Ксилидины, диазотирование

Способ диазотирования мета-ксилидина имеет много общего с описанным выше диазотированием анилина. Для диазотирования берут 117 кг мета-ксилидина. Вследствие малой стойкости диазосоединения мета-ксилидина диазотирование ведут при температуре не выше 0°. Поэтому перед диазотированием в растворе мета-ксилидина должен быть избыточный лед. [c.212]

Получение и формула. Сочетание, диазотированного л-ксилидина с р-нафто-лом и последующая перекристаллизация из бензола. [c.372]

Получение и формула. Сочетание диазотированного 2,4-ксилидина С натриевой солью 3-метил-1-фенилпиразолона-5. [c.374]

Кислотный алый получают сочетанием в щелочной среде диазотированного 2,4-диметиланилина (л -ксилидина) с Р-со-лью [c.217]

В стакан для диазотирования емкостью 300 мл загружают 65 мл воды, 15 мл 30-процентной соляной кислоты, 5,5 мл (6 г, или 0,05 моля) л(-ксилидина и лед для снижения температуры [c.189]

При крашении хлопка дисазокрасителями типа А П> П , в которых А, П и П представляют собой бензольные или нафталиновые радикалы, связанные в м-положении, причем А содержит группу, повышающую растворимость, получаются синие и серые окраски, которые при диазотировании и проявлении на волокне ароил-Н-кислотой дают прочные зеленые тона. Синие или сине-фиолетовые трисазокрасители, например (Н-кислота-> а-нафтиламин Клеве-6-кислота -> п-ксилидин), при диазотировании на волокне и сочетании дают выкраски с повышенной прочностью к мытью. [c.667]

Кислотный алый (получается сочетанием в щелочной среде диазотированного л-ксилидина с солью Р-кислоты) [c.133]

Нами осуществлен синтез 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбензо-ла путем диазотирования сс/ иг.л -ксилидина в среде азотно 1 [c.23]

Первичные амины ряда бензола и его гомологов, т. е. анилин, толуидины, ксилидины и др. диазотируются довольно быстро. В заводских условиях большого производства считают, что диазотирование заканчивается в 15—20 минут. [c.79]

ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОПИСИ ПРИМЕРОВ ДИАЗОТИРОВАНИЯ Анилин (толуидины, ксилидины, л-нитроанилин) [c.234]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

По литературным данным, 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбе1т-зол получают нитрованием асим.м-кс.ялетл [I, 2] диазотированием, Л1-ксилидина в среде серной кислоты с последующим разложением диазосоединения в среде серной и азотной кислот [3] действием азотнстой кислоты на 2-окси-3,5-диметил-бензиловый спирт [4]. [c.23]

Получение 5-нитро-4 окги-1,3 диметалбвнзола. К 12,1 г (0,1 Ж) ашж.лг-ксилидина в смеси с 30 мл азотной кислоты (уд. в. 1,34) и 60 мл воды быстро добавляют раствор 6,9 г (0,1 М) нитрита натрия в 20 мл воды при температуре 0—5 . После окончания диазотирования диазораство1> отфильтровывают и оставляют при комнатной температуре на 2 часа, затем его нагревают при 50 в течение 3 часов н,ч водяной бане. Выпавший светло-желтый осадок отделяют о у тонкой смолистой пленки (см. примечание 1), отфильтровывают и сушат при 40°. Выход 10,5 г (63% теор.). Желтые иголочки, т. пл. 69°. После 3-х последовате.льных перекристаллизаций из спирта т. пл. 69—70° (см. примечание 2). [c.24]

В стакан для диазотирования емкостью 300 злл загружают 65 мл воды, 15 мл 30%-ной соляной кислоты, 5,5 мл (6 г, или 0,05 моль) ж-ксилидина и леддля снижения температуры в растворе до 0°. После 30-минутного размешивания в смесь при той же температуре 2—3 мин вносят 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия в виде 30%-ного раствора и размешивают еще 30 мин. В конце диазотирования проба на иодкрахмальную бумажку должна показывать заметный избыток азотистой кислоты. [c.165]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

При определении анилина, толуидинов и ксилидинов к раствору диазотированного амина добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфамината аммония, через 1 мин вводят 1 мл 1%-ного водного раствора гидрохлорида N-(1-нафтил)этилендиамина или гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-Ыз Н -диэтилпропилендиамина, разбавляют водой до объема 10 мл и через 1 ч измеряют оптическую плотность. [c.27]

Получение и формула. Сочетание. диазотированного /i-ксилидина с натриевой солью 2-лидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты (Р-соЛь). [c.185]

Новый краситель — кислотный коричневый 2К для кожи получают последовательным азосочетанием сульфаниловой к-ты с резорцином и л-ксилидином. При применении в качестве конечной компоненты фенилнерикислоты получают ряд прочных красителей, дающих ровные окраски в слабокислой среде. Полиазокрасители образуются при сочетании л1-ди-аминов, оксиаминов или оксибензолов с двумя диазотированными аминами полученный диазокраситель сочетается далее [c.383]

Большинство ароматических диазосоединений весьма неустойчиво. В твердом состоянии они разлагаются при нагревании, при ударе, причем иногда со взрывом. В растворах при низких температурах они сравнительно устойчивы, но при нагревании водных растворов разложение происходит довольно быстро. Поэтому диазотирование ведут при низкой температуре, а растворы диазосоединений, как правило, не хранят, а сразу же пускают в дальнейшую переработку. Особенно неустойчивы диазосоединения, полученные при диазотировании анилина и его гомологов (толуидина, ксилидинов и др.). Поэтому диазотирование их ведут при температуре от О до 5° С. Значительно более устойчивы диазосоединения из изомерных нитроанилинов, хлоранилинов, аминобензойных кислот, т. е. ароматических аминов, содержащих так называемые отрицательные заместители. Их диазоти-руют при более высокой температуре (до 20° С). [c.204]

Первые количественные определения скорости реакции диазотирования (анилина, толуидина, т-ксилидина и бромани-лина) проведены Ганчем и Шюманом [1] в 1899 г. Рассматривая процесс диазотирования как бимолекулярный, протекающий, при наличии избыточной соляно11 кислоты, между активным в этих условиях ионом ариламмония и недиссоциированной азотистой кислотой, авторы показали, что в отсутствии избытка соляной кислоты скорость процесса возрастает с повышением основности аминов. При увеличении количества соляной кислоты в растворе до 1 моля (сверх теоретически необходимого для образования солянокислой соли амина и выделения свободной азотистой кислоты, что, по их мнению, достаточно для предотвращения гидролиза солей аминов) скорость реакции диазотирования упомянутых выше аминов одинакова и не зависит от химической природы аминов, причем увеличение кислотности среды сверх 1 моля также не оказывает влияния на процесс. [c.56]

Задачей наших исследований являлось определение качественного характера зависимости скорости реакции диазотирования от химической природы аминов. Принятая нами методика исследований вполне оправдала себя и позволила получить результаты, дающие достаточно точный ответ на поставленный вопрос. Было установлено, что реакции диазотирования аминов малой основности протекают в сотни раз скорее, чем у более основных аминов. Так, например, при концентрации соляной кислоты 0.05 н. реакция диазотирования сульфаниловой кислоты заканчивается за 158 сек., п-нитроанилина— за 8 сек., в то время как реакция диазотирования анилина в этих условиях заканчивается за 2800 сек. и л-ксилидина — за 4600 сек. Очевидно, что при полученном соотношении продолжительности процессов нет нужды добиваться точности, равной долям секунды. [c.72]

Углубление цвета азокрасителей достигается введением в молекулу ЭД- и ЭА-заместителей. Даже метильные группы, обладающие относительно слабым электронодонорным действием, углубляют цвет до алого. Примером может служить Кислотный алый (получается сочетанием диазотированного 2,4-ксилидина с солью Р-кислоты). [c.80]

Нафтол-З,6,8-трисульфокислота получается сульфированием -нафтола, а также 2-нафтол-3,6- или 2-нафтол-6,Ь-дисульфо-кислоты. Можно проводить сульфирование 40%-ным олеумом при SO—120°С 2 Hq другому способу, -нафтол нагревают с 20%-ным олеумом прп 140—160 С, пока проба не покажет зеленую флуоресценцию при прибавлении аммиака, а щелочной раствор не перестанет сразу же вступать в реакцию сочетания с диазотированным ксилидином Натриевую соль выделяют высаливанием, как в способе, применявшемся на заводе ill. Г. в Леверкузенез з. [c.356]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 800 мл растворяют при 40° 25 г 70-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (17,5 г, или 0,05 моля, дву-натриеврн соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 125 мл воды, содержащей 5 2 соды и 1,5 г едкого натра. Раствор охлаждают 100—150 г льда до 0° и 30—40 мин, размешивая, приливают к нему раствор диазотированного лг-ксилидина. [c.190]

Жирорастворимый желтый Ж и жирорастворимый желтый ЗЖ — моноазокрасители, получаемые сочетанием фенилметилпира-золона с диазотированным ксилидином и анилином. Первый окрашивает жиры в красивый желтый цвет, второй имеет более зеленоватый оттенок. [c.622]

Палатиновый алый (BASF I 77) обладает умеренной прочностью к свету. При сочетании крезидин - 1-нафтол-3,7-дисульфо-кислота образуется Яркий ланафуксин SL (IG). Пунцовый R или 2R (MLB I 79) (л<-ксилидин R-кислота) имеет хорошую прочность к свету и мытью сравнивая его с анилиновым аналогом (Пунцовым 2G), можно отметить влияние ж-диалкильных групп. Пунцовый 3R (MLB I 80) является аналогом этих красителей из -ку-мидина он является ровнокроющим синевато-розовым красителем Для шерсти и разрешен в качестве пищевого красителя. При сочетании диазотированной 6-хлор-о-толуидин-4-сульфокислоты (I) со [c.541]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Жирорастворимый желтый Ж (из диазотированного л-ксилидина и 1-фенил-3-метилииразолона-5) [c.178]

Простейший жирорастворимый краситель — п-аминоазобен-зол [273], получаемый взаимодействием солянокислого анилина с диазоаминобензолом при 30—40° С. В настоящее время он потерял практическое значение. Жирорастворимый желтый Ж (КИ 12740) получают сочетанием диазотированного л-ксилидина с фенилметилпиразолоном. Он окрашивает различные жиры в красивый желтый цвет и широко применяется для этой цели [c.124]

Светопрочный пигмент желтый 4К (КИ 11730) получают из диазотированного 4-хлор-2-титроанилина и ж-ксилидина ацетоуксусной кислоты [c.129]

Если вместо анилина применить л-ксилидин для диазотировання, то получается пигмент Оранжевый жировой 2К — iaHisONj более красноватого оттенка. [c.130]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуи-дин, ксилидин, л-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-наф-тиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат примеси сульфата натрия или хлористого натрия. Поэтому перед диазотированием можно определить содержание аминосульфокислоты в техническом продукте. [c.463]

Вследствие легкой окисляемости пирокатехина синтез азосоединений при действии на пирокатехин диазосоединений происходит с трудом или вовсе не происходит [ ). Если активные диазосоединения, способные сочетаться в слабокислой или нейтральной среде, еще приводят к образованию с небольшим выходом азосоединений, то в случае слабоактивных диазосоединений, требуюш.их ш,елочной среды, совсем не наблюдается образования азосоединений. При добавлении к пирокатехину диазосоединений, полученных диазотированием анилина, а-нафтиламина, п-толуидина, ксилидина, о-анизидина, крезидина, 5-аминосалициловой кислоты, антраниловой кислоты и многих других ароматических аминов, после подщелачивания происходит бурное выделение азота и образуется черная липкая смола, содержащая продукты окисления пирокатехина и другие вешества [ ]. [c.1378]

Описан синтез азосоединений из пирокатехина, и диазотированных анилина, а-нафталамина, п-толуидина, о-анизидина, ж-ксилидина крезидина и антраниловой кислоты. [c.1381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология