Этилфенол получение

Крекинг можно проводить и в проточных условиях . При атмосферном давлении, 300—320°С и объемной скорости 1,7 ч продукты крекинга имели следующий состав (в расчете на смесь, не содержащую хлорбензола и фенола) 35,8% фенола, 6,9% о-этилфенола, 6,5% /г-изопропилфенола, 16,7% фенолов с т. кип. выше 240—270 °С п 33,1% кубового остатка. Фенол и хлорбензол, выделенные из полученного дистиллята, могут быть использованы в производстве дифенилолпропана. [c.182]

В нефтяных фракциях, выкипающих до 260 °С, обнаруживают в основном ксиленолы в керосиновых — поли-этилфенолы, а в вышекипящих — фенолы неустановленного строения. В табл. 46 приведен состав фенолов, извлеченных из крекинг-фракций калифорнийской нефти [12]. Для сравнения показан состав фенолов фракции каменноугольной смолы, являющейся одним из основных промышленных источников их получения. [c.263]

На рис. 1-15 представлены данные, полученные для о-этилфенола, который гидрировали в проточной установке в присутствии избытка зодорода на никелевом катализаторе, активированном окисью алюминия на отдельных кривых показано распределение продуктов реакции при возрастающем времени контакта при 200, 225, 250 и 275° С. [c.55]

Рис. VII.17(a). Хроматограмма триметилсилильных эфиров фенолов 289], полученная на колонке с силиконом D —550 и ГШД. 1 — гексаметилдисилоксан (реагент) 2 — фенол 3 - о-крезол 4-м-крезол 5 — п-крезол 6 — 2,5-диметилфенол + о-этилфенол (следы) 7 — 2,4-диметилфенол 8 — 2,6-диметилфенол + п-этилфенол.

Одна из фракций, полученных при перегонке высококипящих кислых фенолов дегтя, содержит большое количество З-метил-5-этилфенола, который обнаруживает более высокую бактерицидную активность, чем и-крезол или 3,5-диметил-п-крезол. Финч показал, как влияет присутствие двух метильных групп и замена одной из них этильной в крезоле на бактерицидную активность (табл. 63,11) [c.273]

Вторым компонентом в этой реакции является техническая смесь фенолов различного строения. Обычно сырьем для их получения служит смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Состав смолы, а следовательно и фенольной фракции, зависит от качества угля и режима коксования. При ужесточении режима получают фенолы с более короткими цепями, такие как крезолы и ксиленолы. При понижении температуры коксования наряду с ними получаются пропил- и этилфенолы. Поскольку физико-химические и эксплуатационные свойства триарилфосфатов зависят от их изомерного состава, качество получаемых огнестойких заменителей турбинных масел на основе эфиров фосфорной кислоты тесно связано с составом фенольной фракции, используемой для этерифика-ции. Технические требования к ксиленольной фракции представлены ниже [c.61]

В табл. 11 приведены экспериментальные данные, полученные при экстракции фенола, 4-этилфенола, 2,4-ксиленола и 1-нафтола бензолом. [c.31]

Суммарную фракцию фенолов Се—Сэ (смесь фенола, о-этилфенола, о- и п-изопропилфенолов с содержанием фенола 80 вес.% и более) возможно использовать в синтезе клеев для древесностружечных материалов, поверхностно-активных веществ , пластификаторов и других продуктов, для получения которых не требуется применение фенолов высокой чистоты. [c.189]

Полученная гидроперекись подвергалась распаду по Карашу [15 J в ледяной уксусной кислоте в присутствии хлорной кислоты. В продуктах распада получен ацетофенон в виде семикарбазона (т. пл. 196°) и п-этилфенол (т. пл. 44—47°), который легко обнаруживается и по очень неприятному запаху. [c.232]

Т етраацетил-Р, -глюкозид 4-(1-бромэтил)фено-л а. К 2,3 г (0,005 моля) тетраацетил-р,с(-глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным вЗО мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2,1 г (0,025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. раствор 0,8 г (0,005 моля) брома в хлороформе. Охлаждением температуру реакционной смеси поддерживают ниже 25°. Приблизительно через 30 мин. раствор почти полностью обесцвечивается. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10—15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина выход равен 2,1 г (78% от теорет.). Тетраацетил- , -глюкозид 4-(1-бромэтил)фенола — кристаллическое веаегтво, плавящееся (в случае быстрого нагревания) при 175—180° с полным разложением [115]. [c.95]

Хотя приведенная схема и говорит о получении одного только фенола, но практически их получ(ается несколько. Из г ксенано1в было получено три фенола фенол, о- и р-крезолы. Получение их подтверждено химическим и хроматографическим путем. Образование смеси нескольких фенолов можно объяснить тем, что на катализаторе при температуре реакции идет крекинг углеводородной цепи кетона. Метильные и этиль-ные радикалы мигрируют к фенолу и образуют крезолы, этилфенолы и др. У кетонов с более длинными цепями образовалось до пяти гомологов. [c.277]

Все изомерные ксиленолы при взаимодействии с двумя молями хлористого алюминия при 130—135° превращаются главным образом в 1, 3, 5-изомер [288]. Из 3, 4, 5-триметилфенола при 100° с хорошим выходом получен 2,3,5-триметилфенол. Для этилфенолов в этих условиях главным направлением реакции является диспропорционирование с об- [c.47]

Для получения 3,5-ксиленола можно использовать метод сульфирования Брицнера. В этом случае сульфирование проводят 2—3 часа при 103—105° концентрированной серной кислотой в весовом отношении 1 1 образовавшаяся сульфокислота 3,5-ксиленола омыляется уже при 105°, тогда как сульфокислоты остальных ксиленолов или этилфенолов омыляются при болео высокой температуре. Выделенный 3,5-ксиленол можно экстрагировать эфиром пли отогнать с водяным паром. [c.328]

Вейнрих описывает установку для получения г/>т-бутил-крезолов [3] из технической ж-м-крезольной фракции, выкипающей в пределах 3°. Несмотря на узкие пределы кипения фракции, в ней содержалось 3—5% других фенолов, из которых были идентифицированы о-крезол, 2,4-ксиленол, 2,5-ксиленол и, вероятно, содержался о-этилфенол. Температуры кипепия трет-бутилфенолов, которые могли бы быть получены из компонентов исходной фракции, приведены в табл. 1. Вследствие близости температур кипения некоторых из этих соединений и ДБПК полученная нри дистилляции алкилата дибутил-п-крезольная фракция, даже кипящая в узких пределах, содержала 5—10% примесей. [c.289]

Для уменьщения летучести фенолов, нанесенных на хроматографическую бумагу, Франц использовал образование весьма прочных междумолекулярных водородных мостиков между фенолами и формамидом или ацетамидом. Хроматографическая бумага пропитывается перед нанесением проб воды, содержащих фенолы, 30%-ным раствором фор-мамида или ацетамида в этиловом спирте. Хроматограммы проявляют потом в камере, насыщенной парами подвижной и стационарной фаз. Хроматографический метод особенно пригоден для определения содержания небольших количеств гомологов фенолов наряду с излишком основного одноатомного фенола в технических продуктах, как, например, при определении небольших количеств о-крезола и о-этилфенола в техническом феноле, полученном при переработке бурого или каменного угля, и т. п. В этом случае пробы растворяются в пиридине и в таком состоянии наносятся в виде точек на бумагу, пропитанную формамидом. Хроматографическая камера длительное время насыщена парами циклогексана и формами-да. В качестве подвижной фазы применяется смесь 25 долей циклогексана и 1 доли пиридина. После 2 час. проявления передняя часть хроматограммы продвигается примерно на 25 см, хроматограмма вынимается из камеры и по истечении нескольких минут, необходимых [c.364]

Восстановление кумарона натрием в кипящем спирте приводит к получению кумарана как основного продукта [891]. Наряду с ним в результате гидрогенолитического раскрытия, примыкающего к ароматическому ядру фуранового цикла, образуется небольшое количество о-этилфенола. [c.209]

Главной реакцией изомеров являлось диспропорционирование с получением фенола и соответствующих диэтилфенолов образовывались также изомерные этилфенолы, восстановление исходных фенолов до этилбензола шло слабо. В результате отщепления этильной группы и ее деструкции из о- и л-этилфенолов возникали фенол и о- и -крезолы соответственно л-этилфенол не деалкилировался. [c.133]

Из литературы известно, что некоторые алкилфенОльные присадки, у которых в пара-положении к гидроксилу находятся радикалы с большим числом углеродных атомов, чем СНз (например, С2Н5, С4Н9), обладают более эффективными антиокислительными свойствами, чем ионол. По описанной выше технологии была нолучена одна из таких присадок, а именно 2,6-дп-т/ т-бутил-4-этилфенол. Новая присадка была подвергнута стендовым испытаниям на трансформаторах во ВТИ им. Дзержинского. Полученную присадку сравнивали с ионолом и английской присадкой топанол-0 на базовом трансформаторном масле фенольной очистки Ново-Уфимского завода. Испытания показали, что все три присадки почти в одинаковой степени [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология