Метиловый морфина

Метиловый красный 0,1 То же Кофеин, кофеин-фосфат Наркотики группы морфина [c.441]

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

К изохинолиновым алкалоидам относятся алкалоиды опия. Опий — это высушенный млечный сок недозрелых головок снотворного (опийного) мака. Содержание алкалоидов в нем обычно составляет 15—20%, а иногда достигает 25%. В опии найдено свыше 20 различных алкалоидов. В среднеазиатском опии в наибольшем количестве содержатся морфин (в среднем 10% веса сухой массы), наркотин (5%), папаверин (0,8%), тебаин (0,4%), кодеин (0,3%) и некоторые другие. Наибольшее значение имеют морфин и его метиловый эфир кодеин [c.337]

Определить удельное вращение плоскости поляризации /-морфина, если раствор, содержащий 0,45 г /-морфина в 30 мл метилового спирта, при длине трубки 25 см вращает плоскость поляризации влево на 4,92°. [c.89]

Второй алкалоид группы морфина кодеин - метиловый эфир морфина, в опии его содержание составляет 0,2 до 0,6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и используется как препарат против кашля. [c.338]

Метиловый эфир морфина (метилированный по фенольному гидроксилу)—кодеин, ценный лечебный препарат против кашля. [c.362]

Второй алкалоид группы морфина — кодеин является метиловым эфиром морфина, и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный мор-финоаый алкалоид — тебаин не обладает нафсотической активностью, вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.641]

Кодеин i8H2i03N (т. пл. 155° левовращающий) является моно-метиловым эфиром морфина по фенольной ОН-группе. Следовательно, кодеин нерастворим в едких щелочах. Вторичная спиртовая группа не затронута при окислеиии получается кетон — кодеинон. Кодеин может быть получен метилированием морфина. [c.993]

Являясь метиловым эфиром морфина, кодеин уже не раство-ряется в щелочах, реакцию с раствором хлорида железа (П ) [c.351]

Кодеин. 3-Метиловый эфир морфина, менее ядовит и применяется как средство, успокаивающее кашель. [c.674]

Метиловый оранжевый Гликоль, углеводороды, ацетон, метанол 0,1 0,25 Желтая/малиновая Наркотики группы морфина [c.625]

Метиловый эфир морфина [c.880]

Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будет при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. Экспериментальные исследования показывают, что при одинаковой степени заполнения емкости коэфф)ициент распределения при обмене морфина на кальций возрастает при переходе от воды к метиловому спирту почти в 1000 раз, в то время как константа ионного обмена ионов цезия на ионы кальция только в 10 раз (рис. 96). Зависимость [c.420]

Кодеин представляет собой метиловый эфир морфина [c.418]

Его отношение к морфину, и особенно к кодеину, очень просто при гидролизе разбавленной серной кислотой он распадается на метиловый спирт и кодеинон и, следовательно, является метиловым эфиром енольной формы кодеинона. [c.1116]

Отсюда следует, что увеличение коэффициента ионного распределения и уменьшение величины адсорбции органического иона из неводных сред будут при обмене на двухвалентный ион еще больше, чем при обмене минеральных ионов. Экспериментальные исследования показывают, что при одинаковой степени заполнения емкости коэффициент распределения при обмене морфина на кальций возрастает при переходе от воды к метиловому спирту почти в 1000 раз, в то время как константа ионного обмена ионов цезия на ионы кальция только в 10 раз (рис. 93). Зависимость Ig от 1/е в этом случае уже не линейна, так как ЛС/п не зависит от диэлектрической проницаемости. Величина (АС7пм пн о) в уравнении не остается постоянной с изменением степени заполнения адсорбционного объема органическими ионами адсорбционные потенциалы различно изменяются с изменением емкости, поэтому влияние растворителя на коэффициент распределения зависит от степени заполнения емкости адсорбента органическими ионами. Если с изменением степени заполнения С/пм становится сравнимой с или больше нее, то будет происходить изменение знака (i7i,r — /пл)- В этом случае константа с увеличением степени заполнения емкости органическим ионом будет не возрастать, а падать. [c.375]

Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора (сравнивается с эталонным раствором № 2 ГФ1Х), влажности (не более 5%), зольности (не более 0,2%), побочных алкалоидов. Содержание морфина определяют путем обработки омнопона окисью кальция и водой — при этом морфин переходит в морфинат кальция и отфильтровывается. Фильтрат извлекают смесью спирта и эфира в присутствии аммония хлорида. Выделившийся морфин отфильтровывают и высушивают при 100—105°. Остатки морфина растворяют в метиловом спирте при нагревании и к раствору прибавляют главную массу высушенного морфина, растворенного в метаноле. Мета-нольный раствор, содержащий весь морфин, титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02853 г морфина. К найденному количеству морфина прибавляют 0,018 г (поправка на растворимость мор- фина при навеске в 0,5 г омнопона). [c.471]

Растворяют 8,5 ч. металлического натрия в 700 ч. метилового < пирта, туда же прибавляют ЮО ч. морфина и к раствору приливают небольшими порциями при постоянном помепшвании 41,6 ч. диметилсульфата. По прибавлении всего количества смесь еще некоторое время продолжают помешивать и, наконец, слегка подогревают на водяной бане. Затем нейтрализуют соляной кислотой и отгоняют спирт остаток растворяют в воде, а из раствора кодеин можно выделить 2 методами [c.265]

Кодеин умеренно растворим в воде (1 ч. в 120 ч. при 25°, 1 ч. в 59 ч. при 80°) или аммиачном растворе (1 ч, в 68 ч, при 15.5°), более растворим в эфире (1 ч, в 75 ч. при 15.5 или в 50 ч. при 25°), легко растворим в спирте (1 ч. в 2 ч при 25°, 1 ч. в 0.92 ч. при 60°) или хлороформе (1 ч. в 0.5 ч при 25°). Отличается от морфина хорошей растворимостьк в холодном бензоле (1ч. в 13 ч.) и малой растворимостьк в водных растворах гидроокисей щелочных металлов. Кодеин— сильное основание, дающее соли с одним эквивалентом кислоты. Последние нейтральны на лакмус и метиловый оранжевый. [c.104]

Кодеин — метиловый эфир морфина — один из алкалоидов опия, млечного сока несозревщих плодов снотворного мака. К.— белый кристаллический порошок. По физиологическому действию К. аналогичен морфину. [c.68]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]

Превращение морфина в кодеин, происходящее лишь с трудом при применении всех известных до сих пор способов ме-тилирооания, идет гладко по D, R. Р. 247180 при нагревании в автоклаве, (0 140° раствора морфина в метиловом спирте с г и д р а т о м окиси т р и л е т и л ф е н и л а м м о н и я. Реакция идет повидимому таким образом, что сперва образуется феноламмонийная соль, которая заэ м при повышенной температуре распадается на третичный амин и фенил-метяловый Э( )пр [c.193]

Наркомздравом РСФСР временю установлены обязательные испытания на следующие вгщества (как минимум исследования) синильная кислота, хлороформ. гидрат хлорала, фенолы, формальдегид, метиловые и этиловые алкоголи, мышьяк, сурьма, ртуть, медь и цинк, а такжг на алкалоиды стрихнин, бруцин, вератрии. атропин, кокаин и морфин. [c.38]

После хинина морфий является важнейшим алкалоидом В форме солей и как основание он применяется в большо масштабе. Больше всего потребляется солянокислый мор фий, за которым На значительном расстоянии в отношении по требления следуют сульфат, ацетат, другие соли и основание Еще большее промышленное значение имеет он как исходны продукт для приготовления его производных, прежде всего дл синтеза его метилового эфира, кодеина, потребление которог в настоящее время превышает более чем в два раза потреблени самого морфия, далее — этилморфина, диацетилморфина> апс морфина и целого ряда менее важных продуктов. [c.354]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

Кодеин СиНлКОз — алкалоид, также содержащийся в опии (0,2— 1,2 %). Молекула кодеина отличается от молекулы морфина тем, что гидроксильная группа в бензольном кольце замешена на группу —ОСН>, т. е. кодеин—это простой метиловый эфир морфина. Наркотические свойства кодеина значительно слабее, чем у морфина применяется в медицине как успокаивающее средство. [c.545]

При продслжительнюм охлаждении и сильном встряхивании постепенно прибавляют 1 г тонко измельченного перманганата калия. После исчезновения фиолетовой окраски смесь фильтруют через сухой фильтр в реактиоивую колбу. Фильтрат (большей частью красноватого цвета) подопревают, затем 1 мл бесцветного фильтрата осторожно смешивают z Ъ мл концентрированной серной кислоты и охлаждают. Далее прибавляют свежеприготовленный раствор 0,05 г солянокислого морфина в 2,5 мл концентрированной серной кислоты и осторожно размешивают стеклянной палочкой. В присутствии метилового спирта ра Створ постепенно (не позже чем через 20 мин.) окрашивается в фиолетовый цвет [9]. [c.86]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Исследовал нитрилы и двухатомные фенолы (1870), уреиды, в частности аллантоны (1876). Нагреванием эквимолекулярных количеств малоновой кислоты и мочевины с хлорокисыо фосфора получил (1879) барбитуровую кислоту. Синтезировал (1881) лимонную кислоту. Выделил хинин и получил его соли, а также другие алкалоиды (1892), Показал, что кодеин является метиловым эфиром морфина. Автор биографий А. Л. Лавуазье (1888) и Ш. Ф. Жерара (1900). [c.152]

Связь углерод — кислород в простых эфирах может разрываться как в кислой, так и в щелочной среде. Метиловые эфиры фенолов в щелочной с.реде при высокой температуре часто демети-лируются, например, по видоизмененному Хуанг-Минлоном методу Кижнера — Вольфа [14]. Последнее обстоятельство было использовано при полном синтезе морфина [45]. [c.372]

Метиламин Метиланилин Метилдиэтиламнн Метиловый красный Морфин [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый морфина: [c.668] [c.1115] [c.420] [c.467] [c.473] [c.150] [c.101] [c.232] [c.205] [c.176] [c.287] [c.726] [c.1260] [c.150] [c.81] [c.85] [c.102] [c.997] [c.445] [c.249] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология