениях качества питательной воды результаты анализа разовых проб по щелочности, солесодержанию, хлоридам и другим показателям не могут безоговорочно быть использованы для ряда подсчетов, включая и определение величины продувки по данным химического анализа питательной и котловой воды. По некоторым контролируемым показателям, например кремнесодержанию, отбор разовых проб может применяться. [c.208]

График отбора разовых проб для эксплуатационного контроля устанавливается, исходя из типовых инструкций с учетом местных условий. Объем химического контроля за питательной кодой барабанных и прямоточных котлов характеризуется примерами, помещенными в табл. 12-3—12-5 рекомендуемые методы анализа для питательной воды приведены в табл. 12-6. [c.209]

Контроль отдельных составляющих, естественно, должен производиться до деаэратора, поскольку деаэрированная вода представляет собой воду усредненную. Однако по некоторым показателям, концентрация которых изменяется в деаэраторе (Ог, СОг и находится в зависимости от режима его работы, контролироваться должна вода, прошедшая деаэрацию. Таким образом, в дополнение к контролю за содержанием кислорода в пробах питательной воды, отобранных после питательного насоса, необ.ходимо иметь отбор за каждым деаэратором. Все деаэраторы должны быть снабжены двумя параллельными отборами один из них подводится к кислородомеру, второй служит для взятия пробы на химический анализ. [c.211]

Отбор проб промывочной воды на входе и за котлом производится при помощи имеющихся пробоотборников питательной воды и перегретого пара. При наличии на котле промежуточных точек отбора они также используются (при промывке по разомкнутой схеме) для определения по одновременным разовым пробам интенсивности вымывания отложений на различных участках поверхностей нагрева. [c.277]

При отсутствии сепарационных устройств и котловой воды более или менее постоянного состава отпадает необходимость в отборе проб насыщенного пара, поэтому при проведении теплохимических испытаний ограничиваются отбором проб питательной воды, перегретого пара за котлоагрегатом и на отдельных участках пароперегревателя. [c.308]

JИ лeдyeмoe сырье, предварительно нагретое в стакане выше температуры плавления, загружают в питательную емкость. Реактор закрывают зфышкой, привинчивают к нему холодильник и устанавливают и электрическую печь. Приемники и масляный абсорбер взвешивают и записывают полученпые значения в рабочую тетрадь. Записывают также показания газовых часов. Собирают аппаратуру по приложенной схеме (электрообогрев бюретки и реактора можно включить одновременно со сборкой установки). Газометр для отбора пробы газа заполняют соленой водой. [c.130]

Отбор импульса осуществляется зондом (трубка из нержавеющей стали с отверстиями по длине вваривается в трубопровод питательной воды ва /з диаметра трубопровода), в котором происходит осреднение пробы, далее проба направляется в холодильник, охлаждается до 15—40 С (возможны схемы без охлаи1дения), после чего направляется в кондуктометрический датчик регулятора, в кондуктометрический датчик прибора (возмои1но и параллельное включение датчиков) и далее в дренаж (конденсатный бак). [c.313]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Наиболее часто причиной ошибочных результатов анализа является загрязнение пробы воды при отборе или порча ее вследствие продолжительного хранения и транспорти )ования в недопустимых условийх., Чтобы избежать таких ошибок, необходимо строго соблюдать правила асептики в процессе отбора пробы, предназначенной для бактериологического исследования, исключающие возможность загрязнения ее извне. Кроме того, результаты анализа во многом определяются деталями методики исследования., Поэтому при вьгаолиении таких анализов необходимо пользоваться стандартными питательными средами и выполнять все требования и условия методов, предусмотренных действующими ГОСТами.. [c.117]

Отбор проб питательной воды котла производится перед экономайзером, причем в случае питания котлов конденсатом пробоотводящие трубопроводы и трубки холодильников изготовляют из нержавеющей стали. В случае же питания котлов питательной водой с добавкой химически очищенной воды могут применяться также трубки из углеродистой стали. [c.217]

Отбор проб питательной воды производят каждые — 2часа, при этом в ней определяют щелочность, содержание хлоридов и кремниевой кислоты.После производства текущих анализов средние пробы за опыт сливают для полного химического анализа. При работе котлов на конденсатном режиме анализ питательной воды осуществляют при помощи ионитовых фильтров или соленакопителей. [c.217]

При проведении теплохимических испытаний прямоточного котла для определения солесодержания протекающей среды необходимо по меньшей мере осуществить отбор проб из трубопровода питательной воды перед конвективным экономайзером, из паропровода после переходной зоны и из паропровода перегретого пара. Первый и последний отборы проб дают возможность определить солесодержание и качественный состав питательной воды и отдаваемрго пара, а также количество и состав отложений, остающихся в прямоточном котле. [c.229]

Не реже двух раз в смену надо производить отбор проб питательной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. Допустимое содержание кислорода в питательной воде 0,01 мг1кг. Периодически определяют также содержание СОг в деаэрированной воде. Свободная СОг должна отсутствовать, значение pH воды должно быть не менее 7,0. [c.86]

Фиг. 49. Схема установки для исследования газообмена водорослей (по Бэшему и Кэлвину, 1961). 1 — камера для водорослей, 2 — сосуд с питательным раствором или водой, 3 — сосуд с кислотой или щелочью, 4 — электроды для измерения pH 5 —клапан для контролирования pH, управляемый реле, 6 — клапан для отбора проб,управляемый реле, 7—небольшая лампа, 8 — фотоэлемент, 9 —сосуд с газом, 10 — четырехходовый кран, 11—записывающий прибор, 12 — рН-метр, 13 — микроамперметр, 14— реле регулировки pH, 15 — насос, 16 — соленоид.

АНАЛИЗ УДОБРЕНИЙ. Производится при определении 1) содержания в удобрении усвояемого питательного элемента 2) общего соде1ржания питательного элемента 3) наличия примесей 4) содержания воды 5) реакции (кислотности) удобрений 6) физических свойств и раосеваемости удобрений 7) прануло метрического состава сиговой анализ) и прочности гранул удобрений. В стандартах и в технических условиях ло производству удобрений дается описание методов А. у., порядка отбора проб, аппаратуры и реактивов для производства анализа данного вида удобрений. Общее описание А. у. изложено в руководствах по агрохимическому анализу. [c.27]

Места расположения точек отбора проб питательной воды по ряду показателей регламентированы действующими нормами на питательную воду. Непосредственно это относится к растворенному кислороду и гидразину, для которых оговорено (см. табл. 8.2), что нормы относятся по Ог к воде после деаэратора и питательных насосов, по МгН4 к воде перед экономайзером. Если бы концентрации кислорода и гидразина не изменялись при движении воды по питательному тракту, тогда было бы безразлично, в какой из его точек определять их концентрацию. В действительности это не так концентрация N2H4 на протяжении питательного тракта постепенно уменьшается в связи с окислительно-восстановительными процессами. Вводя гидразин в цикл станции, необходимо обеспечивать и регулировать его подачу таким образом, чтобы концентрация КгН4 укладывалась в интервал 20—60 мкг/кг перед поступлением воды в экономайзер. Концентрации гидразина в месте ввода реагента, очевидно, будут больше, но контролировать их абсолютные значения систематически нет необходимости. В деаэраторе, предназначенном для удаления газообразных примесей, концентрация кислорода уменьшается, однако в результате присосов воздуха на всасывающей стороне питательных насосов она может снова увеличиваться. На участке от питательных насосов до экономайзера, где источники поступления кислорода отсутствуют, концентрация Ог может только снижаться в результате процессов коррозии и взаимодействия кислорода с восстановителями. При указаниях, содержащихся в ныне действующих нормах, точки отбора проб на кислород должны находиться после деаэратора и после питательных насосов. Таким образом, в пределах питательного тракта получаются как минимум три точки отбора проб (рис. 12.1), а именно на выходе из деаэратора 1, непосредственно после питательных насосов 2 и на входе в экономайзер 3. Когда к питательным насосам вода поступает не из одного, а из нескольких деаэраторов, точки отбора проб располагаются у каждого из аппаратов. [c.266]

Для отбора проб питательной воды применяют зонды несложной конструкции. На рис. 12.2 схематично показаны трубчатый и однососковый зонды. Основными частями их являются собственно пробоотборная трубка и штуцер. Пробоотборная трубка малого диаметра (5—8 мм) должна быть выполнена из нержавеющей стали, штуцер — из той же стали, что и трубопровод. Толстые стенки штуцера обеспечивают надежное крепление зонда в трубопроводе. Входное отверстие зонда, заглубленное на одну четверть диаметра трубопровода, должно быть обращено навстречу потоку рабочей среды. Чтобы при монтаже зонда не были допущены ошибки в его размещении, на штуцере наносятся специальные установочные риски. [c.267]

Солемер ЦКТИ подключается к точке отбора проб через десятиступенчатую дроссельную приставку, которая предназначена для снижения давления и ограничения расхода. После холодильника, где температура снижается до 25—35 °С, проба проходит через переливную колонку, служащую для стабилизации давления, и поступает в испарители. Всего испарителей пять. Проба последовательно перетекает из первого в последний, постепенно выпариваясь. Внутри каждого испарителя имеются трубчатые нагреватели с паровым обогревом насыщенным или перегретым паром низкого давления (0,6—1,2 МПа). Конденсат греющего пара через дроссель и холодильник направляется на сброс. Выпар каждого испарителя, пройдя через свою дроссельную шайбу, поступает в общий конденсатор и оттуда через холодильник направляется на сброс. Упаренная проба из четвертого испарителя проходит через датчик измерения электропроводимости (измерения производятся при температуре, близкой к 100 °С) и оттуда через гидрозатвор поступает в пятый испаритель. Обогащенная проба вытекает из пятого испарителя. Солемер ЦКТИ рассчитан на 15-кратное упаривание. Кратность концентрирования проб в приборе стабильна и легко поддается проверке она равна отношению расхода пробы, поступившей на выпаривание, к расходу концентрата из пятого испарителя. Расход отбираемой пробы на солемер ЦКТИ с малогабаритным датчиком составляет 15—25 кг/ч. Показанная на рис. 12.4 схема солемера ЦКТИ отвечает условиям отбора проб питательной воды и перегретого пара. При использовании солемеров ЦКТИ для контроля среды с низкой температурой и давлением (турбинный конденсат, обессоленная вода) вместо десятиступенчатой дроссельной приставки вводят трехступенчатый дроссель облегченной конструкции и не ставят холодильник на входе в прибор. [c.275]

НЫХ примесей неодинаково. Так, если при изменении температуры на 1 °С проводимость большинства примесей изменяется примерно на 2 %, электропроводимость самой воды изменяется более чем на 10 %. Зависимость электропроводимости воды от температуры показана на рис. 12.5. Схема отбора проб питательной воды на высокочувствительные кондуктометры с предвключен-лыми Н-катионитными фильтрами должна предусматривать автоматическое отключение прибора в случае повышения температуры воды во избежание получения ложных показаний. Кондуктометры с предвключенными Н-катионитными фильтрами дают показания, не соответствующие солевой составляющей электропроводимости анализируемой пробы, когда в питательной воде содержится углекислота. Так как в процессе Н-катионирования углекислота не удаляется, в подобных случаях для оценки солевой со- ставляющей необходимо вводить поправку на ее содержание. [c.278]

Для накапливания ионов собранную установку переносят к месту отбора проб (конденсат турбин, конденсат пара, питательная вода прямоточных котлов и др,). Отрегулировав скорости поступления проб и слив воду из баков-мерников 6 до нижней отметки по водох казательным стеклам 9, быстро присоединяют фильтры к точке отбора, как это изображено на фиг. 10-3, и опускают резиновые трубки 7 в баки-мерники 6. [c.182]

Примечание. Точки отбора пробы питательгсй годы организуются перед пн-тательнылш насссами или из трубопровода питательной воды. [c.210]

Примечание. Точки отбора пробы питателькоп воды организуются перед питательным насосами илп из т]уОопровода питательной воды. [c.210]

Примечание. Точки отбора пробы питательной воды орггкизуются перед питательными насосами или из трубопровода питательной воды. [c.211]

Отбор проб питательной воды при любых условиях обеспечивает получение представительной пробы благодаря однофазпости среды котловая вода не является средой однофазной, в ней могут присутствовать твердая и парообразная фазы. При отборе проб котловой воды, в первую очередь, необходимо предупредить попадание в пробу пузырей пара, которые при охлаждении пробы будут сконденсированы и таким путем исказят концентрацию примесей в котловой воде. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология