Носители измерение температуры

Эффектом Зеебека называется возникновение термоЭДС в замкнутой электрической цепи при использовании в цепи разных металлов и поддержании спаев этих металлов при разной температуре. Этот эффект широко используют, например, для измерения температуры с помощью термопары. Возникновение термоЭДС при этом обусловлено перераспределением носителей тока по проводникам вследствие наличия фадиента температуры. [c.334]

На рис. 109 приведена схема газо-жидкостного хроматографа. В современных хроматографах можно выделить три основные части. Это системы ввода образцов и подготовки измерения и регулировки газов-носителей. Температурные режимы колонки, детектора и дозирующих устройств обеспечивает система термостатирования и измерения температуры. Получение хроматограмм осуществляется с помощью системы детектирования, в которую кроме детектора входят блок его питания, усилители сигнала, автоматические потенциометры и на современных хроматографах интеграторы и небольшие ЭВМ, управляющие работой прибора и производящие обработку хроматограмм. На рис. ПО приведена типичная хроматограмма смеси углеводородов, полученная с программированным изменением температуры. [c.296]

Реакционный сосуд представляет собой конусовидную колбу 13 из термостойкого стекла вместимостью 350 мл с пришлифованным горлом и двумя боковыми отростками. В один из них вставляется термометр 14 для контроля температуры жидкости, в другой — капилляр 12 для ввода инертного газа. Посредством шлифа колба соединяется с колонкой 15 (длина 100, диаметр 20 мм), заполненной насадкой (фарфоровые цилиндры высотой 4 и диаметром 3 мм). Колонка снабжена электрообогревом 16 и термоизоляцией 17. В верхней части ее установлен термометр 14 для измерения температуры паров. Через боковой отвод со шлифом на конце колонка соединена с конденсатором-холодильником 18, приемником 19 и блоком абсорберов 22, состоящим пз четырех последовательно соединенных поглотительных сосудов. Первые три сосуда заполнены титрованным раствором иода, последний сосуд — раствором тиосульфата натрия для улавливания паров иода. Система абсорберов соединена с газовыми часами 23 для измерения объема газа-носителя, прошедшего через систему. Скорость газа контролируется реометром 6, находящимся между газовым баллоном и колбой. Шкала реометра предварительно градуируется с помощью газовых часов при рабочем сопротивлении системы. [c.67]

Природа и пределы размеров частиц твердого носителя природа, концентрация и количество неподвижной фазы в колонке количество пробы размеры колонки (длина и внутренний диаметр) давление на входе и выходе из колонки скорость газа-носителя и метод ее измерения температура колонки и [c.546]

Уширение линий в полом катоде целиком определяется эффектом Доплера. Температура, измеренная по этому уширению, зависит от конкуренции процессов отвода тепла через газ на охлаждаемую стенку катода и тепловой мощности, выделяемой разрядом. Поэтому она в сильной степени зависит от природы газа — носителя разряда, силы тока в разряде, давления газа и толщины стенок катода. Довольно значительные расхождения результатов измерения температуры, полученные разными авторами, вероятно, объясняются различием в условиях отвода тепла. В качестве иллюстрации на рис. 10.21, б приведены зависимости температуры газа в охлаждаемом жидким азотом (77°К) медном полом катоде. При малых токах ( 5 ма) газовая температура близка к температуре стенок катода. Однако при самых [c.274]

Отдельные узлы прибора монтировались в двух отделениях ящика, как показано на рис. 5. Источник газа-носителя, регулятор скорости потока, детектор и колонка смонтированы в правой части ящика. Приспособление для ввода видно в правом нижнем углу. Регулятор температуры расположен в нижней левой части прибора, под измерительным мостом детектора. Интегратор [3] расположен также на панели измерительного моста для интегрирования площадей под пиками. Скорость нагрева задается переключателем, расположенным левее гальванометра для измерения температуры нагреватель и основные выключатели источника питания расположены под самописцем. [c.131]

Величины АН и А,ц А ) е , необходимые для расчета температуры удерживания, как указывалось выше (см. разд. 2.2.2), могут быть получены при измерении температур или объемов удерживания в изотермических условиях. При использовании данных изотермического опыта, в которые внесена поправка на давление, соответствующая поправка должна вводиться в величину линейной скорости Ug в уравнениях (16—18) и объемной скорости газа-нОсителя F" в уравнении (13). Однако введение такой поправки затруднительно вследствие зависимости поправочного коэффициента давления / от температуры. Поэтому Рован (1961) предложил вводить такую поправку для р — давления на входе в колонку при средней температуре Т I [c.402]

Пламенный детектор. Принцип работы пламенного детектора заключается в измерении температуры пламени (термопарой)24. Газом-носителем могут быть водород или азот. Если газ-носитель — азот, то в поток элюата перед горелкой наряду с воздухом добавляют водород. [c.173]

Пламенный детектор. Принцип работы пламенного детектора заключается в измерении температуры пламени термопарой [27]. Газом-носителем могут быть водород или азот. Если газ-носитель — азот, то в поток элюата перед горелкой наряду с воздухом добавляют водород. Пламенный детектор является потоковым он обладает более высокой по сравнению с катарометром чувствительностью и малой инерционностью. Такой детектор можно применять без усилителя, так как сигнал достигает нескольких десятков милливольт. Недостатком пламенного детектора является то, что его можно использовать только для анализа горючих веществ. Поскольку сигнал пламенного детектора определяется теплотой сгорания вещества, количественные расчеты состава разделяемых смесей не представляют труда. [c.173]

Для экстракции изотопов аргона и трития из метеоритов была использована аппаратура, схематически показанная на рис. 1. Образец исследуемого материала весом 20—40 з помещали в тигель из окиси алюминия, вставленный в другой молибденовый или графитовый тигель. После эвакуирования системы прибавляли в качестве носителя измеренные количества аргона и водорода. Расплавляли образец при помощи высокочастотного индукционного нагрева. После расплавления температуру образца поддерживали в интервале 1400—1500° С и проводили циркуляцию газов-носителей через аппаратуру с возвращением их в печь при помощи насоса Теплера (см. рис. 1, справа). После выполнения описанной операции в течение 1 ч нагревали до 1000° С печь с окисью меди, предназначенную для сожжения углеводородов и окисления водорода до воды. Воду вымораживали сухим льдом в U-образной трубке, смежной с печью, содержащей СнО, после чего собирали аргон тем же насосом Теплера в маленький баллон для хранения. Выполнение всей операции требовало около 2 ч, причем в течение этого времени образец поддерживали в расплавленном состоянии. Воду превращали в водород после откачки ее в печь, содержащую металлический магний и нагретую до 580° С. Последующие эксперименты [c.127]

НЫ — применяться для идентификации на обычных приборах при указании неподвижной фазы и температуры. При этом должны выполняться следующие требования а) постоянство скорости потока или линейной скорости газа-носителя б) точное измерение температуры (прецизионным термометром в надлежащем месте) в) точное измерение времени удерживания г) применение неактивного твердого носителя д) использование хорошо охарактеризованной неподвижной фазы (с одинаковыми константами Роршнайдера — Мак-Рейнольдса см. гл. Vni, разд. 2 и 3) е) малое количество пробы ж) минимальное образование хвостов 3) численное (а не графическое) определение индекса удерживания и) исключение влияния стенок колонки на удерживание к) по возможности высокая эффективность разделения. [c.234]

Вначале они теоретически получили выражение для распределения температуры в колонке. После этого было измерено распределение температуры в колонке с носителем из диатомитовой земли — кизельгура. Полученные в результате градиенты температуры для скоростей нагревания, равных 5, 10 и 15°С/мин, представлены на рис. 3.11. Термопары для измерения температуры помещали при этом соответственно на расстояниях 0,0 3,5 7,0 10,5 и 19 мм от оси колонки, как показано на рис. 3.11. Из этого рисунка видно, что чем больше скорость нагревания колонки, тем больше разность температур между осью колонки и ее стенками. Экспериментальные результаты находились в очень хорошем согласии с теоретическими выводами. Для носителей с меньшей [c.145]

В этом типе детектора поток выходящего из колонки газа смешивается с постоянным потоком водорода и образующаяся смесь входит в горелку, в отверстии которой горит маленькое пламя. Окружающее пространство поставляет необходимый для горения воздух. Температура водородного пламени при подаче в горелку лишь чистого газа-носителя дает фоновый отклик детектора. При попадании в поток газа компонента, прошедшего через хроматографическую колонку, в горелке происходит соответствующее изменение температуры пламени. Измерение температуры производится при помощи термопары. Аналитическим свойством является способность изменять температуру пламени сигнал представляет собой тепло, образующееся при сгорании, а истинный сигнал соответствует разности в температуре пламени в присутствии и отсутствие компонентов растворенного вещества в выходящем из колонки потоке. [c.50]

Камера смешения потоков, использованная этими авторами (рис. 3.13), устроена примерно так же, как и в установке, изображенной на рис. 3.4. Газ-носитель (азот) и газ, обдувающий струю (воздух), фильтруют через два слоя асбестовой фильтровальной бумаги и сушат. После подогрева газов и насыщения азота соответствующим паром газовые потоки смешивают в струе в камере смешения 6 (см. рис. 3.4). Особое внимание уделяется устранению потерь тепла и точности измерения температуры обоих газов. Для этого сопло 1 (см. рис. 3.13) помещают в медную трубу 2, температура стенки которой поддерживается такой же, что и температура газа, а температура медного днища камеры смешения 3 соответствует температуре потока, обдувающего струю. В местах соприкосновения деталей, имеющих разную температуру, предусматривают теплоизоляционные тефлоновые прокладки 5. [c.113]

Когда в воздухе-носителе. омывающем рабочую камеру газоанализатора, появляется примесь горючего газа, температура нити, помещенной в этой камере, повышается за счет каталитического горения на поверхности платины. При этом повышается ее электрическое сопротивление, и на измерительной диагонали моста возникает напряжение, вызванное нарушением баланса оно пропорционально концентрации газов. Это напр5тжение подается на переключатель масштаба 4, который коммутирует группы делителей напряжения, образованные серией проволочных сопротивлений. Переключатель позволяет получить пять масштабов записи 1 1, 1 2, 1 5, 1 10, 1 25. После переключателя масштабов напряжение, вызванное нарушением баланса, подается для регистрации на вход электронного потенциометра ЭПП-09. В измерительной панели установлен также микроамперметр /, служащий в комплекте с термопарой для измерения температуры хроматографической колонки. [c.156]

Лабораторная установка, применяемая для гетерогенно-каталитических реакгшй (дегидратация, дегидрирование, изомеризация, алкилирование и др.), изображена на рис. 77, Основной ее частью является фарфоровая или кварцевая трубка, помещенная в трубчатую электрическую печь. Катализатор в виде гранул помещают в середину трубки таким образом, чтобы над ним оставалось небольшое свободное пространство. Он удерживается с обоих концов тампонами из стеклянной ваты. Вещество подается из капельной воронки, соединенной шлангом для уравнивания давления с трубкой для подачи газа, который либо может участвовать в реакции (водород), либо выполнять роль инертного носителя (азот, аргон) для перемещения паров исходного вещества и продуктов реакции через слой катализатора. Нагрев печи до необходимой температуры регулируется при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТР), а измерение температуры с помощью термопары, соединенной с милливольтметром. [c.236]

Рассмотренное влияние на разрешфие хроматографической колонны разных факторов показывает, что газовая хроматография может успешно применяться для определения констант Генри как одного вещества, так и сразу нескольких компонентов смеси, если при достаточно высокой селективности а и емкости к обеспечивается необходимая эффективность колонны (большие М, малые Н). Этому способствует приближение условий работы колонны к равновесным (достаточно высокая температура колонны, однородность адсорбента и его упаковки, не слишком большие энергии адсорбции). Таким образом, для реализации селективности колонны, определяемой природой данного адсорбента, необходимо позаботиться о возможно большей ее эффективности. Определение констант Генри и изотерм адсорбции хроматографическим методом требует обеспечения равенства и постоянства температуры подводимого к колонне газа-носителя и температуры самой колонны, поддержания постоянства и измерения Т, I, w, р и Ро (см. раздел 7.8) с максимальной точностью, а также соблюдение необходимых предосторожностей при вводе малых доз адсорбатов. [c.140]

В табл. 111.3 приведены погрешности параметров опыта, воз-никаюш,ие при их измерениях на стандартной аппаратуре, предназначенной для аналитических целей, и на аппаратуре, специально изготавливаемой для физико-химических исследований. Установлено, что для определения неисправленного удерживаемого объема Уц с погрешностью 1 % необходимо подцерживать и измерять температуру колонки и расход газа-носителя с погрешностью не хуже 0,1 С и +0,5 % соответственно. Чтобы снизить погрешность определения Уд до 0,1 %, необходимо уменьшить погрешность измерений температуры колонки до 0,01 С, а расхода газа-носителя до 0,1 %, что трудно достижимо при использовании стандартной аппаратуры (см. Т21бл. 111.3). [c.174]

Описаны также (Уивер, 1951) устройства с нагревом различных элементов, применяемых для измерения температуры (термопара, термометр сопротивления). Одпако большая чувствительность достигается при измерении электрического сопротивления нити, нагреваемой током. Для этого измерительную камеру включают с постоянными сопротивлениями в мост Уитстона (рис. 8). Почти во всех случаях применяют так называемые неуравновешенные мосты. Напряжение в диагонали моста равно нулю только в присутствии чистого газа-носителя, но оно появляется при введении компонента в газ-носитель и может служить мерой концентрации. [c.119]

Скотт (1957) приводит описание микропламенного детектора, основанного на измерении температуры пламени. Горючий газ, который может одновременно являться и газом-носителем, поджигается при выходе из сопла [c.152]

Другой способ детектирования, нашедший широкое применение, основан на измерении температуры пламени газа, выходящего из хроматографической колонки [216]. Работающий на этом принципе детектор носит название горелки Скотта. Газ-носитель, которым в данном случае обычно является водород или смесь водорода с азотом, сжигают в специальной горелке (рис. 456). Над горелкой на небольшой высоте помещают чувствительный термоэлемент, регистрирующий температуру пламени, которая изменяется, если в газе-носителе появляется постороннее вещество. Позднее этот метод был усовершенствован [24] в качестве газа-носителя стали использовать азот, а водород подводили отдельно и прибавляли к газу-носителю после того, как он пройдет колонку. Достоинствами этого детектора являются его высокая чувствительность, простота конструкции и возможность производить измерения при высоких температурах (вплоть до 300°). Пламенным детектором удается, например, одтределить 0,1 мкг бензола в I мл водорода. Для количественного анализа важно, чтобы для небольших образцов сигнал детектора линейно зависел от концентрации, а его величина была пропорциональна теплоте сгорания отдельных компонентов смеси. При проведении газовой хроматографии в препаративном масштабе можно направить в горелку небольшую часть общего потока газа. Пламенной детектор нельзя использовать для регистрации веществ, вызывающих коррозию термопары или образующих на ней налет продуктов сгорания (например, галогены, окись кремния). [c.504]

Все используемые вещества дополнительно очищались ректификацией на лабораторной насадочной колонке. Анализ смесей проводился методом газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет 100 с детектором по теплопроводности. Колонка длиной 400 мм и диаметром 3 мм была заполнена носителем Рогарак Q в качестве внутреннего стандарта использовали бутапол-1. Точность анализа составляла 5...б о- Уксусную кислоту определяли также титрованием водным раствором КОН — с(КОН) = 0,1 моль/л. Фазовые равновесия жидкость — пар изучали, используя циркуляционный прибор для гомогенных смесей. Пробы паровой и жидкой фазы отбирались через 1,5 ч после достижения постоянной температуры. Исключение было сделано только для системы эпихлоргидрин — уксусная кислота, где во избежание перегревов время циркуляции не превышало 50 мин. Измерение температуры проводилось с точностью 0,1°С. [c.24]

Блок имеет шесть отверстий. Четыре из них предназначены для размещения нагревателя газа-носителя и ячеек два отверстия меньшего диаметра—для измерения температуры в блоке и обогревательной рубашке с помощью термопары. Блок с помощью флянца укреплен на металлической рубашке. При такой конструкции обеспечивается вертикальное положение узла и доступность в случае необходимости смены колонки. [c.74]

При калибровке приборов с концентрационными детекторами (например, кятарометрямн) по площади ников, а также и при выполнении анализов следует уделять особое внимание постоянству скорости газа-носителя, так как ширина пика обратно пропорциональна скорости газа-носителя. От температуры ко.чонки площадь пиков не зависит. В случае получения очень узких пиков (для мало сорбирующихся ко.мпонентов) измерение их ширины не представляется возлюжным или будет очень неточным. Поэтому целесообразно для таких ко.мпонентов строить калпбровочн.ые графики по произведению объема удерживания на высоту пика или просто по высоте пика. В первом случае сигнал будет зависеть как от скорости газа-носителя, так и от температуры опыта, во втором, — главным образом, от температуры. [c.72]

В последнее время нами проводился синтез и исследование физических свойств ряда соединений типа Аг Сд , содержавших в качестве компонента первой группы медь, четвертой — германий и олово и шестой — серу и селен [1, 2]. Проведены измерения температуры плавления образцов стехиометрического состава, измерены тепловое расширение, теплопроводность, скорость распространения продольных ультразвуковых волн. Кроме того, измерены электрические свойства шприна запрещенной зоны, подвижность, концентрация и знак заряда носителей тока. На основании полученпых данных с учетом данных работы [3] рассчитан модуль продольной упругости. Помимо этого рассчитана характеристическая температура 0 двумя независимыми путями — с помощью формулы А. Эйнштейна [c.243]

Для изготовления реакторов использовали трубки из нержавеющей стали длиной 150 мм и диаметрами 6,3 и 10 мм. Для соединений использовали фитинги Свейджлока. Во входном устройстве, изготовленном из специальных стандартных частей (фитингов Свейджлока), было предусмотрено крепление для резиновой мембраны и входное отверстие для ввода газа-носителя на выходе из реактора использовали стандартные Т-образные перепускные устройства. Для точного измерения температуры в реакторы можно было вводить термопару. Реактор помещали в электрическую печь. Весь прибор показан на рис. 2-13. Давление регулировали на входе в реактор, а необходимую величину скорости потока газа-носителя устанавливали с помощью регулировочного крана, встроенного в линию, соединяющую реактор с хроматографом. Метод, [c.47]

Форколонка, устанавливаемая перед испарителем, которая представляет собой обогреваемую металлическую трубку (40X4 мм), имеющую у нижнего основания резьбу для соединения с испарителем, в верхней части сбоку — штуцер для подачи газа-носителя. Температура обогрева регулируется изменением напряжения автотрансформатора, градуировка которого проводится путем измерения температуры форколонки термопарой. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Носители измерение температуры: [c.43] [c.85] [c.50] [c.50] [c.175] [c.99] [c.23] [c.324] [c.260] [c.253] [c.11] [c.28] [c.543] [c.59] [c.543] [c.253] [c.249] [c.17] [c.158] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология