Алюминий хлористый реакции примеси

Ч. Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949, стр. 595 А. С е р р е й, Справочник по органическим реакциям, Госхимиздат, 1962, стр. 9 1.—Прим. ред. [c.303]

Подробнее о перегруппировке Фриса см. Ч. Тома с, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949, стр. 695 А. Б л а т т, Органические реакции, Сборник 1, Издатинлит, 1948, стр. 455 А. С е р р е й, Справочник по органическим реакциям, Госхимиздат, 1962, стр. 258,—Прим. ред. [c.305]

Реакции крекинга и изомеризации алифатических и алициклических углеводородов при действии хлористого алюминия открыты и широко разработаны Н. Д. Зелинским и его учениками—М. Б. Туровой-Поляк, Н. И. Шуйкиным, Ю. А. Арбузовым и др.— Прим. ред. [c.605]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

Из побочных продуктов, образующихся при взаимодействии хлор-парафина с нафталином, наибольший интерес представляет, конечно, моноалкильное производное нафталина. Оно составляет около 25 % и выше от общего количества продуктов реакции и несомненно является промежуточным продуктом при получении парафлоу . Оно представляет собой жидкое масло предельного характера (йодное число равно нулю) с небольшим содержанием хлора (примесь хлорпарафина), кипящее в широких пределах основная масса его кипит при 200—250° и 1—2 мм давления при повторном взаимодействии с хлорпарафином в присутствии хлористого алюминия дает продукт, по своим свойствам не отличимый от парафлоу. [c.716]

Чистота реагирующих соединений сильно влияет на выход диалкил(арил) дитиофосфатов. Так, установлено, что алкилирование необходимо вести абсолютно сухими спиртами в присутствии поглотителей влаги [68, 73]. Для фенолов важным фактором является очистка их от катализаторов алкилирования, что резко повышает стабильность получаемых диарилдитиофосфорных кислот [131], Примесь хлористого алюминия в дналкилфенолах ведет к уменьшению выхода целевых продуктов и увеличивает время реакции. Установлено, что при содержании 1% хлористого алюминия в дналкилфенолах время реакции увеличивается на 4 часа, при содержании 2% хлористого алюминия — время реакции увеличивается на 8 час [130]. [c.9]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

К раствору алкилмагнийгалогенида в эфире небольшими порциями прибавляют сублимированный хлористый алюминий или его эфират. Реакция идет очень энергично и с количественным выходом. После отгонки растворителя полученный продукт перегоняют в вакууме. Часто он содержит, несмотря на взятый избыток алкилмагнийгалогенида, примесь галоидных соединений. В таком случае реакцию повторяют, прибавляя полученный погон к новой порции алкилалюминийгалогенида [1,63]. Применяя соответствующие количества реагентов, при помощи этого способа можно получать алкилалюминийдигалогениды и диалкилалюминийгалогениды [107]. [c.276]

Аналогично другим процессам прямого синтеза органохлорси-ланов избирательность реакций регулируется в широких пределах в зависимости от химического состава контактных масс [6]. При концентрации меди в сплаве до 10% преобладает образование -ДЭДХС, повышение ее способствует возрастанию выхода ЭДХС. Увеличение количества ДЭДХС до 55% от веса продуктов достигается промотированием сплавов (до 10о/о меди) сурьмой, до 55— 70% — висмутом и до 70—80 /о — хлористым цинком [30]. Активация алюминием или титаном позволяет повысить выход ЭДХС до 33—40 /о, висмутом в сочетании с хлористым цинком (или при введении в хлористый этил хлористого водорода) —до 55—60% [28], -силикокальцием — до 60—80 /о [29]. Высокая эффективность силикокальция при избирательном образовании ЭДХС обусловлена, в первую очередь, повышенной реакционной способностью и специфическими свойствами кремния, который выделяется при разложении силицида. Недопустима примесь в кремнемедном сплаве свинца уже при концентрации 0,003 /о он проявляет себя как контактный яд. [c.19]

Реакции полимеризации. Гурвич , нагревая пинен с фулле-ровой землей, получил смесь полимеров пинена и терпеновых углеводородов. Эта работа была продолжена Венаблем , который показал, что полученные полимеры являются производными дипентена и терпинена и содержат примесь п-цимола. Штейн-копф при действии хлористого алюминия получил твердый полимер с температурой плавления 77—78°. [c.146]

Реакция хлористого алюминия с гидридом лития до сих пор еще не может считаться достаточно хорошо изученной. Если сравнительно нетрудно получаются эфирные растворы алюмогидрида лития, обладающие восстановительной активностью, хотя и довольно быстро разлагающиеся при стоянии, то получение твердого алюмогидрида лития с хорошо образованными кристаллами, допускающего длительное хранение, не всегда бывает удачным. Даже при всех предосторожностях в процессе проведення реакции с приме- [c.232]

Значение безводнох о хлористого алюминия в органической химии связано главным образом с синтезами, которые сопровождаются выделением галоидного водорода. Реакция, заключающаяся в отщеплении водорода от ароматического ядра и галоида от другого соединения с образованием продукта конденсации, была опубликована Фриделем и Крафтсом в качестве нового метода получения а])оматических углеводородов . В последнем десятилетии реакция Фриделя - Крафтса получила приме нение для подобных же замещений водорода в соединениях а хици-клического и жирного ряда. [c.9]

При получении хлористого алюминия из алюминиевых руд вместе с ним при хлорировании образуются хлорное железо, четыреххлористый кремнш и четыреххлористый титан. Последние два вещества легко удаляются, так как их точки кипения лежат ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Несмотря на то, что многие из описанных методов получения хлористого алюминия специально направлены к тому, чтобы избегать загрязнения хлорным келезом, технический хлористый алюминий обязательно содержит эту примесь в том или ином ютличестве. По мнению Ральстона [135], повторной сублимацией практически нельзя удалить хлорное железо. Однако описано несколько методов сублимации хлористого алюминия для применения его в реакциях Фриделя—Крафтса [136]. [c.872]

Эта работа имеет ряд недостатков степени превращения были высоки, а число выполненных опытов мало. Наиболее надежны результаты с бромистым алюминием и хлорным оловом. Значения для хлористого алюминия и четыреххлористого титана основаны только на двух смесях в то же время системы с эфиратом фтористого бора, хлористым цинком и серной кислотой (эмульсия в нитробензоле) были определенно гетерогенными. С серной кислотой реакция протекала быстро и температура изменялась в пределах от О до 40°. Сокатализатором (за исключением опытов с серной кислотой), вероятно, была вода (примесь). Поэтому к выводу Флорина о зависимости констант сополимеризации от природы аниона, образующегося из катализатора, следует относиться осторожно, особенно в связи с отличающимися результатами, полученными Овербергером, Эригом и Таннером [43] (табл. 1). Эти авторы нашли, что константы сополимеризации системы стирол — п-хлорстирол в различных смесях четыреххлористого углерода и нитробензола в значительной степени не зависят от природы катализатора. Во всех случаях применяли смеси растворителей, кроме опытов с хлорным оловом и бромистым алюминием, в которых использовали также чистые нитробензол и четыреххлористый углерод наряду со смесью этих растворителей. Единственный результат, заметно отличающийся от полученных в других системах, был получен с бромистым алюминием в четыреххлористом углероде. Близость значений Гх в системах с различными катализаторами может быть частично обусловлена влиянием нитробензола, который, возможно, преимущественно сольватирует ионы. В более поздней работе Овербергера и Камаса [34] (см. табл. 4) были получены некоторые доказательства различного влияния катализаторов с бромистым алюминием и хлорным оловом. Хигасимура и Окамура [37] нашли, что константы сополимеризации винилацетата и стирола хотя и зависят от растворителя, но в данном растворителе одинаковы для хлорного олова и эфирата фтористого бора. [c.476]