Меди получение

Раствор сахарата меди, полученный в опыте 77, осторожно нагрейте над пламенем горелки так, чтобы нагрелась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась холодной для контроля. Нагревайте только до кипения. Как можно было ранее убедиться (см. оп. 71), глюкоза при этих условиях давала отчетливую реакцию восстановления [c.86]

Опыт 1. Исследовать влияние а) кислотности раствора на качество медных покрытий в электролитах № 1 и № 2 при 20 °С б) температуры на качество и выход по току меди в электролите № 2 при 20 и 80 °С (катоды взвешивают) в) материала катода на качество и прочность сцепления осадков меди, полученных в электролите № 2 при 20 °С. [c.34]

В колбу аппарата Сокслета помещают безводную уксусную кислоту, к которой добавлено небольшое количество уксусного ангидрида. После заполнения экстрактора медной стружкой в него впускают воздух и кипятят растворитель. Через 1—2 ч образуется раствор, насыщенный ацетатом меди. Полученный [c.556]

На рис. 19-8 изображено электрохимическое устройство для по.пучения меди высокой чистоты в нем используется внешний источник тока (батарея), заставляющий протекать процесс в таком направлении, в котором он самопроизвольно не протекает. Слиток неочищенной черной меди, полученной восстановлением оксида меди, СиО, коксом. С, подвешивается в растворе сульфата меди рядом с затравочной проволокой из очень [c.170]

К началу 1941 г. мощность электростанций в СССР возросла в И раз, а выработка электрической энергии — в 25 раз. Это-и явилось основной предпосылкой для создания в СССР мощной электрохимической промышленности. За эти годы возник ряд новых крупных электрохимических производств алюминия, магния, натрия и некоторых других легких и редких металлов, цинка, кадмия марганца, а также водорода, кислорода, перекисных соединений и т. д., получили развитие процессы рафинирования свинца, никеля, серебра и других металлов, были значительно усовершенствованы существовавшие в дореволюционной России процессы рафинирования меди, получения хлора, производство свинцовых аккумуляторов. [c.10]

После войны 1914—1918 гг. в Германии был использован электролиз полухлористой меди для рафинирования анодов вторичной меди, полученной из ломов латуни. [c.215]

Очистка раствора заключается в удалении свинца посредством добавок серной кислоты. Осадок сульфата свинца отфильтровывают. Медь удаляют электролизом с анодами из магнетита или сплава золота с серебром (50% Аи). Серебро, находящееся в растворе, предварительно цементируют медью. Для этого после выемки из ванны рамки с электродами и ящика с осадком в нее ставят другой ящик с фильтрующим днищем, после чего в ванну завешивают пластины меди (полученные электролизом). На меди осаждается цементное серебро, опадающее [c.242]

Из 1,59 г оксида меди (полученного накаливанием меди в струе кислорода) при восстановлении водородом образовалось 0,36 г воды. Из 1,99 г оксида меди (II) (полученного при нагревании малахита) образовалось при восстановлении водородом 0,45 г воды. Подтверждают ли эти данные закон постоянства состава [c.11]

Медное покрытие осаждают из электролита № 5 на специально подготовленные (см. введение к работе) стальные катоды при катодной плотности тока 200 A/м и 50 °С. Толщина покрытия 1,0 5,0 и 10,0 мкм. При расчете времени электролиза используют данные о выходе по току меди, полученные в опыте 4. [c.37]

Результат опыта. При возникновении в жидкости электрической дуги образуются густые облака золя серебра или меди. Полученные таким образом золи металлов дают четкий конус Тиндаля. [c.156]

Раздел физической химии, изучающий тепловые изменения при химических реакциях, называется термохимией. Начальные основы термохимии впервые были заложены М. В. Ломоносовым. Было установлено, что все химические реакции сопровождаются поглощением или выделением тепловой энергии. Реакции, идущие с выделением теплоты, получили название экзотермических, а с поглощением теплоты — эндотермических. К реакциям первого типа относятся горение угля, спирта, метана, реакции нейтрализации. Примеры эндотермических реакций разложение водяного пара, карбоната кальция, гидроксида меди, получение иодистого водорода, окиси азота из элементов. [c.56]

Соединения с другими неметаллами. Для меди получен неустойчивый гидрид СиН, который разлагается при комнатной температуре (АЯ ,. 2<]а=+21 кДж/моль). Серебро и золото с водородом не взаимодействуют. [c.122]

На основании теоретического расчета с использованием полученных на данном и предьщущем этапах экспериментальных данных определены условия, при которых введение в систему ПВП должно предотвращать разрушение золей меди, полученных в присутствии полиэлектролита (КФ), при повышении ионной силы дисперсионной среды. Проведенные исследования подтвердили правильность предложенного нами подхода. [c.103]

Метод 3. Раствор цианистой меди можно получить растворением 1 моля твердой цианистой меди в растворе 2,5 моля технического цианистого натрия в 600 мл воды. Раствор цианистой меди можно также приготовить из однохлористой. меди. Однохлористую медь, полученную из 125 г сульфата меди, переносят в литровую колбу с механической мешалкой, вливают туда же 200 мл воды и, при перемешивании, по каплям приливают раствор 65 г цианистого натрия в 100 мл воды. [c.171]

Изменение способа приготовления иногда влияет не только на активность, но и на избирательность и направление действия катализатора. Например, медь, полученная из окиси меди, выделенной путем осаждения, вызывает дегидрирование и дегидратацию циклогексанола, в то время как медь, полученная путем прокаливания нитрата, вызывает исключительно дегидрирован-ие. [c.833]

Выделившийся осадок отфильтровывают, а фильтрат при перемешивании приливают к суспензии хлористой меди (получение ее см. ниже), помещенной в полулитровую колбу. Дают смеси стоять один час при периодическом перемешивании, присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают на слаба кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. [c.130]

При окислении МЭП азотной кислотой в присутствии азотнокислой меди получен выход изоцинхомероновой кислоты в 92,7% [87]. Разработан метод окисления МЭП кислородом воздуха в присутствии нитрата меди при повышенной температуре и избыточном давлении 17—25 кгс/см [88]. Этому же вопросу посвящен ряд других работ [89—92]. [c.192]

А. Получение раствора цианистой закиси меди. Хлористую медь, полученную из 1250 г (5 мол.) кристаллической сернокислой меди по способу, описанному на стр. 491, суспендируют в 2 л холодной воды, находящейся в 15-литровом сосуде, снабженном механической мешалкой. К перемешиваемой смеси приливают раствор 650 г <12,7—13 мол.) 96—98%-ного цианистого натрия в I л воды, причем хлористая медь переходит в раствор растворение сопровождается выделением большого количества тепла (примечание I), вследствие чего полученный раствор охлаждают холодной водой (примечание 2). [c.391]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Медь, свинец, цинк и олово. Оксиды меди-получение меди-электролитическое получение меди-применецие меди-соли меди-аНалитическая реакция. Свинец-свойства и соединения-аналитическая реакция Цинк-свойства и соединения-олово [c.470]

Громадная зависимость выхода смол от материала выпарительной чашки недавно экспериментально проведена Бесполовым и Дегтяревой (632), причем подтвердились ранее известные данные о каталитическом действии меди. Полученные данные приведезЕы в табл. 37 [c.173]

Аномальное 1,4-присоединение реактива Гриньяра стимулируется добавкой хлорида меди. Полученный 3,3,5,5-тетраметилциклогек-санон может быть либо восстановлен до углеводородапо реакции Кижнера, либо использован в синтезе по Гриньяру с магнийгалоидалкилами. [c.259]

Интересно отметить, что в чистом растворе Со 504 переход от анодного тока к катодному наступает при потенциалах, более отрицательных, чем из растворов, содержащих сульфат меди. Это вызвано тем, что присутствие меди в амальгаме сдвигает потенциал разряда ионов кобальта к положительным значениям вследствие образования химического соединения кобальт — медь. Полученные результаты ложатся на единую а1нодно-катодную поляризационную кривую (см. рис. 32, кривая 1—2). [c.64]

На рис. 58 показана структура осадка меди, полученного из цианистого раствора, т. е. в процессе восстановления анионов. При большом увеличении видны очень мелкие кристаллы и слоистость. Некоторое время лроцесс идет иольио с образованием мельчайших кристалликов, по размерам близким к размерам зародышей, затем появляются очень мелкие кристаллы. Из значения равновесного потенциала меди в растворе цианида вычисляется активность катиона меди, близкая к 1 Отношение- в выражении (39,1) [c.99]

Рис. 66. Б упристый осадок меди, полученный при электролизе я режиме диффузионной кинетики в растворе 30 г/л Си2+, 35 г/л N1, 1 60 г/л НаЗО , Дк = 180 а/м ( = 50° С

В качестве примера можно привести переработку анодов на заводе Красный Выборжец , в 1926—1929 гг. При рафинировании анодов из черновой меди Баймакского завода получался шлам, содержащий 60—70% Си и 4—6 /о драгоценных металлов. При переходе на огневое. рафинирование этого сорта меди полученные аноды содержали 99,4 — 99,5% Си, шлам содержал 15% Си и до 19% драгоценных металлов. [c.179]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

При совместном прокаливании (1400 К) минералов куприта СпзО и халькозина СНзЗ образуется твердая медь и выделяется газ. Подтвердите с помощью термодинамического расчета, что данная реакция протекает необратимо в прямом направлении при стандартных условиях. Какова масса (г) меди, полученной из 1 т полностью прореагировавшего халькозина с чистотой 65% (по массе) [c.266]

Аммиачный раствор хромата меди можно приготовить следующим образом. Смешать равные объемы 1 н. растворов хлорида меди и хромата калия и добавить раствор аммиака до полного растворения выпавшего оранжевого осадка хромата меди. Полученным темно-зеленым аммиачным раствором [Си(ЫНз)4]Сг04 пропитать фильтровальную бумагу. [c.31]

Годовая производительность медерафинировочного цеха 150 тыс. т катодной меди (без меди, полученной в ваннах регенерации). Мапжнное время работы ванн равно 0,95. Катодный выход потоку меди В,. -= 94%. Среднее напряжение на одну ванну V,, = 0,30 В. Выходное напряжение цеховых источников постоянного тока 1/ 280 Б. [c.231]

Синеродистая медь легко растворяется в щелочных цианидах, и такие растворы находят широкое приМе нение в промышленной гальваностегии.. Продажная цианистая медь редко бывает чисто белой, обычно она слегка желтоватого цвета, иногда с зелеными или голубыми включениями Она продается с гарантированным содержанием 70% меди (теоретическое количество 70,96% Си). Она обычно очень чиста, содержащееся в ней количество циана точно отвечает фоомуле u N. В пяти образцах продажной цианистой меди, полученной на трех заводах, было найдено-28,71% циана против 29,04% теоретического количества. [c.41]

Далее собирают прибор, используя колбу емкостью не менее 1 л (рис. 10 в Приложении I). Сначала в колбу, еще не вмонтированную в прибор, помещают 13 г кристаллического Си504, 4 г порошкообразной меди (получение см. стр. 186), 31 г NaBr 2H20, [c.198]

Можно употреблять окись меди, полученную следующим образом обыкновенный азбест пропитывают крепким раствором уксуснокислой меди и прокаливают. На волокнах азбеста выделяется окись меди в очень мелком виде. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология