Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение и растворение осадков

    К раствору, полученному растворением 160 г СгОз в 2 дм Н2О, добавляют при энергичном перемешивании 80 см этанола- порциями по 10 см через каждые 5 мин (осторожно, работать под тягой ). Оставляют стоять на 4 ч и снова таким же способом добавляют еще 80 см этанола. Реакционную смесь затем кипятят в течение 16 ч с обратным холодильником во избежание выбросов смесь необходимо помешивать. После этого высокодисперсный темно-коричневый осадок отсасывают на воронке Бюхнера диаметром 24 см и, не промывая, высушивают при ПО°С. Дополнительные количества препарата могут быть выделены из фильтрата путем упаривания. Кроме того, содержащую хром жидкость, являющуюся отходом в данном случае, можно приме- [c.535]


    После окончания электролиза слегка желтоватую жидкость выливают в раствор метилата натрия, полученного растворением 1,2 з металлического натрия в 20 мл метанола. На водяной бане при уменьшенном давлении отгоняют метанол и аммиак, выпавший при этом осадок бромистого натрия отфильтровывают и промывают на фильтре небольшими порциями эфира, который прибавляют к фильтрату. Эфир отгоняют на водяной баие, остаток подвергают ректификации на вакуумной колонке эффективностью 12 т. т. [c.183]

    Выпавший телесного цвета осадок диазония через 15 мин отфильтровывают и слегка промывают водой, после чего его взмучивают в 50 мл воды и при хорошем перемешивании вливают эту суспензию тонкой струйкой в профильтрованный раствор р-нафто-ла, полученный растворением 2,9 г р-нафтола (0,02 моля) в 20 мл спирта и 20 мл 10%-ного раствора едкого натра. [c.21]

    В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают, хорошо размешивая, 120 г 70%-ной серной кислоты (пл. 1,615) и 27,4 г (0,2 моль) /г-нитротолуола. Смесь нагревают на водяной бане к ней при 80° 4—5 ч приливают по каплям раствор двухромовокислого натрия, полученного растворением 140 г кристаллического бихромата натрия в 150 мл воды при нагревании. Когда внесут весь бихромат, колбу нагревают до 90° и выдерживают при этой температуре еще 1 ч. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и промывают 200 мл воды. [c.107]

    Каталитическое получение водорода из окиси углерода и воды хорошо идет на окиси железа, приготовленной путем растворения железа в разбавленной азотной кислоте с образованием азотнокислой соли железа, которая осаждается аммиаком при 60°, полученный крупный осадок окиси смешивается с хроматом, едким кали или глиной [376]. По другому патенту [317] раствор соли закиси железа, содержащий двухромовокислый калий, осаждается основанием, и полученный гидрат закиси железа окисляется воздухом до закись-окиси железа. Осадок закись —окиси железа можно перевести в пасту добавлением раствора двухромовокислого калия. [c.283]

    Измерение количества электричества. Так как значение фарадея известно, можно с помощью уравнения (7) определить количество электричества, прошедшее через любую цепь, включив в нее кулометр, в котором выделяется вещество с известным эквивалентным весом. В литературе описан ряд куло-метров, дающих различную степень точности и отличающихся большей или меньшей простотой обращения. Поскольку серебряный и йодный кулометры были использованы для определения фарадея, то, очевидно, с их помощью можно получать наиболее точные результаты. Однако йодный кулометр редко применяется на практике, потому что методика работы с ним слитком сложна. Один из недостатков серебряного кулометра обычного образца состоит в том, что в нем выделяется крупнозернистый осадок, не прилипающий к катоду. Этот недостаток можно устранить, применяя электролит, полученный растворением окиси серебра в растворе плавиковой и борной кислот [9]. [c.49]


    Выполнение анализа. Каплю раствора, полученного растворением ЗОЛЫ (см. выше), смешивают на капельной пластинке с каплей раствора л-нитрозо- -нафтола и несколькими каплями раствора фосфорнокислого натрия. В присутствии кобальта немедленно вьшадает коричневый осадок. [c.582]

    Можно Применять и другую реакцию. К 1 мл раствора, полученному растворением сплава, прибавляют хлорат калия КСЮз и кипятят выделяется обильный осадок МпОа темнокоричневого цвета, характерный для марганца. [c.600]

    Методика определения. Фильтрат и промывные воды, полученные после осаждения 2,6-дисульфокислоты и содержащие 2,7- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, разбавляют водой, доводя объем до 300 мл, и нагревают. К горячему раствору прибавляют 200 мл нагретого до кипения раствора -нафтиламина, полученного растворением 20,7 г -нафтиламина в воде и 30 мл НС1 уд. веса 1,124 и разбавлением этого раствора водой до объема 1000 мл. При этом выпадает осадок соли 2,7-дисульфокислоты нафталина и -нафтиламина. [c.112]

    Одним из видов дополнительной обработки поверхности перед осаждением является процесс декапирования. Декапирование никелевых пластин проводили в 5%-ном растворе НС1. Сравнение осадков, полученных без декапирования и декапированных, показало, что декапирование 5%-ным раствором приводит к значительному ухудшению качества осадка. Вместо ровного гладкого осадка серебристобелого цвета пластина никеля неравномерно покрывалась сурьмой. Осадок сурьмы получали только с одной стороны пластины, другая же сторона покрывалась либо лаком, полученным растворением кинопленки в ацетоне, либо клеем БФ-4. [c.102]

    Если в остатках после опытов соляной кислотой можно обнаружить ионы А +, то их полностью осаждают этой кислотой. К осадку, полученному после фильтрования, прибавляют избыток соляной кислоты и гранулированного цинка, смесь оставляют не менее чем на 12 ч. Цинк вытесняет при этом серебро. Нераство-рившиеся куски цинка удаляют, остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой до полного растворения цинка. Полученный черный осадок серебра промывают горячей водой и растворяют в азотной кислоте. Нерастворившуюся часть отфильтровывают и выбрасывают. Полученный раствор нитрата серебра может применяться для работы без дальнейшей переработки. [c.251]

    Если подействовать на ацетатный раствор соли свинца, полученный растворением сульфата свинца в насыщенном растворе ацетата аммония, иодистым калием, то образование осадка РЫ2 не будет наблюдаться в то же время при действии хромата калия выпадает желтый осадок — хромат свинца. Наблюдаемое явление становится понятным, если сравнить величины растворимостей этих солей 5  [c.165]

    Выпаренные досуха, экстрагированные 95%-ным этанолом. Полученный сухой осадок взвешен, растворен в воде, инъецирован. [c.172]

    В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

    Газ, получившийся при действии 38,84 мл 7,3%- ого раствора соляной кислоты (пл. 1,03) 1на 1,12 г неизвестного металла, пропущен через трубку, содержащую 1,6 г окоида 1меди(П). Сколько миллилитров 32%-НОГО раствора азотной иислоты (пл. 1,2) потребуется для растворения оодержимого трубки после (реакции Известно, что соль, полученная растворением неизвестного металла в кислоте, с красной кровяной солью дает тем(Н(о-синий осадок. Назо(ви(те неизвестный металл. [c.18]

    Раствор 5 г (0,041 моля) З-метил-2-тиенилацетилена в 100 мл абсолютного спирта прибавляют при непрерывном перемешивании к аммиачному раствору хлористой меди, полученному растворением 15 г (0,152 моля) хлористой меди в 50 мл концентрированного раствора углекислого аммония. Образовавшийся объемистый осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором гидроокиси аммония, водой, спиртом и, наконец, три раза эфиром. Желтый осадок высушивают в вакууме над безводным сернокислым натрием. [c.324]

    При непрерывном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры 50 °С и в течение 30 мин прибавляют раствор, полученный растворением 52,5 г кальция карбоната (ч.д.а.) в смеси 130 мл концентрированной кислоты хлористоводородной с 130 мл воды. Температуру реакционной массы поддерживают от 50 до 80 °С. Выделившийся белый осадок отфильтровывают и тщательно промывают водой до исчезновения запаха аммиака. После этого осадок отжимают В колбу с суспензией свежеоса ж денного кальция карбоната в 400 мл водь прибавляют при интенсивном перемешивании горячий раствор, полученный растворением 5 г палладия хлорида (ч.д.а. или ч.) в смеси 12 мл концентрированной хлористоводородной кислоты с 30 мл воды. Смесь перемешивают 10 мин, затем нагревают от 80 до 85 °С и при этой температуре перемешивают в течение 15 мин Горячую смесь насыщают водородом (марки А) в течение 6 ч. Приготовленный катализатор промывают водой до отсутствия ионов хлора. Получают около 43 г палладированного кальция карбоната, который сушат при температуре от 100 до 105 °С до постоянной массы. Хранят в банке оранжевого стекла при комнатной температуре. Годен в течение 3 мес. [c.44]


    Водный раствор дипиридилового комплекса двухвалентного железа, полученного растворением 0,196 г соли Мора и 0,234 г а,а -дипиридила в 5 мл горячей воды, дает с солянокислыми растворами В1С1з характерный кристаллический осадок, пригодный для микрокристаллоскопического открытия висмута [170]. Характерные осадки образуют также Зп и Hg. [c.216]

    К раствору соли бериллия добавляют 100 мг порошкообразного нитрата тория, перемешивают до растворения и приливают раствор, полученный растворением 3 г щавелевой кислоты в 10 мл горячей воды. Затем нагревают до кипения, охлаждают и отфильтровывают осадок оксалатов тория и редкоземельных элементов. Для переосаждения осадок оксалатов переводят в раствор обработкой 15 мл конц. HNOз и 1 мл 70% ной НСЮ4 при нагревании. Упаривают почти досуха, растворяют сухой остаток и осаждают редкоземельные элементы и торий щавелевой кислотой. [c.159]

    Окись магния с низким содержанием фторида. Растворяют 500 г М (НОз)2-6Н2О (ЧДА) в 3 л бидистиллята, кипятят 30 мин с 20 г окиси магния (ЧДА) и фильтруют. Фильтрат разбавляют до первоначального объема и повторяют обработку, добавив свежую окись магния. Фильтрат делят на несколько аликвотных частей и выпаривают досуха в стаканах. Твердые остатки нагревают на горелке и измельчают в ступке до получения частиц крупного размера. Смесь окиси и нитрата магния переносят в платиновую чашку и нагревают до прекращения выделения окислов азота. Остаток суспендируют в воде и перемешивают током СО2, которая предварительно очищается в ловушке раствором нитрата тория (для удаления фторид-иона). После растворения окиси магния раствор кипятят и отфильтровывают осадок карбоната магния. Полученный твердый осадок разлагают в платиновой чашке на горелке, чтобы получить тонкий порошок окиси магния. В последующем часть полученной окиси магния применяют для очистки нитрата магния, как описано выше. В полученном препарате окиси магния содержится 1—2 мкг г фтора в виде фторида, т. е. меньше, чем в продажном препарате. [c.290]

    Окись 2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилиденуксус-ной кислоты [191. К раствору этилата натрия, полученного растворением 0,69 г (0,03 г-ат) натрия в 20 мл этанола, добавляют 7,7 г (0,03 моль) глицидного эфира (см. синтез 49). Охлаждают до О С., приливают 0,54 мл (0,03 моль) воды и оставляют при комнатной температуре. Через 17 ч к реакционной массе добавляют 150 мл абсолютного эфира. Выпавший розовый. мелкокристаллический осадок отсасывают, промывают абсолютным эфиро. 1 и [c.194]

    Выполнение реакции. Готовят свежий раствор станнита, для этого к 1—2 каплям 5%-ного раствора Sn b приливают по каплям 2 и. раствор NaOH или КОН до почти полного растворения осадка Sn(0H)2, хотя небольшое помутнение может остаться. Раствор должен быть сильнощелочным (проба на лакмус). Для получения осадка гидроокиси или основной соли висмута в пробу исследуемого раствора добавляют избыток щелочи или аммиака. Полученный белый осадок перемешивают со свежеприготовленным раствором станнита. В присутствии висмута осадок чернеет. [c.131]

    Растворение осадка фосфоромолибдата аммония и осаждение фосфата магния и аммония. Осадок фосфоромолибдата аммония промывают 5—6 раз 5%-ным раствором нитрата аммония и растворяют на фильтре, обрабатывая его 20 мл б н. раствора аммиака. Фильтр промывают сначала горячим 0,5 н. раствором аммиака, потом водой, присоединяя промывные воды к основному раствору. Если на фильтре окажется нерастворившийся остаток, его растворяют, обрабатывая фильтр 6 н. азотной кислотой и промывая его 2—3 раза водой. Азотнокислый раствор собирают отдельно и осанчдают в нем фосфоромолибдат, как это делалось раньше, но добавлением лишь нескольких миллилитров раствора молибдата. Отфильтровав полученный маленький осадок, растворяют его в небольшом объеме раствора аммиака, и этот раствор присоединяют к основному аммиачному раствору. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, подкисляют до перехода [c.1085]

    К свежеприготовленному раствору железного купороса (полученному растворением взятых в избытке опилок железа в разбавленной Н. 50 ) прилить раствор едкого натра. Наблюдать образование осадка гидрата закиси железа белого цвета. Иногда осадок имеет бледнозеленый цвет, вследствие присутствия в растворе соединений Ре" . Написать уравнение реакции. [c.290]

    Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Анализ можно выполнять алкалиметрическим методом (растворение соли германомолибденовой кислоты в щелочи с титрованием избытка последней кислотой). Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическому соотношению между германием и этим катионом в германсмслибдате. И в том и в другом случае к соединению германия, выпадающему в осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно 1) псстоянст-во состава 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. Исходя из этих требований, в качестве осадителей германомолибденовой кислоты для алкалиметрического определения можно предложить пиридин, хинолин и уротропин. Выпавшие в осадок соли растворяют в 0,1—0,2 н. КаОН, избыток которого оттитровывают (во избежание влияния СО2) смешанным индикатором (крезоловый красный + тимолоеый синий) [859]. [c.309]

    Осадок хлористого серебра размешивают в соответствуюш,еы объеме разбавленной серной кислоты и, не останавливая мешалки, постепенно добавляют отвешенное количество порошкообразного цинка. Незначительный избыток цинка растворяется в разбавленной серной кислоте, так что в растворе остается только восстановленное серебро. Его добавляют к серебру, полученному ранее путем отстаивания отработанного раствора серебрения. После 3—4-кратпой промывки декантацией серебро пригодно для получения азотнокислого серебра. С этой целью серебро растворяют в 20% азотной кислоте. Этот раствор вместе с раствором, полученным растворением серебра, осевшего на стенках металлизациопной установки и подвесках, сгущают выпариванием для кристаллизации. После остывания выкристаллизовавшееся азотнокислое серебро пропускают через стеклянный фильтр (фритту), а маточный раствор снова сгущают и подвергают кристаллизации. Кристаллы азотнокислого серебра промывают (непродолжительное время), растворяют в горячей дистиллированной воде и профильтровывают, после чего еще раз проводят кристаллизацию. Очищенное таким образом азотнокислое серебро можно использовать для приготовления раствора химического серебрения. Все операции с участием азотной кислоты (растворение, выпаривание, кристаллизация) выполняют в вытяжном шкафу или на рабочих местах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией. Для наглядности весь процесс регенерации серебра представлен в виде схемы. [c.19]

    К хлориду аммиаката серебра [Лд(ЫНз)2]С1, полученного растворением хлорида серебра в концентрированном растворе аммиака, добавляют при перемешивании гранулированную калийную или натриевую щелочь. Реакция заканчивается после прекращения выделения аммиака, происходящего под действием щелочи. Смесь разбавляют в 3—4 раза холодной водой и серо-черный хлопьевидный осадок нитрида серебра AgзN фильтруют, промывают водой и помещают в пробирку с водой, где его и сохраняют. [c.173]

    При гидролизе диметилдихлорсилана водным раствором алюмината натрия, полученного растворением хлористого алюминия в водной щелочи, алюминий входит в состав гидролизата исключительно в щелочной среде [236, 456, 458]. Если щелочь брать в количестве меньщем, чем необходимо для нейтрализации выде- ляющегося при гидролизе НС1, то после перехода через нейтральную точку первоначально образовавшийся алюмасилоксановый полимер расщепляется, и получающиеся в конечном счете жидкие полисилоксаны алюминия не содержат. В процессе гидролиза образуется трехфазная система — осадок Na l, водно-щелочной и [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение и растворение осадков: [c.127]    [c.394]    [c.54]    [c.56]    [c.109]    [c.54]    [c.235]    [c.6]    [c.48]    [c.459]    [c.111]    [c.441]    [c.169]    [c.269]    [c.111]    [c.416]    [c.416]    [c.269]    [c.188]    [c.450]    [c.345]   
Смотреть главы в:

Теоретические основы современного качественного анализа -> Получение и растворение осадков




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворение осадков



© 2025 chem21.info Реклама на сайте