Фенолы важнейшие

Многие спирты и фенолы — важные промышленные продукты. Для каждого из таких соединений суш,ествуют особые промышленные методы получения. [c.285]

Фенол — важный продукт промышленного органического синтеза. Он применяется в производстве красителей, лекарственных веществ. Водный раствор фенола ( карболка ) используется как дезинфицирующее средство. Большое применение находит фенол для получения полимеров и пластмасс на их основе. [c.377]

Реакция окислительного сочетания фенолов важна в биосинтезе широкого круга природных соединений, но первостепенное значение имеет при биосинтезе алкалоидов с ароматическими циклами. Эта реакция приводит к образованию новых углерод-углеродных [c.254]

Окисление кумола кислородом воздуха до гидропероксида гакже относится к реакции рассматриваемого типа Эта реакция приобрела большое значение ее используют в промышленности, гак как разложение этих гидропероксидов серной кислотой, сопровождающееся расщеплением углеродного скелета, приводит к образованию ацетона и фенола - важнейших целевых продуктов тяжелого органического синтеза [c.195]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Фенол. Важным исходным продуктом для производства синтетических смол, пластмасс и полиамидных волокон является фенол. В 1970 г. на получение фенола было израсходовано 19,7% потребляемого бензола (см. табл. 71). Данные по производству фенола в США приведены ниже (тыс. т) [3] [c.83]

Фенолоспирты. В природе широко встречаются вещества, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами. Важнейшим из них является салигенин он Он ВДе глюкозида сали- [c.402]

Фенолоспирты. В природе широко встречаются вещества, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами. Важнейшим из них яв- [c.430]

Из окислительных методов получения фенола важнейшим является только что рассмотренный кумольный метод, тоже основанный на бензоле, но протекающий через другие промежуточные стадии — алкилирование, окисление в гидроперекись и расщепление последней в (фенол и ацетон [c.582]

Фенолоспирты. В природе широко встречаются вещества, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами. Важнейшим из них является салигенин (2-оксиметилфенол). Он в виде глюкозида салицина содержится в листьях и коре ивы. [c.363]

Все это особенно интересно в связи с тем, что в процессах метаболического превращения фенолов важную роль, вероятно, играют промежуточно образующиеся циклогексадиеноны. Такой механизм, в частности, предполагается для процесса окисления тирозина в гомогентизиновую кислоту [9]. Следует также отметить, что подобные превращения фенолов тесно связаны с общими вопросами таутомерии фенольных соединений [10]. [c.6]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

В большинстве случаев, особенно в сточных водах заводов газификации, коксования, полукоксования и гидрирования угля летучие фенолы представ.чены главным образом карболовой кислотой и крезолами среди многоатомных (практически нелетучих) фенолов важнейшее место занимают пирокатехин и гидрохинон. [c.402]

Промышленный синтез фенола - важнейшего соединения этого класса - является одним из многотоннажных производств промышленности органического синтеза. [c.149]

Среди алкилзамещенных фенолов важную роль играют высокомолекулярные алкилфенолы с боковой цепью, содержащей 8— 12 углеродных атомов. Эти алкилфенолы служат исходными материалами для производства поверхностно-активных веществ [1, 2], присадок к топливам и смазочным маслам [3, 4], пластификаторов 15], маслорастворимых смол [6], фунгицидов и гербицидов 4], бактерицидов [7] и др. Большой спрос на указанные химические продукты со стороны быстро развивающихся отраслей промышленности, транспорта и сельского хозяйства, расширение сырьевых ресурсов, а также новые достижения органической химии и химической технологии способствуют широкому внедрению в практику процессов алкилирования фенолов высшими моноолефинами. [c.22]

В последующем изложении после рассмотрения некоторых наиболее важных методов получения фенолов будет обсужден вопрос о влиянии ароматического кольца на реакционную способность гидроксильной группы фенолов и о влиянии гидроксильной группы на свойства ароматического кольца. Сравнительно подробно будет рассмотрено окисление одно- и двухатомных фенолов, важное как в теоретическом, так и в практическом отношении. В конце главы рассмотрена химия хинонов и некоторых небензоидных семичленных циклов, обладающих ароматическими свойствами. [c.229]

Галогенопроизводные фенола. Из галогенопроизводных фенола важное значение имеет трибромфенол, который употребляется в медицине в виде основной висмутовой соли. [c.306]

Галогенопроизводные фенола. Из галогенопроизводных фенола важное значение имеет трибромфенол, который употребляется в медицине в виде основной висмутовой соли. Эта соль носит название ксероформа [c.244]

Наиболее интересны значения интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния. Здесь прежде всего можно отметить общую тенденцию роста значений/с=с и /б.к с увеличением электронодонорных свойств заместителя в ряду виниловых э иров пара-замещенных фенола. Значения же /с=с и /б.к для мета-замещенных соединений в пределах ошибки опыта не отличаются от таковых для винилового эфира фенола. Важно, что значения /с=с для виниловых эфиров пара-фторфенола и пара-крезола близки между собой. [c.172]

Последняя применяется преимущественно для получения фенола — важного исходного материала для производства пластических масс и других продуктов. Для сульфирования необходима концентрированная серная кислота и раствор серного ангидрида в серной кислоте — олеум. Многие сульфокислоты применяются как полупродукты при синтезе красителей, лекарственных веществ и ионообменных смол. [c.126]

Заводские данные показали, что для очистки маловязких фракций фенолом важно обеспечить достаточно мягкие условия работы отпарных колонн регенерационного блока установки и четкое фракционирование сырья на АВТ. [c.81]

В соответствии с электрофильной природой алкилирования фенолов и ориентирующим влиянием орто-пара-заместителей в ароматическом ядре (увеличение электронной плотности в положениях 2, 4 и 6 фенола) наблюдается преимущественное замещение атома Н на полиизобутилен в положение 4 для 2,6-дизамещенных фенолов, а также б / гб -алкилирование в случае 4-алкилзаме-щенных фенолов. Важную роль играют стерические факторы, например, 2,4,6-три-777ег-бутилфенол практически не влияет на полимеризацию изобутилена. [c.107]

Фенолы — важнейший класс оксиароматических соединений, характеризуюш,ихся наличием гидроксильной группы, замещающей водород бензольного ядра в зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомный фенол, оксибензол или карболов то кислоту и многоатомные фенолы. Фенол обладает ограниченной способностью растворять в себе нефтепродукты при обычной температуре в феноле хорошо растворяются ароматические соединения и плохо растворимы парафино-нафтено-вые, а также смолистые соединения, входящие в состав нефтепродуктов. Асфальтены при температурах процесса обработки почти не растворимы в феноле. Растворяющая способность фенола по отношению к различным нефтяным фракциям характеризуется следующими значениями критических температур растворения [19] [c.91]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Многие исследователи процесса обесфеноливания [1, 2, 3, 41 отмечали, что в этом процессе, кроме химического взаимодействия щелочи с фенолами, важную роль играют гидролиз фенолятов, условия диффузии комнонентов через поверхность раздела фаз и др. Так, например, известно, что водная щелочь при обесфеноли-вании, помимо фенолов и других кислых веществ, растворяет вещества с нейтральным и даже основным характером [9]. Некоторые исследователи указывают на возможность экстрагирования фенолов из щелочного раствора бензолом, эфиром и другими органическими растворителями [1 ]. Наконец, известен также тот факт, что водная шелочь способна в некоторых случаях извлекать фенолы в количествах, значительно превышающих эквивалентные [9]. [c.110]

В книге рассматриваются процессы образования фенольных гликозидов в растениях и некоторые реакции, протекающие с раскрытием ароматического кольца у микроорганизмов. Особо детально разбираются вопросы биосинтеза природных фенолов, важнейшие типы химических реакций и энзимологии биосинтеза [глава 5 (Олстон), 8 (Нейш) и И (Сигелман)]. [c.7]

Дихлоро- и 2,4,5-трихлорофенолы — исходные вещества для получения соответствующих хлорофеноксиуксусных кислот (см. с. 286), находящих применение как селективные средства для борьбы с сорняками. Пентахлоро-фенол — важный препарат для защиты древесины. Кроме того, моно- и поли-хлоробензолы являются промежуточными продуктами при получении красителей и лекарственных препаратов. [c.446]

В общем 1В торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Так, среди торфяных фенолов обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах гваякол- монометиловый эфир пирокатехина 1,2-СеН4(ОН) (ОСНз). Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190—205 °С, содержит до 15—20% гваякола. Высшие кислые эфиры (исследованы фракции с температурой кипения до 275 °С) являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.489]

Моноядерные фенолы. Важнейший представитель этой группы — 4-метил-2,6-дитретбутилфенол — эффективный стабилизатор, широко применяющийся в технике. Он защищает полимеры от термоокислительной деструкции, практически не влияет на их цвет и применяется для защиты широкого ассортимента изделий из полимерных материалов, а также моторных топлив, масел и других нефтепродуктов. Торговое название его — алкафен БП (или ионол). [c.160]

Чистота реагирующих соединений сильно влияет на выход диалкил(арил) дитиофосфатов. Так, установлено, что алкилирование необходимо вести абсолютно сухими спиртами в присутствии поглотителей влаги [68, 73]. Для фенолов важным фактором является очистка их от катализаторов алкилирования, что резко повышает стабильность получаемых диарилдитиофосфорных кислот [131], Примесь хлористого алюминия в дналкилфенолах ведет к уменьшению выхода целевых продуктов и увеличивает время реакции. Установлено, что при содержании 1% хлористого алюминия в дналкилфенолах время реакции увеличивается на 4 часа, при содержании 2% хлористого алюминия — время реакции увеличивается на 8 час [130]. [c.9]

Удовлетворение потребности народного хозяйства в феноле и алкилфено-лах может быть достигнуто не только в результате увеличения мощностей существующих производств. Значительные дополнительные качичества фенолов могут быть получены путем превращения неиспользуемых высококипящих алкилфенолов сложного строения в более простые ценные низшие фенолы. Важное. значение имеет и повышение чистоты фенолов. Наиболее эффективно эти [c.5]

При реакциях неорганических галоген1щов неметаллов со спиртамп и фенолами важное значение имеет прежде всего степень реакционной способности атома углерода, связанного с гидроксильной группой, который в дальнейшем для удобства будем называть центральным углеродным атомом. В гидроксилсодержащем соединении и в эфире неорганической кислоты имеются по три реакционных центра и по две связи между ними, а в неорганическом галогениде (X) неметалла (Е) — два центра и одна связь [c.13]

Фитонциды и фенолы. Важную роль в неспецифической устойчивости растений играют антибиотические вещества — фитонциды, открытые Б. П. Токиным в 20-х годах. К ним относятся низкомолекулярные вещества разнообразного строения (алифатические соединения, хиноны, гликозиды с фенолами, спиртами и т, д.), способные задерживать развитие или убивать микроорганизмы. Выделяясь при поранении (лука, чеснока), летучие фитонциды защищают растение от патогенов уже над поверхностью органов. Нелетучие фитонциды локализованы в покровных тканях и участвуют в создании защитных свойств поверхности. Внутри клеток они могут накапливаться в вакуоли. При повреждениях количесГгво фитонцидов резко возрастает, что предотвращает возможное инфицирование раненых тканей. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология