Растворители усиление растворяющей способности

При депарафинизации применяются неполярные растворители— пропан и узкая бензиновая фракция (нафта), а также полярные растворители — ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются тoJ[ькo в смеси с бензолом и толуолом или только в смесн с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую спосоСность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилении) дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие. [c.327]

Усилители для химической чистки. Повышение антистатических свойств растворов, усиление обезжиривающих свойств хлорированных растворителей, улучшение антиресорбционной и моющей способности, повышение относительной скорости свободного фильтрования. — Сульфонол ам.мониевая соль сульфоэфира бутилоксистеариновой кислоты аммониевые мыла карбоновых кислот оксиэтили-рованный нонилфенол лецитин. [c.335]

Поликонденсация в растворе. Реакцию проводят в амидных растворителях, из которых чаще всего применяются JXM.AA, МП или ГМФА. С целью усиления растворяющей способности к указанным веществам иногда добавляют хлориды лития, кальция, магния. Реакция идет по схеме [c.93]

Для разделения жидких растворов сырья и десорбированного рафината II была использована буферная (удерживающая) способность слоя адсорбента, усиленная подкачкой чистого растворителя в месте разделения двух жидкостных потоков (рис. 3). [c.128]

В случае применения для депарафинизации смешанных растворителей роль их компонентов различна. Так, например, при депарафинизации с помощью смеси ацетон + бензол + толуол назначение компонентов смеси следующее. Ацетон при низких температурах не растворяет парафина, что позволяет его отделять. Однако, так как растворяющая способность ацетона по отношению к остальным компонентам невелика, то для ее усиления добавляют бензол. Учитывая, что бензол легко застывает в смесь, для понижения температуры застывания прибавляют еще и толуол. В случае ведения процесса при температуре ниже —35°С применяется смесь ацетон+толуол. [c.85]

Однако ни методы поддержания пластового давления путем нагнетания в пласт воды или свободного газа, ни методы восполнения энергии в месторождениях с истощенными ее ресурсами (так называемые вторичные методы добычи нефти) не позволяют извлекать все запасы нефти. Поэтому продолжаются усиленные поиски новых методов увеличения нефтеотдачи. Например, так как маловязкие нефти лучше вытесняются из пласта, некоторые методы увеличения нефтеотдачи основаны на искусственном введении в пласт тепла и теплоносителей для снижения вязкости пластовой нефти. Как известно, тяжелые битумы хорошо растворяются в некоторых легких углеводородных растворителях. Так, бензин и жидкий пропан способны удалять из пористой среды практически всю нефть. Это свойство растворителей используется для разработки методов увеличения нефтеотдачи путем нагнетания в пласт сжиженных газов. [c.195]

Значение ККМ уменьшается также с уменьшением гидратации (ги-дрофильности) противоионов. Введение электролитов (индифферентных) снижает ККМ у ионогенных ПАВ и слабо влияет на ККМ неионогенных ПАВ. Введение неэлектролитов (органических растворителей) при наличии солюбили.зации приводит к повышению устойчивости мицелл, т. е. к уменьшению ККМ в водных растворах ПАВ. При отсутствии солюбилизации, как правило, ККМ увеличивается за счет усиления растворяющей способности среды. [c.131]

Учитывая вышеизложенное, можно констатировать, что в водном растворе мочевины с ростом температуры происходит усиление про-тоноакцепторности растворенного вещества и протонодонорности растворителя (вследствие разрушения его статистически упорядоченной структуры, возрастания подвижности молекул и их способности ориентироваться в направлении электронодонорных центров молекул мочевины, т.е. наиболее прочного Н-связывания). Этому способствуют уменьшение роли стереоэлектронных эффектов в области ближней гидратации молекул мочевины и усиления (по термохимическим данным [29]) межмолекулярного взаимодействия растворенное вещество-растворитель. [c.144]

Больших успехов в интерпретации свойств водных растворов алкиламмониевых солей достиг Г. Френк с сотрудниками [63]. Согласно предложенной ими модели, сравнительно большой порядок в таком растворе объясняется взаимодействием молекул воды между собой в слое, примыкающем к иону, и взаимодействием этого с.чоя с окружающей средой посредством водородных связей. Крупный гидрофобный ион алкиламмония, внедрившийся в каркас воды, не способен сильно взаимодействовать с диполями ближайших молекул Н2О. В результате наибольшая часть энергии высвобождается вследствие укрепления водородных связей между этими молекулами, что приводит к значительно более строгой взаимной ориентации молекул Н2О в первой гидратной оболочке и к усилению взаимодействия со следующим слоем воды по сравнению с тем обычным случаем, когда молекулы И2О находятся в гидратной оболочке небольшого иона, способного сильно притягивать их к себе своим электростатическим полем. Так объясняются большие отрицательные значения энтропий растворителя в водных растворах алки.таммони-евых солей. [c.296]

Во многих системах "ККМ" близка к 0,05 М, в других системах "ККМ" увеличивается агрегаты теряют устойчивость) с увеличением длины амфифильного соединения и с ростом диэлектрической константы растворителя [1796]. Числа агрегации и константы ассоциации для систем типа RNH+R O характеризуются отсутствием четкой зависимости от структуры и D растворителя [1796]. Некоторые системы, например натриевая соль диэтил-и-бутилмалоната в бензоле [30] и щелочные трицентилметилбунзолсульфонаты в гептане [434], проявляют значительно более высокие числа агрегации. Сольватация катиона ДМЭ разрушает агрегаты натриевой соли диэтил-и-бутилмалоната [30]. Однако большинство вывернутых мицелл стабилизируется небольшими количествами воды. При этом "ККМ" снижается [542], а число агрегации увеличивается [361, 407]. Вода дополнительно увеличивает объем ионного ядра, способствуя росту, и скрепляет ядро за счет образования межионных водородных связей. Следствием стабилизирующего воздействия воды является включение (солюбилизация) значительных ее количеств в углеводородные растворы этих солей. Как количество солюбилизированной воды, так и теплота солюбилизации увеличиваются с усилением гидрофильного характера противоиона - металла или галогена [310, 311]. Эти так называемые "лужи воды" способны в свою очередь к солюбилизации неорганических солей [6], или полярных неэлектролитов [542, 9], обычно нерастворимых в углеводородных растворителях. [c.566]

Таким образом, на основе полученных данных можно сделать следующий вывод. Несмотря на значительное снижение (в 5 и более раз) величины концентраций НАМ в кислой среде, мутагенная эффективность их сохраняется почти на уровне активности высоких концентраций при обработке ими в нейтральных растворах. Модифицирующая способность растворителей в кислой среде ПО общей частоте мутантов, индуцированных НАМ, имеет тенденцию к усилению по сравнению с pH 7,0, хотя спектры изменчивости при этом сужаются. Наиболее часто изменение мутагенной активности в присутствии органических растворителей независимо от pH раствора наблюдается у НММ и НДММ, в меньшей степени — у НЭМ, что свидетельствует о различиях в механизме действия метил- и этилсодержащих нитрозосоединений. [c.69]

Наиболее простым являетея случай внешнего воздействия при постоянной площади и объеме пленки в этом случае изменение толщины элементов неоднородной пленки происходит исключительно из-за перераспределения жидкости по площади пленки. При этом правая часть (И) имеет только один положительный корень, равный средней толщине пленки -j-, который, например, при испарении ПАВ отвечает процессу выравнивания неоднородностей. Если с поверхности пленки испаряется растворитель, это наоборот приводит к усилению неоднородностей по абсолютной величине на процесс общего утонь-шения пленки в результате испарения растворителя накладывается процесс перекачивания раствора из более тонких частей пленки в толстые, из-за чего разрыв неоднородной пленки должен происходить быстрее, чем в тех же условиях разрыв однородной, толщина которой равна минимальной толщине неоднородной. Эта разница, как следует из (И), неограниченно растет при уменьшении поверхностной активности первого компонента, так что в конечном итоге пленка не способна существовать именно из-за неоднородностей. В процессе конденсации растворителя происходит, наоборот, выравнивание неоднородностей пленки, причем и этот эффект тем сильнее, чем слабее поверхностная активность вещества. [c.77]

Вполне понятно, что усиленно разыскиваются пути к тому, как воспрепятствовать этому явлению. Регулируется режим помещений, улучшается теплопроводность ограждающих конструкций, которые иногда отделывают плитами, непроницаемыми для воды и водяных паров. Однако все эти мероприятия очень дороги. Только в последнее время начинают применять новые способы предохранения стен от сырости, основанные на том, что тонкий слой раствора, покрывающий материал, препятствует конденсации пара на его поверхности. Согласно чехословацкому патенту ЧСП 88522, такой состав изготовляют из смеси нерастворимых пигментов бентонита, диатомита, асбеста, глины или каолина и раствора полимеров (например, ме-токсиметилполикапролактама) в таком растворителе, который, хотя и сам растворяется водой, однако, полимер из него при избытке воды коагулирует. Раствор, нанесенный на материал, образует защитный слой толщиной в несколько миллиметров, который после высыхания и затвердевания приобретает очень большую сорбционную способность. [c.64]

Предлагаются различные способы повышения стабильности растворов полимеров типа ПМФИА. Одним из интересных предложений является добавка поверхностно-активных веществ к прядильным растворам, что одновременно улучшает перерабатываемость последних. Стабильность прядильных растворов полидифенилсульфонтерефталами-да в ДМАА, не содержащем добавок солей, можно повысить термообработкой растворов в течение 30 мин [11, с. 34]. Отмечается усиление растворяющего эффекта смеси амидных растворителей по отношению к полимеру, причем каждый из отдельных растворителей практически не растворяет волокнообразующий полиамид. Правда, формование волокон из смесей амидных растворителей, за редким исключением, не практикуется. Универсальным растворителем для ароматических полиамидов является концентрированная серная кислота. Отмечается, что растворяющая способность серной кислоты в отношении ароматических полиамидов зависит от ее концентрации [16]. Немаловажную роль играет и химическая природа растворяемого полиамида, а также его молекулярная масса. [c.96]