Нитрит иатрия

Реактивы 2-нафтол — 5 г нитрит иатрия — 24,4 г сериая кислота 20%-нан —225 г (197 мл) гидроксид натрия, 10%-ный раствор —138 г (124 мл) лед. [c.122]

Нитрит иатрия, 40%-ный раствор 0,5 [c.153]

Нитрит иатрия, 40%-иый раствор 0,5 [c.153]

Реактивы. и-Нитроанилин 0,5 г, Р-нафтол 0,5 г, нитрит натрия 0,3 г, ацетат натрия 1 г, соляная кислота 6 н раствор, гидроксид иатрия 8 н раствор, хлорид натрия (20%-ный раствор) [c.171]

Фтористоводородная кислота, техническая Ъ мл Борная кислота 36 г Соляная кислота, х. ч. 104 л<л Нитрит натрия 32,6 г Едкий натр 2 г Сульфат иатрия, безводный [c.469]

Процесс включает следующие стадии. Кристаллизацию раствора в первой зоне кристаллизации при условиях, обеспечивающих кристаллизацию хлорида натрия — при температурах ИО—130°С в результате образуется первая суспензия, содержащая кристаллы хлорида иатрия. Отделение кристаллов из первой суспензии с получением раствора, содержащего нитрит натрия. Кристаллизацию раствора нитрита иатрия во второй зоне кристаллизации в условиях, обеспечивающих эффективную кристаллизацию нитрита иатрия — при температурах 10—60 °С при этом образуется вторая суспензия, содержащая кристаллы нитрита иатрия. Выделение кристаллического нитрита натрия из второй суспензии. [c.337]

Коррозию алюминия в контакте со сталью подавляют силикат, хромат, двузамещенный фосфат, полифосфат, нитрит и бензоат натрия. Коррозию алюминия в контакте с медью и латунью подавляет двухзамещенный фосфат, хромат, силикат, полифосфат и бензоат иатрия. Растворение цинка в контакте с алюминием замед-Л5 ют хромат и двузамещенный фосфат полифосфат натрия усиливает коррозию цинка. Коррозию стали в контакте с латунью ослабляют силикат, нитрит натрия, хромат, двузамещенный фосфат, полифосфат и бензоат натрия. Коррозию цинка в контакте со [c.274]

Аминогруппа, расположенная рядом или в яара-положении к нитрогруппе, легко замещается гидроксилом при кипячении с раствором едкого иатра например 1-нитро-2-нафтиламин дает при такой обработке 1-нитро-2-нафтол с почти количественным выходом. [c.134]

Хотя 2,4-динитрофенол, сульфид натрия и сера применяются в производстве различных марок красителей типа Сернистого черного Т, красители эти с химической точки зрения далеко не идентичны строение (все еще не установленное) и состав (включая содержание серы) меняются в зависимости от условий осернения. Роу высказал предположение, что вероятный механизм реакции включает образование 4-нитро-2-аминофенола, который может немедленно конденсироваться с серой или подвергаться дальнейшему восстановлению до диамина, так как, исходя из 4-нитро-2-амино-фенола или 2,4-диаминофенола, получают различные продукты. Динитрофенол готовят гидролизом 2,4-динитрохлорбензола (не содержащего воды и кислоты т. застыв, выше 47°) кипящим раствором едкого натра продукт может подвергаться осернению без выделения фенола можно непосредственно использовать и хлорпроизводное, которое обрабатывают смесью водного раствора едкого иатра, сернистого натрия и серы. [c.1236]

Условия образования аналогичны приведенным выше для 3 -нитро-1-фенил-3,4-дигидроизохинолина. Из кислого раствора при нейтрализации раствором едкого иатра выпадает в виде кристаллов основание, которое перекристаллизовывается нз разбавленного спирта. Из 15 г исходного соединения получено 10,15 г (72,5% от теоретического). Светло-желтые иглы с т. пл. 84—85° хорошо растворимы в эфире, горячем бензоле и спирте. [c.115]

Получение и применение М. х. в реакции Зандмейера [1]. Реакция Зандмейера. Эта реакция в случае 2,6-динитроанилина представляет особый интерес, так как является специфическим методом дпазотирования этого слабого основания f2]. Твердый нитрит иатрия прибавляют ирп перемешивании в течение 10— [c.241]

Все пенообразователи, как и вода, корродируют сталь марки СтЗ, несколько большей скоростью коррозии обладает ПО-ЗА. Исследование 1различ1иых конструкционных М1атериалов показало, что алюминиево-марганцевые (Сплавы марок Д16-АТ и Д16-АМ, а также нержавеющая сталь марки Х1 8НЮТ практически не подвержены коррозии в ореде пенообразователей, поэтому из них следует изготовлять емкости для длительного хранения пенообразователей. Была проведена проверка различных ингибирующих добавок (силикат и нитрит иатрия, уротропин и их смеси), которая показала, что вначале (6—10 мес) они надежно защищают сталь от коррозии, но постепенно их действие прекращается и скорость коррозии возрастает. Поэтому выбор ингибирующих добавок еще е решен. [c.67]

Реактивы л-нитроанилин — 14 г соляная кислота (р = 1,19 г/см )—47,6 г (40 мл) нитрит натрия —7 г медиый купорос —30 г хлорид иатрия (безводный)— 10 г гидросульфит натрня—5 г гидроксид натрия — 2.5 г бензол— 50 мл. [c.188]

Для увеличения выхода готового продукта нитрита натрия н повышения качества упаривание и кристаллизацию растворов нитрита натрия ведут двухкоитурной схеме. Раствор нитрит-нитрата иатрия иэ отделения аб-)бции оксидов азота поступает в сборник нефильтрованного раствора 1, уда его иасосом 2 через подогреватель 3 подают на фильтрпресс 4 для 1СТКИ от механических примесей. Очищенный раствор после фнльтрпресса [c.225]

В случае вторичных алкилбромидов и алкилиодидов нитро-зирование первоначально образовавшегося нитропарафила при отсутствии некоторых простых мер предосторожности могло бы представить серьезную проблему. Однако прибавление карб< амида к диметил фор мамиду заметно увеличивает растворимость нитрита иатрия, и в реакциях с вторичными, алкилиодидами этого достаточно для того, чтобы предотвратить процесс нитро-зирования по уравнению (2). [c.126]

Точно так же реагируют малоновый и циануксусный эфиры и нитрил малоновой кислоты. Присзп ствие небольших количеств уксуснокислого иатрия благоприятствует реакцш1. [c.44]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

Водный растеор Б. получают растворением 0,12 моля хлористого бензилтриметиламмония и 0,12 моля цианистого иатрия в 40—50 мл вод [ [II. Добавление алкилгалогенида к этому раствору ири перемешивании и охлаждении сопровождается частичным превращением его в нитрил и образованием галогенида бензилтриметпл-аммония, который действует как эмульгатор. После нагревания эмульсии на кипящей водяной бане в течение 1—6 час нитрилы обычно получаются с хорошим выходом. [c.96]

Дегидроцианирование динитрилов [1]. Дииитрил циклобутан-1,2-дикарбоиовой кислоты (1) под действием гидроокиси иатрия при 190—225 " и давлении 1 мм рт. ст. превращается в нитрил циклобутен-1-карбоновой кнслоты (2). Наиболее высокие выходы (59%) получают с помощью А. Метод применим, очевидно, [c.28]

Полученный таким образом динитробензол содержит еш,е зиачитель ные количества 1,2- и 1,4-изомеров, от которых можно легко освободиться, Как 1,2-, так и 1,4-изомср, будучи эмульгированы в воде, легко реагируют с сульфитом иатрия и переходят прн этом в легко растворимые нитро-сульфокислоты 1,3-Изомер в Этих условиях в реакцию практически не вступает, V [c.103]

Английские исследователи [171] много внимания уделяли изучению композиции ингибиторов из бензоата и нитрита натрия для охлаждающей воды. Они установили, что в условиях прерывистого нагрева смесь, содержащая 1,5% бензоата иатрия и 0,1% нитрита натрия, защищает в преемлемых для практики пределах следующие металлы малоуглеродистую сталь, чугун, припой, медь, латунь и лптейный алюхуиниевый сплав КК-50 (типа силумина). При этом полностью защищаются припой и сталь. Остальные металлы корродируют слабо. Сообщается, что эта же смесь ингибиторов защищает полностью от коррозии чугун вне контакта с другими металлами при температуре 60—80 °С. Из других ингибиторов, которые обеспечивают полную защиту всех металлов охладительной системы, включая цветные металлы, упоминается смесь, состоящая из 1,5% хромата натрия и 2,5% двухзамещенного фосфата натрия или 10—20%-иый раствор бензоата натрия. По м е-нию авторов, нитрит натрия, хорошо защищающий черные сплавы, вызывает коррозию припоя. Однако в присутствии достаточных концентраций бензоата атрия это вредное влияние нитрита натрия на припой подавляется. [c.274]

Иатрия нитрит КаКОа [c.1968]

Синтетический натрийдивиниловый каучук С. В. Лебедева—полимер бутадиена имеет сокращенное название буна , составленное из слов бутаднен-иатрий. Отсюда названия буна-5 и буна-Н означают соответственно бутадиен-стирол и бутадиен-нитрил. [c.305]

Производственные ус-ловия синтеза Нафтолового сине-черного (Амидо-черного 10В, Ю) состоят в следующем - 260 кг /г-нитро-анилина в 1200 л воды, содержащей 132 кг нитрита натрия, вливают в раствор 1,2 кг нитрита натрия и 530 л соляной кислоты (19,5° Вё) в 4000 л воды, охлажденной 500 кг льда до 10°. После фильтрования диазораствор помещают в чан для азосочетания, добавляют еще 1000 кг льда и в течение двух часов, при размешивании, приливают раствор 485 кг Н-кислоты в 2600 л воды. Сочетание заканчивается через 3 часа. Одновременно диазотируют 165 кг анилина в 300 л воды, 1500 кг льда и 440 л соляной кислоты (19,5° Вё), добавляя 124 кг нитрита иатрия. Моноазокраситель растворяют, добавляя 360 л 40% раствора едкого натра (объемные проценты), и охлаждают 3000 кг льда. Вливают диазотированный анилин и немедленно, в течение 2—3 минут, добавляют 1800 л 20% раствора соды. Через 6 часов в чан добавляют 9,5 объемных процентов соли, перемешивают в течение иочи и фильтруют краситель. Выход—1920 кг. Ни кислотное, ни щелочное сочетание в условиях производства не доходят до конца, и в продажном красителе присутствуют красные моноазокрасители, придающие чистому дисазопродукту зеленоватый оттенок. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология