амино метил диазотирование

Диазотирование 5-амино-2-метилтетразола в этих условиях не приводит, однако, к 5-оксисоединению, продуктом реакции оказывается б с-(2-метил-5- [c.38]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

При диазотировании 2-амино-6-метилпиридина образуется высокоактивная соль диазония. При нагревании в присутствии воды диазониевая группа легко замещается на группу ОН, в результате чего с хорошим выходом получается 6-метил-2-пнридон [178, 179]. [c.61]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Примером редко наблюдаемого замещения аминопроизводного в положении 1 у выц-триазола является реакция, имеющая, по-видимому, общий характер. При циклизации диазотированного 4-метил-5-амино-6-(п-нитробен-заль)гидразинопиримидина образуется соответствующий 1-(п-нитробензаль)-аминотриазол [42]. Аналогичным образом при диазотировании 4-окси-8-аминоциннолииа получается триазолоциннолон [43]. [c.302]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

В результате реакции диазотированной транс-2-ямияо-З-ме-тил-а-(2 -бром-5 -метилфенил) коричной кислоты (ЬХ1У) были получены продукты, природу которых установить не удалось [73]. (Кислота ЬХУ не образовалась.) Это явление может быть с успехом использовано при получении производных диалкил-фенантренов. Диазотированная т ранс-2-амино-З-метил-а,-(З -зтилфенил)коричная кислота (ЬХУ ) дает с хорошим выходом 7-этил-4-метилфенантрен-9-карбоновую кислоту (ЬХУП) без примеси 4,5-изомера. [c.549]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Индивидуальные фенолоаминокислоты обычно выделяются методами бумажной хроматографии [156, 158]. Только два вида растворителей получили широкое применение смеси бутанол — уксусная кислота — вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. Специальные растворы для опрыскивания с целью обнаружения этих кислот (в дополнение к нингид-рину и неэффективному диазотированному амину [159]) приведены в табл. 2. Очень чувствительна реакция со смесью сульфат церия — мышьяковистая кислота предел обнаружения составляет 0,005 мкг [ Ъ9, 160]. Иодированные соединения можно метить а затем обнаруживать методом радиоавтографии [155, 161]. Имеются данные по величинам Rf и окраске следующих веществ продуктов окисления триптофана (производных хинолина) [162, 163, 164], производных индола [165], продуктов окисления тиронина [166] и тирозина (см., например, [13]). [c.64]

Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дна-зотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии 80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэтилового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 6 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. С этой целью используют известную реакцию сочетания фенолов с диазотированным п-нитроанилином. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол. [c.281]

Это соединение невозможно получить прямым галогенированием, поскольку вступление второго атома галогена не может быть ориентировано в мета-положение. Необходимо пройти через стадию получения нитроироизводного нитрогруппа ориентирует хлорирование в Л4ета-положение и позволяет ограничить его образованием монохлорпроизводного. Затем, исходя из амина, легко провести диазотирование и разложение образовавшейся диазониевой соли в присутствии хлорида одновалентной меди (реакция Зандмейера). Можно было бы также непосредственно из бензола получить динитропроизводное, затем восстановить его и диазотировать. [c.369]

Некоторые первичные аминосоединения, например орто- и пара-диамины или пара-аминооксисоединения, не могут быть определены этим методом, так как при взаимодействии таких аминов с азотистой кислотой реакция диазотирования осложняется реакцией окисления. Диазотированиб мета-диаминов сопровождается сочетанием образующегося диазосоединения с не вошедшим в реакцию диамином. Поэтому определение их методом диазотирования также невозможно. [c.141]

Аминосоединения, содержащие в молекуле сульфогруппу или карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокнслоты применяют непосредственно в виде солей например, метаниловую или сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, мета-ниловая кислота, реакция протекает так [c.206]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителяг ми, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. В этих случаях вместо иодкрахмальной бумаги пользуются мет-аниловой желтой бумагой, применяющейся также для контроля сильнокйслой среды (см. стр. 13). Эта бумага в присутствии азотистой кислоты обесцвечивается. Однако метаниловая желтая бумага намного менее чувствительна, чем иодкрахмальная, и результаты титрования с ее помощью менее точны. [c.143]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Диазотиоэфиры получаются легче аналогичным путем из тионафтолов, с которыми диазотированные амины не могут сочетаться. Тио- 3-нафтол и диазобензол при —6°С дают р-фенил-азомеркаптонафталин " р-СюН —5—Ы = Ы—СаНз, т. пл. 59,5— 60,5 °С. Различные соединения этого класса, например р-(д-мет- [c.87]

Хлор-2-нафтол (т. пл. 93 С) получен из 1,3-дихлор-2-нафтола кипячением с цинком и медью в этиловом спирте , а также нагреванием с гидроокисью закисного железа и водой при 120°С из 3-хлор-1-амино-2-нафтола диазотированием и восстановлением дназосоединения станнитом натрия или сернистым натрием из 3-хлор-2-нафтол-1-сульфокислоты гидролизом лри кипячении с 50%-ной серной кислотой и из 2-амипо-З-мет-оксинафталина реакцией Зандмейера и гидролизом продукта реакции иодистоводородной кислотой . З-Хлор-2-нафтол нитрозируется в положение 1. Метиловый эфир—т. пл. 78,5 °С. [c.313]

З-метоксн-2-нафтиламина. В раствор диазотированного амина прошускалп SO2 в присутствии осажденной Меди и полученную с почти теоретическим выходом 3-мето синафталин-2-сульфи-новую кислоту (т. пл. 133—134°С) окисляли перманганатом в ацетоновом растворе в З-метоксинафталин-2-сульфокислоту, которую затем гидролизовали соляной кислотой . [c.338]

Витамин Кт (4-амино-3-метил-1-нафтол) получают сочетанием 3-метил-1-нафтола с диазотированной сульфаииловой кислотой и восстановлением красителя Na2S204 3 N-Ацетильное производное имеет т. пл. 206—208 °С. [c.469]

Растворяют при перемешивании 54,1 г красного красителя (полученного азосочетанием диазотированной 1-амино-3-метил-2-бен-золсульфокислоты с 2-(2, 4, 6 -триметилфениламино) 8-нафтол-6-сульфокислотой в кислой среде) в 300 г 96%-й серной кислоты при 15—20 °С. После охлаждения до О—5°С добавляют по частям 25 г Л -гидрокеиметилхлорацетамида и температуру поднимают до [c.195]

Эта очень простая подгруппа включает некоторые давно известные азопигменты. Они легко получаются сочетанием диазотированного амина с 2-нафтолом и имеют цвет от оранжевого до красного. Большая часть исходных диазосоставляющих относится к моноаминам, почти всегда содержащим нитрогруппу. Простая структура пигментов обычно является причиной их низкой прочности к растворителям. Это позволяет извлекать 2-нафтольные производные из субстрата и из смесей пигментов экстракцией хлороформом. Часто необходимо иметь тесты для обнаружения очень малых примесей представителей данной подгруппы в более высококачественных пигментах, так как их присутствие может вызвать нежелательную миграцию и низкую прочность выкрасок полимерных субстратов. Высокая растворимость пигментов в простых нйзкокипящих растворителях и легкость разделения мето- [c.430]

Смотреть страницы где упоминается термин амино метил диазотирование: [c.451] [c.157] [c.159] [c.535] [c.487] [c.410] [c.307] [c.344] [c.39] [c.307] [c.344] [c.39] [c.545] [c.550] [c.217] [c.441] [c.69] [c.77] [c.410] [c.455] [c.468] [c.504] [c.19] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология